12月22日，媒體報道稱，日本批準(zhǔn)了世界上第一個檢測阿爾茨海默前兆的血液檢測試劑盒，比PET掃描更便宜，比脊髓穿刺更簡單，有望為診斷和后續(xù)治療帶來極大的方便。
全球知名的臨床檢驗綜合方案提供商Sysmex Corp（希森美康）星期四在聲明中說，日本衛(wèi)生部批準(zhǔn)了這款由希森美康與衛(wèi)材（Eisai）聯(lián)合研發(fā)的血檢測試劑盒。
研究表明，超過三分之二的阿爾茨海默病患者和1000多萬患有輕度認(rèn)知障礙的患者中約有一半存在淀粉樣蛋白，不少醫(yī)生認(rèn)為雖然血液檢測不完美，但足夠準(zhǔn)確，有望被廣泛使用。
希森美康在聲明中表示，根據(jù)日本衛(wèi)生部的數(shù)據(jù)顯示，老年人口比率最高的日本現(xiàn)在有約600萬名阿爾茲海默癥患者，聲明稱：
我們正為早日將該產(chǎn)品推向市場做準(zhǔn)備，同時努力爭取使其被日本健康保險的覆蓋。
媒體報道稱，這款血液檢測試劑盒將為日本醫(yī)生提供一種簡單、便宜及損傷較小的方式，來快速發(fā)現(xiàn)阿爾茲海默癥患者。
華爾街見聞此前提及，今年9月，衛(wèi)材（Eisai）和渤健（Biogen）聯(lián)合宣布，雙方聯(lián)合開發(fā)的阿爾茨海默癥（AD）在研療法Lecanemab成為第一款在最后試驗階段能明顯減緩阿爾茨海默癥發(fā)展的藥物，為該病癥的治療立下了重要里程碑。Lecanemab PDUFA（處方藥用戶費(fèi)用法案）的生效日期定于2023年1月6日。
Lecanemab定價昂貴，為了獲得該藥物使用資格，醫(yī)生需要確定患者大腦中存在淀粉樣蛋白，而血液檢測提供了除腦部PET掃描和脊髓穿刺以外的另外一種較為簡便的方式。
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