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歐盟MDR法規(guī)對(duì)CMR物質(zhì)的總體要求

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2022-11-12 16:14

歐盟MDR法規(guī)對(duì)CMR物質(zhì)的總體要求

 

歐盟MDR法規(guī)對(duì)CMR物質(zhì)的總體要求,見MDR法規(guī)的10.4. Substances,要求如下:

 

CMR物質(zhì)的要求適用于以下三類器械

 

1. 具有侵入性并與人體直接接觸,

 

2.(再次)向身體輸入藥物、體液或其他物質(zhì),包括氣體,或

 

3. 運(yùn)輸或儲(chǔ)存這些藥物、體液或物質(zhì),包括氣體,以便(重新)輸入到身體。

 

這三類器械、部件或其使用的材料中的1A,1B 類CMR物質(zhì)的含量(重量比,w/w)不能超過0.1%,如超過0.1%,需要科學(xué)論證,且需要有相應(yīng)的labeling要求。

 

1A,1B 類CMR物質(zhì)的labeling要求:

 

如1A,1B 類CMR物質(zhì)的含量超過0.1%,應(yīng)在器械本身和/或每個(gè)器械的包裝上或在適當(dāng)情況下,在銷售包裝上標(biāo)記這些物質(zhì)的存在,包含上述物質(zhì)及其濃度的清單。

 

如果此類器械的預(yù)期用途包括治療兒童或治療孕婦或哺乳期婦女,或治療其他被認(rèn)為特別容易受到此類物質(zhì)和/或材料傷害的患者群體,則應(yīng)在使用說明中說明這些患者群體的剩余風(fēng)險(xiǎn),以及適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施(如適用)。

 

如超過0.1%,科學(xué)論證方法包括以下幾種:

 

(a)分析和評(píng)估患者或用戶暴露于這些物質(zhì)的可能性(可基于ISO 10993-1和風(fēng)險(xiǎn)管理的思路去分析和評(píng)估);

 

(b)對(duì)可能的替代物質(zhì)、材料或設(shè)計(jì)進(jìn)行分析,包括獨(dú)立研究、同行評(píng)審研究、相關(guān)科學(xué)委員會(huì)的科學(xué)意見的相關(guān)信息,以及對(duì)此類替代品可用性的分析;

 

(c)關(guān)于為什么可能的物質(zhì)和/或材料替代品(如可用)或設(shè)計(jì)變更(如可行)不適合維護(hù)產(chǎn)品的功能、性能和效益風(fēng)險(xiǎn)比的論證;包括考慮此類器械的預(yù)期用途是否包括治療兒童或治療孕婦或哺乳期婦女,或治療被認(rèn)為特別容易受到此類物質(zhì)和/或材料傷害的其他患者群體;和

 

(d)在適用和可用的情況下,科學(xué)論證方法可根據(jù)第10.4.3和10.4.4節(jié)的最新相關(guān)科學(xué)委員會(huì)指南進(jìn)行(目前只有鄰苯二甲酸鹽phthalates的指南文件)。

 

CMR物質(zhì)包括哪些?

 

CMR物質(zhì)指的是1A,1B或2類致癌、致突變或生殖毒性的物質(zhì),即危害分類代碼為Carc. 1A或Carc. 1B(H350)、Repr. 1A或Repr. 1B (H360)、Muta. 1A或Muta. 1B (H340),Carc. 2 (H351),Repr. 2(H361),Muta. 2 (H341)的物質(zhì)。

 

根據(jù)GHS分類標(biāo)準(zhǔn),CMR 1A類是基于人類證據(jù)的已知人類致癌物、誘變劑或生殖毒性物質(zhì),CMR 1B類是基于動(dòng)物研究,推測(cè)對(duì)人類有致癌、致突變或生殖毒性的物質(zhì),CMR 2類是根據(jù)動(dòng)物研究或/和人類的有限證據(jù),懷疑有致癌、致突變或生殖毒性的物質(zhì)。

 

歐盟MDR法規(guī)對(duì)CMR物質(zhì)的總體要求

歐盟MDR法規(guī)對(duì)CMR物質(zhì)的總體要求

歐盟MDR法規(guī)對(duì)CMR物質(zhì)的總體要求

 

CMR物質(zhì)清單可以從哪獲???

 

CMR物質(zhì)清單可從REGULATION (EC) No 1272/2008中Annex VI Part 3的Table 3.1中查找,這個(gè)表格中的致癌,致畸,致突變1A,1B類的物質(zhì),即危險(xiǎn)聲明代碼為H340、H350、H360的物質(zhì),受REACH限制。

 

也可以參考如下CMR物質(zhì)的指南文件的Annex I:

 

European Chemicals Agency歐洲化學(xué)品管理局的指南“CMR substances from Annex VI of the CLP Regulation registered under REACH and/or notified under CLP,A first screening - Report 2012”

 

(其中CLP regulation指的是Regulation (EC) No 1272/2008 on the classification, labelling and packaging of substances and mixtures的簡寫)。

 

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來源:瞳天下

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