剛剛，國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布《關(guān)于藥包材環(huán)氧乙烷測(cè)定法標(biāo)準(zhǔn)草案的公示（第二次）》，內(nèi)容如下：
4209 藥包材環(huán)氧乙烷測(cè)定法
本法適用于采用環(huán)氧乙烷滅菌的藥包材中環(huán)氧乙烷殘留量的測(cè)定。
本法在一定溫度下，用水萃取試樣中所含環(huán)氧乙烷，用頂空氣相色譜法測(cè)定環(huán)氧乙烷的含量。
本法照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定。
色譜柱
可選用能滿足分離要求的毛細(xì)管柱。
系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
（1）用環(huán)氧乙烷峰計(jì)算，毛細(xì)管色譜柱的理論塔板數(shù)一般不低于5000。
（2）色譜圖中，環(huán)氧乙烷峰與其相鄰色譜峰的分離度應(yīng)大于1.5。
（3）對(duì)照品溶液連續(xù)進(jìn)樣5次，所得環(huán)氧乙烷峰面積的RSD應(yīng)不大于10%。
（4）儀器的檢出限或定量限應(yīng)不低于限度要求。
供試品溶液的制備
供試品溶液的制備應(yīng)在取樣后立即進(jìn)行。供試品溶液的制備方法為：
方法一：將試樣截為不超過5mm的碎塊，稱取1.0g放入20ml頂空瓶中，然后精密加入水5ml，立即密封。
方法二：對(duì)于容器類試樣，加入標(biāo)示裝量的水，在37℃±1℃條件下恒溫1小時(shí)得到供試品溶液。精密量取供試品溶液5ml，置20ml頂空瓶中，立即密封。
測(cè)定法
測(cè)定方法一般采用第一法；當(dāng)?shù)谝环y(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定時(shí)，應(yīng)采用第二法進(jìn)行復(fù)驗(yàn)或測(cè)定；當(dāng)存在干擾峰或不能判定是否為目標(biāo)物時(shí)，采用第三法對(duì)環(huán)氧乙烷進(jìn)行定性驗(yàn)證。
第一法（外標(biāo)法）
色譜條件 固定液為(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷的毛細(xì)管柱（30m×0.25mm×1.4μm）或極性相近的其他等效色譜柱；柱溫起始溫度為50℃，保持10分鐘；進(jìn)樣口溫度為200℃；檢測(cè)器（FID）溫度為250℃；載氣流速1.5ml/min。
對(duì)照品溶液的制備 應(yīng)根據(jù)供試品溶液中環(huán)氧乙烷的實(shí)際殘留量確定對(duì)照品溶液濃度，通常對(duì)照品溶液的色譜峰面積不宜超過供試品溶液中對(duì)應(yīng)的色譜峰面積的2倍。取環(huán)氧乙烷對(duì)照品適量，用水逐步稀釋成所需濃度的對(duì)照品溶液。精密量取對(duì)照品溶液5ml，置20ml頂空瓶中，立即密封。
測(cè)定法 將對(duì)照品溶液和供試品溶液分別置于60℃±1℃的條件下平衡40分鐘。分別取1ml液上氣體注入氣相色譜儀中，記錄色譜圖，測(cè)定環(huán)氧乙烷的峰面積。分別平行測(cè)定不少于2份對(duì)照品溶液和供試品溶液。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品溶液中的環(huán)氧乙烷濃度，按下式計(jì)算試樣中的環(huán)氧乙烷殘留量。
供試品溶液制備方法一可按照下式計(jì)算：
X=5c/m
式中 X為試樣中的環(huán)氧乙烷殘留量，μg/g；
5為供試品溶液的體積，ml；
c為供試品溶液中環(huán)氧乙烷的濃度，μg/ml；
m為試樣的質(zhì)量，g。
供試品溶液制備方法二可按下式計(jì)算：
X=Vc"
式中 X為每件試樣中的環(huán)氧乙烷殘留量，μg；
c為供試品溶液中環(huán)氧乙烷的濃度，μg/ml；
V為試樣的標(biāo)示裝量，ml。
第二法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法）
色譜條件 同第一法。
系列對(duì)照品溶液的制備 系列對(duì)照品溶液的濃度范圍應(yīng)包含供試品中殘留環(huán)氧乙烷的濃度。取環(huán)氧乙烷對(duì)照品適量，用水逐步稀釋成濃度為 0.4~20μg/ml的系列對(duì)照品溶液，應(yīng)不少于5個(gè)濃度點(diǎn)（必要時(shí)可根據(jù)供試品實(shí)際情況調(diào)整線性范圍），線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不小于0.995。精密量取系列對(duì)照品溶液各5ml，置20ml頂空瓶中，立即密封。
測(cè)定法 將系列對(duì)照品溶液和供試品溶液分別置于60℃±1℃的條件下平衡40分鐘。分別取1ml液上氣體注入氣相色譜儀中，測(cè)定環(huán)氧乙烷峰面積。分別平行測(cè)定不少于2份各系列對(duì)照品溶液和供試品溶液。以峰面積為縱坐標(biāo)，對(duì)照品溶液的濃度為橫坐標(biāo)，回歸計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求得供試品溶液中環(huán)氧乙烷的濃度，按第一法中的公式計(jì)算供試品中的環(huán)氧乙烷殘留量。
第三法（氣質(zhì)聯(lián)用色譜法）
色譜條件 固定液為(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷的毛細(xì)管柱（60m×0.25mm×1.4μm）或極性相近的其他等效色譜柱；起始柱溫為35℃，保持10分鐘；以高純氦氣為載氣，流速為1.0ml/min；進(jìn)樣口溫度為200℃；檢測(cè)器為質(zhì)譜。
質(zhì)譜條件 離子源為電子轟擊源（EI）；電離強(qiáng)度為70eV；采用全掃描方式測(cè)定，掃描范圍為29~300m/z；溶劑切除時(shí)間為5分鐘。
對(duì)照品溶液的制備 對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)能夠保證實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確定性。取環(huán)氧乙烷對(duì)照品適量，用水逐步稀釋成所需濃度的對(duì)照品溶液。精密量取上述對(duì)照品溶液5ml，置20ml頂空瓶中，立即密封，搖勻。
測(cè)定法 將對(duì)照品溶液和供試品溶液，分別置于60℃±1℃的條件下平衡40分鐘。分別取1ml液上氣體注入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀中，記錄質(zhì)譜圖，所得質(zhì)譜圖與NIST譜庫(kù)中的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖進(jìn)行比對(duì)，同時(shí)結(jié)合與對(duì)照品保留時(shí)間的一致性，定性判斷是否為環(huán)氧乙烷。
【附注】（1）供試品溶液制備時(shí)應(yīng)優(yōu)先取試樣中環(huán)氧乙烷殘留量較大的部分，如高分子材料。一般情況下，金屬、玻璃等環(huán)氧乙烷殘留量較小。
（2） 測(cè)定法中如采用手動(dòng)進(jìn)樣，進(jìn)樣器應(yīng)預(yù)熱至與對(duì)照品溶液和供試品溶液相同溫度。
（3）采用第三法時(shí)，由于定性需要，必要時(shí)可適當(dāng)加大試樣取樣量。
（4）所用色譜條件應(yīng)使試樣中的雜質(zhì)和環(huán)氧乙烷完全分開，如應(yīng)能保證環(huán)氧乙烷與乙醛實(shí)現(xiàn)完全分離。
起草單位：山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗(yàn)研究院 聯(lián)系電話：0531-82682912
參與單位：上海市食品藥品包裝材料測(cè)試所、深圳市食品藥品檢驗(yàn)研究院
藥包材環(huán)氧乙烷測(cè)定法起草說明
一、制修訂的目的意義
環(huán)氧乙烷是一種可刺激體表并引起強(qiáng)烈反應(yīng)的易燃性氣體，能對(duì)體內(nèi)的多個(gè)器官系統(tǒng)產(chǎn)生損害。1994年國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）將其劃分為人類致癌物質(zhì)（一類）。
二、參考標(biāo)準(zhǔn)
YBB00242005-2015環(huán)氧乙烷殘留量測(cè)定法。
三、需重點(diǎn)說明的問題
環(huán)氧乙烷在藥包材中的使用主要是作為滅菌劑，乙醛則是藥包材中聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）材料的分解產(chǎn)生，二者可能同時(shí)存在于同一產(chǎn)品中。由于乙醛與環(huán)氧乙烷二者極性相似，不容易分離，故根據(jù)二者的分離情況對(duì)色譜柱進(jìn)行了考察，下述色譜柱可實(shí)現(xiàn)環(huán)氧乙烷和乙醛完全分離，即中等極性色譜柱，固定相一般為(6%)氰丙基苯-(94%)二甲基硅氧烷，如DB-624 (30m×0.25mm×1.4μm)、DB-VRX (30m×0.25mm×1.4μm)。
容器類樣品的供試品溶液制備方法引用了YBB00112004-2015預(yù)灌封注射器組合件（帶注射針）中的方法。
環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)選用市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液的溶劑宜為有機(jī)溶劑。
與YBB00242005 環(huán)氧乙烷殘留量測(cè)定法相比增加了第三法（氣質(zhì)聯(lián)用色譜法），以對(duì)環(huán)氧乙烷進(jìn)行定性驗(yàn)證?；谠囼?yàn)驗(yàn)證，本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)YBB00242005 環(huán)氧乙烷殘留量測(cè)定法中的色譜條件進(jìn)行了優(yōu)化，給出了供參考的色譜條件。
本標(biāo)準(zhǔn)為方法標(biāo)準(zhǔn)，具體限度要求，參見相關(guān)通則。
四、主要意見反饋及處理情況
1. 建議將適用于本測(cè)定法的常用品牌的毛細(xì)管柱生產(chǎn)廠家、型號(hào)，在表述中進(jìn)行舉例。
回復(fù)：部分采納。已在色譜條件部分增加色譜柱的相關(guān)描述。
2. 方法中“分別平行測(cè)定不少于2份對(duì)照品溶液和供試品溶液”，平行樣的結(jié)果是否取平均值，是否應(yīng)做文字更改“分別平行測(cè)定不少于2份對(duì)照品溶液和供試品溶液，結(jié)果取平均值”
回復(fù)：未采納。由于不同試樣間的環(huán)氧乙烷殘留量存在差異性，因此本標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定取平均值作為測(cè)定結(jié)果。
3. 測(cè)定法（第一法）：建議明確對(duì)照品溶液應(yīng)連續(xù)進(jìn)樣不少于3次，所得待測(cè)物峰面積的RSD應(yīng)不大于10% 。
回復(fù)：部分采納。已在系統(tǒng)適用性部分增加相關(guān)描述“對(duì)照品溶液連續(xù)進(jìn)樣5次，所得環(huán)氧乙烷峰面積的RSD應(yīng)不大于10%。”
4. 測(cè)定法（第二法）：建議增加對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)大小進(jìn)行規(guī)定，如:r在0.99以上。
回復(fù)：部分采納，已修改為“線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不小于0.995”。
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