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靈敏度vs特異性

IVD測試可能會將健康的人錯誤地識別為感染者（假陽性結(jié)果），或者將攜帶病原體的人識別為非感染者（假陰性結(jié)果）。正確的測試結(jié)果有助于對有癥狀的患者進(jìn)行診斷（診斷測試）或識別無癥狀患者的隱性疾病（篩查）。如果測試對疑似疾病患者和非疑似疾病患者的區(qū)分較差，或者測試結(jié)果不具備醫(yī)療有效性，那么測試結(jié)果可能會干擾臨床決策過程。

最近，防疫新政一個接著一個，核酸退潮了，前陣子還乏人問津的抗原卻意外爆火了！

由于病毒在體內(nèi)還沒有大量復(fù)制，不能達(dá)到抗原檢測的靈敏度，會有部分人已經(jīng)被感染了，甚至出現(xiàn)了一些輕微癥狀，但抗原檢測仍顯示陰性，這就是所謂的窗口期，窗口期的長短就區(qū)別于檢測技術(shù)的靈敏度和特異性。

靈敏度-檢測疾病的存在

診斷測試的靈敏度是指正確識別患有疾病的患者的能力。高靈敏度有利于有效識別攜帶病原體的患者。這一點(diǎn)對艾滋病、宮頸癌或冠狀病毒患者至關(guān)重要。測試越敏感，假陰性結(jié)果就越少，有助于預(yù)防感染以及早期實(shí)施治療措施。

診斷測試的靈敏度取決于兩個因素-技術(shù)和臨床靈敏度。技術(shù)靈敏度表明測試能夠檢測特定分子的能力，易于在實(shí)驗(yàn)室中分析。臨床靈敏度與所檢查的材料、采樣水平、疾病過程中采樣的時間等有關(guān)。

特異性-減少誤報(bào)的機(jī)會

特異性是指正確識別未患特定疾病的能力，具有高特異性的診斷測試很少出現(xiàn)假陽性。因此，具有高特異性的測試特別適合在陽性結(jié)果的情況下確認(rèn)疾病，例如遇到罕見疾病的檢測等情況

一般情況下，具有高靈敏度但低特異性的測試會導(dǎo)致假陽性的誤診，需要接受進(jìn)一步的診斷，因此在選擇測試時，務(wù)必權(quán)衡檢測產(chǎn)品的靈敏度和特異性。

SENSITIVITY & SPECIFICITY

理想的測試是一種既靈敏又特異的測試。靈敏度和特異性是重要的臨床參數(shù)，它們共同定義了測量是否存在特定情況的能力。在很多項(xiàng)目中，與測試相關(guān)的靈敏度和特異性往往需要相互權(quán)衡。因?yàn)樵S多因素影響測試的靈敏度和特異性，如研究條件的復(fù)雜性、獨(dú)特特征以及測試技術(shù)和設(shè)備等。選擇靈敏度和特異性的最佳平衡取決于測試的目的。

國內(nèi)衛(wèi)生系統(tǒng)列舉了應(yīng)對現(xiàn)有和新出現(xiàn)的診斷需求的測試能力要求。診斷測試根據(jù)所依賴的技術(shù)不同，測試方法的靈敏度和特異性也有所差別。

診斷技術(shù)的迅速發(fā)展極大地改變了醫(yī)療領(lǐng)域?？焖僭\斷測試的出現(xiàn)給患者和醫(yī)護(hù)人員帶來了新技術(shù)的福利，加快了從診斷治療模式變?yōu)轭A(yù)防模式的轉(zhuǎn)變。而在IVD測試中，診斷測試的可靠性至關(guān)重要。如果您在開發(fā)和生產(chǎn)過程中犧牲了可靠性，那么該產(chǎn)品在未來發(fā)展過程中將無法實(shí)現(xiàn)預(yù)期的商業(yè)價值。在未來診斷中，診斷測試的整個開發(fā)過程可能需要可靠的技術(shù)和成熟的系統(tǒng)。因此，醫(yī)療公司不僅需要加快檢測試劑和設(shè)備研發(fā)，更要想方設(shè)法提高靈敏度、特異性、簡便性，進(jìn)一步提升檢測能力并且縮短檢測時間。

在開發(fā)階段，具有生物化學(xué)、機(jī)械電子和光學(xué)技術(shù)背景的團(tuán)隊(duì)，通過系統(tǒng)性的方法來評估診斷測試的兼容性要求以及性能之間的平衡性，根據(jù)客戶所要求的靈敏度和具體特異性，進(jìn)行大量的測試、調(diào)試和改進(jìn)來保證設(shè)備和一次性耗材之間的穩(wěn)定性，提高診斷產(chǎn)品的檢測能力和診斷性能，以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可靠性和準(zhǔn)確性，幫助客戶創(chuàng)造新一代臨床有效、經(jīng)濟(jì)高效，符合市場標(biāo)準(zhǔn)的診斷產(chǎn)品。