2023年9月14日，美國(guó)FDA官網(wǎng)發(fā)布消息稱(chēng)，對(duì)雅培（Abbott ）的Proclaim系列和Infinity系列的多個(gè)神經(jīng)刺激系統(tǒng)確認(rèn)為一級(jí)召回，這也是最嚴(yán)重的召回級(jí)別。據(jù)報(bào)道，召回原因?yàn)樯鲜鱿盗挟a(chǎn)品無(wú)法退出磁共振（MRI）成像模式，這會(huì)造成連接和通訊中斷從而帶來(lái)安全隱患。目前已有186起事故，73人受傷，沒(méi)有死亡報(bào)告。
具體召回型號(hào)如下：
Proclaim系列神經(jīng)刺激器可以向神經(jīng)結(jié)構(gòu)提供低強(qiáng)度的電脈沖。Proclaim XR 和Proclaim Plus植入式脈沖發(fā)生器(IPGs)用于脊髓刺激(SCS)；Proclaim DRG IPG 用于刺激背根神經(jīng)節(jié)(DRG)；Infinity IPGs用于腦深部刺激(DBS)。
2023年7月，雅培曾向客戶(hù)發(fā)送了一些其收到的投訴，描述了患者在接受MRI治療后，無(wú)法恢復(fù)神經(jīng)調(diào)節(jié)療法，植入式脈沖發(fā)生器（IPG）失去了與患者控制器應(yīng)用程序的通信，該應(yīng)用程序安裝在用戶(hù)自己的設(shè)備或雅培提供的設(shè)備上。
雅培將這些連接丟失歸因?yàn)椋篜C設(shè)備的iOS操作系統(tǒng)更新，PC應(yīng)用程序更新或刪除，以及IPG從PC設(shè)備上可用的藍(lán)牙設(shè)備列表中刪除。如果用戶(hù)無(wú)法訪問(wèn)之前與其IPG配對(duì)的患者控制器，將無(wú)法退出MRI模式，因此無(wú)法恢復(fù)其神經(jīng)調(diào)節(jié)治療。在這種情況下，需要通過(guò)手術(shù)移除舊的IPG，并植入一個(gè)可以重新連接到患者控制器的IPG。
但這些刺激器的用戶(hù)群體可能包括帕金森病患者和接受DBS治療的運(yùn)動(dòng)障礙患者。他們每次手術(shù)都有較高的發(fā)病率和死亡率，因此若產(chǎn)生不必要的麻醉事件和手術(shù)則會(huì)增加危險(xiǎn)。
隨后的雅培向所有受影響的植入外科醫(yī)生發(fā)送了一封緊急醫(yī)療設(shè)備更正信。信中建議醫(yī)生采取以下措施來(lái)降低治療失敗的風(fēng)險(xiǎn)和替換IPG手術(shù)的必要性：
“對(duì)于患者控制器，建議患者不要?jiǎng)h除IPG與患者控制器之間的配對(duì)藍(lán)牙連接，在IPG處于MRI模式時(shí)，不要更改、損壞或丟失患者控制器。
對(duì)于患者控制器，在進(jìn)入MRI模式之前，確?；颊咭褜⑵浠颊呖刂破鲝腁pple App Store升級(jí)到最新的“患者控制器NR - US”應(yīng)用程序。該版本的應(yīng)用程序?yàn)橛脩?hù)提供了在系統(tǒng)處于MRI模式時(shí)不要?jiǎng)h除IPG配對(duì)的說(shuō)明。
對(duì)于Clinician Programmer，請(qǐng)保持IPG與Clinician Programmer之間的配對(duì)藍(lán)牙連接，避免在iOS設(shè)置中刪除配對(duì)并禁用iOS軟件自動(dòng)升級(jí)。”
關(guān)于雅培
雅培是全球醫(yī)療健康行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者，其產(chǎn)品遍及診斷、醫(yī)療器械、營(yíng)養(yǎng)品、藥品等醫(yī)療健康領(lǐng)域。2016年，雅培以約250億美元（約合人民幣1600億元）的價(jià)格收購(gòu)了圣猶達(dá)醫(yī)療公司（St. JudeMedical），從此完善了其神經(jīng)調(diào)節(jié)產(chǎn)品，包含Proclaim XR和Proclaim DRG等。目前， 在神經(jīng)調(diào)節(jié)市場(chǎng)，雅培主要聚焦于慢性疼痛和運(yùn)動(dòng)障礙治療，其產(chǎn)品主要分布在脊髓刺激、腦深部刺激、背根神經(jīng)節(jié)刺激三大領(lǐng)域。
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