原位成膠型水凝膠是以溶液狀態(tài)注射，在作用部位發(fā)生相轉變形成凝膠，這類原位成膠型水凝膠具有易于注射、易于引入藥物、細胞或其他活性生物材料的優(yōu)勢。
而此類原位成膠型水凝膠可能會存在以下缺點：a，可能需要額外的外部刺激（溫度、離子強度或pH等）才能發(fā)生凝膠化轉變；b，成膠時間過長而伴隨的凝膠前驅體材料和負載活性成分的流失；c，黏度較高，所需推動力或壓力載荷高。為了解決以上難點，EFL團隊推出可原位化學交聯(lián)、成膠迅速的雙聯(lián)混合即配式PEG水凝膠（EFL-MixPEG-001），搭配雙聯(lián)進樣器（EFL-MixDS-001），可通過注射或噴霧的方式直接輸送到體表或體內，可廣泛應用于創(chuàng)面封堵、創(chuàng)面敷料及藥物遞送等應用領域。
產(chǎn)品圖
成膠原理
N-羥基琥珀酰亞胺酯（NHS）具有高活性和生物相容性，其可與氨基（伯胺，-NH2）高效反應形成酰胺鍵。因此，當含有NHS官能團的四臂聚乙二醇琥珀酰亞胺戊二酸酯和含有伯胺基團的四臂聚乙二醇胺混合后，兩者可通過快速凝膠化密封傷口，還可通過與組織表面的基團（氨基）形成共價鍵增強界面粘合性能（圖1）。
圖1 EFL-MixPEG-001成膠原理示意圖
藥物釋放展示
治療因子（藥物、種子細胞等）可添加至EFL-MixPEG-001系列水凝膠前驅體中，作為局部給藥的傳遞平臺。EFLers分別以羅丹明B（RhB）及姜黃素（Cur）作為親水藥物及疏水藥物模型，探究了EFL-MixPEG-001凝膠的釋藥行為（圖2）。累積釋放曲線顯示，在第12天時，MixPEG對親水藥物-RhB的累積釋放率為58.86%，對疏水藥物-Cur的累積釋放率為24.90%。
圖2 EFL-MixPEG-001釋藥特性：（A,可視化釋藥過程；B,釋藥曲線）
注：4ArmPEGNHS-10K（4%w/v）及4ArmPEGNH2-10K（4%w/v）的成膠體積比為1:1。RhB釋藥組：載藥濃度-RhB(0.2mg/ml)，載藥釋藥介質-PBS（1X）溶液；Cur釋藥組：載藥濃度-Cur（4mg/ml），載藥釋藥介質- PBS(1X,Tween-80(0.5%)w/w）
生物相容性
將等體積濃度均為4%w/v的4ArmPEGNHS-10K及4ArmPEGNH2-10K混合，靜置成膠后，采取浸提液法對HUVECs的細胞毒性。CCK-8法檢測結果顯示，水凝膠組相比空白組無明顯細胞毒性（圖3）。
圖3 EFL-MixPEG-001細胞增殖-毒性測試
注：成膠24h后做浸提液提取，并分別在第1/2/3天進行CCK-8檢測，反應時間0.5h，NIH3T3細胞數(shù)量為3000個/96孔；明場圖為第1天拍攝
京公網(wǎng)安備11010802046783號
