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神經(jīng)絲輕鏈水平的升高也在一系列神經(jīng)系統(tǒng)疾病中進行研究，其中受損的神經(jīng)細胞是該疾病的標(biāo)志，如癡呆、阿爾茨海默氏癥和ALS。

西門子醫(yī)療獲得一項血液檢測的歐洲批準(zhǔn)，該檢測旨在幫助預(yù)測復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化癥患者復(fù)發(fā)的風(fēng)險。

該公司的CE認證的體外診斷試劑，能夠測量血清和血漿中發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)絲輕鏈蛋白的數(shù)量，這些蛋白在大腦神經(jīng)元受到攻擊時會釋放到血液中。當(dāng)與MRI腦部掃描和其他臨床實驗室測試結(jié)合使用時，它旨在預(yù)測成年患者在未來兩年內(nèi)MS疾病活動的風(fēng)險是高還是低。

“神經(jīng)絲輕鏈，或稱NfL，已成為神經(jīng)細胞損傷的領(lǐng)先生物標(biāo)志物，”西門子醫(yī)療診斷研發(fā)負責(zé)人丹尼斯·吉爾伯特在一份聲明中說。“能夠使用一種測量這種能夠穿越血腦屏障的蛋白的檢測，以支持更早的疾病活動預(yù)測，對MS患者來說將是一個關(guān)鍵的科學(xué)進步。”

這項檢測，在公司的Atellica IM和ADVIA Centaur分析儀上進行。這是與諾華公司長達數(shù)年的合作的結(jié)果，諾華公司在2020年推出，就在這家制藥商獲得FDA對其Kesimpta治療復(fù)發(fā)性和繼發(fā)性進展性MS的批準(zhǔn)后不久。諾華還將繼續(xù)獲得美國首個生物類似物MS藥物的綠燈，即其Biogen公司暢銷藥Tysabri的版本。

“雖然沒有治愈MS的方法，但存在治療以減少復(fù)發(fā)的頻率，這被認為與神經(jīng)細胞損傷和疾病進展有關(guān)，”吉爾伯特說。“患者仍然需要的是一個易于獲取、成本效益高、準(zhǔn)確的基于血液的測試，能夠指示神經(jīng)損傷和疾病活動的早期跡象。”

神經(jīng)絲輕鏈的水平升高，無論是在血液還是腦脊液中，也在一系列神經(jīng)疾病中被研究，其中損傷的神經(jīng)細胞作為疾病的標(biāo)志性特征——如癡呆和肌萎縮側(cè)索硬化癥，通常被稱為ALS的運動神經(jīng)元疾病。