中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

1、什么是醫(yī)療器械說明書？

 

       醫(yī)療器械說明書是指由醫(yī)療器械注冊人或者備案人制作，隨產(chǎn)品提供給用戶，涵蓋該產(chǎn)品安全有效的基本信息，用以指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護、保養(yǎng)的技術(shù)文件。

 

2、醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽的要求？

 

　　醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等規(guī)章有關(guān)要求。

 

3、醫(yī)療器械說明書包括的主要內(nèi)容

 

　　依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十條，醫(yī)療器械說明書一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

　?。ㄒ唬┊a(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；

　?。ǘ┳匀嘶蛘邆浒溉说拿Q、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位，進口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；

　?。ㄈ┥a(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號；

　?。ㄋ模┽t(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號；

　　（五）產(chǎn)品技術(shù)要求的編號；

　?。┊a(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成或者成分、適用范圍；

　?。ㄆ撸┙砂Y、注意事項、警示以及提示的內(nèi)容；

　　（八）安裝和使用說明或者圖示，由消費者個人自行使用的醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)具有安全使用的特別說明；

　　（九）產(chǎn)品維護和保養(yǎng)方法，特殊儲存、運輸條件、方法；

　　（十）生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期；

　?。ㄊ唬┡浼鍐?，包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說明等；

　?。ㄊ┽t(yī)療器械標(biāo)簽所用的圖形、符號、縮寫等內(nèi)容的解釋；

　?。ㄊ┱f明書的編制或者修訂日期；

　　（十四）其他應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容。

　　對于重復(fù)使用的醫(yī)療器械，依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十二條，應(yīng)當(dāng)在說明書中明確重復(fù)使用的處理過程，包括清潔、消毒、包裝及滅菌的方法和重復(fù)使用的次數(shù)或者其他限制。

 

4、醫(yī)療器械標(biāo)簽包括的內(nèi)容

 

　　依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十三條，醫(yī)療器械標(biāo)簽一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

　?。ㄒ唬┊a(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；

　?。ǘ┳匀嘶蛘邆浒溉说拿Q、住所、聯(lián)系方式，進口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；

　　（三）醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號；

　?。ㄋ模┥a(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號；

　?。ㄎ澹┥a(chǎn)日期，使用期限或者失效日期；

　?。╇娫催B接條件、輸入功率；

　?。ㄆ撸└鶕?jù)產(chǎn)品特性應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的圖形、符號以及其他相關(guān)內(nèi)容；

　?。ò耍┍匾木?、注意事項；

　　（九）特殊儲存、操作條件或者說明；

　　（十）使用中對環(huán)境有破壞或者負面影響的醫(yī)療器械，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含警示標(biāo)志或者中文警示說明；

　?。ㄊ唬Х派浠蛘咻椛涞尼t(yī)療器械，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含警示標(biāo)志或者中文警示說明。

　　醫(yī)療器械標(biāo)簽因位置或者大小受限而無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期，并在標(biāo)簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”。

 

5、說明書和標(biāo)簽禁止出現(xiàn)哪些內(nèi)容

 

　　依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十四條，醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽不得有下列內(nèi)容：

　?。ㄒ唬┖?ldquo;療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的；

　?。ǘ┖?ldquo;最高技術(shù)”、“最科學(xué)”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的；

　　（三）說明治愈率或者有效率的；

　　（四）與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的；

　　（五）含有“保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言的；

　?。├萌魏螁挝换蛘邆€人的名義、形象作證明或者推薦的；

　?。ㄆ撸┖姓`導(dǎo)性說明，使人感到已經(jīng)患某種疾病，或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會患某種疾病或者加重病情的表述，以及其他虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容；

　?。ò耍┓?、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。

 

6、標(biāo)簽和說明書通用要求

 

依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第四條，醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)滿足以下要求：

 

醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)科學(xué)、真實、完整、準(zhǔn)確，并與產(chǎn)品特性相一致。

 

醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)注冊或者備案的相關(guān)內(nèi)容一致。

 

醫(yī)療器械標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與說明書有關(guān)內(nèi)容相符合。

 

7、醫(yī)療器械標(biāo)簽和說明書變更注冊要求

 

依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十六條和第十七條，醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)滿足以下要求：

 

經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門注冊審查的醫(yī)療器械說明書的內(nèi)容不得擅自更改。

 

已注冊的醫(yī)療器械發(fā)生注冊變更的，申請人應(yīng)當(dāng)在取得變更文件后，依據(jù)變更文件自行修改說明書和標(biāo)簽。

 

說明書的其他內(nèi)容發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械注冊的審批部門書面告知，并提交說明書更改情況對比說明等相關(guān)文件。審批部門自收到書面告知之日起20個工作日內(nèi)未發(fā)出不予同意通知件的，說明書更改生效。

 

已備案的醫(yī)療器械，備案信息表中登載內(nèi)容、備案產(chǎn)品技術(shù)要求以及說明書其他內(nèi)容發(fā)生變化的，備案人自行修改說明書和標(biāo)簽的相關(guān)內(nèi)容。