Imvaria今日宣布，其開發(fā)的數(shù)字生物標(biāo)志物解決方案Fibresolve已獲得美國(guó)FDA的上市許可。該解決方案運(yùn)用人工智能（AI）技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)肺纖維化，尤其是特發(fā)性肺纖維化（IPF）的安全、非侵入性診斷。據(jù)新聞稿表示，這是美國(guó)FDA首次批準(zhǔn)一種用于診斷各類肺纖維化的診斷工具。
Fibresolve是一款純軟件設(shè)備，可被應(yīng)用于在侵入性測(cè)試之前作為特發(fā)性肺纖維化診斷的輔助手段。該軟件可接收和分析肺部計(jì)算機(jī)斷層掃描（CT）成像數(shù)據(jù)，以便對(duì)疑似間質(zhì)性肺?。↖LD）病例提供診斷亞型分類。Fibresolve通過(guò)提供基于機(jī)器學(xué)習(xí)模式識(shí)別的成像結(jié)果，進(jìn)行影像的定性診斷分類輸出，進(jìn)而提供輔助信息以支持、補(bǔ)充標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理工作流程。
據(jù)該公司先前的研究顯示，早期應(yīng)用Fibresolve可減少41%的肺活檢次數(shù)。此外，通過(guò)推薦最急需接受纖維化治療的患者，F(xiàn)ibresolve還有助于降低整體醫(yī)療成本。去年年底，Imvaria宣布與妙佑醫(yī)療國(guó)際（Mayo Clinic）簽署協(xié)議，將利用該機(jī)構(gòu)的大量健康數(shù)據(jù)檔案開發(fā)用于分析肺癌病例的人工智能程序。Imvaria于2019年首次亮相，由來(lái)自谷歌和斯坦福大學(xué)的科學(xué)家所創(chuàng)建。
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