借助軟件和互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)， 移動(dòng)醫(yī)療、穿戴式設(shè)備、醫(yī)學(xué)人工智能、遠(yuǎn)程診斷、醫(yī)療大數(shù)據(jù)分析等新興業(yè)態(tài)逐步出現(xiàn)。
《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版)》指出：醫(yī)療器械軟件包括本身即為醫(yī)療器械的軟件或者醫(yī)療器械內(nèi)含的軟件，前者即醫(yī)療器械獨(dú)立軟件(簡(jiǎn)稱獨(dú)立軟件)，后者即醫(yī)療器械軟件組件(簡(jiǎn)稱軟件組件)。
二、醫(yī)療器械軟件的法規(guī)及分類監(jiān)管
為加強(qiáng)醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品的科學(xué)監(jiān)管， 國(guó)家藥監(jiān)部門先后發(fā)布了《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和《移動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，這些規(guī)范和指南保障了醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品的安全性和有效性。
2018 年 8 月 1 日實(shí)施的《醫(yī)療器械分類目錄》，包含醫(yī)用軟件子目錄， 明晰了醫(yī)療器械軟件的分類監(jiān)管思路。醫(yī)療器械軟件按照預(yù)期用途可以分為輔助診斷類和治療類；按照處理對(duì)象，可以分為“影像”、“數(shù)據(jù)”和“影像和數(shù)據(jù)”三種情況。該子目錄分為 6 個(gè)一級(jí)產(chǎn)品類別， 13 個(gè)二級(jí)產(chǎn)品類別，列舉 51 個(gè)品名舉例。其中對(duì)于醫(yī)療器械軟件命名也提出了建議和要求，即 特征詞+核心詞+軟件（名稱必須落到“軟件”二字）。
三、醫(yī)療器械軟件的檢測(cè)要求
醫(yī)療器械軟件的注冊(cè)檢驗(yàn)是產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要環(huán)節(jié)， 《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》對(duì)醫(yī)療器械軟件上市前的檢測(cè)和質(zhì)量控制做了明確規(guī)定?！夺t(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》明確，在獨(dú)立軟件檢測(cè)過(guò)程中要建立產(chǎn)品技術(shù)要求， 包含通用要求、質(zhì)量要求、專用要求和安全要求四個(gè)方面， 根據(jù)醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品特性， 編制技術(shù)要求，編寫產(chǎn)品測(cè)試計(jì)劃和測(cè)試用例，建立相關(guān)的檢測(cè)方法。
1、通用要求
通用要求重點(diǎn)關(guān)注醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品作為醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，是產(chǎn)品檢測(cè)的關(guān)鍵。根據(jù)醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品的臨床使用風(fēng)險(xiǎn)，主要從功能和性能等方面對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行考量。建立通用要求，要以醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品本身的特性為基礎(chǔ)，同時(shí)也依賴于產(chǎn)品的說(shuō)明書和用戶文檔集。
（1）功能方面
對(duì)醫(yī)療器械軟件的功能要求是以臨床功能為核心建立的，同時(shí)結(jié)合產(chǎn)品使用過(guò)程中的約定和限制。在功能方面， 產(chǎn)品應(yīng)明確處理對(duì)象內(nèi)容和類型，數(shù)據(jù)接口、傳輸協(xié)議和存儲(chǔ)格式，產(chǎn)品運(yùn)行過(guò)程中必須要依賴的特定醫(yī)療器械軟硬件，用戶在使用產(chǎn)品過(guò)程中可以實(shí)現(xiàn)的實(shí)際臨床功能和 限制，用戶使用產(chǎn)品時(shí)如何登錄以及如何實(shí)現(xiàn)權(quán)限控制， 產(chǎn)品用戶界面的組成和風(fēng)格，產(chǎn)品的授權(quán)和版權(quán)保護(hù)。
（2）性能方面
性能是考量產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵，主要包含效率和可靠性。
產(chǎn)品效率要求考慮最大并發(fā)數(shù)和產(chǎn)品運(yùn)行環(huán)境因素。最大并發(fā)數(shù)包括用戶數(shù)和患者數(shù)， 二者的區(qū)別在于，用戶數(shù)指的是軟件最大的同時(shí)在線的用戶數(shù)， 而患者數(shù)是指軟件本身處理不同患者數(shù)據(jù)的個(gè)數(shù)。軟件的運(yùn)行效率與最大并發(fā)數(shù)和運(yùn)行環(huán)境有關(guān)，執(zhí)行臨床關(guān)鍵功能時(shí)的效率作為性能描述的主要內(nèi)容，也是軟件性能的關(guān)鍵要素。運(yùn)行環(huán)境，是指軟件正常運(yùn)行的推薦要求或者最低要求，人工智能醫(yī)療器械軟件部署方式主要包括 B/S 結(jié)構(gòu)和 C/S 結(jié)構(gòu)，這需要分別明確服務(wù)器和客戶端的軟硬件環(huán)境，同時(shí)要考慮運(yùn)行環(huán)境中軟件的版本兼容性問(wèn)題。
可靠性，是指軟件遇到自身邏輯異常、長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行或網(wǎng)絡(luò)斷開的情況后， 恢復(fù)正常使用的能力，以及軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)備份和恢復(fù)的能力。
2、質(zhì)量要求
質(zhì)量要求重點(diǎn)從工程技術(shù)角度關(guān)注醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，按照《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》要求，需要按照 GB/T 25000.51-2016《系統(tǒng)與軟件工程系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評(píng)價(jià)（SQuaRE）第 51 部分：就緒可用產(chǎn)品（RUSP）的質(zhì)量要求和測(cè)試細(xì)則》進(jìn)行測(cè)試，該標(biāo)準(zhǔn)主要針對(duì)用戶文檔和產(chǎn)品質(zhì)量作出了要求。
（1）產(chǎn)品質(zhì)量
產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)系到軟件的靜態(tài)性質(zhì)和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)性質(zhì)，使用質(zhì)量關(guān)系到軟件在特定的使用環(huán)境中與用戶交互的結(jié)果，是產(chǎn)品上市之后用戶對(duì)產(chǎn)品的測(cè)試。因此，在軟件上市前的注冊(cè)檢驗(yàn)中不需要對(duì)使用質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)，重點(diǎn)應(yīng)關(guān)注軟件的產(chǎn)品質(zhì)量。
（2）用戶文檔
用戶文檔分別從功能性、性能效率、兼容性、易用性、可靠性、信息安全性、維護(hù)性、可移植性八個(gè)方面對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量特性進(jìn)行了闡述，同時(shí)結(jié)合 GB/T25000.10-2016 標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)每個(gè)產(chǎn)品質(zhì)量特性子特性的具體要求進(jìn)行了說(shuō)明。
3、專用要求
專用要求指的是專用醫(yī)療器械軟件需要滿足的特定專用標(biāo)準(zhǔn)。比如，放療計(jì)劃類軟件需要滿足標(biāo)準(zhǔn)《YY 0775-2010 遠(yuǎn)距離放射治療計(jì)劃系統(tǒng)高能 X(γ)射束劑量計(jì)算準(zhǔn)確性要求和試驗(yàn)方法》；心電分析類軟件要滿足《YY 9706.247-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-47部分：動(dòng)態(tài)心電圖系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求》。
人工智能醫(yī)療器械軟件目前沒(méi)有相關(guān)的專用標(biāo)準(zhǔn)，由此在專用要求處不做要求。
4、安全要求
安全要求指的是醫(yī)療器械軟件需要滿足的特定安全標(biāo)準(zhǔn)。比如，中央監(jiān)護(hù)類軟件要滿足《YY 9706.108-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：通用要求,醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的測(cè)試和指南》，需要按照標(biāo)準(zhǔn)中的試驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)試，檢查標(biāo)準(zhǔn)的符合性。
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