問：新版《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》實(shí)施后，在申報(bào)第一類醫(yī)療器械（非體外診斷試劑）產(chǎn)品備案時(shí)，哪些既往分類文件還可作為產(chǎn)品分類依據(jù)？
根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》有關(guān)事項(xiàng)的通告》（2021年第107號(hào)）要求，新版《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》自2022年1月1日起實(shí)施。實(shí)施后，《關(guān)于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第8號(hào)）、《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于實(shí)施第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2014〕174號(hào)）以及2016年以前發(fā)布的醫(yī)療器械分類界定文件全部廢止。2017版《醫(yī)療器械分類目錄》及既往分類界定結(jié)果與新《一類目錄》不一致的，均以新版《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》為準(zhǔn)。
京公網(wǎng)安備11010802046783號(hào)
