關于發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄11、12、13、14、15、17、22相關產(chǎn)品臨床評價推薦路徑的通告（2022年第20號）
為進一步指導注冊申請人確定具體產(chǎn)品的臨床評價路徑，器審中心按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關規(guī)定，根據(jù)《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術(shù)指導原則》等規(guī)范要求，基于目前的審評經(jīng)驗以及《醫(yī)療器械分類目錄》中的子目錄11“醫(yī)療器械消毒滅菌器械”、12“有源植入器械”、13“無源植入器械”、14“注輸、護理和防護器械”、15“患者承載器械”、17“口腔科器械”、22“臨床檢驗器械”的產(chǎn)品描述、預期用途和品名舉例，提出具體產(chǎn)品臨床評價的推薦路徑。
特此通告。
國家藥品監(jiān)督管理局、醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2022年5月19日
京公網(wǎng)安備11010802046783號
