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一、體系核查時(shí)需要現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的自檢樣品，如果該批樣品已過(guò)效期，該怎么辦？

《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》的公告（2021年第126號(hào)）中第五（二）注冊(cè)自檢樣品的管理中明確規(guī)定：“對(duì)聲稱(chēng)自檢的項(xiàng)目進(jìn)行隨機(jī)抽查，要求醫(yī)療器械注冊(cè)自檢檢驗(yàn)人員信息表中相應(yīng)檢驗(yàn)人員根據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（或操作規(guī)程），對(duì)留樣樣品或自檢樣品進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)操作，應(yīng)能重復(fù)檢驗(yàn)全過(guò)程，檢驗(yàn)方法符合要求，且檢驗(yàn)結(jié)果與企業(yè)申報(bào)注冊(cè)資料中的結(jié)論一致”。企業(yè)可參照《上海市體外診斷試劑注冊(cè)自檢現(xiàn)場(chǎng)檢查指南》，使用注冊(cè)自檢的留樣樣品或穩(wěn)定性考察樣品，為確保檢驗(yàn)結(jié)果與企業(yè)申報(bào)注冊(cè)資料中的結(jié)論一致，原則上建議企業(yè)優(yōu)先采用自檢批留樣樣品檢測(cè)，如體系核查時(shí)該批次已過(guò)效期，建議企業(yè)采用在有效期范圍內(nèi)的穩(wěn)定性考察樣品。

二、自檢如涉及人源樣本的使用，有哪些具體要求？

《體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明》中要求：“應(yīng)以列表形式說(shuō)明各項(xiàng)分析性能評(píng)估中使用的樣本類(lèi)型及其來(lái)源”。在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑附錄》中也要求：“外購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)品、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、生產(chǎn)用或質(zhì)控用血液的采購(gòu)應(yīng)滿(mǎn)足可追溯要求。應(yīng)當(dāng)由企業(yè)或提供機(jī)構(gòu)測(cè)定病原微生物及明確定值范圍；應(yīng)當(dāng)對(duì)其來(lái)源地、定值范圍、滅活狀態(tài)、數(shù)量、保存、使用狀態(tài)等信息有明確記錄，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)”，上述要求均明確了：

1、涉及到人源樣本應(yīng)可溯源，如提供經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)確認(rèn)的臨床樣本清單，可查見(jiàn)樣本類(lèi)型及采樣日期、診斷信息等；

2、明確樣本的生物安全性，如提供臨床樣本的傳染病檢測(cè)等，并保留相應(yīng)證明資料；

3、建立臨床樣本臺(tái)賬，規(guī)范樣本的管理，確保儲(chǔ)存條件符合要求，發(fā)放、使用及銷(xiāo)毀數(shù)量與臺(tái)賬一致。

來(lái)源：上海器審

整理：器械注冊(cè)里外事