北京市藥監(jiān)局官網(wǎng)于6月13日發(fā)布《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案有關(guān)事宜的通知》。該通知自2023年7月1日起施行。全文如下：
北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案有關(guān)事宜的通知
京藥監(jiān)發(fā)〔2023〕135號
各相關(guān)單位：
為做好本市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案管理工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》、《國家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告》(2022年第62號)、《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施〈醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法〉〈體外診斷試劑注冊與備案管理辦法〉有關(guān)事項的通知》（京藥監(jiān)發(fā)〔2022〕108號）等規(guī)定，現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：
一、產(chǎn)品備案管理主體
依據(jù)《北京市藥品監(jiān)督管理局分局履職公告》（公告〔2020〕38號）規(guī)定，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案管理工作由所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門負責(zé)。第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案人（以下簡稱備案人）應(yīng)當(dāng)按照法定程序和要求向所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門辦理備案。
二、產(chǎn)品備案工作要求
（一）辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案相關(guān)事項應(yīng)當(dāng)執(zhí)行以下程序：
1.第一類醫(yī)療器械備案新辦
2.第一類醫(yī)療器械變更備案
3.第一類醫(yī)療器械取消備案
4.第一類醫(yī)療器械備案憑證遺失補辦
5.第一類體外診斷試劑備案新辦
6.第一類體外診斷試劑變更備案
7.第一類體外診斷試劑取消備案
8.第一類體外診斷試劑備案憑證遺失補辦
（二）備案人可登錄首都之窗網(wǎng)站（www.beijing.gov.cn）或北京市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站（http://yjj.beijing.gov.cn）企業(yè)服務(wù)平臺辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案。備案人應(yīng)當(dāng)提交符合要求的備案資料（附件1），填寫《第一類醫(yī)療器械備案表》（附件2），獲取備案編號。備案人應(yīng)當(dāng)確保提交的資料合法、真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
（三）涉及產(chǎn)品管理類別判定的，備案人應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品實際情況，根據(jù)《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》《體外診斷試劑分類子目錄》和有關(guān)分類界定結(jié)果等文件中產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例進行判定。判定為第一類醫(yī)療器械的，備案人向所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門辦理備案；超出目錄內(nèi)容的，按照相關(guān)工作程序，向北京市藥品監(jiān)督管理局申請分類界定，經(jīng)判定明確為第一類醫(yī)療器械的，向所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門辦理備案。
（四）備案人提交符合要求的產(chǎn)品備案資料后即完成備案。所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門向備案人提供備案編號（《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》見附件3），并按照規(guī)定公示《第一類醫(yī)療器械備案信息表》、《第一類體外診斷試劑備案信息表》（附件4）中登載的有關(guān)信息。
（五）備案人跨管轄區(qū)委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)和受托生產(chǎn)企業(yè)提前溝通，并按照程序和要求進行產(chǎn)品備案。備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)各自所在地市場監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)加強備案信息溝通。
（六）已備案的第一類醫(yī)療器械，《第一類醫(yī)療器械備案信息表》、《第一類體外診斷試劑備案信息表》中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化，備案人應(yīng)當(dāng)向原備案部門變更備案，并提交變化情況的說明及相關(guān)文件（附件1、附件5）。對變更備案的第一類醫(yī)療器械，所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)將變更情況登載于《第一類醫(yī)療器械備案信息表》、《第一類體外診斷試劑備案信息表》“變更情況”欄中，并按照規(guī)定公示變更情況相關(guān)信息。
三、取消產(chǎn)品備案工作要求
（一）備案人主動提出取消產(chǎn)品備案的，所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)按照程序辦理。
（二）備案人住所遷出原所在轄區(qū)的，應(yīng)當(dāng)向現(xiàn)所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門重新提出產(chǎn)品備案，并應(yīng)當(dāng)向原所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門提出取消產(chǎn)品備案，備案人未取消原產(chǎn)品備案的，原所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門可以公告取消其產(chǎn)品備案。
（三）已備案的醫(yī)療器械管理類別調(diào)整為第二類、第三類和不作為醫(yī)療器械管理的，備案人應(yīng)當(dāng)在有關(guān)醫(yī)療器械類別調(diào)整規(guī)定時限內(nèi)主動向所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門提出取消產(chǎn)品備案。備案人未在規(guī)定時限內(nèi)取消產(chǎn)品備案的，所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門可以公告取消其產(chǎn)品備案。
（四）《營業(yè)執(zhí)照》被依法注銷或吊銷的，備案人應(yīng)當(dāng)及時向所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門提出取消產(chǎn)品備案，未取消產(chǎn)品備案的，《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》自動失效，所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門可以公告取消其產(chǎn)品備案。
（五）在產(chǎn)品備案后，所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門對備案人備案資料的規(guī)范性進行回顧性檢查，發(fā)現(xiàn)備案資料不規(guī)范的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令備案人限期改正。備案人未按照要求限期改正的，應(yīng)當(dāng)公告取消產(chǎn)品備案。
（六）備案人開展產(chǎn)品再評價工作的結(jié)果表明，已上市產(chǎn)品不能保證安全、有效的，應(yīng)當(dāng)主動申請取消產(chǎn)品備案，備案人未提出取消產(chǎn)品備案的，所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門可以公告取消其產(chǎn)品備案。
（七）法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他應(yīng)當(dāng)取消產(chǎn)品備案的情形，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定辦理。
（八）自備案人取消產(chǎn)品備案，或市場監(jiān)管部門公示取消產(chǎn)品備案之日起，備案人不得再繼續(xù)生產(chǎn)相應(yīng)醫(yī)療器械，在取消產(chǎn)品備案前按照第一類醫(yī)療器械備案生產(chǎn)的合格產(chǎn)品，在產(chǎn)品有效期內(nèi)可以繼續(xù)銷售使用。取消產(chǎn)品備案相關(guān)信息由所在地區(qū)級市場監(jiān)管部門報北京市藥品監(jiān)督管理局，并通過政府網(wǎng)站向社會進行公示。
四、其他要求
（一）本通知實施之日前已取得的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》繼續(xù)有效。本通知實施之日起，備案人變更備案的，將按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，發(fā)放《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》。
（二）備案憑證遺失補辦事項適用于《第一類醫(yī)療器械備案憑證》的遺失補辦，《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》遺失不再辦理補辦，由備案人登錄企業(yè)服務(wù)平臺自行打印電子《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》。
（三）因《第一類醫(yī)療器械備案憑證》變更為《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》導(dǎo)致現(xiàn)有庫存產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書和包裝材料的文字性改變，如備案編號由“京東械備20210012號”變更為“京東械備20210012”的情形，原有標(biāo)簽、說明書和包裝材料可繼續(xù)使用至2023年12月31日，但標(biāo)簽、說明書和包裝材料內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合現(xiàn)行法律、法規(guī)、規(guī)章和強制性標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
（四）第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案編號的編排方式為：京×1械備××××2××××3。其中：×1為備案部門所在轄區(qū)的簡稱；××××2為備案年份；××××3為備案流水號。
（五）第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案電子憑證與紙質(zhì)憑證具有同等法律效力。
（六）本通知自2023年7月1日起施行。《北京市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械備案有關(guān)事宜的通知》（京食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕39號）同時廢止。國家藥監(jiān)局另有文件規(guī)定的，按照其規(guī)定執(zhí)行。
特此通知。
附件1
第一類醫(yī)療器械備案資料要求及說明
一、第一類醫(yī)療器械備案新辦/第一類體外診斷試劑備案新辦
（一）第一類醫(yī)療器械備案表
（二）關(guān)聯(lián)文件
營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書的復(fù)印件。
委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)提供受托生產(chǎn)企業(yè)資格文件（營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件）、委托合同和質(zhì)量協(xié)議復(fù)印件。
（三）產(chǎn)品技術(shù)要求
產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》編制，主要包括醫(yī)療器械成品的可進行客觀判定的功能性、安全性指標(biāo)和檢測方法。
（四）產(chǎn)品檢驗報告
產(chǎn)品檢驗報告應(yīng)為產(chǎn)品全性能自檢報告或委托檢驗報告，檢驗的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具有典型性。備案人委托第三方檢驗機構(gòu)檢驗或開展自檢的，可參照《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施〈醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法〉〈體外診斷試劑注冊與備案管理辦法〉有關(guān)事項的通知》（京藥監(jiān)發(fā)〔2022〕108號）規(guī)定執(zhí)行。
檢驗報告后隨附產(chǎn)品實物照片。產(chǎn)品實物照片應(yīng)當(dāng)包括拆除所有內(nèi)外包裝后的樣品實物照片，以及內(nèi)外包裝實樣照片。多個型號規(guī)格的，提供典型產(chǎn)品的照片。
（五）產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿
說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》等相關(guān)要求，說明書中產(chǎn)品性能應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品技術(shù)要求中的相應(yīng)內(nèi)容一致。
（六）生產(chǎn)制造信息
對生產(chǎn)過程相關(guān)情況的概述。無源醫(yī)療器械應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝。有源醫(yī)療器械應(yīng)提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程的描述性資料，可采用流程圖的形式，或生產(chǎn)過程的概述。體外診斷試劑應(yīng)概述主要生產(chǎn)工藝，包括：固相載體、顯色系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù)，反應(yīng)體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準(zhǔn)方法（如果需要）、質(zhì)控方法等。
有多個研制、生產(chǎn)場地的，應(yīng)當(dāng)概述每個研制、生產(chǎn)場地的實際情況。
委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)列出受托生產(chǎn)企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址。
（七）符合性聲明
1. 聲明符合第一類醫(yī)療器械備案相關(guān)要求；
2. 聲明本產(chǎn)品符合有關(guān)分類的要求及依據(jù)，包括《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》或《體外診斷試劑分類子目錄》的有關(guān)內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)注明確切的產(chǎn)品分類依據(jù)，明確所屬子目錄、一級、二級產(chǎn)品類別；
3. 聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單；
4. 聲明所提交備案資料的真實性。
（八）授權(quán)委托書
遞交資料時，具體辦理人員不是法定代表人或負責(zé)人本人的，應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書、委托人和受托人的身份證復(fù)印件。
（九）北京市依申請政務(wù)服務(wù)事項告知承諾書
二、第一類醫(yī)療器械變更備案/第一類體外診斷試劑變更備案
（一）變化情況說明及相關(guān)關(guān)聯(lián)文件
變化情況說明應(yīng)附備案信息變化內(nèi)容對比表。
涉及產(chǎn)品技術(shù)要求變化的，應(yīng)提供產(chǎn)品技術(shù)要求變化內(nèi)容對比表及產(chǎn)品檢驗報告（如涉及）。
（二）關(guān)聯(lián)文件
如變更事項涉及備案的關(guān)聯(lián)文件變化的，應(yīng)當(dāng)提交新的關(guān)聯(lián)文件。
（三）符合性聲明
1. 聲明符合第一類醫(yī)療器械備案相關(guān)要求；
2. 聲明本產(chǎn)品符合有關(guān)分類的要求及依據(jù)，包括《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》或《體外診斷試劑分類子目錄》的有關(guān)內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)注明確切的產(chǎn)品分類依據(jù)，明確所屬子目錄、一級、二級產(chǎn)品類別；
3. 聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單；
4. 聲明所提交備案資料的真實性。
（四）授權(quán)委托書
遞交資料時，具體辦理人員不是法定代表人或負責(zé)人本人的，應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書、委托人和受托人的身份證復(fù)印件。
（五）北京市依申請政務(wù)服務(wù)事項告知承諾書
三、第一類醫(yī)療器械備案憑證遺失補辦/第一類體外診斷試劑備案憑證遺失補辦
（一）第一類醫(yī)療器械備案表
（二）第一類醫(yī)療器械備案憑證遺失情況說明
（三）授權(quán)委托書
遞交資料時，具體辦理人員不是法定代表人或負責(zé)人本人的，應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書、委托人和受托人的身份證復(fù)印件。
（四）北京市依申請政務(wù)服務(wù)事項告知承諾書
四、第一類醫(yī)療器械取消備案/第一類體外診斷試劑取消備案
（一）第一類醫(yī)療器械備案表
（二）第一類醫(yī)療器械取消備案申請書
（三）授權(quán)委托書
遞交資料時，具體辦理人員不是法定代表人或負責(zé)人本人的，應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書、委托人和受托人的身份證復(fù)印件。
（四）北京市依申請政務(wù)服務(wù)事項告知承諾書
五、備案資料內(nèi)容要求
（一）產(chǎn)品名稱（產(chǎn)品分類名稱）
產(chǎn)品名稱（不包括體外診斷試劑）原則上應(yīng)當(dāng)直接使用《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中“品名舉例”所列舉的名稱；對于確有需要調(diào)整產(chǎn)品名稱進行備案的，應(yīng)當(dāng)采用符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號）及相關(guān)命名指導(dǎo)原則的名稱。
體外診斷試劑產(chǎn)品分類名稱（產(chǎn)品名稱）應(yīng)當(dāng)采用《體外診斷試劑分類子目錄》中的產(chǎn)品分類名稱（產(chǎn)品名稱）。
（二）產(chǎn)品描述、預(yù)期用途
“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”應(yīng)當(dāng)符合《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》和《體外診斷試劑分類子目錄》（以下統(tǒng)稱目錄）中相應(yīng)要求，不應(yīng)超出目錄中“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”及相關(guān)內(nèi)容的范圍。
《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中產(chǎn)品描述項下使用“通常由……組成”時，相關(guān)內(nèi)容只是給出了產(chǎn)品的代表性結(jié)構(gòu)組成。備案時，可以根據(jù)備案產(chǎn)品的實際情況，描述結(jié)構(gòu)組成；描述時，不可使用“通常由……組成”，而應(yīng)使用“由……組成”，并寫明具體的組成。有“一次性使用”“重復(fù)性使用”“無源產(chǎn)品”“粘貼部位為完好皮膚”“不具有劑量控制功能”“非無菌提供”等限定性表述的，備案產(chǎn)品“產(chǎn)品描述”應(yīng)當(dāng)明確。
（三）型號/規(guī)格
型號/規(guī)格不應(yīng)包含存在明示或暗示治療疾病、夸大預(yù)期用途或者其他具有誤導(dǎo)性欺騙性的內(nèi)容。
（四）備案人名稱、住所
境內(nèi)備案人備案表中的備案人名稱、住所應(yīng)當(dāng)與營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書中一致。
（五）說明書
說明書中涉及產(chǎn)品描述的內(nèi)容（包括但不限于結(jié)構(gòu)組成、主要組成成分、預(yù)期用途、使用方式、注意事項等涉及產(chǎn)品描述的部分）不得超出其他備案資料中的相應(yīng)內(nèi)容。
如產(chǎn)品使用前由使用機構(gòu)根據(jù)說明書進行滅菌或消毒，在備案時提交的產(chǎn)品說明書中應(yīng)提供經(jīng)驗證的滅菌或消毒方法。
六、備案資料形式要求
（一）備案資料完整齊備。備案表填寫完整。
（二）各項文件除關(guān)聯(lián)文件外均應(yīng)以中文形式提供。如關(guān)聯(lián)文件為外文形式還應(yīng)提供中文譯本并由代理人簽章。根據(jù)外文資料翻譯的資料，應(yīng)當(dāng)同時提供原文。
（三）產(chǎn)品備案資料如無特殊說明的，應(yīng)當(dāng)由備案人簽章。“簽章”是指：備案人蓋公章，或者其法定代表人、負責(zé)人簽名加蓋備案人公章。
（四）備案人提交紙質(zhì)備案資料的，備案資料應(yīng)當(dāng)有所提交資料目錄，包括備案資料的一級和二級標(biāo)題，并以表格形式說明每項的頁碼。
七、其他要求
（一）對于以下兩種情形的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)按下述要求備案：
1.對于出廠時為非無菌提供的，使用前需由使用機構(gòu)根據(jù)說明書進行滅菌或消毒，以滿足臨床需求的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品（例如：非無菌提供的可重復(fù)使用眼科手術(shù)刀），“產(chǎn)品描述”項下應(yīng)當(dāng)寫明“非無菌提供，使用前由使用機構(gòu)根據(jù)說明書進行滅菌”或“非無菌提供，使用前由使用機構(gòu)根據(jù)說明書進行消毒”；“產(chǎn)品說明書”中應(yīng)當(dāng)提供滅菌或消毒方法，所提供的滅菌、消毒方法和產(chǎn)品可以承受的滅菌、消毒次數(shù)應(yīng)經(jīng)過確認。
2.對于出廠時為非無菌提供的，使用前不再進行滅菌或消毒，但為了滿足臨床需求本身具有微生物限度要求的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品（例如：接觸創(chuàng)面的按第一類醫(yī)療器械管理的創(chuàng)口貼），“產(chǎn)品描述”項下應(yīng)當(dāng)寫明需符合的微生物限度要求；“產(chǎn)品技術(shù)要求”中應(yīng)當(dāng)寫明需符合的微生物限度要求；“生產(chǎn)制造信息”中應(yīng)當(dāng)寫明：為使產(chǎn)品符合規(guī)定的微生物限度要求，生產(chǎn)者采取了哪些措施；目前符合哪項標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的微生物限度要求（如適用）。
（二）《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中“09-02-03物理降溫設(shè)備”“09-03-08光治療設(shè)備附件”“14-10-02創(chuàng)口貼”“20-03-11穴位壓力刺激器具”四類產(chǎn)品，不能含有中藥、化學(xué)藥物、生物制品、消毒和抗菌成分、天然植物及其提取物等發(fā)揮藥理學(xué)、免疫學(xué)、代謝作用的成分或者可被人體吸收的成分，包括但不限于《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》附錄所列成分。
《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》“09-02-03物理降溫設(shè)備”備案時，產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)直接使用目錄“品名舉例”所列舉的名稱，預(yù)期用途不得超出目錄規(guī)定的預(yù)期用途。
（三）關(guān)于組合包類產(chǎn)品。由需配合使用從而實現(xiàn)某一預(yù)期用途的一種以上醫(yī)療器械組合而成的產(chǎn)品，若組合中所有產(chǎn)品均為第一類醫(yī)療器械（不得含有任何形式的非醫(yī)療器械產(chǎn)品），且組合后不改變各組成器械的預(yù)期用途，可按照第一類醫(yī)療器械備案。其產(chǎn)品名稱應(yīng)體現(xiàn)組合特性，原則上按其主要臨床預(yù)期用途命名，名稱的組成內(nèi)容應(yīng)在所屬目錄“產(chǎn)品類別（一級或者二級）”、所含各產(chǎn)品的“預(yù)期用途”范圍內(nèi)，如上肢內(nèi)固定手術(shù)器械（包）、膝關(guān)節(jié)手術(shù)器械（包）等。同時，“產(chǎn)品描述”應(yīng)包含所有組成的醫(yī)療器械，并說明各組成醫(yī)療器械的“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”，且其基本內(nèi)容均應(yīng)與目錄中的相應(yīng)內(nèi)容一致。組合包類產(chǎn)品以包內(nèi)對其預(yù)期用途起主要作用的醫(yī)療器械的分類編碼作為該組合包的分類編碼。
附件2
填表說明
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本表用于進口和境內(nèi)第一類醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案。
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要求填寫的欄目內(nèi)容應(yīng)使用中文、完整、清楚、不得空白，無相關(guān)內(nèi)容處應(yīng)填寫“∕”。因備案表格式所限而無法填寫完整時，請另附附件。
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境內(nèi)醫(yī)療器械、體外診斷試劑只填寫備案人名稱、住所和生產(chǎn)地址中文欄。進口醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案人的住所和生產(chǎn)地址中文欄自行選擇填寫。進口醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案人名稱、進口醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱（體外診斷試劑為產(chǎn)品分類名稱，以下同）中文欄必填。
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進口醫(yī)療器械、體外診斷試劑產(chǎn)品名稱、備案人名稱、住所和生產(chǎn)地址原文欄必填，原文填寫內(nèi)容應(yīng)與備案人住所或生產(chǎn)地所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件中載明內(nèi)容和文種一致。如備案系統(tǒng)不支持原文文種填寫，則原文欄填寫英文，英文內(nèi)容必須與原文一致。
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境內(nèi)醫(yī)療器械備案人應(yīng)填寫統(tǒng)一社會信用代碼。
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進口醫(yī)療器械、體外診斷試劑產(chǎn)品名稱、備案人名稱、住所和生產(chǎn)地址英文欄必填。如原文非英文，英文內(nèi)容必須與原文一致。
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所填寫各項內(nèi)容應(yīng)與所提交備案材料內(nèi)容相對應(yīng)。
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醫(yī)療器械產(chǎn)品分類編碼均使用《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》的分類編碼，分類編碼填寫為“子目錄編號-一級產(chǎn)品類別編號-二級產(chǎn)品類別編號”。體外診斷試劑分類編碼為“6840”。組合包類產(chǎn)品以包內(nèi)對其預(yù)期用途起主要作用的醫(yī)療器械的分類編碼作為該組合包的分類編碼。
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備案人、代理人住所欄填寫備案人和代理人企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等相關(guān)關(guān)聯(lián)文件上載明的住所。
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備案人、代理人所在地系指備案人和代理人住所所在國家（地區(qū)）或?。▍^(qū)、市）。
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境內(nèi)備案人委托生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)填寫受托企業(yè)名稱及其統(tǒng)一社會信用代碼，生產(chǎn)地址后應(yīng)當(dāng)注明“（委托生產(chǎn)）”。
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如有其他需要特別說明的問題，請在本表“其他需要說明的問題”欄中說明。
注：填表前，請詳細閱讀填表說明
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產(chǎn)品名稱
（產(chǎn)品分類名稱）
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中文
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原文
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英文
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分類編碼
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結(jié)構(gòu)特征
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有源□ 無源□ 體外診斷試劑□
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型號/規(guī)格
（包裝規(guī)格）
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產(chǎn)品描述
（主要組成成分）
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預(yù)期用途
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產(chǎn)品有效期（體外
診斷試劑適用）
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備案人
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名稱
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中文
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原文
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英文
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住所
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中文
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原文
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英文
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聯(lián)系人
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電話
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傳真
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電子郵箱
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郵編
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備案人
所在地
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統(tǒng)一社會信用代碼
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生產(chǎn)地址
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中文
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原文
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英文
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受托企業(yè)名稱（如適用）
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統(tǒng)一社會信用代碼
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代理人
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名稱
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住所
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郵編
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聯(lián)系人
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電話
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傳真
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電子郵箱
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代理人
所在地
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應(yīng)附資料
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關(guān)聯(lián)文件
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產(chǎn)品技術(shù)要求
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產(chǎn)品檢驗報告
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產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿
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生產(chǎn)制造信息
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符合性聲明
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□
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其他需要說明的問題
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備案人/代理人（簽章）
日期： 年 月 日
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附件3
第一類醫(yī)療器械備案編號告知書
******（備案人）：
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，提供備案編號如下：
備案編號：
產(chǎn)品名稱（產(chǎn)品分類名稱）：
備案人住所：
生產(chǎn)地址：
***
（備案部門名稱）
（蓋章）
日期： 年 月 日
本告知書僅用于備案人獲取備案編號。
備案人應(yīng)當(dāng)確保備案資料合法、真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
已備案的醫(yī)療器械，備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化，備案人應(yīng)當(dāng)向原備案部門變更備案。變更備案的，備案編號不變，不再重新發(fā)放備案編號告知書。
附件4
第一類醫(yī)療器械備案信息表
備案編號：
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備案人名稱
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備案人統(tǒng)一社會信用代碼
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（境內(nèi)醫(yī)療器械適用）
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備案人住所
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生產(chǎn)地址
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代理人
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（進口醫(yī)療器械適用）
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代理人住所
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（進口醫(yī)療器械適用）
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產(chǎn)品名稱
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型號/規(guī)格
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產(chǎn)品描述
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預(yù)期用途
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備注
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備案部門
備案日期
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***
（備案部門名稱）
備案日期： 年 月 日
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變更情況
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****年**月**日，**變更為**。
……
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境內(nèi)備案人委托生產(chǎn)的，備注欄應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托生產(chǎn)企業(yè)名稱。
備案人應(yīng)當(dāng)確保提交的資料合法、真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
備案人實際生產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)與備案信息一致。
第一類體外診斷試劑備案信息表
備案編號：
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備案人名稱
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備案人統(tǒng)一社會信用代碼
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（境內(nèi)體外診斷試劑適用）
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備案人住所
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生產(chǎn)地址
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代理人
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（進口體外診斷試劑適用）
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代理人住所
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（進口體外診斷試劑適用）
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產(chǎn)品分類名稱（產(chǎn)品名稱）
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包裝規(guī)格
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產(chǎn)品有效期
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主要組成成分
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預(yù)期用途
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備注
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備案部門
備案日期
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***
（備案部門名稱）
備案日期： 年 月 日
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變更情況
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****年**月**日，**變更為**。
……
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境內(nèi)備案人委托生產(chǎn)的，備注欄應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托生產(chǎn)企業(yè)名稱。
備案人應(yīng)當(dāng)確保提交的資料合法、真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
備案人實際生產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)與備案信息一致。
附件5
第一類醫(yī)療器械備案信息變化內(nèi)容對比表
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變更事項
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變更前信息
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變更后信息
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備案人名稱
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備案人統(tǒng)一社會信用代碼
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備案人住所
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生產(chǎn)地址
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產(chǎn)品名稱
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型號/規(guī)格
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產(chǎn)品描述
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預(yù)期用途
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備注
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產(chǎn)品技術(shù)要求
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注：1.委托生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)在備注欄注明受托生產(chǎn)企業(yè)名稱，生產(chǎn)地址后應(yīng)當(dāng)注明“（委托生產(chǎn)）”;
2.涉及產(chǎn)品技術(shù)要求變化的，應(yīng)另行提供產(chǎn)品技術(shù)要求變化內(nèi)容對比表及產(chǎn)品檢驗報告（如涉及）。
第一類體外診斷試劑備案信息變化內(nèi)容對比表
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變更事項
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變更前信息
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變更后信息
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備案人名稱
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備案人統(tǒng)一社會信用代碼
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備案人住所
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生產(chǎn)地址
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產(chǎn)品分類名稱
（產(chǎn)品名稱）
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包裝規(guī)格
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產(chǎn)品有效期
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主要組成成分
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預(yù)期用途
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備注
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產(chǎn)品技術(shù)要求
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注：1.委托生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)在備注欄注明受托生產(chǎn)企業(yè)名稱，生產(chǎn)地址后應(yīng)當(dāng)注明“（委托生產(chǎn)）”;
2.涉及產(chǎn)品技術(shù)要求變化的，應(yīng)另行提供產(chǎn)品技術(shù)要求變化內(nèi)容對比表及產(chǎn)品檢驗報告（如涉及）。
京公網(wǎng)安備11010802046783號
