YY 0068.4-2009《醫(yī)用內窺鏡硬性內窺鏡 第4部分：基本要求》等7項醫(yī)療器械行業(yè)標準修改單已經(jīng)審定通過，現(xiàn)予以公布。標準修改單內容及實施日期如下：
YY 0068.4-2009 《醫(yī)用內窺鏡 硬性內窺鏡 第4部分：基本要求》醫(yī)療器械行業(yè)標準第1號修改單
（與GB 9706.1-2020同步實施）
一、2規(guī)范性引用文件中：
“……
GB 9706.1-2007 醫(yī)用電氣設備 第1部分∶安全通用要求（IEC 60601-1:1988，IDT）
GB 9706.19 醫(yī)用電氣設備 第2部分∶內窺鏡設備安全專用要求（GB 9706.19-2000，idt IEC 60601-2-18:1996）
……
GB/T 19633-2005 最終滅菌醫(yī)療器械的包裝（ISO 11607:2003，IDT）
……
《中華人民共和國藥典》2005年版二部”
修改為：
“……
GB 9706.1-2020 醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
GB 9706.218 醫(yī)用電氣設備 第2-18部分：內窺鏡設備的基本安全和基本性能專用要求
……
GB/T 19633 最終滅菌醫(yī)療器械包裝（所有部分）
……
《中華人民共和國藥典》”。
二、6電氣安全中：
“硬性內窺鏡應該滿足 GB 9706.19中適用的要求。
……試驗方法按GB 9706.1-2007中 20.4的方法進行。”
修改為：
“硬性內窺鏡應該滿足GB 9706.218中適用的要求。
……試驗方法按GB 9706.1-2020中 8.8.3的方法進行。”
三、10.2 無菌提供產(chǎn)品中：
“無菌檢查的試驗方法，可采用《中華人民共和國藥典》2005年版二部的方法。”
修改為：
“無菌檢查的試驗方法，可采用《中華人民共和國藥典》的方法。”
四、11 包裝中：
“對于無菌提供的產(chǎn)品，包裝應符合GB/T 19633—2005 的要求。”
修改為：
“對于無菌提供的產(chǎn)品，包裝應符合GB/T 19633的要求。”
YY 0649-2016《電位治療設備》醫(yī)療器械行業(yè)標準第1號修改單
（與GB 9706.1-2020同步實施）
一、2規(guī)范性引用文件中：
“GB 9706.1-2007 醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求（IEC 60601-1：1988，IDT）”
修改為：
“GB 9706.1 醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求”
刪除“GB 9706.15-2008 醫(yī)用電氣設備 第1-1部分：安全通用要求 并列標準：醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求（IEC 60601-1-1：2000，IDT）”
“YY 0505-2012 醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗（IEC 60601-1-2：2004，IDT）”
修改為：
“YY 9706.102 醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗”
二、3 術語和定義中：
刪除“3.2 應用部分 applied part
治療時與患者接觸或可能接觸的部件，包括局部治療頭、治療墊、全身治療用的治療毯、治療褥墊、椅子、腳踏板等及靠近前述部分可能與患者接觸的輸出電纜等。”
三、4.14 安全要求和5.13 安全要求中：
1. 將4.14中的“4.14.1 總則 設備應符合GB 9706.1-2007的要求。……輸出部分必須有適當防護，在不使用工具的情況下，不得觸及輸出帶電部分。”
修改為：
“設備應符合GB 9706.1的要求。”
2. 將5.13中的“按GB 9706.1-2007及4.14中規(guī)定的試驗方法進行試驗。”
修改為：
“按GB 9706.1中規(guī)定的試驗方法進行試驗。”
四、4.15 電磁兼容性和5.14 電磁兼容性中：
1. 將4.15中的“根據(jù)通用標準，除下述內容外，并列標準YY 0505-2012適用。……額定輸入電流超過每相16A的電位治療設備，免予表210規(guī)定的試驗。”
修改為：
“設備應符合YY 9706.102的要求。”
2. 將5.14中的“按YY 0505-2012規(guī)定的方法進行試驗。”
修改為：
“按YY 9706.102規(guī)定的方法進行試驗。”
YY/T 0322-2018《高頻電灼治療儀》醫(yī)療器械行業(yè)標準第1號修改單
（與GB 9706.202-2021同步實施）
一、2規(guī)范性引用文件中：
“GB 9706.1-2007 醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求（IEC 60601-1：1988，IDT）”
修改為：
“GB 9706.1 醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求”
“GB 9706.4-2009 醫(yī)用電氣設備 第2-2部分：高頻手術設備安全專用要求（IEC 60601-2-2:2006，IDT）”
修改為：
“GB 9706.202-2021 醫(yī)用電氣設備 第2-2部分：高頻手術設備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求”
刪除“GB 9706.15-2008 醫(yī)用電氣設備 第1-1部分：安全通用要求 并列標準：醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求（IEC 60601-1-1：2000，IDT）”
“YY 0505-2012 醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容 要求和試驗（IEC 60601-1-2：2004，IDT）”
修改為：
“YY 9706.102 醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗”
二、5.11電磁兼容性和6.12電磁兼容性中：
1. 將5.11中的“除下述內容外，并列標準YY 0505-2012和GB 9706.4-2009第36章適用。……對于測試模式參數(shù)的確定，應從高頻電灼治療儀的運行模式、典型輸出功率等因素來確定。”
修改為：
“治療儀應符合YY 9706.102的要求及GB 9706.202-2021中第202章的要求。”
2. 將6.12中的“按YY 0505-2012及GB 9706.4-2009中的試驗方法進行檢驗。”
修改為：
“按YY 9706.102及GB 9706.202-2021中的試驗方法進行檢驗。”
YY/T 0718-2009《眼科儀器 檢影鏡》醫(yī)療器械行業(yè)標準第1號修改單
（與GB 9706.1-2020同步實施）
一、2 規(guī)范性引用文件中：
“GB 9706.1-2007 醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求（IEC 60601-1：1988，IDT）”
修改為：
“GB 9706.1-2020 醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求（IEC 60601-1：2012，MOD）”
二、6 隨附文件中：
“c) GB 9706.1-2007中 7.8要求的任何額外信息；”
修改為：
“c) GB 9706.1-2020中 7.9要求的任何額外信息； ”
三、7標記中：
“c) GB 9706.1-2007標準中所要求的標記。”
修改為：
“c) GB 9706.1-2020標準中所要求的標記。”
YY/T 0763-2009 《醫(yī)用內窺鏡 照明用光纜》醫(yī)療器械行業(yè)標準第1號修改單
（與GB 9706.1-2020同步實施）
一、2 規(guī)范性引用文件中：
“GB 9706.1-2007 醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求（idt IEC 60601-1:1988+A1:1991+A2:1995）”
修改為：
“GB 9706.1-2020 醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求”
二、4.7 標記中：
“光纜上應具有GB 9706.1-2007中6.1規(guī)定的BF型分類標記。”
修改為:
“光纜上應具有GB 9706.1-2020中7.2.10規(guī)定的BF型應用部分標記，標記應符合GB 9706.1-2020中7.2的要求。”
三、5.12 電介質強度試驗中：
“按照GB 9706.1-2007中4.10的規(guī)定進行潮濕預處理，再按GB 9706.1-2007中20.4的規(guī)定進行試驗。”
修改為：
“按照GB 9706.1-2020中5.7的規(guī)定進行潮濕預處理，再按GB 9706.1-2020中8.8.3的規(guī)定進行試驗。”
四、5.13 標記的檢查中：
“按照GB 9706.1-2007中6.1的規(guī)定進行試驗。”
修改為：
“按照GB 9706.1-2020中7.2的規(guī)定進行試驗。”
YY/T 0994-2015《磁刺激設備》醫(yī)療器械行業(yè)標準第1號修改單
（與GB 9706.1-2020同步實施）
一、2規(guī)范性引用文件中：
“GB 9706.1-2007 醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求”
修改為：
“GB 9706.1-2020 醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求”
二、4.13.2 設備或設備部件的外部標記中：
“GB 9706.1-2007中6.1，做如下修改：
p）輸出
替代：
——磁感應強度；
——輸出頻率；
——脈沖寬度。”
修改為：
“GB 9706.1-2020中7.2.2，做如下修改：
增加：
——磁感應強度；
——輸出頻率；
——脈沖寬度。”
YY/T 0719.4-2009《眼科光學 接觸鏡護理產(chǎn)品 第4部分：抗微生物防腐有效性試驗及測定拋棄日期指南》醫(yī)療器械行業(yè)標準第1號修改單
（自發(fā)布之日起實施）
將本標準中的“黑曲霉”修改為“巴西曲霉”。
京公網(wǎng)安備11010802046783號
