這兩年一直在從事審核資料的工作，屢屢看見(jiàn)不符合要求的圖譜，于是就想跟大家討論交流一下如何規(guī)范圖譜的紙面文件。
目前大家普遍用網(wǎng)絡(luò)版的工作站采集數(shù)據(jù)，下面均以waters的Empower工作站（中文版）中單個(gè)結(jié)果向?qū)?bào)告模板為例。注：有使用英文版工作站的請(qǐng)自行對(duì)應(yīng)。
CFDA發(fā)布的化學(xué)藥品新注冊(cè)分類(lèi)申報(bào)資料要求（試行）中對(duì)圖譜的要求如下：
1. 報(bào)告模板的建立
想要得到HPLC圖譜的紙質(zhì)文件主要是報(bào)告模板的建立，報(bào)告模板可以從工作站的調(diào)用通用報(bào)告模板，再根據(jù)需求修改報(bào)告模板，另存為自己的專(zhuān)用報(bào)告模板。
報(bào)告模板內(nèi)容主要包括五個(gè)板塊：頁(yè)眉、信息欄、色譜圖、峰表、頁(yè)腳。以下面的圖譜為例說(shuō)明：
注意：計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中不同用戶(hù)不得共享登錄賬號(hào)或者使用通用登錄賬號(hào)?，F(xiàn)有設(shè)備不具備獨(dú)立賬號(hào)功能的，應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)規(guī)程，采用紙質(zhì)記錄或原始電子記錄輔以紙質(zhì)記錄，確保記錄中的操作行為能夠歸屬到特定個(gè)人，因此，一般來(lái)說(shuō)采集者與報(bào)告者應(yīng)一致。
1.1 頁(yè)眉
主要是工作站名稱(chēng)和報(bào)告模板名稱(chēng)，如下
1.2 樣品信息
主要包括樣品名稱(chēng)、采集者、樣品類(lèi)型、樣品組名稱(chēng)、瓶號(hào)、采集方法組、進(jìn)樣次數(shù)、處理方法、進(jìn)樣體積、通道名稱(chēng)、運(yùn)行時(shí)間、處理通道說(shuō)明、采集時(shí)間、處理時(shí)間等，有的公司要求有系統(tǒng)名稱(chēng)和儀器編號(hào)。
1.3 色譜圖
色譜圖是由時(shí)間為橫坐標(biāo)，峰高為縱坐標(biāo)的樣品采集圖,各峰的峰檢測(cè)標(biāo)記線(xiàn)一定要有，峰號(hào)和保留時(shí)間可自行選擇是否保留。
1.3.1 橫坐標(biāo)
一般是采集時(shí)間或采集時(shí)間延長(zhǎng)1min
1.3.2 縱坐標(biāo)(峰高量程適情況而定)
1.3.2.1 線(xiàn)性圖譜
建議選擇最大濃度確定的量程打印其他濃度圖譜
1.3.2.2 檢測(cè)限、定量限項(xiàng)下圖譜
建議信噪比清晰可見(jiàn)，且出全圖
1.3.2.3 含量測(cè)定項(xiàng)下色譜圖縱坐標(biāo)
一般采用自動(dòng)定標(biāo)量程，為了美觀也可以是主峰峰高約占滿(mǎn)量程的80%。
1.3.2.4 有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下色譜圖縱坐標(biāo)
自身對(duì)照溶液或限度對(duì)照品溶液或標(biāo)準(zhǔn)溶液的峰高約占滿(mǎn)量程的10%~25%；
面積歸一化法測(cè)有關(guān)物質(zhì)是圖譜量程可以根據(jù)限度要求自動(dòng)調(diào)整為雜質(zhì)清晰可見(jiàn)即可。
1.3.2.5 其他情況
如方法摸索、破壞試驗(yàn)等，應(yīng)添加峰純度圖譜，適情況調(diào)整量程，以求清晰顯示結(jié)果和美觀。
1.4 峰表
峰表的內(nèi)容適試驗(yàn)而定，個(gè)人建議峰號(hào)、峰高、峰面積，理論塔板數(shù)取整數(shù)，其他保留3位小數(shù)，格式居中。
1.4.1 含量測(cè)定項(xiàng)下峰表
峰表主要有峰號(hào)、保留時(shí)間、峰高、峰面積、面積%、理論塔板數(shù)等，若工作站處理含量結(jié)果，還應(yīng)有單位和定量結(jié)果。
1.4.2 有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下峰表
峰表主要有峰號(hào)、保留時(shí)間、峰高、峰面積、面積%、理論板數(shù)、分離度、拖尾因子等，若系統(tǒng)適用性有其他參數(shù)要求，加上即可。
1.4.3 專(zhuān)屬性項(xiàng)下峰表
峰表主要有峰號(hào)、保留時(shí)間、峰高、峰面積、面積%、理論板數(shù)、分離度、拖尾因子，峰純度（角度和閾值）。
1.4.4 檢測(cè)限、定量限項(xiàng)下峰表
峰表主要有峰號(hào)、保留時(shí)間、峰高、峰面積、拖尾因子、信噪比等，如是混合溶液還應(yīng)有面積%、理論板數(shù)、分離度。
1.5 頁(yè)腳
頁(yè)腳主要有報(bào)告用戶(hù)、項(xiàng)目名稱(chēng)（路徑）、報(bào)告方法、打印時(shí)間、報(bào)告方法ID(或者結(jié)果ID)、頁(yè)碼。
1.6 其他
有的公司要求添加項(xiàng)目信息，項(xiàng)目信息包括項(xiàng)目的原始數(shù)據(jù)存放目錄、訪(fǎng)問(wèn)控制、審計(jì)追蹤策略等，如下圖。
參考文獻(xiàn)
1.化學(xué)藥品新注冊(cè)分類(lèi)申報(bào)資料要求（試行）
2. 藥品研究色譜數(shù)據(jù)工作站及色譜數(shù)據(jù)管理要求（一）
3. waters網(wǎng)絡(luò)版Empower報(bào)告教程
京公網(wǎng)安備11010802046783號(hào)
