您當(dāng)前的位置：檢測資訊 > 科研開發(fā)
嘉峪檢測網(wǎng) 2024-07-16 08:26
引言：水凝膠，作為一類由交聯(lián)聚合物網(wǎng)絡(luò)構(gòu)成的親水性材料，因其獨特的物理化學(xué)性質(zhì)，在過去幾十年里吸引了眾多研究者的極大興趣。其中，水凝膠的粘性——即其在接觸界面上表現(xiàn)出的黏附能力和內(nèi)部分子間相互作用的粘滯性，成為了跨學(xué)科研究的關(guān)鍵焦點。不同于傳統(tǒng)的固體材料，水凝膠的粘性不僅源于分子間的氫鍵、范德華力或靜電相互作用，而且與其三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的彈性和流體動力學(xué)特性密切相關(guān)。
水凝膠粘性的可控性和多功能性為各種應(yīng)用場景開辟了廣闊的前景。在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，粘性水凝膠被廣泛用于傷口敷料、組織工程、藥物傳遞系統(tǒng)，以及微創(chuàng)手術(shù)器械的涂層。在環(huán)境科學(xué)中，粘性水凝膠可用于水處理，如污染物吸附和油水分離，顯示了其在生態(tài)修復(fù)方面的潛力。此外，電子學(xué)和機器人學(xué)領(lǐng)域也受益于水凝膠的粘性特性，例如，可拉伸的導(dǎo)電水凝膠作為柔性電子元件，以及具有觸覺感知功能的軟體機器人皮膚。
然而，水凝膠粘性的實現(xiàn)和調(diào)控面臨著諸多挑戰(zhàn)，包括如何在復(fù)雜環(huán)境中維持其穩(wěn)定性，以及如何設(shè)計具有智能響應(yīng)性和生物相容性的新型水凝膠材料。本文旨在回顧近年來水凝膠粘性領(lǐng)域的研究進(jìn)展，探討其背后的科學(xué)原理，分析現(xiàn)有技術(shù)的局限性，并提出未來發(fā)展的可能性和方向。通過深入理解水凝膠粘性的本質(zhì)，我們有望開發(fā)出更高效、更智能的水凝膠材料，以應(yīng)對當(dāng)前和未來的科技與社會需求。為此撰寫此文，旨在，為君未來研發(fā)提供點滴參考。
第一部分：水凝膠粘性應(yīng)用的研究進(jìn)展
主要集中在以下幾個方面：
設(shè)計策略與應(yīng)用領(lǐng)域：近年來，粘性水凝膠的設(shè)計策略主要包括結(jié)構(gòu)仿生、材料仿生和原理仿生。這些策略在可穿戴傳感器、生物醫(yī)用材料、執(zhí)行器機器人和吸附分離等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用[2]。例如，通過引入溫敏性組分和粘性組分，可以制備出具有多功能性的水凝膠，如溫度與力學(xué)雙重響應(yīng)性的結(jié)構(gòu)色水凝膠和自修復(fù)特性的水凝膠超級電容器[4]。
界面粘結(jié)機理與摩擦特性：水凝膠的粘結(jié)行為和摩擦特性受到界面作用力的影響。通過設(shè)計軟材料的高分子結(jié)構(gòu)和研究其界面作用機理，可以實現(xiàn)強力粘結(jié)和水基潤滑[3]。此外，水凝膠的摩擦特性也受到時間效應(yīng)及多種因素的影響，如剪切速度、法向載荷和溶液pH等[3]。
強韌化、結(jié)構(gòu)化及功能化：為了提高水凝膠的力學(xué)性能和應(yīng)用范圍，研究人員開發(fā)了多種強韌化、結(jié)構(gòu)化及功能化的水凝膠。例如，雙網(wǎng)絡(luò)（DN）水凝膠通過引入不同的能量耗散機制來提高其力學(xué)性能[12]。此外，通過3D打印技術(shù)制備的PIC水凝膠展示了優(yōu)異的自回復(fù)和修復(fù)性，以及可調(diào)節(jié)的離子鍵強度[12]。
生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用：水凝膠在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用主要包括組織工程支架、傷口敷料和藥物遞送系統(tǒng)等。生物黏合水凝膠因其良好的黏合強度和優(yōu)異的生物相容性而備受關(guān)注[11]。此外，基于天然高分子材料的PIC水凝膠不僅具有優(yōu)異的力學(xué)性能，還具有顯著的抗菌效果，有望在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到更廣泛的應(yīng)用[12]。
環(huán)境友好型水凝膠：隨著對環(huán)境保護意識的增強，開發(fā)環(huán)境友好型水凝膠成為研究的熱點。例如，水基膠粘劑的研究與應(yīng)用進(jìn)展表明，發(fā)展高品質(zhì)、高性能、功能化、特種化的環(huán)保型綠色膠粘劑是膠粘劑行業(yè)發(fā)展的必然趨勢[20]。
總之，水凝膠粘性應(yīng)用的研究進(jìn)展涵蓋了設(shè)計策略、界面粘結(jié)機理、強韌化與功能化、生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用以及環(huán)境友好型等多個方面。未來的研究將繼續(xù)探索新的設(shè)計原則和制備方法，以進(jìn)一步拓展水凝膠在各個領(lǐng)域的應(yīng)用潛力。
第二部分：水凝膠在可穿戴傳感器領(lǐng)域的最新應(yīng)用進(jìn)展
水凝膠在可穿戴傳感器領(lǐng)域的最新應(yīng)用研究進(jìn)展主要集中在以下幾個方面：
水凝膠的水阻性和生物相容性的提升：為了克服傳統(tǒng)水凝膠在水下環(huán)境中的應(yīng)用限制，研究人員致力于開發(fā)具有更好水阻性的導(dǎo)電水凝膠。這些水凝膠能夠在水下環(huán)境中保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和良好的傳感性能，為水下活動的安全和效率提供了重要支持[23]。
水凝膠的開發(fā)：通過改變導(dǎo)電填料、交聯(lián)方式或功能性添加劑，水凝膠可以實現(xiàn)獨特的性能和多樣化的功能，以適應(yīng)不同的應(yīng)用需求。例如，基于超吸收水凝膠的可穿戴應(yīng)變傳感器能夠?qū)崟r監(jiān)測汗液量，而粘性可自愈的可穿戴水凝膠比色貼片則能按需監(jiān)測汗液標(biāo)志物[26]。
高靈敏度和機械強度的水凝膠傳感器：通過使用碳量子點等納米材料增強水凝膠的導(dǎo)電性和機械性能，研究人員成功制備了具有高靈敏度和足夠機械強度的水凝膠傳感器。這些傳感器在人體運動檢測和人機界面等方面展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景[28]。
自修復(fù)和自粘附能力的增強：為了提高水凝膠傳感器的耐用性和用戶體驗，研究人員開發(fā)了具有自修復(fù)和自粘附能力的水凝膠。這些水凝膠不僅能夠有效延長使用壽命，還能在各種材料上表現(xiàn)出可重復(fù)的自粘合性能，從而提高了與皮膚等界面的貼合性[30]。
抗凍保濕性能的提升：針對傳統(tǒng)水凝膠在極端溫度條件下的應(yīng)用限制，研究人員通過甘油溶劑置換策略提高了水凝膠的抗凍保濕性能。這種改進(jìn)使得水凝膠能夠在低溫環(huán)境下保持良好的柔韌性和導(dǎo)電性，為遠(yuǎn)程監(jiān)測人體生命活動提供了新的思路[32]。
水凝膠在可穿戴傳感器領(lǐng)域的最新應(yīng)用研究進(jìn)展主要體現(xiàn)在其水阻性、生物相容性的提升，以及多功能性、高靈敏度、機械強度、自修復(fù)和自粘附能力的增強等方面。
第三部分：水凝膠結(jié)構(gòu)對其界面粘結(jié)性能的影響
要通過設(shè)計軟材料的高分子結(jié)構(gòu)來改善水凝膠的界面粘結(jié)行為和摩擦特性，可以采取以下幾種策略：
引入微結(jié)構(gòu)作為彈性耗能器：根據(jù)[33]的研究，通過在水凝膠的粘結(jié)界面引入柱狀陣列微結(jié)構(gòu)，可以顯著提高水凝膠的粘結(jié)能。這種微結(jié)構(gòu)在未脫離前能夠承受大的變形，而在脫離時釋放儲存的彈性能量，從而大幅提高粘結(jié)能。此外，通過調(diào)整微結(jié)構(gòu)的高度和寬度，可以進(jìn)一步優(yōu)化其對粘結(jié)能的提升效果。
利用溫度敏感性聚合物調(diào)節(jié)界面性質(zhì)：如[34]所示，聚(N-異丙基丙烯酰胺) (PNIPAM) 微凝膠在空氣/水界面組裝時，其固態(tài)到液態(tài)的轉(zhuǎn)變與體積相變溫度相關(guān)聯(lián)，這一特性可以用來調(diào)控覆蓋在泡沫上的氣泡的滲透性以及泡沫的排水、穩(wěn)定性和可發(fā)泡性。這種材料的使用可以在微觀層面上調(diào)控水凝膠的界面性質(zhì)，從而改善其摩擦特性和粘結(jié)行為。
采用生物啟發(fā)的設(shè)計：[36]中提到的仿生微纖維結(jié)構(gòu)與粘彈性終端薄膜的結(jié)合，展示了通過模仿自然界中的壓力敏感粘合劑來增強粘結(jié)力和調(diào)節(jié)裂紋傳播的能力。這種設(shè)計可以通過在水凝膠表面引入類似的微纖維結(jié)構(gòu)和粘彈性層來實現(xiàn)。[72]探討了自然貽貝及其啟發(fā)材料中顯著濕粘附的基本相互作用機制，介紹了如何利用貽貝啟發(fā)構(gòu)建塊的相互作用來工程化水凝膠。
由于貽貝是比較出名的一種粘附機制，在此概述了自2007年提出到2019年期間的研究情況。在2007年，Lee和Messersmith發(fā)表了關(guān)于“Mussel-inspired PDA”的研究論文；在2013年，Duan等人發(fā)表了關(guān)于“PDA/GO hydrogel for water purification”的研究論文；在2014年，Cho等人發(fā)表了關(guān)于“Mussel-inspired tissue adhesive”的研究論文；在2015年，Wang等人發(fā)表了關(guān)于“Tannic acid based shape memory hydrogel”的研究論文；在2016年，Xu等人發(fā)表了關(guān)于“Dopamine-triggered polymerization”的研究論文；在2017年，Lu等人發(fā)表了關(guān)于“PDA antifreezing/antieating hydrogel”的研究論文；在2018年，Han等人發(fā)表了關(guān)于“Transparent PDA-based hydrogel sensor”的研究論文；在2019年，Park等人發(fā)表了關(guān)于“Mussel-inspired light-responsive electronic skin”的研究論文。
利用超分子相互作用調(diào)控表面潤濕性：[38]中描述的雙刺激響應(yīng)表面，通過簡單地在硅基底上制造聚(N-異丙基丙烯酰胺-共-亞丁基環(huán)己烯)共聚物薄膜，實現(xiàn)了在溫度和β-環(huán)糊精濃度變化下的親疏水切換。這種表面可以通過在水凝膠表面引入類似的超分子系統(tǒng)來調(diào)控其界面性質(zhì)，從而改善其摩擦特性和粘結(jié)行為。
電響應(yīng)超分子潤滑水凝膠：[42]中介紹的電響應(yīng)超分子潤滑水凝膠，通過在共價網(wǎng)絡(luò)中引入電響應(yīng)非共價超分子體系，實現(xiàn)了在電場作用下水凝膠表面產(chǎn)生潤滑層，從而調(diào)控水凝膠表面的潤滑性能。這種方法不僅可以改善水凝膠的摩擦特性，還可以通過電場調(diào)控其在油環(huán)境中的浸潤性。
第四部分：雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠結(jié)構(gòu)對其界面粘結(jié)性能的影響
雙網(wǎng)絡(luò)（DN）水凝膠的能量耗散機制主要依賴于其獨特的兩層網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)由一個硬而脆的第一網(wǎng)絡(luò)和一個軟而韌的第二網(wǎng)絡(luò)組成。第一網(wǎng)絡(luò)在變形過程中通過斷裂來耗散能量，從而增韌整個水凝膠[48]。當(dāng)?shù)谝痪W(wǎng)絡(luò)為具有重建能力的物理網(wǎng)絡(luò)時，雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠表現(xiàn)出優(yōu)異的抗軟化和機械穩(wěn)定性[48]。
具體來說，DN水凝膠的設(shè)計允許在不同應(yīng)力條件下通過不同的網(wǎng)絡(luò)層進(jìn)行能量耗散。在低應(yīng)變下，第一網(wǎng)絡(luò)作為犧牲相，通過解離離子交聯(lián)鍵來耗散能量，而第二網(wǎng)絡(luò)和第三網(wǎng)絡(luò)則共同作為彈性基質(zhì)相[47]。在高應(yīng)變下，第二網(wǎng)絡(luò)作為能量耗散相（此時離子交聯(lián)鍵已被破壞），而第三網(wǎng)絡(luò)則繼續(xù)發(fā)揮彈性基質(zhì)的作用[47]。這種設(shè)計使得DN水凝膠在保持高水含量的同時，還能展現(xiàn)出出色的強度、延展性和斷裂韌性[46]。
此外，DN水凝膠的力學(xué)性能也受到其有效網(wǎng)孔大小的影響。與單網(wǎng)絡(luò)水凝膠相比，DN水凝膠的有效網(wǎng)孔大小更小，這有助于提高其應(yīng)力-應(yīng)變曲線中的突然增加的應(yīng)力，尤其是在達(dá)到約100%應(yīng)變時[43]。這種突然增加的應(yīng)力是由于PEO在DN中達(dá)到完全拉伸狀態(tài)，對應(yīng)于PEO單網(wǎng)絡(luò)中的260%應(yīng)變，而在超過這一點后，鍵的拉伸和角度彎曲顯著增加[43]。
總結(jié)來說，DN水凝膠的能量耗散機制是通過其雙網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)實現(xiàn)的，其中第一網(wǎng)絡(luò)在低應(yīng)變下耗散能量，而第二網(wǎng)絡(luò)在高應(yīng)變下承擔(dān)能量耗散的角色。
第五部分：基于天然高分子的水凝膠在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用
基于天然高分子材料的PIC水凝膠在生物醫(yī)藥zh中的應(yīng)用案例主要包括以下幾個方面：
藥物緩釋和靶向傳輸：天然高分子材料如纖維素、殼聚糖、蛋白質(zhì)等被廣泛用于制備具有特定交聯(lián)機制的水凝膠，這些水凝膠能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的緩釋和靶向傳輸。例如，通過物理或化學(xué)方法改性的淀粉、海藻酸鈉等親水性天然高分子可以作為藥物載體，實現(xiàn)對藥物釋放的精確控制[54]。
細(xì)胞外基質(zhì)：天然高分子水凝膠因其良好的生物相容性和生物活性，被用作細(xì)胞培養(yǎng)基，支持細(xì)胞的生長和分化。例如，DNA-PNIPAAm水凝膠不僅具有良好的溫度敏感性能，還能通過簡單的化學(xué)反應(yīng)修飾DNA鏈，保持其生物特異性，為細(xì)胞提供一個理想的生長環(huán)境[57]。
圖片
組織修復(fù)支架：天然高分子水凝膠在組織工程中作為支架材料，能夠促進(jìn)組織的再生和修復(fù)。例如，通過修飾糖原并將其與膠原蛋白和羥基磷灰石結(jié)合形成的復(fù)合水凝膠，不僅具有適宜的機械性能，還能支持骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞或軟骨細(xì)胞的分化[59]。
傷口敷料：天然高分子材料如膠原蛋白、海藻酸鹽、甲殼素等被用于制備傷口敷料，這些敷料具有良好的生物相容性和生物降解性，能夠有效促進(jìn)傷口的愈合。例如，將單寧酸接枝于明膠上形成的可注射復(fù)合水凝膠，不僅具有良好的粘合能力和生物降解性，還能促進(jìn)成纖維細(xì)胞的增殖與遷移，有效提高傷口的愈合率[58][59]。
環(huán)境響應(yīng)型水凝膠：基于天然高分子材料的環(huán)境響應(yīng)型水凝膠，如對ATP有響應(yīng)能力的水凝膠，能夠在特定環(huán)境下（如ATP的存在）發(fā)生形態(tài)變化或功能改變，從而實現(xiàn)對生物過程的調(diào)控。這類水凝膠的研究為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域提供了新的工具和方法[61]。
第六部分：水凝膠應(yīng)用面臨的挑戰(zhàn)
開發(fā)水凝膠的關(guān)鍵技術(shù)和挑戰(zhàn)主要包括以下幾個方面：
材料的選擇與合成：選擇合適的生物相容性好、易生物降解的材料是關(guān)鍵。例如，纖維素及其衍生物因其良好的生物相容性和環(huán)境友好性被廣泛應(yīng)用于藥物控釋、組織修復(fù)等領(lǐng)域[63]。此外，使用可再生資源如生物質(zhì)作為原料，以及通過綠色化學(xué)方法進(jìn)行合成，也是實現(xiàn)環(huán)境友好型水凝膠的重要途徑。
智能響應(yīng)性的設(shè)計與優(yōu)化：智能水凝膠能夠?qū)ν饨绛h(huán)境因素（如溫度、pH值、電場等）的變化產(chǎn)生顯著的體積或其他特性的變化[62][64][70]。因此，如何設(shè)計和優(yōu)化這些智能響應(yīng)性，以滿足特定應(yīng)用的需求，是一個重要的研究方向。例如，通過構(gòu)建具有不同結(jié)構(gòu)的高強度智能水凝膠，如超低交聯(lián)結(jié)構(gòu)水凝膠、納米顆粒復(fù)合水凝膠、拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)水凝膠以及雙網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)水凝膠，可以提高其力學(xué)性能和環(huán)境刺激響應(yīng)能力[62]。
快速響應(yīng)特性的實現(xiàn)：在某些應(yīng)用中，如化學(xué)傳感器、藥物控釋載體等，需要水凝膠具有快速響應(yīng)特性[67]。因此，如何提高智能水凝膠的響應(yīng)速率，同時保持其穩(wěn)定性和可逆性，是另一個重要的挑戰(zhàn)。
環(huán)境可持續(xù)性的考慮：隨著對環(huán)境保護意識的增強，如何使水凝膠的生產(chǎn)過程更加環(huán)保，減少對環(huán)境的影響，成為了一個不可忽視的問題。例如，利用微生物產(chǎn)生的生物表面活性劑（biosurfactants），不僅具有低毒性和高活性，而且是可生物降解的，有助于環(huán)境污染物的清理和環(huán)境保護[66]。
應(yīng)用領(lǐng)域的拓展：雖然環(huán)境友好型水凝膠在多個領(lǐng)域已顯示出巨大的應(yīng)用潛力，但如何進(jìn)一步拓展其應(yīng)用范圍，特別是在新型材料、能源、醫(yī)療等領(lǐng)域的應(yīng)用，仍然是一個長期的挑戰(zhàn)[71]。
結(jié)束語：隨著對生物體微環(huán)境理解和模擬的深入，未來的水凝膠將更精確地模擬人體組織的物理和化學(xué)特性。這將促進(jìn)新型藥物遞送系統(tǒng)、組織工程支架以及生物粘合劑的發(fā)展，為個性化醫(yī)療和再生醫(yī)學(xué)提供更先進(jìn)的工具。特別是，智能響應(yīng)性水凝膠將能夠在體內(nèi)特定條件下激活，實現(xiàn)精準(zhǔn)治療。結(jié)合物聯(lián)網(wǎng)（IoT）和人工智能（AI），智能水凝膠將在環(huán)境監(jiān)測、健康監(jiān)護和智能家居等領(lǐng)域扮演核心角色。具有實時響應(yīng)和數(shù)據(jù)傳輸能力的水凝膠傳感器將為遠(yuǎn)程監(jiān)控和即時決策提供支持，推動智慧城市和智慧醫(yī)療的建設(shè)。
參考文獻(xiàn)
1. Xiaowei Liu, Haojie Yu et al. “Recent Advances on Designs and Applications of Hydrogel Adhesives.” Advanced Materials Interfaces (2021).
2. 彭琦,祖佰祎,張軍.粘性水凝膠的發(fā)展及應(yīng)用[J].離子交換與吸附,2020,36(01):83-96.
3. 閆勇敢. 水凝膠和彈性體軟材料的制備及其界面粘結(jié)機理與摩擦特性研究[D].山東大學(xué),2022.
4. 張超. 結(jié)構(gòu)色水凝膠與粘性水凝膠的制備與應(yīng)用研究[D].華南理工大學(xué),2020.
5. 李興超. 水凝膠材料的附著及其應(yīng)用[D].海南大學(xué),2020.
6. 水凝膠的制備與應(yīng)用研究 [2007-04-01]
7. Li Bo-geng. “Research Progress of Emulsion Adhesives.” (2007).
8. Chunyan Cui and Wenguang Liu. “Recent advances in wet adhesives: Adhesion mechanism, design principle and applications.” (2021). 101388.
9. Yang Zhen-xiang. “Research Progress and Application on Water-based Adhesive.” (2009).
10. Zhou Dunbai and Jia De-min. “Advances in Application and Research of Aqueous Adhesives.” (2006).
11. 生物黏合水凝膠研究進(jìn)展 [2020-04-01]
12. 朱鳳博. 水凝膠的強韌化、結(jié)構(gòu)化及功能化研究[D].浙江大學(xué),2018.
13. 楊振,楊連利.水凝膠的研究進(jìn)展及發(fā)展新動向[J].化工中間體,2007(01):5-10.
14. R. Bogue. “Recent developments in adhesive technology: a review.” (2011). 207-211.
15. 林木松,宋夢夢,梁相永等.增韌水凝膠的研究進(jìn)展[J].高分子材料科學(xué)與工程,2019,35(11):174-180+190.
16. A. Matting and W. Brockmann. “Recent Developments in the Adhesives Field.” (1968). 598-605.
17. Guan Ping. “Progress on research upon polyurethane adhesives.” (2006).
18. K. Mittal. “Adhesion measurement: Recent progress, unsolved problems, and prospects.” (1978). 5-17.
19. 高國榮,杜高來,孫元娜等.高強韌與響應(yīng)型高分子水凝膠研究進(jìn)展[J].中國材料進(jìn)展,2015,34(Z1):571-581+557.
20. 水基膠粘劑的研究與應(yīng)用進(jìn)展 [2009-10-15]
21. K. Allen. “Current theories of adhesion and their relevance to adhesive technology.” (1993). 1511-1516.
22. E. Dinte and B. Sylvester. “Chapter 7 Adhesives : Applications and Recent Advances.” (2018).
23. Junjie Wei, Peng Xiao et al. “Water‐Resistant Conductive Gels toward Underwater Wearable Sensing.” Advances in Materials (2023).
24. 齊鈺,魯洋,周青青等.高性能水凝膠在可穿戴傳感器中的應(yīng)用進(jìn)展[J].分析化學(xué),2022,50(11):1699-1711.
25. 鄭靜霞,陳國旗,繆玥鑰等.高性能水凝膠傳感器研究進(jìn)展[J].功能高分子學(xué)報,2022,35(04):299-313.
26. 王麗蓉. 基于多功能水凝膠的可穿戴傳感器的開發(fā)與應(yīng)用[D].北京科技大學(xué),2024.
27. 夏珊. 導(dǎo)電高分子水凝膠的制備及其在可穿戴傳感器的應(yīng)用研究[D].長春工業(yè)大學(xué),2020.
28. 徐新葉,彭春雨,劉祥.碳量子點增強的聚乙烯醇/聚丙烯酰胺雙網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠在可穿戴傳感器上的應(yīng)用[J].生物化工,2022,8(05):54-59.
29. 馬迪. 基于導(dǎo)電水凝膠的可穿戴傳感器的制備與應(yīng)用[D].北京化工大學(xué),2020.
30. 吳曉璇. 自修復(fù)、可粘附的可穿戴有機水凝膠傳感器的制備與應(yīng)用[D].北京化工大學(xué),2020.
31. 程抱威. 基于碳納米材料-高分子聚合物水凝膠的可穿戴應(yīng)變傳感器的研究[D].鄭州大學(xué),2021.
32. 畢帥航. MXene/PAA水凝膠的制備及其在柔性可穿戴傳感器中的應(yīng)用研究[D].南京郵電大學(xué),2022.
33. Xiaochun Jiang, Tongqing Lu et al. “Improve hydrogel adhesion by introducing pillar structures at the interface.” Journal of applied mechanics (2023).
34. A. Maestro, D. Jones et al. “Tuning Interfacial Properties and Processes by Controlling the Rheology and Structure of Poly( N-isopropylacrylamide) Particles at Air/Water Interfaces..” Langmuir (2018). 7067-7076 .
35. PVA/HA復(fù)合水凝膠的結(jié)構(gòu)和摩擦學(xué)性能 [2008-06-25]
36. Hamed Shahsavan and Boxin Zhao. “Biologically inspired enhancement of pressure-sensitive adhesives using a thin film-terminated fibrillar interface.” (2012). 8281-8284.
37. Mingjie Liu, Shutao Wang et al. “Bioinspired Design of a Superoleophobic and Low Adhesive Water/Solid Interface.” (2009).
38. Hongwei Xia, Fan Xia et al. “Tuning surface wettability through supramolecular interactions.” (2011). 1638-1640.
39. Soo-Bo Kim, G. Choi et al. “Studies of adhesion to molecularly engineered surfaces using contact mechanics methods.” (1998). 1-6.
40. Kellar Autumn, M. Sitti et al. “Evidence for van der Waals adhesion in gecko setae.” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America(2002).
41. Joshua W. Smith, E. Kramer et al. “Tailored adhesion at polymer/nonpolymer interfaces.” (1994). 1731-1744.
42. 康劍燁. 電響應(yīng)超分子潤滑水凝膠表面潤滑和浸潤性的調(diào)控研究[D].吉林大學(xué),2021.
43. S. Jang, W. Goddard et al. “Mechanical and transport properties of the poly(ethylene oxide)-poly(acrylic acid) double network hydrogel from molecular dynamic simulations..” Journal of Physical Chemistry B (2007). 1729-37 .
44. K. Haraguchi, T. Takehisa. “Nanocomposite Hydrogels: A Unique Organic–Inorganic Network Structure with Extraordinary Mechanical, Optical, and Swelling/De‐swelling Properties.” Advanced Materials(2002).
45. J. Gong. “Why are double network hydrogels so tough.” Soft Matter(2010).
46. Tasuku Nakajima, T. Kurokawa et al. “Effect of the constituent networks of double-network gels on their mechanical properties and energy dissipation process..” Soft Matter (2020).
47. Genxin Chen, Sijie Tang et al. “Binary Double Network-like Structure: An Effective Energy-Dissipation System for Strong Tough Hydrogel Design.” Polymers (2023).
48. 楊艷宇,王星,吳德成.基于殼聚糖物理網(wǎng)絡(luò)的高強韌雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠的構(gòu)建、調(diào)控與應(yīng)用[J].化學(xué)學(xué)報,2021,79(01):1-9.
49. Xuanjun Ning, Jiani Huang et al. “Research Advances in Mechanical Properties and Applications of Dual Network Hydrogels.” International Journal of Molecular Sciences (2022).
50. L. Niu, Yutao Zhang et al. “High Mechanical Performance Based on Physically Linked Double Network (DN) Hydrogels.” Materials (2019).
51. Xuanhe Zhao. “Multi-scale multi-mechanism design of tough hydrogels: building dissipation into stretchy networks..” Soft Matter (2014). 672-87 .
52. 李子謀,龍世軍.分子支架對聚丙烯酰胺雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠的性能調(diào)控[J].廣東化工,2016,43(21):72-73+65.
53. 侯萍,李銘,馬軍等.天然高分子材料水凝膠的制備及其應(yīng)用進(jìn)展[J].高分子通報,2022,No.280(08):29-36.
54. 王碩,王永貴,肖澤芳等.生物基水凝膠制備與應(yīng)用研究進(jìn)展[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),2022,42(05):122-136.
55. 關(guān)瑩,陳閣谷,張冰等.農(nóng)林生物質(zhì)材料基水凝膠的研究進(jìn)展[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),2015,35(02):171-178.
56. 王平.高分子水凝膠材料在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用[J].塑料助劑,2023(04):78-80+84.
57. 李艷麗. 生物高分子水凝膠的制備與表征[D].東南大學(xué),2016.
58. 魯手濤,周揚,徐海榮等.天然高分子材料水凝膠在傷口敷料中的應(yīng)用[J].工程塑料應(yīng)用,2020,48(02):139-142+146.
59. 張羲和. 基于天然生物材料的水凝膠的研究及其在組織工程中的應(yīng)用[D].江南大學(xué),2020.
60. 趙偉杰. 生物高分子水凝膠的制備及其性能研究[D].華東理工大學(xué),2019.
61. 李家?guī)? 具有生物相容性及環(huán)境響應(yīng)性水凝膠的研究與應(yīng)用[D].南京大學(xué),2019.
62. 劉壯,謝銳,巨曉潔等.環(huán)境刺激響應(yīng)型高強度智能水凝膠研究進(jìn)展[J].化工進(jìn)展,2016,35(06):1812-1819.
63. 楊韶平. 環(huán)境敏感型纖維素基水凝膠的制備及其吸附性能研究[D].華南理工大學(xué),2010.
64. 袁焜,劉艷芝,朱元成等.環(huán)境敏感性高分子水凝膠[J].材料導(dǎo)報,2011,25(S2):382-385+397.
65. 裴勇,陳捷.環(huán)境敏感水凝膠的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代化工,2004(S1):76-79.
66. Ibukun O. Olasanmi and R. Thring. “The Role of Biosurfactants in the Continued Drive for Environmental Sustainability.” Sustainability (2018).
67. 劉壯,謝銳,巨曉潔等.具有快速響應(yīng)特性的環(huán)境響應(yīng)型智能水凝膠的研究進(jìn)展[J].化工學(xué)報,2016,67(01):202-208.
68. 沈承武,房廣星,張桂芳等.環(huán)境敏感性水凝膠的研究進(jìn)展及其在給藥系統(tǒng)中的應(yīng)用[J].齊魯藥事,2004(05):40-44.
69. 楊猛. 水凝膠的結(jié)構(gòu)評價與環(huán)境敏感性研究[D].吉林大學(xué),2011.
70. 楊猛,周樹柏,劉鳳岐.智能水凝膠的研究進(jìn)展[J].化工科技,2015,23(01):66-71.
71. 楊丙梓. 高強度環(huán)境敏感水凝膠的合成與應(yīng)用[D].合肥工業(yè)大學(xué),2021.
72.Zhang C , Wu B , Zhou Y ,et al.Mussel-inspired hydrogels: from design principles to promising applications[J].Chemical Society Reviews, 2020, 49.
來源：器械研發(fā)那些事
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權(quán)所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
