中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

介入性心臟病學(xué)醫(yī)療器械市場(chǎng)在2023年的規(guī)模為156.1億美元，預(yù)計(jì)從2024年的166.9億美元增長(zhǎng)至2032年的293.2億美元，預(yù)測(cè)期間的年復(fù)合增長(zhǎng)率（CAGR）為7.3%。

 

介入性手術(shù)需要專門的設(shè)備來(lái)非手術(shù)性地修復(fù)損傷或弱化的血管、狹窄的動(dòng)脈或心臟結(jié)構(gòu)的其他受影響部分。因此，諸如冠狀動(dòng)脈支架、切割球囊導(dǎo)管和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成形術(shù)（PTCA）等介入性心臟病學(xué)設(shè)備被用于醫(yī)院或心臟導(dǎo)管實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行微創(chuàng)手術(shù)。心血管疾病（CVD），包括冠心病、中風(fēng)和心房顫動(dòng)等，在全球范圍內(nèi)日益普遍。環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)因素（如污染）和生物因素（如酒精消費(fèi)、不健康飲食、煙草使用、吸煙等）的增加是導(dǎo)致心血管疾病發(fā)病率上升的原因。

 

根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布的數(shù)據(jù)，心血管疾病是全球頭號(hào)死因，全球約有1790萬(wàn)人死亡。據(jù)美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)在2021年4月發(fā)表的一篇文章顯示，全球約有一半的死亡是由心血管疾病造成的。在亞洲，由心血管疾病導(dǎo)致的死亡人數(shù)從1990年的560萬(wàn)增加到2019年的1080萬(wàn)。根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）的統(tǒng)計(jì)，2020年，約有2010萬(wàn)年齡在20歲以上的美國(guó)成年人患有冠狀動(dòng)脈疾?。–AD）。

 

此外，醫(yī)療保健提供者越來(lái)越重視縮短住院時(shí)間和減少術(shù)后并發(fā)癥，這導(dǎo)致了基于微創(chuàng)技術(shù)的心血管手術(shù)數(shù)量增加。據(jù)耶魯醫(yī)學(xué)發(fā)布的信息，美國(guó)每年大約進(jìn)行90萬(wàn)次經(jīng)皮介入治療（PCI）。主要企業(yè)現(xiàn)在正專注于生產(chǎn)并推出先進(jìn)設(shè)備以滿足全球?qū)ξ?chuàng)設(shè)備不斷增長(zhǎng)的需求。例如，2021年7月，美敦力宣布在獲得歐洲CE標(biāo)志后推出Prevail藥物涂層球囊（DCB）導(dǎo)管，用于冠狀動(dòng)脈疾?。–AD）患者的經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入（PCI）手術(shù)。

 

因此，上述因素以及關(guān)鍵行業(yè)參與者對(duì)引入新設(shè)備的日益關(guān)注，以及在發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)介入性設(shè)備的報(bào)銷覆蓋可用性，預(yù)計(jì)將推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。

 

COVID-19大流行在2020年對(duì)市場(chǎng)產(chǎn)生了負(fù)面影響。COVID-19對(duì)全球所有選擇性外科手術(shù)產(chǎn)生了重大影響，嚴(yán)重影響了全球市場(chǎng)。隨著醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)大量COVID-19感染患者，冠狀動(dòng)脈和結(jié)構(gòu)性心臟病的治療被推遲。

 

然而，2021年，包括冠狀動(dòng)脈手術(shù)在內(nèi)的所有選擇性和介入性手術(shù)在全球多個(gè)國(guó)家出現(xiàn)了顯著反彈。此外，疫情后，由于非侵入性和感染控制的優(yōu)勢(shì)，醫(yī)療專業(yè)人員對(duì)介入性手術(shù)的高偏好將進(jìn)一步推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。

 

介入性心臟醫(yī)療器械市場(chǎng)趨勢(shì)

 

全球心血管疾病的普遍率高，影響大約三分之一的人口，并且患心血管疾病人群中的發(fā)病率和死亡率在全球范圍內(nèi)上升。這些因素增加了對(duì)各種心臟手術(shù)的需求。

 

根據(jù)美國(guó)心臟協(xié)會(huì)（AHA）2020年的報(bào)告，全球每年約有150萬(wàn)患者接受心臟手術(shù)。根據(jù)Lifespan Health System的數(shù)據(jù)，美國(guó)每年約進(jìn)行50萬(wàn)例開(kāi)胸手術(shù)。

 

類似地，企業(yè)在門診手術(shù)中心（ASCs）、基于辦公室的實(shí)驗(yàn)室（OBLs）和導(dǎo)管實(shí)驗(yàn)室中引入針對(duì)經(jīng)皮介入手術(shù)的報(bào)銷政策，特別是在發(fā)達(dá)國(guó)家，這導(dǎo)致了在其他環(huán)境下對(duì)介入性手術(shù)的更高偏好，因?yàn)槠涑杀拘б娓咔夷芴峁┰缙趫?bào)銷，進(jìn)一步鞏固了市場(chǎng)。

 

根據(jù)tctMD在2020年1月發(fā)表的文章，醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心（CMS）宣布對(duì)在OBLs和門診手術(shù)中心（ASCs）進(jìn)行的PCI給予報(bào)銷。因此，CMS現(xiàn)在將對(duì)外部醫(yī)院門診環(huán)境執(zhí)行的某些血管成形術(shù)和支架置入程序提供報(bào)銷。

 

據(jù)Stifel, Nicolaus & Company透露，2018年在醫(yī)院門診部門（HOPD）進(jìn)行的冠脈介入聯(lián)合起搏器手術(shù)約有56.6萬(wàn)例屬于醫(yī)療保險(xiǎn)程序。此外，微創(chuàng)心臟手術(shù)相比其他心臟手術(shù)所提供的優(yōu)勢(shì)，如切口更小、恢復(fù)更快、感染率更低，使得醫(yī)療專業(yè)人員越來(lái)越多地向患者推薦微創(chuàng)心臟手術(shù)。

 

根據(jù)Healthcare Quality Improvement Partnership Ltd.在2020年發(fā)布的數(shù)據(jù)，英國(guó)當(dāng)年報(bào)告進(jìn)行了約100,294例經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)。據(jù)NDBL在2020年的數(shù)據(jù)，日本報(bào)告進(jìn)行了約25萬(wàn)例經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)。

 

此外，微創(chuàng)心臟相關(guān)手術(shù)的采用已成為多個(gè)國(guó)的顯著趨勢(shì)。這主要是因?yàn)槲?chuàng)手術(shù)能夠加速康復(fù)、減少輸血需求、縮短住院時(shí)間并降低整體治療成本。例如，根據(jù)國(guó)家生物技術(shù)信息中心（NCBI）2023年9月發(fā)布的數(shù)據(jù)，全球微創(chuàng)二尖瓣瓣膜手術(shù)（MIMVS）的采用率顯著增加。德國(guó)和越南的MIMVS采用率較高，分別為55%和50%，而美國(guó)和英國(guó)分別在23%和8%的案例中采用了這種方法。

 

以介入性心臟病學(xué)器械為例，其市場(chǎng)規(guī)模趨勢(shì)如下：

 

介入性心臟醫(yī)療器械市場(chǎng)增長(zhǎng)和限制因素

 

關(guān)鍵企業(yè)在新興國(guó)家推出新產(chǎn)品的增多將促進(jìn)市場(chǎng)增長(zhǎng)。

 

中國(guó)、印度和巴西等新興國(guó)家承受著心臟瓣膜缺陷、房間隔缺損等心血管疾病的高度負(fù)擔(dān)，對(duì)介入性心臟病學(xué)設(shè)備的治療需求很高。因此，主要醫(yī)療器械制造商正在研發(fā)領(lǐng)域投資，以制造和推出創(chuàng)新產(chǎn)品，以滿足這些國(guó)家不斷增長(zhǎng)的需求。

 

2021年12月，全球創(chuàng)新心血管醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)商及生產(chǎn)商Translumina宣布在印度維薩卡帕特南建立亞洲最大的心臟瓣膜生產(chǎn)基地。

 

主要參與者之間就介入性設(shè)備進(jìn)行的臨床試驗(yàn)合作不斷增加。同樣，發(fā)展中國(guó)家監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)本國(guó)制造商生產(chǎn)的這些介入性設(shè)備的批準(zhǔn)增加也將進(jìn)一步推動(dòng)市場(chǎng)發(fā)展。

 

例如，2023年10月，Medinol宣布其Elunir-Perl藥物洗脫支架獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)。該裝置用于冠狀動(dòng)脈疾病的治療。2021年3月，B. Braun SE與Infraredx合作，為SeQuent Please ReX藥物涂層PTCA球囊導(dǎo)管實(shí)施研究用器械豁免（IDE）臨床試驗(yàn)。此次合作旨在為冠狀動(dòng)脈疾病患者提供技術(shù)先進(jìn)的導(dǎo)管治療方案。2022年4月，Biosensors International Group, Ltd.在日本獲得PMDA批準(zhǔn)其BioFreedom Ultra和BioFreedom裝置，用于冠狀血管應(yīng)用。

 

此外，介入性心臟病學(xué)設(shè)備行業(yè)的企業(yè)正著重于與其他制造商的并購(gòu)和合作，以滿足醫(yī)院和日間手術(shù)中心對(duì)介入性心臟手術(shù)日益增長(zhǎng)的需求，并在新興國(guó)家擴(kuò)展其心血管產(chǎn)品線。

 

2021年3月，美敦力宣布在意大利、葡萄牙、南非和土耳其等國(guó)家推出Chameleon經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)（PTA）球囊導(dǎo)管。該裝置通過(guò)集成于球囊近端的注射口，允許診斷或治療液體的注入。

 

市場(chǎng)參與者的產(chǎn)品召回限制了介入性心臟病學(xué)設(shè)備的采用。全球范圍內(nèi)產(chǎn)品缺陷事件的增加代表了嚴(yán)重的健康危害，這導(dǎo)致監(jiān)管機(jī)構(gòu)考慮到患者安全而自愿召回產(chǎn)品。介入性設(shè)備產(chǎn)品召回的最常見(jiàn)原因包括質(zhì)量問(wèn)題、無(wú)菌問(wèn)題和標(biāo)簽錯(cuò)誤。此外，幾家心臟介入設(shè)備制造公司因產(chǎn)品存在危及生命不良反應(yīng)而宣布召回，阻礙了市場(chǎng)增長(zhǎng)。

 

例如，2023年7月，Abbott對(duì)其用于左心耳閉塞手術(shù)的心臟導(dǎo)管發(fā)起了召回，原因是存在空氣栓塞風(fēng)險(xiǎn)，可能導(dǎo)致心臟中風(fēng)或死亡。

 

根據(jù)美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)（AMA）2023年1月的一項(xiàng)研究，調(diào)查了2017年至2021年間通過(guò)510(k)途徑批準(zhǔn)并遭到一級(jí)召回的156種醫(yī)療器械，其中約30%的召回設(shè)備涉及心血管領(lǐng)域。

 

2022年4月，美敦力召回約6000個(gè)IN.PACT Admiral藥物涂層球囊，原因是可能失去無(wú)菌狀態(tài)和潛在損害。2021年12月，Teleflex Inc.的子公司Arrow International, LLC在美國(guó)召回了約2,132臺(tái)Arrow AUTOCAT 2 AC3主動(dòng)脈內(nèi)球囊泵，原因是電池運(yùn)行時(shí)間意外過(guò)短。

 

類似地，一些主要廠商因產(chǎn)品召回及其潛在的生命威脅效應(yīng)停止了特定設(shè)備的銷售和分銷，進(jìn)一步阻礙了市場(chǎng)增長(zhǎng)。

 

2022年6月，美敦力停止了HeartWare心室輔助裝置（HVAD）系統(tǒng)的銷售和分銷，原因是有多種問(wèn)題和14名患者死亡的報(bào)告。2021年3月，F(xiàn)DA因接到29起投訴（包括19起嚴(yán)重傷害和2起患者死亡報(bào)告）而宣布召回HVAD泵植入套件。

 

此外，使用介入性心臟病學(xué)程序相關(guān)的并發(fā)癥，如血腫、血管并發(fā)癥、心肌梗死和輻射損傷，進(jìn)一步限制了介入性心臟病學(xué)設(shè)備的采用。

 

根據(jù)tctMD在2023年1月的估計(jì)，F(xiàn)DA每年作為更嚴(yán)格的上市前批準(zhǔn)（PMA）過(guò)程的一部分評(píng)估約30種醫(yī)療器械。根據(jù)NCBI在2022年的數(shù)據(jù)，美國(guó)經(jīng)橈動(dòng)脈途徑后，約有5.0%的風(fēng)險(xiǎn)出現(xiàn)橈動(dòng)脈閉塞。

 

介入性心臟醫(yī)療器械市場(chǎng)細(xì)分

 

按照類型

根據(jù)產(chǎn)品類型，市場(chǎng)分為冠狀動(dòng)脈支架、心臟結(jié)構(gòu)裝置、血管成形氣球?qū)Ч?、栓塞保護(hù)裝置和其他幾大類。

 

在2023年，按產(chǎn)品劃分，冠狀動(dòng)脈支架細(xì)分市場(chǎng)占據(jù)了全球市場(chǎng)的最大份額。該細(xì)分市場(chǎng)進(jìn)一步細(xì)分為裸金屬支架（BMS）、藥物洗脫支架（DES）和其他類型。這一最高市場(chǎng)份額歸因于中國(guó)和印度等新興國(guó)家對(duì)支架的日益增長(zhǎng)的需求，以及政府增加對(duì)介入性心臟病學(xué)設(shè)備分配的舉措。

 

根據(jù)新華網(wǎng)2021年1月發(fā)表的一篇文章，中國(guó)每年估計(jì)使用約150萬(wàn)個(gè)冠狀動(dòng)脈支架。據(jù)中國(guó)政府網(wǎng)2020年11月公布的數(shù)據(jù)，中國(guó)超過(guò)400家醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)參與了集中采購(gòu)，其中包括那些通常一年購(gòu)買超過(guò)500個(gè)冠狀動(dòng)脈支架的機(jī)構(gòu)。大規(guī)模采購(gòu)計(jì)劃是政府為解決高價(jià)醫(yī)療用品分配中價(jià)格膨脹等問(wèn)題所采取努力的一部分。

 

另一方面，心臟結(jié)構(gòu)裝置細(xì)分市場(chǎng)預(yù)計(jì)在預(yù)測(cè)期間將以相對(duì)較高的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)。該細(xì)分市場(chǎng)的增長(zhǎng)歸因于瓣膜裝置的日益普及，以及主要公司在發(fā)展中國(guó)家廣泛推出新產(chǎn)品，這將有助于該細(xì)分市場(chǎng)的增長(zhǎng)。

 

2022年1月，全球醫(yī)療科技領(lǐng)導(dǎo)者美敦力宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)CoreValve Evolut PRO TAVR系統(tǒng)在中國(guó)用于治療癥狀性主動(dòng)脈瓣狹窄，適用于高風(fēng)險(xiǎn)或極高風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行開(kāi)胸手術(shù)的患者。

 

心臟結(jié)構(gòu)裝置細(xì)分市場(chǎng)進(jìn)一步分為心臟瓣膜和封堵器及其他。2023年，心臟瓣膜細(xì)分市場(chǎng)主導(dǎo)市場(chǎng)，這是由于人們對(duì)非侵入性瓣膜手術(shù)的認(rèn)識(shí)提高，以及在發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)心臟結(jié)構(gòu)手術(shù)和設(shè)備有利的報(bào)銷情景。

 

根據(jù)Frontiers Media S.A.在2022年5月公布的數(shù)據(jù)顯示，美國(guó)有超過(guò)30.6萬(wàn)名主動(dòng)脈瓣狹窄患者接受了經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)（TAVR）。

 

按照終端用戶

 

前往醫(yī)院和日間手術(shù)中心的患者數(shù)量激增將推動(dòng)增長(zhǎng)！根據(jù)最終用戶，市場(chǎng)分為醫(yī)院及日間手術(shù)中心、導(dǎo)管化驗(yàn)室及其他類別。

 

在2023年，按最終用戶劃分，醫(yī)院及日間手術(shù)中心細(xì)分市場(chǎng)占據(jù)了最高的市場(chǎng)份額。這一最高份額歸因于醫(yī)院支出的增加和進(jìn)行介入手術(shù)的醫(yī)院數(shù)量的增長(zhǎng)。此外，越來(lái)越多的患者因冠狀動(dòng)脈手術(shù)訪問(wèn)醫(yī)院，也促進(jìn)了這一細(xì)分市場(chǎng)的增長(zhǎng)。

 

根據(jù)UCSanDiegoHealth在2021年2月的數(shù)據(jù)，2020年約有71.7萬(wàn)成年患者在美國(guó)醫(yī)院接受了心臟手術(shù)。

 

導(dǎo)管化驗(yàn)室及其他細(xì)分市場(chǎng)預(yù)計(jì)在預(yù)測(cè)期間將以適度的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)。增長(zhǎng)的原因是多國(guó)導(dǎo)管化驗(yàn)室數(shù)量的增加以及為冠狀動(dòng)脈或心臟結(jié)構(gòu)障礙患者提供的治療選項(xiàng)可及性的提升。

 

例如，Koninklijke Philips NV在2021年12月宣布在印度完成了第1000個(gè)活躍的Cath Lab介入手術(shù)室安裝。此外，Philips還宣布在未來(lái)幾年內(nèi)將印度的活躍導(dǎo)管實(shí)驗(yàn)室數(shù)量翻一番，重點(diǎn)是在二線和三線城市改善高質(zhì)量心臟和神經(jīng)血管護(hù)理的可獲取性。

 

介入性心臟醫(yī)療器械市場(chǎng)區(qū)域洞察

 

北美市場(chǎng)在2023年的價(jià)值為53.1億美元，預(yù)計(jì)在預(yù)測(cè)期間將繼續(xù)主導(dǎo)全球市場(chǎng)。這種較高主導(dǎo)地位的形成是由于人口中冠心病發(fā)生率的上升以及關(guān)鍵企業(yè)對(duì)該地區(qū)新產(chǎn)品的推出和擴(kuò)張的日益重視。此外，人口中冠狀動(dòng)脈疾病診斷和治療數(shù)量的增加進(jìn)一步推動(dòng)了區(qū)域增長(zhǎng)。

 

2021年6月，雅培宣布其XIENCE系列支架獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）針對(duì)高出血風(fēng)險(xiǎn)（HBR）患者的批準(zhǔn)。除了HBR適應(yīng)癥外，雅培還獲得了下一代XIENCE Skypoint支架的FDA和歐洲CE標(biāo)志批準(zhǔn)。XIENCE Skypoint允許醫(yī)生通過(guò)改進(jìn)的支架擴(kuò)張來(lái)治療更大的血管，更有效地打開(kāi)堵塞的血管。

 

2023年，歐洲占據(jù)了全球介入性心臟病學(xué)設(shè)備市場(chǎng)的重要份額，這是由于人口中結(jié)構(gòu)性心臟病的高發(fā)。同時(shí)，與其它國(guó)家相比，該地區(qū)擁有低成本的介入性設(shè)備，導(dǎo)致介入性手術(shù)數(shù)量激增，進(jìn)一步推動(dòng)了區(qū)域增長(zhǎng)。此外，整個(gè)地區(qū)的監(jiān)管批準(zhǔn)和產(chǎn)品發(fā)布增加也是區(qū)域增長(zhǎng)的原因之一。

 

例如，2024年1月，Reflow Medical, Inc.宣布其Bare Temporary Spur Stent系統(tǒng)已獲得歐盟的CE Mark認(rèn)證。該設(shè)備旨在利用市售的藥物涂層球囊改善藥物吸收，解決下肢動(dòng)脈的原發(fā)性病變或再狹窄。根據(jù)Innovate Healthcare在2021年發(fā)布的數(shù)據(jù)，德國(guó)裸金屬支架的成本約為120美元，而美國(guó)則為670美元

 

另一方面，由于中國(guó)市場(chǎng)因素，預(yù)計(jì)亞太地區(qū)在2024年至2032年期間將以最高的復(fù)合年增長(zhǎng)率擴(kuò)張。這一高增長(zhǎng)率歸因于微創(chuàng)手術(shù)患者數(shù)量的增加以及在整個(gè)亞太地區(qū)對(duì)開(kāi)發(fā)先進(jìn)和有效設(shè)備的臨床試驗(yàn)的增加。

 

中東和非洲以及拉丁美洲地區(qū)預(yù)計(jì)將以相當(dāng)?shù)膹?fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)，這是由于預(yù)測(cè)期間冠狀血管手術(shù)數(shù)量的增加以及對(duì)非侵入性心臟手術(shù)的高需求。

 

介入性心臟醫(yī)療器械市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局

 

主要參與者強(qiáng)烈關(guān)注有機(jī)戰(zhàn)略以擴(kuò)大產(chǎn)品組合。愛(ài)德華茲生命科學(xué)、美敦力和雅培是全球市場(chǎng)的領(lǐng)先企業(yè)，并在2023年占據(jù)了顯著的市場(chǎng)份額。這一較高份額歸因于關(guān)鍵企業(yè)不斷推出新產(chǎn)品。同樣，全球各地監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)介入性心臟病學(xué)設(shè)備的增多批準(zhǔn)也是公司增長(zhǎng)的原因。

 

2022年9月，愛(ài)德華茲生命科學(xué)公司收到了美國(guó)FDA對(duì)SAPEEN 3 Ultra RESILIA瓣膜的批準(zhǔn)，該瓣膜用于心臟瓣膜替換。

 

市場(chǎng)上的其他主要參與者，如雅培，正專注于開(kāi)發(fā)技術(shù)先進(jìn)的設(shè)備以治療兒科患者的多種心臟疾病。此外，關(guān)鍵企業(yè)正在采取多種有機(jī)和無(wú)機(jī)增長(zhǎng)策略，以確立其市場(chǎng)立足點(diǎn)并進(jìn)一步擴(kuò)大公司產(chǎn)品組合。

 

2022年9月，雅培公布了Amplatzer Piccolo封堵器三年期數(shù)據(jù)，顯示在治療早產(chǎn)兒的動(dòng)脈導(dǎo)管未閉（PDA）方面取得了積極結(jié)果。這是首個(gè)獲批用于治療早產(chǎn)兒PDA的微創(chuàng)經(jīng)導(dǎo)管治療。

 

2022年2月，波士頓科學(xué)公司收購(gòu)了Baylis Medical Company Inc.，該公司提供導(dǎo)絲和鞘管以支持基于導(dǎo)管的左心手術(shù)，這有助于公司在介入性設(shè)備市場(chǎng)加強(qiáng)其地位。

 

同樣，對(duì)合作、研發(fā)投資和臨床試驗(yàn)的日益重視是市場(chǎng)中其他參與者增長(zhǎng)的關(guān)鍵因素。此外，這些關(guān)鍵玩家的全球影響力及其在新興國(guó)家廣泛的分銷網(wǎng)絡(luò)將進(jìn)一步推動(dòng)全球介入性心臟病學(xué)設(shè)備市場(chǎng)增長(zhǎng)。

 

以下是一些在介入性心臟病學(xué)醫(yī)療器械市場(chǎng)中占有一席之地的關(guān)鍵企業(yè)概覽：

 

波士頓科學(xué)公司（Boston Scientific Corporation, 美國(guó)）：提供廣泛的醫(yī)療設(shè)備，包括用于心臟 rhythm 管理、心臟介入、內(nèi)窺鏡檢查、泌尿外科、腫瘤介入和血管介入治療的產(chǎn)品。

雅培（Abbott, 美國(guó)）：跨國(guó)醫(yī)療保健公司，其心血管產(chǎn)品涵蓋血管和糖尿病護(hù)理，包括冠狀動(dòng)脈疾病、心律失常管理和結(jié)構(gòu)性心臟病的解決方案。

美敦力（Medtronic, 愛(ài)爾蘭）：世界上最大的醫(yī)療科技公司之一，專注于心臟和血管疾病、糖尿病、脊柱及神經(jīng)調(diào)節(jié)療法、外科技術(shù)等多個(gè)領(lǐng)域的醫(yī)療設(shè)備。

BIOTRONIK SE & CO. KG（德國(guó)）：專注于心血管介入技術(shù)，包括心臟起搏器、除顫器、心臟再同步治療系統(tǒng)、冠狀動(dòng)脈支架和遠(yuǎn)程監(jiān)控服務(wù)。

iVascular（西班牙）：專注于血管介入領(lǐng)域，提供治療外周動(dòng)脈疾病、冠狀動(dòng)脈疾病和血管通路管理的創(chuàng)新解決方案。

泰爾茂株式會(huì)社（Terumo Corporation, 日本）：全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司，產(chǎn)品范圍廣泛，從血管介入產(chǎn)品到外科設(shè)備、血液管理技術(shù)等。

Teleflex Incorporated（美國(guó)）：提供醫(yī)療技術(shù)解決方案，包括血管通路、泌尿外科、呼吸、麻醉、重癥監(jiān)護(hù)和外科等多個(gè)領(lǐng)域的產(chǎn)品。

B. Braun SE（德國(guó)）：提供廣泛的醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)品，包括用于麻醉、重癥監(jiān)護(hù)、透析、營(yíng)養(yǎng)療法、傷口管理和外科手術(shù)的產(chǎn)品。

Alvimedica（土耳其）：專注于心血管和周邊血管介入領(lǐng)域的醫(yī)療設(shè)備制造商，提供創(chuàng)新的支架、球囊導(dǎo)管和導(dǎo)管等產(chǎn)品。

這些企業(yè)通過(guò)不斷的技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品升級(jí)以及在全球范圍內(nèi)的戰(zhàn)略部署，不僅滿足了日益增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求，還促進(jìn)了介入性心臟病學(xué)醫(yī)療器械市場(chǎng)的多元化與競(jìng)爭(zhēng)活力，為患者提供了更多優(yōu)質(zhì)的選擇。隨著全球人口老齡化趨勢(shì)的加劇和介入性心臟病學(xué)醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步，這些企業(yè)有望繼續(xù)在介入性心臟病學(xué)醫(yī)療器械市場(chǎng)中扮演重要角色，推動(dòng)行業(yè)向更高水平發(fā)展。

 

近幾年介入性心臟醫(yī)療器械行業(yè)部分焦點(diǎn)要聞

 

近年來(lái)，介入性心臟病學(xué)醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)歷了多項(xiàng)重大發(fā)展，推動(dòng)了心血管手術(shù)技術(shù)的進(jìn)步和質(zhì)量的提升。以下是部分關(guān)鍵產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)：

 

2022年12月：波士頓科學(xué)公司收購(gòu)了Acotec Scientific Holdings的大部分股份，這是一家為中國(guó)介入手術(shù)提供多種解決方案的醫(yī)療技術(shù)公司。此收購(gòu)幫助波士頓科學(xué)公司擴(kuò)大了其產(chǎn)品線及在中國(guó)的市場(chǎng)。

 

2022年8月：美敦力收購(gòu)了Affera Inc.，一家醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域的杰出公司。通過(guò)這次收購(gòu)，美敦力增添了諸如sphere-9心臟診斷與消融導(dǎo)管和Affera Prism-1心臟標(biāo)測(cè)系統(tǒng)等產(chǎn)品。

 

2021年11月：B. Braun SE與REVA Medical達(dá)成合作，共同分銷Fantom Encore，這是一種用于冠狀動(dòng)脈干預(yù)的生物可吸收支架。

 

2021年9月：雅培收購(gòu)了Walk Vascular, LLC，以提供獨(dú)特的血管裝置并改善患者護(hù)理。這種微創(chuàng)抽吸血栓切除系統(tǒng)設(shè)計(jì)用于移除血栓。Walk Vascular, LLC現(xiàn)已成為雅培心血管產(chǎn)品組合的一部分。

 

2021年9月：波士頓科學(xué)公司收購(gòu)了Devoro Medical, Inc.，該公司開(kāi)發(fā)了WOLF血栓切除平臺(tái)。此收購(gòu)有助于公司擴(kuò)展其周圍血管干預(yù)產(chǎn)品線，并為醫(yī)生提供了改善血栓切除手術(shù)的新選擇。

 

這些動(dòng)態(tài)表明，介入性心臟病學(xué)醫(yī)療器械行業(yè)正不斷推陳出新，通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新和合作拓展，不斷滿足患者對(duì)高質(zhì)量恢復(fù)的需求，同時(shí)也促進(jìn)了全球介入性心臟病學(xué)醫(yī)療器械醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展。

 

專利事務(wù)值得關(guān)注

 

隨著心血管醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)日益加劇，專利事務(wù)已經(jīng)成為企業(yè)不可或缺的一部分。做好自身的專利布局，不僅可以保護(hù)企業(yè)的創(chuàng)新成果，還可以為企業(yè)在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中提供有力的法律支持。

 

首先，企業(yè)需要注重專利的申請(qǐng)和保護(hù)。在研發(fā)過(guò)程中，一旦有新的技術(shù)突破或創(chuàng)新點(diǎn)，就應(yīng)及時(shí)申請(qǐng)專利，確保自身的技術(shù)成果得到法律保護(hù)。同時(shí)，企業(yè)還需要對(duì)已有的專利進(jìn)行定期維護(hù)和管理，確保其有效性和穩(wěn)定性。

 

其次，企業(yè)需要建立完善的專利預(yù)警機(jī)制。通過(guò)定期檢索和分析相關(guān)領(lǐng)域的專利信息，企業(yè)可以及時(shí)了解技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)和競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的動(dòng)態(tài)，從而避免可能的專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。一旦發(fā)現(xiàn)存在侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)，企業(yè)應(yīng)迅速采取措施進(jìn)行應(yīng)對(duì)，如尋求專利許可、進(jìn)行技術(shù)改進(jìn)或調(diào)整市場(chǎng)策略等。

 

此外，企業(yè)還需要做好應(yīng)對(duì)專利戰(zhàn)的準(zhǔn)備。在競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)環(huán)境中，專利戰(zhàn)可能隨時(shí)爆發(fā)。因此，企業(yè)需要提前制定應(yīng)對(duì)策略，如建立專門的法務(wù)團(tuán)隊(duì)、儲(chǔ)備充足的資金用于可能的專利訴訟等。同時(shí)，企業(yè)還可以通過(guò)與合作伙伴建立專利聯(lián)盟、參與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定等方式來(lái)增強(qiáng)自身的專利實(shí)力和市場(chǎng)影響力。