據(jù)NHK報(bào)道，日本厚生勞動(dòng)省26日公布了因攝取含有“小林制藥”公司“紅曲”成分的保健品后發(fā)生的第二例死亡案例，入院人數(shù)已增至106人。小林制藥呼吁消費(fèi)者停用受影響的產(chǎn)品。
雖然紅曲具有一定的保健功效，但并不適合每個(gè)人食用。在選擇保健食品時(shí)，我們應(yīng)該根據(jù)個(gè)人的身體狀況和需求進(jìn)行選擇，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。同時(shí)，我們也要保持理性的態(tài)度，不要盲目跟風(fēng)或過量食用任何保健食品。
為什么不建議吃紅曲：
1、紅曲可能引發(fā)胃腸道問題：紅曲中的某些成分可能對某些人的胃腸道產(chǎn)生刺激，導(dǎo)致胃部不適、消化不良等問題。
2、紅曲可能引發(fā)過敏反應(yīng)：紅曲中含有的某些成分可能引發(fā)過敏反應(yīng)，特別是對于過敏體質(zhì)的人來說，風(fēng)險(xiǎn)更高。
3、紅曲并非萬能藥:紅曲雖然具有一定的保健功效，但并不能解決所有的健康問題。過度依賴紅曲或?qū)⑵湟暈槿f能藥可能導(dǎo)致其他營養(yǎng)素的缺乏或健康問題的忽視。
3月以來，已有6個(gè)藥品由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥
非處方藥是指為方便公眾用藥，在保證用藥安全的前提下，經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê螅恍枰t(yī)師或其它醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方即可購買的藥品，一般公眾憑自我判斷，按照藥品標(biāo)簽及使用說明就可自行使用。根據(jù)梳理，3月份以來，已有6個(gè)藥品由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。這6個(gè)產(chǎn)品分別為七葉皂苷鈉搽劑、阿膠當(dāng)歸膠囊、芪參補(bǔ)氣膠囊、清喉咽顆粒、固腎合劑、清熱解毒片。
根據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站3月26日消息，七葉皂苷鈉搽劑由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。七葉皂苷鈉搽劑能降低病理性毛細(xì)血管通透性增高，增加靜脈張力，減少炎性物質(zhì)滲出，具有抗炎、消腫、止痛、改善血液循環(huán)、促進(jìn)急性閉合性軟組織損傷恢復(fù)的作用。產(chǎn)品用于急性閉合性的軟組織損傷，如肌腱、韌帶、肌肉和關(guān)節(jié)部位的扭傷、壓傷和瘀斑等。
公告稱，以上藥品，請相關(guān)藥品上市許可持有人在2024年12月20日前，依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提交修訂說明書備案，并將說明書修訂內(nèi)容及時(shí)通知相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。
根據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站3月20日消息，阿膠當(dāng)歸膠囊和芪參補(bǔ)氣膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。阿膠當(dāng)歸膠囊補(bǔ)養(yǎng)氣血，用于氣血虧虛所致貧血，產(chǎn)后血虛，體弱，月經(jīng)不調(diào)。芪參補(bǔ)氣膠囊益氣固表，用于反復(fù)外感引起的自汗易感，氣短乏力，少氣懶言等肺氣虛證。
公告稱，以上藥品，請相關(guān)藥品上市許可持有人于2024年12月13日前，依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，就修訂說明書事項(xiàng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案，并將說明書修訂的內(nèi)容及時(shí)通知相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。
根據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站3月15日消息，清喉咽顆粒、固腎合劑、清熱解毒片3個(gè)藥品由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。清喉咽顆粒養(yǎng)陰，清咽，解毒，用于急性扁桃體炎、咽炎所致的咽喉疼痛。固腎合劑溫腎助陽，固腎滋陰，適用于腎虛所致的精神不振，腰背酸痛，脛酸膝軟，畏寒肢冷，夜尿增多。清熱解毒片清熱解毒，用于熱毒壅盛所致的發(fā)熱面赤、煩躁口渴、咽喉腫痛；流感、上呼吸道感染見上述證候者。
公告稱，以上藥品請相關(guān)藥品上市許可持有人于2024年12月11日前，依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，就修訂說明書事項(xiàng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案，并將說明書修訂的內(nèi)容及時(shí)通知相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。
根據(jù)公告，非處方藥說明書范本規(guī)定內(nèi)容之外的說明書其他內(nèi)容按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。藥品標(biāo)簽涉及相關(guān)內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)一并修訂。自補(bǔ)充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。
京公網(wǎng)安備11010802046783號(hào)
