1、小型醫(yī)用分子篩制氧機(jī)位于《醫(yī)療器械分類目錄》中的08-04-02，按照第二類醫(yī)療器械管理。產(chǎn)品適用于生產(chǎn)富氧空氣（93%氧）或醫(yī)用氧,結(jié)構(gòu)上通常由空氣壓縮泵、醫(yī)用分子篩吸附分離系統(tǒng)、93%氧罐、輸出流量控制顯示裝置、氧濃度監(jiān)測(cè)裝置、計(jì)時(shí)裝置和報(bào)警系統(tǒng)等組成。
2、 注冊(cè)人在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)中，制備的富氧空氣（93%氧）的理化指標(biāo)需同時(shí)符合《小型分子篩制氧機(jī)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和國(guó)家藥典委員會(huì)制定的富氧空氣標(biāo)準(zhǔn)（93%氧，標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：WS1-XG-008-2012）要求。
其中，富氧空氣（93%氧）的水分含量指標(biāo)應(yīng)符合制造商的規(guī)定，并在研究資料中提交確定依據(jù)和相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)分析資料。
3、若產(chǎn)品具有霧化功能，其霧化性能指標(biāo)需符合《醫(yī)用霧化器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的有關(guān)要求。
4、若產(chǎn)品包含濕化器、鼻氧管等附件，應(yīng)制定相應(yīng)要求并且應(yīng)符合相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)審查指導(dǎo)原則的要求，如YY/T 1610、YY/T 1543、《鼻氧管注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》等。
5、 若有新版國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則發(fā)布實(shí)施，應(yīng)執(zhí)行最新版本的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則。
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