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【問】關(guān)于醫(yī)療器械原材料的生產(chǎn)廠家發(fā)生變化的情形

根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布無(wú)源醫(yī)療器械產(chǎn)品原材料變化評(píng)價(jià)指南的通告（2020年第33號(hào)）》的“附錄2、（四）、1、原材料制造商發(fā)生改變”，其中提到： “ 如無(wú)法確定兩個(gè)制造商所用原材料的組分、含量、合成方式相同或者新制造商提供原料相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)低于原制造商提供原料的情況下，一般還應(yīng)提供的資料包括：對(duì)不同來(lái)源原材料制成的產(chǎn)品分別進(jìn)行性能驗(yàn)證/確認(rèn)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（包括生物學(xué)評(píng)價(jià)），以確保兩種來(lái)源原材料制成的產(chǎn)品性能一致，且均符合安全有效性要求。必要時(shí)，還應(yīng)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)”。我司一醫(yī)療器械原材料的制造商擬由A公司變?yōu)锽公司（A和B屬于同一集團(tuán)，B公司是A公司擴(kuò)大產(chǎn)能后的新公司，該原材料的制備工藝、生產(chǎn)流程均為改變，含量、組分等均和原來(lái)A公司的相同）。 我司對(duì)B公司也是按生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)控制程序要求進(jìn)行質(zhì)量控制，如簽訂外購(gòu)協(xié)議（包括質(zhì)量協(xié)議）、要求其提供原材料質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、原材料檢測(cè)報(bào)告、原材料制造商資質(zhì)證明等。 請(qǐng)問：以上情形能夠確定A、B兩個(gè)制造商所用原材料的組分、含量、合成方式相同，新制造商B提供的原料相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)不會(huì)高于原制造商A提供的原料。我公司還需要提供其他資料來(lái)支撐該原材料的變化評(píng)價(jià)嗎？ 謝謝！

【答】擴(kuò)產(chǎn)通常伴隨著生產(chǎn)場(chǎng)地、設(shè)備和人員的變更，有可能帶來(lái)產(chǎn)品質(zhì)量的波動(dòng)。當(dāng)選用的原材料改變可能影響到醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性、有效性時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)評(píng)價(jià)因改動(dòng)可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)原材料變更進(jìn)行評(píng)審、驗(yàn)證和確認(rèn)，并在實(shí)施前得到批準(zhǔn)。對(duì)于是否需要進(jìn)一步開展生物學(xué)評(píng)價(jià)和臨床評(píng)價(jià)的問題，建議咨詢醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)。