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《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》子目錄02、03、05、06、16、18、20相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑公布

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2022-06-16 16:22

 

關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》子目錄02、03、05、06、16、18、20相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑的通告(2022年第24號(hào))

 

為進(jìn)一步指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人確定具體產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)路徑,器審中心按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定,根據(jù)《決策是否開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》等規(guī)范要求,基于目前的審評(píng)經(jīng)驗(yàn)以及《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》中的子目錄02“無(wú)源手術(shù)器械”、03“神經(jīng)和心血管手術(shù)器械”、 05“放射治療器械”、06“醫(yī)用成像器械”、16“眼科器械”、18“婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械”、20“中醫(yī)器械”的產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例,提出具體產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)的推薦路徑。

 

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2022年6月16日

 

附件:

1.《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》子目錄02、03、05、06、16、18、20相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑使用說(shuō)明(后附)

2.《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》子目錄02“無(wú)源手術(shù)器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑(下載

3.《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》子目錄03“神經(jīng)和心血管手術(shù)器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑(下載

4.《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》子目錄05“放射治療器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑(下載

5.《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》子目錄06“醫(yī)用成像器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑(下載

6.《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》子目錄16“眼科器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑(下載

7.《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》子目錄18“婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑(下載

8.《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》子目錄20“中醫(yī)器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑(下載

 

附件1

 

《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》子目錄02、03、05、06、16、18、20相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑使用說(shuō)明

 

2021年6月,新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院第739號(hào)令)施行,明確規(guī)定“進(jìn)行醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià),可以根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)特征、臨床風(fēng)險(xiǎn)、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,通過(guò)開(kāi)展臨床試驗(yàn),或者通過(guò)對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià),證明醫(yī)療器械安全、有效”。

2021年9月,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)配套規(guī)范性文件,其中《決策是否開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》(2021年第73號(hào),以下簡(jiǎn)稱“《決策導(dǎo)則》”)從“高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械”、“新型醫(yī)療器械”、“已有證據(jù)的充分性”三個(gè)方面指導(dǎo)申請(qǐng)人決策申報(bào)產(chǎn)品是否需要開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

為進(jìn)一步指導(dǎo)申請(qǐng)人確定具體產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)路徑,器審中心基于目前已有產(chǎn)品的審評(píng)經(jīng)驗(yàn),根據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》子目錄02、03、05、06、16、18、20的產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例,編寫(xiě)了《<醫(yī)療器械分類(lèi)目錄>子目錄02“無(wú)源手術(shù)器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑》《<醫(yī)療器械分類(lèi)目錄>子目錄03“神經(jīng)和心血管手術(shù)器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑》《<醫(yī)療器械分類(lèi)目錄>子目錄05“放射治療器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑》《<醫(yī)療器械分類(lèi)目錄>子目錄06“醫(yī)用成像器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑》《<醫(yī)療器械分類(lèi)目錄>子目錄16“眼科器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑》《<醫(yī)療器械分類(lèi)目錄>子目錄18“婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑》《<醫(yī)療器械分類(lèi)目錄>子目錄20“中醫(yī)器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑》,給出具體產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)路徑選擇的推薦意見(jiàn)。對(duì)于產(chǎn)品數(shù)量較少,近幾年無(wú)相關(guān)產(chǎn)品申報(bào)的,暫未在該文件中體現(xiàn)。

文件中標(biāo)注“臨床試驗(yàn)”的產(chǎn)品,基于目前認(rèn)知,通常為《決策導(dǎo)則》中的“高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械”,除該指導(dǎo)原則第三部分第(一)款中可考慮免于開(kāi)展臨床試驗(yàn)的情形,原則上需要開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

文件中標(biāo)注“同品種”的產(chǎn)品,如申報(bào)產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械相比,適用范圍、技術(shù)特征和/或生物學(xué)特性等方面具有顯著差異,屬于《決策導(dǎo)則》中提出的“新型醫(yī)療器械”,除《決策導(dǎo)則》第三部分第(二)款中可考慮免于開(kāi)展臨床試驗(yàn)的情形,需提交申報(bào)產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)資料。例如,06子目錄中影像設(shè)備的同品種路徑主要基于醫(yī)學(xué)影像質(zhì)量的評(píng)價(jià),如涉及深度學(xué)習(xí)輔助決策等新型技術(shù)或臨床應(yīng)用,除《決策導(dǎo)則》第三部分第(二)款中可考慮免于開(kāi)展臨床試驗(yàn)的情形,需提交申報(bào)產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)資料。

文件中標(biāo)注“同品種”的產(chǎn)品,如不屬于《決策導(dǎo)則》中提出的“新型醫(yī)療器械”,申請(qǐng)人可按照《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)臨床評(píng)價(jià)報(bào)告技術(shù)指導(dǎo)原則》(2021年第73號(hào))的相關(guān)要求,根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品特征、臨床風(fēng)險(xiǎn)、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,選取合適的同品種醫(yī)療器械,通過(guò)對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià),證明醫(yī)療器械的安全性、有效性。此種情形下,如通過(guò)非臨床研究未能證明差異性部分的安全有效性,即《決策導(dǎo)則》中提出的“已有證據(jù)不能證明產(chǎn)品符合醫(yī)療器械安全和性能基本原則”。

為便于注冊(cè)申請(qǐng)人查詢,推薦路徑表單中標(biāo)注了《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄的通告》(2021年第71號(hào))相關(guān)內(nèi)容。是否可免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià),需按照《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》及其后續(xù)調(diào)整內(nèi)容進(jìn)行判定。

對(duì)于《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》中其他子目錄產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)推薦路徑,我中心正在組織編寫(xiě),擬逐步公布。

我中心將根據(jù)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)變化,參考國(guó)際經(jīng)驗(yàn),遵循最新科學(xué)認(rèn)知,立足監(jiān)管實(shí)際,對(duì)相關(guān)產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)推薦路徑進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整。

 

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來(lái)源:國(guó)家藥監(jiān)局

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