為優(yōu)化醋酸鈣顆粒的溶化性，本文對醋酸鈣顆粒的制備工藝進行了研究——基于正交試驗L9（3）4選擇乳糖、蔗糖、可溶性淀粉等輔料用量，以顆粒的性狀、粒度、溶化性、水分、含量等為綜合考察指標(biāo)，對醋酸鈣顆粒制備工藝進行優(yōu)選。確定醋酸鈣顆粒輔料用量為乳糖15%、蔗糖60%、可溶性淀粉15%，顆粒的性狀、粒度、溶化性、水分、含量等各項考察指標(biāo)均符合標(biāo)準(zhǔn)要求。證明了優(yōu)選的醋酸鈣顆粒（每袋6?g,規(guī)格0.6?g）制備工藝重現(xiàn)性好，為醋酸鈣顆粒的生產(chǎn)提供了參考依據(jù)。
顆粒劑，由主藥與適宜輔料混合制成干燥顆粒；具有質(zhì)量穩(wěn)定、劑量小、攜帶方便、服用方便的優(yōu)點，是藥物制劑中應(yīng)用較為廣泛的劑型之一[1]。醋酸鈣顆粒主要用于預(yù)防和治療鈣缺乏癥，如骨質(zhì)疏松、手足抽搐癥、骨發(fā)育不全、佝僂病，以及兒童、妊娠和哺乳期婦女、絕經(jīng)期婦女、老年人鈣的補充。為利用顆粒劑的優(yōu)點，優(yōu)化醋酸鈣顆粒的溶化性，本文采用正交試驗對醋酸鈣顆粒的輔料用量和制備工藝進行優(yōu)選，以下為主要的實驗過程。
1、實驗材料
1.1?設(shè)備與儀器
XC600-1S振動篩、TF350無塵粉碎機、CH-100型槽型混合機、YK160搖擺式顆粒機、GR-41型熱風(fēng)循環(huán)烘箱、SBH-100型三維擺動混合機、一號篩、五號篩、燒杯、量筒、錐形瓶、快速水分測定儀、電子天平、滴定管。
1.2??試藥與試液
氫氧化鈉、鈣紫紅素指示劑、乙二胺四醋酸二鈉滴定液。
2、實驗過程
2.1?醋酸鈣顆粒制備
因素水平的確定。醋酸鈣顆粒規(guī)格為0.6?g,每袋裝量為6?g，固定原料投料量，調(diào)節(jié)蔗糖用量，每次實驗1000袋。由原料醋酸鈣，輔料填充劑和矯味劑乳糖，甜味劑和矯味劑蔗糖，稀釋劑和黏合劑可溶性淀粉等制備而成[2-4]。選擇乳糖、蔗糖、可溶性淀粉的用量為影響因素，每個因素設(shè)3個水平[5]。醋酸鈣顆粒輔料用量正交試驗因素水平詳見表1。
表1 正交試驗因素水平
2.2?實驗方法與結(jié)果
表2 正交試驗安排及試驗結(jié)果
采用L9（3）4正交表安排試驗，以顆粒的溶化時間為考察指標(biāo)。正交試驗安排及結(jié)果詳見表2，溶化性方差分析結(jié)果詳見表3。
表3 方差分析
方差分析。從正交試驗結(jié)果和方差分析得知：各因素、水平之間無顯著差異，影響最大的因素為A，即乳糖，其次為蔗糖、可溶性淀粉。影響因素的主次順序為A＞B＞C。最佳輔料用量為A3B2C3，即乳糖15%，蔗糖60%，可溶性淀粉15%。
2.3?結(jié)果分析
根據(jù)醋酸鈣顆粒分散均勻性方差分析，固定醋酸鈣顆粒原料醋酸鈣投料量，調(diào)節(jié)輔料用量最多的蔗糖用量，綜合考慮采用優(yōu)選的輔料用量，進行醋酸鈣顆粒制備工藝中試驗證。
2.4?醋酸鈣顆粒制備工藝中試驗證
2.4.1?中試驗證方法
按1000袋量進行3次中試驗證。取原料醋酸鈣0.6?kg（按干品計），取輔料乳糖0.9?kg、蔗糖3.6?kg、可溶性淀粉0.9?kg，制備工藝為：醋酸鈣、乳糖分別過60目篩，可溶性淀粉過80目篩，蔗糖進行（80目）粉碎；先將蔗糖粉、可溶性淀粉、乳糖交叉加入槽型混合機，設(shè)定混合轉(zhuǎn)速為24?r/min，混合5?min；再將醋酸鈣加入繼續(xù)混合15?min；最后邊攪拌邊加入70%乙醇約670?ml，混合3?min，制成適宜軟材；14目搖擺制粒，干燥溫度60℃，干燥時間3?h，干燥過程每1?h翻料一次，10目搖擺整粒；三維混合總混10?min，總混頻率20?Hz；復(fù)合膜袋裝包裝即得中間產(chǎn)品。按中間產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗操作規(guī)程檢驗，以顆粒的性狀、溶化性、水分、含量等為綜合考察指標(biāo)，對醋酸鈣顆粒進行中試工藝驗證。
2.4.2?顆粒檢查
（1）合格標(biāo)準(zhǔn)
性狀：本品應(yīng)為白色至淡黃色顆粒；味甜，微澀。
粒度：取顆粒15?g，稱定重量，置規(guī)定的藥篩中，保持水平狀態(tài)過篩，左右往返邊篩動邊輕扣3?min，稱定重量，計算百分比，不能通過一號篩（10目）和能通過五號篩（80目）的顆粒和粉末總和，不得過10.0%。
溶化性：取顆粒10?g，加熱水200?ml，攪拌5?min，立即觀察，應(yīng)全部溶化或僅有輕微渾濁。
水分：用快速水分測定儀測定，取顆粒約6?g，放入快速水分測定儀內(nèi)，設(shè)定烘干溫度為105℃，烘干約6?min，待水分?jǐn)?shù)值穩(wěn)定后，讀取水分?jǐn)?shù)值。減失的重量不得過1.5%。
含量測定：取醋酸鈣顆粒1.5?g，混合均勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于0.15 g醋酸鈣），加水100?ml使之溶解，加氫氧化鈉試液15?ml、鈣紫紅素指示劑約0.1?g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05?mol/L）滴定，至溶液自粉紅色變?yōu)樗{紫色。每1?ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05?mol/L）相當(dāng)于7.909?mg的C4H6CaO4。醋酸鈣含量應(yīng)在11.16%～12.84%范圍內(nèi)。
圖1 實驗所得醋酸鈣顆粒的性狀
（2）檢查結(jié)果
醋酸鈣顆粒綜合性考察指標(biāo)檢查結(jié)果見表4，顆粒性狀如圖1所示，含量滴定液檢查結(jié)果如圖2所示。
圖2 含量測定對比圖
表4 醋酸鈣顆粒檢查結(jié)果
（3）結(jié)論
按擬定的醋酸鈣顆粒制備工藝進行3次制粒中試驗證，顆粒的性狀均為白色顆粒，粒度、溶化性、水分、醋酸鈣含量等各項檢查均符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，檢驗數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好，檢查結(jié)果符合規(guī)定。
3、結(jié)語
本產(chǎn)品研發(fā)中，考慮到使用人群中存在嬰幼兒，故沒有添加香精，增加了乳糖為輔料，提高了嬰幼兒的適口性。在化學(xué)藥顆粒劑生產(chǎn)中，以蔗糖為主要的輔料，以乙醇為引進行濕法制粒時，得到的顆粒往往比較松散，成品收率較低，在保證溶化性合格的前提下，通過增加可溶性淀粉或適當(dāng)?shù)恼澈蟿┛商岣哳w粒的成型性。本試驗中添加可溶性淀粉的工藝較以蔗糖為輔料的工藝，產(chǎn)品收率提高了6.5%，具有一定的參考價值。
參考文獻
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本文作者靳利利、李麗、趙姍姍、王紅生、楊雙杰，作者均就職于河南諾美藥業(yè)有限公司，其中靳利利系本文第一作者兼通訊作者，僅供交流學(xué)習(xí)。
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