為“一針式住院”而生
PIVO™升級(jí)版無(wú)針采血裝置已獲FDA 510 (k)的批準(zhǔn)。該裝置的推出，有助于進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)碧迪早在兩年前就已提出的“一針式住院”計(jì)劃，提升患者的體驗(yàn)。
PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device
其設(shè)計(jì)經(jīng)過(guò)改進(jìn)后，目前是市面上唯一一款能與集成式外周靜脈長(zhǎng)導(dǎo)管兼容使用的產(chǎn)品。也能與同為碧迪旗下的Nexiva™一次性使用防針刺傷型靜脈留置針及NearPort™輸液接頭搭配使用。新版PIVO采血裝置和2017年以來(lái)的傳統(tǒng)外周靜脈短導(dǎo)管適配性大大增強(qiáng)。
Nexiva™ Closed IV Catheter System和NearPort™ IV Access
碧迪表示，新版PIVO裝置結(jié)合了集成封閉式 Nexiva™ 導(dǎo)管系統(tǒng)的臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)，不僅延長(zhǎng)了裝置的使用時(shí)間，也減少了導(dǎo)管可能引發(fā)的不良反應(yīng)。此外，新版裝置還能直接通過(guò)患者的外周靜脈導(dǎo)管抽取高質(zhì)量的血液樣本，從而能減少扎針的次數(shù)。有研究顯示，超過(guò)60%的成年人害怕針頭，這種裝置有助于減輕患者對(duì)于反復(fù)扎針的恐懼與焦慮心情。
碧迪藥物注輸解決方案全球負(fù)責(zé)人Eric Borin表示：“這次PIVO™系列無(wú)針采血裝置的升級(jí)，有助于讓更多患者和臨床醫(yī)生接受無(wú)針采血。同時(shí)，我們也會(huì)秉持著“一針式住院”的理念，完善修訂醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)……這款裝置能減少醫(yī)院里不必要的重復(fù)扎針，同時(shí)提高臨床效果，優(yōu)化醫(yī)院的工作流程，給臨床醫(yī)生和患者帶來(lái)更好的體驗(yàn)。
PIVO™系列于2017年推出，此后一直在升級(jí)換代。該裝置通過(guò)最小化患者的扎針次數(shù)，為他們帶來(lái)了更好的就醫(yī)體驗(yàn)。迄今為止，美國(guó)已使用了超過(guò)350萬(wàn)份的PIVO™裝置。
外周靜脈注射和血液采集是醫(yī)院住院部最常見(jiàn)的兩個(gè)環(huán)節(jié)，患者幾乎每天都要做。進(jìn)行這些侵入性護(hù)理操作可能會(huì)出現(xiàn)各種各樣的狀況，譬如扎針失敗，輸液導(dǎo)管問(wèn)題頻發(fā)，因所獲樣本質(zhì)量差延長(zhǎng)患者的住院時(shí)間和成本，患者在醫(yī)院體驗(yàn)不好等等。
碧迪作為藥物注輸方案的全球領(lǐng)導(dǎo)者，致力于提高靜脈輸液和血液采集的標(biāo)準(zhǔn)。而新技術(shù)的出現(xiàn)帶來(lái)了三大好處：①只要留置針初次放置到位，該裝置就能減少扎針的次數(shù)；②只要一條靜脈輸液管，既能完成輸液又能實(shí)現(xiàn)抽血；③靜脈輸液管便于維護(hù)，有助于減少并發(fā)癥，患者在整個(gè)住院期間都無(wú)需更換，可以長(zhǎng)期使用。
關(guān)于碧迪醫(yī)療（BD）
碧迪醫(yī)療BD（NYSE:BDX）成立于1897年，總部位于美國(guó)新澤西州。公司生產(chǎn)銷(xiāo)售包括醫(yī)用耗材、實(shí)驗(yàn)室儀器、抗體、試劑、診斷等產(chǎn)品。2022年碧迪醫(yī)療全球營(yíng)收為188.69億美元（約1378億美元）。碧迪2023年在醫(yī)療器械行業(yè)網(wǎng)站Medical Design & Outsourcing發(fā)布的全球醫(yī)療器械公司百?gòu)?qiáng)榜上排名前20。2023上半財(cái)年，碧迪總營(yíng)收為94.07億美元（約657億美元），同比下降0.6%。
碧迪醫(yī)療旗下的三大業(yè)務(wù)為醫(yī)療部門(mén)、生命科學(xué)和介入部門(mén)。2023上半財(cái)年，這三大業(yè)務(wù)分別占總營(yíng)收的48%、27%、25%。其中，醫(yī)療部門(mén)同比增長(zhǎng)5.6%；生命科學(xué)受新冠檢測(cè)需求急劇下滑的影響較大，同比下降13.2%；介入部門(mén)旗下外科手術(shù)、外周干預(yù)、泌尿外科和重癥監(jiān)護(hù)均保持增長(zhǎng)，同比增長(zhǎng)4.0%。
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