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色譜定量兩大依據(jù)

以氣相色譜為例，氣相色譜是用峰面積或者峰高來定量的。依據(jù)如下：

1、最重要的第一條，就是檢測器的線性響應(yīng)關(guān)系。

在所有的色譜檢測器中，除了FPD之外，所有的檢測器都遵從線性響應(yīng)，也就是說m=KS。這里m指單位時間內(nèi)到達(dá)檢測器的待測物質(zhì)的量（包括質(zhì)量或物質(zhì)的量），K表示線性響應(yīng)系數(shù)，S表示檢測器響應(yīng)信號的值。也就是說，檢測器響應(yīng)信號的大小與單位時間到達(dá)檢測器的被測物質(zhì)的總量成正比。當(dāng)然我們也知道，這個關(guān)系是有范圍的，match量太大或者太小，都會脫離線性。

2、其次就是第二條，就是塔板理論。

塔板理論充分闡述了峰高與進(jìn)樣量之間的關(guān)系，或者說他們之間是成正比的。這個可以參考我對塔板理論的說明。

根據(jù)這兩條，可以肯定的說，待測物質(zhì)的峰高與待測物的進(jìn)樣總量成正比?；蛘呃梦⒎e分可以推斷出，待測物質(zhì)的峰面積和待測物的進(jìn)樣總量成正比。既然峰高和峰面積都與進(jìn)樣總量成正比，為什么我們喜歡用峰面積，而不是更簡單的峰高呢？這個問題也很簡單，因?yàn)樗謇碚摬煌耆_，峰形經(jīng)常不完全滿足正態(tài)分布，所以峰高的代表性不足。

什么時候峰高能夠有良好的代表性？很明顯，峰形良好而且對稱，成良好的正態(tài)分布曲線形狀的時候?；蛘哒f峰形尖銳且對稱的時候。

色譜峰經(jīng)常拖尾，所以用峰面積定量就可以了，峰面積絕大多數(shù)情形下，都具有很好的代表性。但是在檢測器超載，或者模數(shù)轉(zhuǎn)換器超載，或者峰面積積分不準(zhǔn)，或者進(jìn)樣代表性不足的時候，以及一些其他特殊情形下，用峰面積也不能得到正確結(jié)果。但無論如何，用峰面積定量，已經(jīng)是我們可能的最準(zhǔn)確方法了。

色譜定量方法

色譜定量方法共四種：外標(biāo)法、歸一化法、內(nèi)標(biāo)法、內(nèi)加法（標(biāo)準(zhǔn)加入法）。

再細(xì)分歸一化法還可以分為百分比法，帶校正因子的歸一化法，部分歸一化法等。在這些定量方法中，百分比法和外標(biāo)法最簡單，內(nèi)加法最麻煩。下面講解這些方法各自適合的情況。

1、歸一化法

把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法。

各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準(zhǔn)確，特別是進(jìn)樣量不容易準(zhǔn)確控制時，進(jìn)樣濃度及進(jìn)樣量的變化的影響很小。

其他操作條件，如流速、柱溫等變化對定量結(jié)果的影響也很小。GC應(yīng)用廣于HPLC。

2、外標(biāo)法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法、直接比較法）

首先用欲測組分的標(biāo)準(zhǔn)樣品繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。

具體作法是：用標(biāo)準(zhǔn)樣品配制成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列，在與欲測組分相同的色譜條件下，等體積準(zhǔn)確量進(jìn)樣，測量各峰的峰面積或峰高，用峰面積或峰高對樣品濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，此標(biāo)準(zhǔn)工作曲線應(yīng)是通過原點(diǎn)的直線。若標(biāo)準(zhǔn)工作曲線不通過原點(diǎn)，說明測定方法存在系統(tǒng)誤差。標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的斜率即為絕對校正因子。

當(dāng)欲測組分含量變化不大，并已知這一組分的大概含量時，也可以不必繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，而用單點(diǎn)校正法，即直接比較法定量。單點(diǎn)校正法實(shí)際上是利用原點(diǎn)作為標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上的另一個點(diǎn)。因此，當(dāng)方法存在系統(tǒng)誤差時（即標(biāo)準(zhǔn)工作曲線不通過原點(diǎn)），單點(diǎn)校正法的誤差較大。因此規(guī)定，y=ax+b b的絕對值應(yīng)不大于100%響應(yīng)值是y的2%。

標(biāo)準(zhǔn)曲線法的優(yōu)點(diǎn)：繪制好標(biāo)準(zhǔn)工作曲線后測定工作就很簡單了，計算時可直接從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上讀出含量，這對大量樣品分析十分合適。特別是標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制后可以使用一段時間，在此段時間內(nèi)可經(jīng)常用一個標(biāo)準(zhǔn)樣品對標(biāo)準(zhǔn)工作曲線進(jìn)行單點(diǎn)校正，以確定該標(biāo)準(zhǔn)工作曲線是否還可使用。

標(biāo)準(zhǔn)曲線法的缺點(diǎn)：每次樣品分析的色譜條件（檢測器的響應(yīng)性能，柱溫度，流動相流速及組成，進(jìn)樣量，柱效等）很難完全相同，因此容易出現(xiàn)較大誤差。另外，標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制時，一般使用欲測組分的標(biāo)準(zhǔn)樣品（或已知準(zhǔn)確含量的樣品），因此對樣品前處理過程中欲測組分的變化無法進(jìn)行補(bǔ)償。

3、內(nèi)標(biāo)法

選擇適宜的物質(zhì)作為欲測組分的參比物，定量加到樣品中去，依據(jù)欲測組分和參比物在檢測器上的響應(yīng)值（峰面積或峰高）之比和參比物加入的量進(jìn)行定量分析的方法稱為內(nèi)標(biāo)法。

內(nèi)標(biāo)法的關(guān)鍵是選擇合適的內(nèi)標(biāo)物。內(nèi)標(biāo)物應(yīng)是原樣品中不存在的純物質(zhì)，該物質(zhì)的性質(zhì)應(yīng)盡可能與欲測組分相近，不與被測樣品起化學(xué)反應(yīng)，同時要能完全溶于被測樣品中。內(nèi)標(biāo)物的峰應(yīng)盡可能接近欲測組分的峰，或位于幾個欲測組分的峰中間，但必須與樣品中的所有峰不重疊，即完全分開。

內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)：進(jìn)樣量的變化，色譜條件的微小變化對內(nèi)標(biāo)法定量結(jié)果的影響不大，特別是在樣品前處理（如濃縮、萃取，衍生化等）前加入內(nèi)標(biāo)物，然后再進(jìn)行前處理時，可部分補(bǔ)償欲測組分在樣品前處理時的損失。若要獲得很高精度的結(jié)果時，可以加入數(shù)種內(nèi)標(biāo)物，以提高定量分析的精度。

內(nèi)標(biāo)法的缺點(diǎn)：選擇合適的內(nèi)標(biāo)物比較困難，內(nèi)標(biāo)物的稱量要準(zhǔn)確，操作較麻煩。使用內(nèi)標(biāo)法定量時要測量欲測組分和內(nèi)標(biāo)物的兩個峰的峰面積（或峰高），根據(jù)誤差疊加原理，內(nèi)標(biāo)法定量的誤差中，由于峰面積測量引起的誤差是標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量的2-2是由于進(jìn)樣量的變化和色譜條件變化引起的誤差，內(nèi)標(biāo)法比標(biāo)準(zhǔn)曲線法要小很多，所以總的來說，內(nèi)標(biāo)法定量比標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量的準(zhǔn)確度和精密度都要好。

4、標(biāo)準(zhǔn)加入法

標(biāo)準(zhǔn)加入法實(shí)質(zhì)上是一種特殊的內(nèi)標(biāo)法，是在選擇不到合適的內(nèi)標(biāo)物時，以欲測組分的純物質(zhì)為內(nèi)標(biāo)物，加入到待測樣品中，然后在相同的色譜條件下，測定加入欲測組分純物質(zhì)前后欲測組分的峰面積（或峰高），從而計算欲測組分在樣品中的含量的方法。

標(biāo)準(zhǔn)加入法的優(yōu)點(diǎn)：不需要另外的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作內(nèi)標(biāo)物，只需欲測組分的純物質(zhì)，進(jìn)樣量不必十分準(zhǔn)確，操作簡單。若在樣品的前處理之前就加入已知準(zhǔn)確量的欲測組分，則可以完全補(bǔ)償欲測組分在前處理過程中的損失，是色譜分析中較常用的定量分析方法。

標(biāo)準(zhǔn)加入法的缺點(diǎn)：要求加入欲測組分前后兩次色譜測定的色譜條件完全相同，以保證兩次測定時的校正因子完全相等，否則將引起分析測定的誤差。

總結(jié)

簡單來說，當(dāng)我們能精確進(jìn)樣的時候，也就是能夠保證每一次進(jìn)樣總的進(jìn)樣體積都一樣的時候，我們總是傾向于選擇外標(biāo)法，當(dāng)然有些時候也選擇歸一化法。當(dāng)我們無法精確進(jìn)樣的時候，我們總是傾向于歸一化法。當(dāng)我們無法精確進(jìn)樣，又無法使用歸一化法的時候，我們總是傾向于選擇內(nèi)標(biāo)法。當(dāng)我們用內(nèi)標(biāo)法也無法解決的時候，我們會選用內(nèi)加法或者叫做標(biāo)準(zhǔn)加入法這個復(fù)雜的方式來定量。