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【問】已上市境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申請(qǐng)，是否直接在NMPA系統(tǒng)電子提交就可以，還需要提供紙質(zhì)資料嗎？

【答】關(guān)于您咨詢的問題，經(jīng)核實(shí)回復(fù)如下：已上市境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申請(qǐng)，直接在NMPA系統(tǒng)電子提交即可，不需紙質(zhì)資料。