問題：
分離的為生物堿，流動相pH10(柱子耐受2~11.5)，剛到的新色譜柱。
在做分離的時候，前幾個峰有較為嚴(yán)重的前延，之后的峰分離度和對稱因子均較好。這種情況該如何解決呢?
解答：
1、因柱子是新柱，首先柱效降低導(dǎo)致峰型拖尾就可以排除掉，那么我們要檢查是否是目標(biāo)物超載導(dǎo)致的拖尾，可以通過兩個步驟來進行，第一步是直觀經(jīng)驗判斷，看峰的響應(yīng)值是否較大，是否出現(xiàn)平頭峰，峰高是否較高等，我們發(fā)現(xiàn)前三個峰有出現(xiàn)平頭峰的現(xiàn)象，那么就進行第二步，減少進樣量，排除過載這個因素，但減少進樣量之后，依舊存在前拖尾的現(xiàn)象。
2、檢查是否因未用流動相溶解樣品而導(dǎo)致的拖尾。尤其是強溶劑溶解樣品進樣而導(dǎo)致的前拖尾，也就是我們常說的液相檢測中的溶劑效應(yīng)，會出現(xiàn)類似色譜圖上較早洗脫的峰前拖尾而較晚洗脫的峰較為正常的情況。
3、檢查是否流動相組成、比例等導(dǎo)致的拖尾。通常我們在峰拖尾后，如果未使用緩沖鹽體系的可以根據(jù)化合物的性質(zhì)加入酸、堿、緩沖鹽等進行調(diào)節(jié)，如果已使用了緩沖鹽體系，則可以通過更改緩沖鹽的比例及濃度進行調(diào)節(jié)。
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