很多無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品會(huì)采用EO（環(huán)氧乙烷）滅菌的方式進(jìn)行滅菌，那么在滅菌后，這些產(chǎn)品多少會(huì)有一些環(huán)氧乙烷的殘留量，此前我們跟大家分享過一期經(jīng)EO滅菌后環(huán)氧乙烷最大允許殘留量的文章，本期再跟大家聊聊EO滅菌殘留量到底該如何確定及相關(guān)注意事項(xiàng)。
有兩種基本的浸提方法用于確定醫(yī)療器械的EO滅菌殘留量：模擬使用浸提法為標(biāo)準(zhǔn)方法；極限浸提法是在某些情況下可接受的替代方法。應(yīng)根據(jù)器械的預(yù)期用途選擇浸提方法。
所選的浸提方法應(yīng)能代表產(chǎn)品預(yù)期使用中帶給患者的最大風(fēng)險(xiǎn)，而不單是追求分析效率或使殘留量表觀濃度降至最低。
浸提溫度和時(shí)間應(yīng)按照器械作用于患者的性質(zhì)和接觸時(shí)間來(lái)確定，如短期接觸、長(zhǎng)期接觸或持久接觸，浸提溫度參見ISO 10993-12。
企業(yè)同時(shí)要注意，某些器械采用模擬使用浸提法可能會(huì)導(dǎo)致相對(duì)較大的洗脫體積，在這種情況下，則可能需要極大地提高對(duì)殘留物測(cè)定的檢出限來(lái)滿足ISO 10993相關(guān)要求。
小器械應(yīng)放置于合適的容器內(nèi)浸提。當(dāng)器械太大而不能完整浸提時(shí)，可能要選擇幾個(gè)有代表性的器械組件進(jìn)行浸提，以確保數(shù)據(jù)的可信度。
選擇器械上有代表性的部分，可用模擬使用浸提或極限浸提中的任一種。如果含有幾種不同的材料，每一組分占樣品總質(zhì)量的比例宜與該組分總質(zhì)量占被測(cè)器械總質(zhì)量的比例一致。另一種可選方法是，選擇經(jīng)評(píng)價(jià)證明是器械上殘留含量最高的一個(gè)組分進(jìn)行試驗(yàn)。所選方法應(yīng)經(jīng)過確認(rèn)。
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