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小試工藝，轉移到中試過程，描述性語言很關鍵，角度不同，執(zhí)行層面不同，一些沒有定量的形容詞描述，很容易在車間轉移過程出現問題，主要集中在兩方面，單元操作的時間限和單元操作轉換的銜接，根本原因是放大和小試的傳質傳熱不一樣，導致反應在時間和空間上有區(qū)別。

物料狀態(tài)描述

液體物料很容易加料，類似碳酸鉀的固體也容易加料，但是有些物料堆密度很小，很難加料，實驗室容易，到了車間如果以固體形式加入很耗時間。

緩慢加入

緩慢是多慢？是以溫度上限為控制點，還是以加入維持時間為控制點？

分批加入

分幾批？每批間隔時間如何？

滴加

滴加時間是多久，以溫度為控制點還是以時間為控制點？是勻速滴加還是可以先慢后快？

緩慢升溫和降溫

類似緩慢加入問題，多長時間升高或者降低多少度？

攪拌至澄清

從視鏡可以初步判斷是否澄清，但是有時候無法準確判斷，能否用攪拌時間來衡量？

快速攪拌和緩慢攪拌

什么是快速或者緩慢？這個參數一般和非均相體系有關，攪拌槳類型也很重要。

尤其需要控制粒徑的工藝，動力學參數很重要。晶型也可能有影響，但是相對粒徑影響小一點。

中控取樣

均相體系，一般沒什么問題，但是固液兩相問題很大，有時候會因為取樣監(jiān)控和放行，導致操作時間無效延長。

分液溫度

一般情況下，高溫分液，工藝都會有特殊描述；沒有特殊說明，一般都是20-30度分液，但是如果工藝描述沒有，車間操作可能會因為分液溫度而出現異常。

濃縮至干或者無明顯餾份

怎么判斷是干，怎么判斷是明顯餾份？剩余體積衡量？內溫衡量？接受液衡量？

置換溶劑

前溶劑殘留多少是否有限度說明？置換幾次可以達到有效限度？是否需要增加中控？

飽和溶液

溫度不同，飽和溶液的質量分數不一樣；攪拌時間不一樣，溶解溶質的量不一樣，如何界定飽和溶液？

過濾或者離心

濾紙的選擇或者濾布的選擇，如果沒有相關參數研究，應該提示實驗室過濾速度和物料狀態(tài)，堆密度。

干燥限度

干燥終點的判斷，殘留溶劑判斷？水分殘留判斷？干燥失重判斷？