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MDR法規(guī)下的驗證與確認實施及追溯分析

嘉峪檢測網        2022-06-25 01:59

實施

 

風險管理以設計輸入要求的開發(fā)開始。隨著設計的進展,新風險可能會變得明顯。為了系統(tǒng)地識別并在必要時降低這些風險,將風險管理過程整合到設計過程中。通過這種方法,如果變更更易于制作并且成本較低,可以在設計過程的早期識別和管理不可接受的風險。

 

例如

 

一個將曝光控制系統(tǒng)用于通用x射線系統(tǒng): 如果將控制功能分配給軟件,在開發(fā)過程后期,

 

系統(tǒng)的風險分析揭示了可能導致患者過度暴露的幾種失效模式。由于在設計接近完成之前尚未識

 

別到問題,因此必須添加昂貴且獨立的備用計時器來監(jiān)控曝光時間。

 

1.基于風險分析、法規(guī)、標準、客戶需求、通用規(guī)格等形成完整的需求規(guī)格。

 

2.設計

 

3.實施設計驗證及設計確認

 

以無菌屏障系統(tǒng)驗證和確認為例:

 

1. 用戶的需求

 

●無菌保障水平10-6

 

●產品的貨架壽命5年

 

●如何實現:(識別所要遵從的EN標準、ISO標準或者其他標準)

 

●通過原材料的清洗、在潔凈環(huán)境中生產控制初始污染菌。

 

●采用最終產品滅菌。

 

●選擇質量與滅菌工藝匹配的包裝材料。

 

●選擇合適的密封工藝

 

2. 設計驗證:

 

●初始污染菌的檢測;

 

●包裝材料的來料檢驗;

 

●熱合后包裝密封強度、染色液滲透、外觀檢測;

 

●無菌包裝老化后包裝性能檢驗;

 

●產品老化后性能檢驗 (無菌、滅菌劑殘留、熱原、內毒素和熱原等)

 

3.設計確認:

 

●通過分析原材料初始污染菌、包裝材料初始污染菌、熱合后的包裝性能、滅菌及老化后的包裝性能、老化后的包裝性能及產品性能結果、熱合工藝驗證結果、滅菌工藝驗證結果、制造環(huán)境監(jiān)測結果等確認在規(guī)定的制造環(huán)境和工藝下,采用經驗證的原材料可持續(xù)的生產出滿足用戶需求的產品。(僅指無菌屏障能力滿足用戶需求,無菌保障水平10-6,貨架壽命5年)。

 

追溯分析

 

確保需求都已實現、產品滿足客戶需求或者其預期用途

 

追溯示例

 

MDR法規(guī)下的驗證與確認實施及追溯分析

MDR法規(guī)下的驗證與確認實施及追溯分析

MDR法規(guī)下的驗證與確認實施及追溯分析

MDR法規(guī)下的驗證與確認實施及追溯分析

MDR法規(guī)下的驗證與確認實施及追溯分析

 

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來源:微珂器械服務

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