IVDR第47（1）中的規(guī)定，考慮到器械的預(yù)期用途及其固有風險，器械應(yīng)分為A、B、C和D類。分類應(yīng)按照附錄VIII進行。
附錄VIII分為2個部分，第1部分是實施規(guī)則，第2部分則是分類規(guī)則。另外，我們還應(yīng)參考MDCG發(fā)布的指南MDCG 2020-16 IVDR分類規(guī)則指南，因為該指南對附錄VIII中規(guī)定的分類規(guī)則進行了解讀。軟件類產(chǎn)品需參考MDCG 2019-11 MDR和IVDR中軟件的資質(zhì)和分類指南。
在對IVD器械或附件進行分類時，須考慮所有實施規(guī)則、所有分類規(guī)則和所有子規(guī)則。不過本次文章不講分類規(guī)則，我們來看看附錄VIII第1部分的實施規(guī)則。
實施規(guī)則一共有10條內(nèi)容，我們整理如下：
首先，我們要注意應(yīng)用分類規(guī)則時的前提條件：
分類規(guī)則的應(yīng)用應(yīng)根據(jù)器械的預(yù)期用途而定（附錄VIII, 1.1）。
制造商應(yīng)考慮所有分類和實施規(guī)則，以確定器械的正確分類（附錄VIII, 1.7）。
每項分類規(guī)則均應(yīng)適用于初始檢測產(chǎn)品、驗證檢測產(chǎn)品和補充檢測產(chǎn)品（附錄VIII, 1.10）。
如果適用多個分類規(guī)則時，應(yīng)：
如果器械具有多個預(yù)期用途，并因此該器械有多個分類，則應(yīng)將其歸為較高的分類（附錄VIII, 1.8）。
如果一個器械適用多個分類規(guī)則，則以產(chǎn)生較高分類的規(guī)則為準（附錄VIII, 1.9）。
而對于組合使用的器械：
當器械聲明須與其他器械一起使用時，對于每一個獨立器械的分類，實施規(guī)則就起到一個關(guān)鍵作用。
如果有關(guān)器械打算與另一器械組合使用，則分類規(guī)則應(yīng)分別適用于每一個器械（附錄VIII, 1.2）。
體外診斷醫(yī)療器械的附件應(yīng)當與使用的IVD器械分開，單獨進行分類（附錄VIII, 1.3）。
但是，也有一些器械的分類是基于另一個器械的，比如：
驅(qū)動器械或影響器械使用的軟件須與器械歸為同一分類，但如果軟件獨立于任何其它器械，則應(yīng)按其預(yù)期用途分類（附錄VIII, 1.4）；
與器械配套使用的校準品須與器械歸為同一分類（附錄VIII, 1.5）；
具有定量或定性分配值，用于一種或多種特定被分析物的質(zhì)控品，須與器械歸為同一分類（附錄VIII, 1.6）。
因此，明確說明產(chǎn)品的預(yù)期用途就是至關(guān)重要的了。
如果產(chǎn)品特別用于某一分類規(guī)則中提及的用途，制造商必須在該產(chǎn)品的隨附資料（如說明書）中明確說明該器械用于此類特定用途。
如果存在可預(yù)見的風險，即產(chǎn)品可能用于其他分類規(guī)則所涵蓋的用途，并產(chǎn)生較高的分類，則應(yīng)在說明書和技術(shù)文件中明確寫明其使用限制。
在適用多個分類規(guī)則或子規(guī)則的情況下，應(yīng)充分說明器械的預(yù)期用途及其聲稱，以便明確進行分類。不明確的聲稱可能導致更高的分類。
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