2024年3月14日，雅培Abbott（NYSE：ABT）宣布在美國推出最新一代Navitor Vision心臟瓣膜系統(tǒng)，新系統(tǒng)輸送穩(wěn)定、精確，瓣周滲透率（PLV）低，配有清晰明了的標記幫助識別。
雅培負責經(jīng)導管主動脈瓣植入術(shù)（TAVI）領域的副總裁Chris Waddel（瓦德爾）在社交平臺上表示：“希望雅培能在TAVI領域繼續(xù)大放異彩，最新的Navitor Vision TAVI系統(tǒng)的優(yōu)勢更加明顯。”
新款Navitor Vision系統(tǒng)
Navitor具有NaviSeal獨特的織物袖帶設計，可以減少或消除被稱為瓣膜旁漏（PVL）的瓣膜周圍的血液回流。
Navitor是唯一在原生瓣膜內(nèi)帶有瓣膜的自擴張TAVI系統(tǒng)。這種設計有助于改善進入冠狀動脈的通路，便于今后治療冠狀動脈疾病的手術(shù)。
Navitor系統(tǒng)的設計還有利于血液流經(jīng)瓣膜。該系統(tǒng)采用纖薄的設計，適應不同患者的解剖結(jié)構(gòu)。
雅培官網(wǎng)公布的30天數(shù)據(jù)分析也表明，Navitor TAVI 系統(tǒng)在經(jīng)導管主動脈瓣植入術(shù) （TAVI） 手術(shù)中的卓越安全性和有效性。
在這一次的Navitor Vision系統(tǒng)中，雅培配備了“最大的閥門”、“最小巧的輸送系統(tǒng)”以及高度可見的標記。這些標記可識別 3mm-4.5mm的深度，優(yōu)化種植體和患者預后。
進擊心血管領域
雅培最初于 2021 年進入美國 TAVR 和 TAVI 市場。
2021年，雅培旗下的Portico™ with FlexNav™經(jīng)導管主動脈瓣置換（TAVR）系統(tǒng)獲FDA批準。
2023 年 1 月，該公司獲得了 FDA 對 Navitor 系統(tǒng)的批準。它將 Navitor 設計為唯一在原生閥內(nèi)帶有傳葉的自膨脹 TAVI 系統(tǒng)。這種設計有助于改善冠狀動脈的通路，以促進未來治療冠狀動脈疾病的手術(shù)。
2023年2月，雅培還宣布，計劃收購Cardiovascular Systems（Nasdaq：CSII），增強其心血管領域產(chǎn)品線。
關于雅培
雅培Abbott（NYSE：ABT）是一家全球醫(yī)療保健公司，成立于1888年，總部位于美國芝加哥。公司歷經(jīng)百年發(fā)展，如今已成為一家醫(yī)藥及營養(yǎng)產(chǎn)品多元化的世界500強企業(yè)。
雅培業(yè)務遍及世界160多個國家和地區(qū)，員工人數(shù)近11萬，旗下產(chǎn)品涉及營養(yǎng)品、藥品、醫(yī)療器械、診斷儀器及試劑領域。
2023雅培第四季度營收同比增長1.5%，達到102.4億美元。其中，醫(yī)療設備部門營收為44.4億美元，同比增長17.5%。
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