中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

醫(yī)療器械產(chǎn)品在申請注冊或備案時，產(chǎn)品送檢是不可或缺的一環(huán)，《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）第三十條指出，“申請注冊或者進行備案，應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品技術(shù)要求進行檢驗，并提交檢驗報告。檢驗合格的，方可開展臨床試驗或者申請注冊、進行備案。”

《辦法》第三十二條則指出，“申請注冊或者進行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告可以是申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。”

那么在產(chǎn)品正式送檢前，企業(yè)應(yīng)做好哪些準(zhǔn)備呢？我們給大家總結(jié)如下：

? 符合國家醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)要求生產(chǎn)的具有代表性的樣品

? 產(chǎn)品技術(shù)要求

? 產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)資料

? 具備產(chǎn)品技術(shù)要求中條款項目的檢驗?zāi)芰Γㄗ詸z）

? 選擇有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)（委托檢驗）