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【醫(yī)械答疑】創(chuàng)新產品在申報注冊時在臨床評價部分是否可以遞交同品種臨床評價報告？

嘉峪檢測網        2024-01-15 18:45

【問】創(chuàng)新產品在申報注冊時在臨床評價部分是否可以遞交同品種臨床評價報告？

 

【答】產品申報時可根據《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》要求選擇相適應評價路徑，如選擇用同品種產品進行臨床評價時，應選取境內已注冊產品作為對比器械進行同品種比對，對比器械與申報產品應具有相同或相似的適用范圍、技術特征和生物學特性。若使用同品種產品非公開數據和信息，需提供數據使用授權書，以保證數據來源的合法性。

 

來源：江蘇省藥監(jiān)局審評中心