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歐盟RoHS指令對(duì)醫(yī)療器械的合規(guī)要求

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2024-05-30 12:06

RoHS的基本含義 

 

2003年,歐盟首次引入RoHS(Restriction of Hazardous Substances),其主要目標(biāo)是減少電氣和電子設(shè)備(包括醫(yī)療器械)中使用有害物質(zhì):鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價(jià)鉻(CrVI)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE),這些物質(zhì)對(duì)人類健康和環(huán)境構(gòu)成重大風(fēng)險(xiǎn),尤其是在電子產(chǎn)品的處置階段。

 

RoHS的合規(guī)要求 

 

制造商、進(jìn)口商和分銷商必須確保產(chǎn)品符合RoHS法規(guī),將有害物質(zhì)的使用限制在規(guī)定范圍。

制造商應(yīng)維護(hù)全面的文檔,包括:技術(shù)文檔、符合性聲明、測(cè)試和認(rèn)證記錄等。

制造商應(yīng)建立健全供應(yīng)鏈管理實(shí)踐,以確保其產(chǎn)品所用材料的可追溯性和透明度,包括:從合規(guī)供應(yīng)商處的采購。

制造商應(yīng)考慮選擇符合環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)的材料和組件,并確保醫(yī)療器械的安全性和有效性。

 

確保RoHS符合性的措施 

 

 材料評(píng)估  制造商必須對(duì)其產(chǎn)品所用材料和組件進(jìn)行全面評(píng)估,以識(shí)別受RoHS指令限制的全部物質(zhì)。

 

 物質(zhì)分析  如果存在限制物質(zhì)的不確定性,則有必要進(jìn)行測(cè)試以確定它們?cè)诋a(chǎn)品中使用的材料和成分中的濃度。

 

 材料聲明  制造商通常要求其供應(yīng)商就其產(chǎn)品使用的材料和組件的合規(guī)狀態(tài)進(jìn)行聲明。該聲明提供對(duì)物質(zhì)含量的見解,并有助于建立合規(guī)性。

注意:制造商必須仔細(xì)維護(hù)合規(guī)評(píng)估的詳細(xì)記錄,包括:材料聲明、測(cè)試報(bào)告和合規(guī)證書。這些記錄是確保RoHS合規(guī)性努力的證據(jù)。

 符合性聲明  制造商或其授權(quán)代表必須為產(chǎn)品出具符合性聲明(DoC),確認(rèn)其符合RoHS要求。DoC包含產(chǎn)品、制造商和限用物質(zhì)的相關(guān)信息。

 

 CE標(biāo)識(shí)  如果產(chǎn)品符合其他歐盟指令或法規(guī),則可能需要CE標(biāo)志以表示合規(guī)性。RoHS合規(guī)性經(jīng)常被整合到更廣泛的CE標(biāo)志流程中。

 

 標(biāo) 簽  產(chǎn)品可能需要標(biāo)明符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)簽,通常使用CE標(biāo)志(如果適用)以及有助于產(chǎn)品追溯到制造商的信息。

 

 持續(xù)合規(guī)監(jiān)控  制造商應(yīng)制定協(xié)議以確保持續(xù)合規(guī),包括:定期測(cè)試、供應(yīng)商評(píng)估、產(chǎn)品文檔更新,以響應(yīng)法規(guī)修正案。

 

隨時(shí)了解RoHS法規(guī)的修訂,并定期修訂合規(guī)程序,這對(duì)于制造商和其他利益相關(guān)者確保其產(chǎn)品始終符合RoHS要求而言至關(guān)重要。

 

 可追溯性  建立和維護(hù)產(chǎn)品的可追溯性,對(duì)于制造商及時(shí)識(shí)別和處理不合規(guī)產(chǎn)品而言非常關(guān)鍵。

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來源:久順集團(tuán)技術(shù)服務(wù)

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