2023年6月1日，西門子的血管介入機器人獲NMPA批準上市，是國內(nèi)第二款批準上市的血管介入機器人---CorPath GRX。其在國內(nèi)獲批預期用途“冠狀動脈介入手術控制系統(tǒng)和一次性使用冠狀動脈介入手術控制系統(tǒng)附件配套使用，輔助臨床醫(yī)生在經(jīng)皮冠狀動脈介入手術期間，輸送和操作導絲、導引導管或者快速交換球囊擴張導管/支架。”
適用于冠脈的預期用途的CorPath GRX，上個月西門子剛剛宣布暫停在歐美銷售，給出主要理由商業(yè)化不理想。其實就是沒有市場價值，一個中看不中用的產(chǎn)品。
“與傳統(tǒng)冠狀動脈介入手術方式相比，醫(yī)生在屏蔽環(huán)境下通過該產(chǎn)品的操作控制臺，驅動機械臂及其末端安裝的配套附件，實現(xiàn)對介入器械的操控，減少了醫(yī)生在手術中的射線暴露，并且該產(chǎn)品可實現(xiàn)量化的血管尺寸測量，輔助醫(yī)生判斷病變長度。”根據(jù)NMPA對CorPath GRX評價，可見CorPath GRX除了減少吃線外，實際臨床價值不高。
不知道西門子會不會在國內(nèi)商業(yè)化CorPath GRX，畢竟在歐美已經(jīng)被證實沒有太多的臨床或者市場價值。期待西門子尊重自己的原則，和海外保持同步。
這兩天國產(chǎn)血管介入機器人表現(xiàn)可謂兩重天。一家血管介入機器人因為“創(chuàng)新”的技術，抵御住血管介入機器人的黑天鵝事件，逆市獲得億元融資。而另一家在港股上市的血管介入機器人市值已經(jīng)只有發(fā)行價的十分之一（投資人已經(jīng)絕望）。
作為醫(yī)療創(chuàng)新支持者，也希望國內(nèi)創(chuàng)新者們能夠推出真正解決滿足臨床需求的血管介入機器人，而非解決一些不痛不癢的臨床需求。避免跟著國外巨頭亦步亦趨，被帶入坑中。
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