2023年5月22日，美國賽默飛世爾科技公司（Thermo Fisher Scientific）宣布，其研發(fā)的一種血液檢測法已經(jīng)獲得了美國FDA批準(zhǔn)，成為首個能夠預(yù)測子癇前期風(fēng)險的血液檢測法。
了解該血液檢測法
子癇前期是一種僅發(fā)生在懷孕和產(chǎn)后期間的高血壓性并發(fā)癥，如果不及時治療，可能危及母嬰的生命或健康。
目前，唯一有效的治療方法是立即分娩胎兒和胎盤，但這也會增加早產(chǎn)的風(fēng)險。因此，能夠準(zhǔn)確預(yù)測哪些孕婦有可能發(fā)展成子癇前期，對于及時干預(yù)和改善預(yù)后至關(guān)重要。
賽默飛新研發(fā)的血液檢測法通過比較兩種蛋白質(zhì)的比率，來判斷患有高血壓性并發(fā)癥的孕婦是否有可能發(fā)展成子癇前期。
這兩種蛋白質(zhì)分別是sFlt-1和PlGF。sFlt-1(可溶性FMS樣酪氨酸激酶1)是一種抗血管生成蛋白，被認(rèn)為能調(diào)節(jié)先兆子癇的體征和癥狀，PlGF是胎盤生長因子。當(dāng)sFlt-1/PlGF比率升高時，意味著胎盤的血液灌流受到阻礙，從而增加了子癇前期的風(fēng)險。
該檢測法可以在賽默飛世爾科技公司設(shè)計的B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS臨床化學(xué)臺式分析儀上進(jìn)行，并且可以在30分鐘內(nèi)得出結(jié)果。
據(jù)統(tǒng)計，從2007年到2019年，美國新發(fā)高血壓性并發(fā)癥的孕婦比例增加了一倍。一些研究人員認(rèn)為，這種趨勢與肥胖、缺乏運(yùn)動和飲食不良等因素有關(guān)。其中一些患有高血壓性并發(fā)癥的孕婦會發(fā)展成子癇前期，而目前預(yù)測其風(fēng)險的方法卻存在著明顯的局限性。
賽默飛世爾科技公司認(rèn)為，其新研發(fā)的血液檢測法可以改善對以上并發(fā)癥的管理，其信心來源于一項對1014名孕婦進(jìn)行的研究。該研究發(fā)現(xiàn)，sFlt-1/PlGF比率比標(biāo)準(zhǔn)的臨床指標(biāo)更能準(zhǔn)確地預(yù)測發(fā)展成具有嚴(yán)重特征的子癇前期的風(fēng)險。
美國子癇前期基金會（Preeclampsia Foundation）的首席執(zhí)行官Eleni Tsigas對FDA批準(zhǔn)該檢測法表示認(rèn)可。
她在賽默飛世爾科技公司發(fā)布的聲明中說：“對于那些有患上早發(fā)型或診斷不確定性較高的子癇前期風(fēng)險的患者，擁有更好的測試方法來預(yù)測其是否會發(fā)展成具有嚴(yán)重特征的子癇前期，將對患者和醫(yī)務(wù)人員都有益處。”
關(guān)于賽默飛世爾
賽默飛世爾科技公司（Thermo Fisher Scientific）是全球科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，年收入約400億美元，在全球擁有約65,000名員工。公司借助旗下Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon 和 PPD等諸多品牌，幫助客戶解決在生命科學(xué)、醫(yī)療診斷和治療以及分析化學(xué)領(lǐng)域從常規(guī)的測試到復(fù)雜的研發(fā)項目中所遇到的各種挑戰(zhàn)。
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