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柱子干枯,主峰易分叉怎么辦

嘉峪檢測網(wǎng)        2022-06-26 20:54

不知道大家有沒有遇到過這樣惱火的事情——剛剛購買的色譜柱,進(jìn)樣不到20針,主峰竟然分叉?。《?,不管如何洗脫都無法恢復(fù)......

 

浪費資金不說,還嚴(yán)重影響實驗進(jìn)度。

咨詢工程師歸結(jié)原因為樣品太臟,造成篩板塌陷。

難道濾膜選擇有問題?

心塞??!孰是孰非已說不清楚。

唯有繼續(xù)嚴(yán)謹(jǐn)把控樣品前處理,保護色譜柱和液相進(jìn)樣系統(tǒng)。

 

對于分析工作來說,樣品前處理是必不可少的環(huán)節(jié),同時也是一項技術(shù)性工作。

不管超聲,還是振蕩,保證主藥溶解以后,都要進(jìn)行過濾再進(jìn)入液相系統(tǒng)。

其中濾膜的作用至關(guān)重要。今天我們就來818濾膜的事情。

為什么要拿這么簡單的濾膜選擇的事情出來講,有一個至關(guān)重要的原因,哪個新手沒有因為濾膜毀掉一次實驗。。。

1.有機試劑一不小心用了水系膜。結(jié)果差點把某些雜峰給當(dāng)成未知雜質(zhì)。。。

2.做溶出,濾膜孔徑不合適,結(jié)果取出來的樣濾不過去。。手忙腳亂重新找膜差點耽誤一整鍋溶出。。。

3.不做濾膜吸附試驗,差點以為原研的溶出不合格。。。

所以,在試驗開始之前大家都先把這篇文發(fā)給新手看一下!

 

濾膜最重要的功能是啥?

 

答:分析系統(tǒng)的大門,保護作用!

微孔濾膜是利用高分子化學(xué)材料,致孔添加劑經(jīng)特殊處理后涂抹在支撐層上制作而成。主要用于色譜分析中流動相及樣品的過濾,對保護色譜柱及輸液泵管系統(tǒng)和進(jìn)樣閥等不被污染具有良好的作用。

 

1.過濾以后的溶劑和樣品,會對色譜柱和液相進(jìn)樣系統(tǒng)起到保護作用。

 

對色譜柱的影響:

由于填料顆粒很細(xì),色譜柱內(nèi)空隙極小,溶劑和樣品中的細(xì)小顆粒會使色譜柱和篩板堵塞。

對液相進(jìn)樣系統(tǒng)的影響:

溶劑和樣品中的細(xì)小顆粒會增加進(jìn)樣閥的堵塞和磨損,同時也會增加泵頭內(nèi)的藍(lán)寶石活塞桿和活塞的磨損。

 

2.消除由于污染對分析結(jié)果的影響。

 

對于常用的紫外檢測器和二極管陣列檢測器,如果樣品濃度比較低,顆粒會造成噪聲比較大,基線不穩(wěn),感染正常信號,影響檢測結(jié)果。

 

常用濾膜類型

 

常用濾膜分為水系和有機系兩種。

 

水系膜

 

水系濾膜通常為混合纖維素酯濾膜,使用前常需進(jìn)行水浸處理,防止濾膜使用時未壓緊有氣泡入內(nèi),同時水浸可以使膜充分溶脹。

 

有機膜

 

有機系濾膜有尼龍濾膜、聚偏氟乙烯濾膜、聚四氟乙烯濾膜等,使用前不需預(yù)先濕潤,幾乎能與全部溶出介質(zhì)相容。使用過程中,根據(jù)所過濾樣品選擇合適的濾膜。

聚四氟乙烯膜(PTFE)/聚偏氟乙烯膜(PVDF):

惰性較強,適用于所有溶劑,酸和鹽,并無任何可溶物。

尼龍濾膜(N6、N66):

通用型,滿足純水樣品和水/有機混合樣品。適用于絕大多數(shù)有機溶劑和水溶液,可用于強酸,70%乙醇,二氯甲烷,不適用于二甲基甲酰胺。

再生纖維素膜(RC):

適用于水溶性樣品和有機溶劑。

聚醚砜濾膜(PES):

適用于水溶性樣品的過濾,不適用于酮類、酯類、油類等極性溶液及高濃度的酸溶液。

混合纖維素酯膜(WX):

適用于水溶液,不耐酸、堿、有機溶劑。

偏氟膜(F膜):

適用于有機溶劑及空氣過濾,可用于有機溶劑除微粒,提高試劑級別等。

 

如何選擇濾膜

 

對于濾膜選擇主要從材質(zhì)和孔徑兩方面來來考慮:

 

材質(zhì)的篩選

 

有機系濾膜:

用于有機相或者有機相溶液的過濾,如過濾水溶液錯選了有機膜,會導(dǎo)致過濾流速極低或者干脆無法過濾。

水系濾膜:

只能過濾水溶液,過濾有機相溶液時,濾膜會溶解掉,溶有濾膜的溶劑會對液相儀器以及色譜柱造成嚴(yán)重?fù)p傷。

水/有機混合流動相的過濾,首選有機相濾膜。

如果混合流動相中有機相的比例偏少,可先用有機溶劑(甲醇或乙腈)將濾膜潤濕以后再進(jìn)行流動相的過濾。

過濾溶劑或者流動相一般用溶劑過濾器+膜過濾。

過濾樣品一般用針式過濾器,膜直徑為13mm,可以過濾0.5-2ml的樣品,如果樣品量更大,可以選擇直徑為25mm的。

 

孔徑的選擇

 

常用濾膜的過濾原理一般為機械截留,即截留比它孔徑大或孔徑相當(dāng)?shù)奈⒘5入s質(zhì)。因此,濾膜的孔徑直接決定了選擇性。

常用濾膜的孔徑從0.1μm到10μm不等。

溶出、紫外、液相等分析檢測常用濾膜的孔徑通常為0.22μm、0.45μm和0.8μm。

0.22um:

去除樣品,流動相中極細(xì)顆粒,適用于要求較高的溶劑和樣品的處理,如色譜用離子對試劑、超純水、質(zhì)譜分析溶劑的樣品等的過濾。

0.45um:

能濾過大多數(shù)微生物,適用于常規(guī)樣品、流動相的過濾,能夠滿足一般色譜要求。

0.8um:

去除大多數(shù)不溶性微粒,適用于紫外等對樣品要求相對較低的分析檢測,尤其適用于難溶性輔料多、混懸劑和粘合劑用量大、且使用紫外檢測的口服固體制劑溶出檢測。

 

針式過濾器使用竅門

 

針式過濾器是大家做溶出、和液相樣品前處理最常用的。一天不知道會有多少次,小編今天就講一些大家平時很少注意的小竅門。

1.在吸入樣品前,先向注射器中吸取約1ml的空氣,可以使液體殘留量最小;

2.樣品吸入注射器中,倒置注射器并將頂端的殘留物擦凈,將針式過濾器連接到注射器上,輕輕擰緊保證良好密封;

3.將注射器內(nèi)的樣品過濾后注入進(jìn)樣瓶中;

4.取下過濾器,將空氣吸入注射器,重新連接過濾頭,按下推桿過濾出所有殘余樣品。最大程度提高樣品回收率。

溫馨提示:在過濾過程中,最好不使用小于10ml的注射器,以免壓力過高引起液體崩漏。

 

濾膜吸附試驗的設(shè)計

 

濾膜使用前需進(jìn)行考察,明確是否對待測成分有吸附作用。

無論溶出度,還是含量、有關(guān)物質(zhì),如果濾膜有影響會導(dǎo)致后續(xù)產(chǎn)出的結(jié)果都是錯的。

無論藥物結(jié)構(gòu)如何,在試驗開始之前考察一下總是對的。

針對不同的分析檢測項目,判斷濾膜吸附及驗證的方法略有不同。

 

溶出度測定

 

開始溶出試驗前,濾膜吸附試驗是必須進(jìn)行的。

濾膜吸附試驗方法如下:

(1)取對照品溶液按規(guī)定的方法,對比未過濾直接進(jìn)樣和過濾后的吸光度/峰面積值。

(2)或采用原料加空白輔料的方式配置溶液。分別用高速離心和濾膜過濾的方法處理。對比離心上清液和過濾后溶液的吸光度/峰面積。

(3)分別棄去不同體積的初濾液的考察,參考下表。

 

柱子干枯,主峰易分叉怎么辦

 

以上方法僅供參考,實際項目不同操作方法不同,請根據(jù)實際情況進(jìn)行調(diào)整。

◆ 判定標(biāo)準(zhǔn)

濾膜吸附應(yīng)在2%以下

按下述公式計算回收率或吸附率

回收率Recovery% = A(過濾) / A(過濾前或離心) ×100%

 

吸附率= 100%-Recovery%

 

其中:A為UV吸光度或HPLC峰面積值。

若回收率在98%~102%之間,即吸附率不超過2%,濾膜吸附作用可忽略不計。

◆ 濾膜吸附過大處理方法如下:

(1)將濾膜在水中煮沸1h以上后再次嘗試;

(2)更換濾膜材質(zhì)或者品牌?;蛘卟捎眠M(jìn)口濾膜。

不同的濾膜、不同的處方工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品,其吸附作用不盡相同,應(yīng)通過實驗得出正確結(jié)論。若濾膜對原料藥不存在吸附現(xiàn)象,但是樣品溶出度偏低,可以考慮是否存在輔料吸附API然后被濾除的現(xiàn)象。

對于具有明顯吸附的品種,應(yīng)在內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)明所用濾膜的材質(zhì)、品牌和規(guī)格,以及需要棄去初濾液的體積,以確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確,可重現(xiàn)。

◆ 什么樣的樣品容易產(chǎn)生濾膜吸附現(xiàn)象

發(fā)生吸附的品種,往往是主藥均難溶于水,制成制劑時進(jìn)行過微粉化等處理。

這時原料藥粒徑變小,比表面能變大,靜電吸附能力增強,所以與濾膜的吸附作用會比較明顯。

一些小規(guī)格制劑溶出液中主藥濃度低,達(dá)到飽和所需的初濾液體積明顯增加,干擾也會變大。

 

含量測定、有關(guān)物質(zhì)測定

 

含量和有關(guān)物質(zhì)使用的溶劑一般都能使樣品中主藥完全溶出,因此使用樣品溶液考察吸附性即可。

而對于有關(guān)物質(zhì)檢測,如果所用溶劑中有機相比例較高,更需要關(guān)注濾膜過濾后是否會產(chǎn)生新的雜質(zhì)。

 

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來源:Internet

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