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色譜法測定農(nóng)藥殘留量的基質效應的研究進展

嘉峪檢測網(wǎng)        2024-08-27 17:08

      基質效應是色譜法測定農(nóng)藥殘留量時出現(xiàn)的一類普遍現(xiàn)象,直接影響農(nóng)藥殘留檢測結果的精準度,早已引起國內外學者的廣泛關注。關于基質效應的產(chǎn)生機制目前還不十分明確,但普遍認為基質效應主要發(fā)生在樣品進入色譜系統(tǒng)后的首次高溫端口處,可使目標物檢測信號增強或抑制。如在氣相色譜儀進樣口,待測組分中的雜質分子會與目標物分子競爭進樣口或柱頭的金屬離子、硅烷基以及不揮發(fā)性物質等形成的活性位點,從而使目標物與活性位點的相互作用機會減少或增加,由此導致相同含量的目標物在實際樣品中要比在純溶劑樣品中的響應值偏高或偏低。而在液相色譜-質譜聯(lián)用儀中,基質效應則源于目標物的共流出組分影響了電噴霧接口的離子化效率,表現(xiàn)出離子增強或抑制作用,即形成帶電霧滴時非揮發(fā)性的基質組分與目標物離子產(chǎn)生吸附霧滴競爭,阻止更小的目標物離子帶電霧滴產(chǎn)生,進而影響后續(xù)離子化效率及檢出限等。

 

     目前,有關基質效應的研究較多,并主要集中在基質效應的影響因素和基質效應的應用性研究兩方面。基質效應的影響因素主要有農(nóng)藥的種類和結構、農(nóng)藥濃度水平、基質種類和濃度水平、前處理方法及色譜條件等,應用性研究主要集中在前處理、色譜條件和方法性研究利用等方面。隨著農(nóng)藥殘留檢測方法的不斷規(guī)范,方法創(chuàng)建人員對基質效應的研究已愈見深入,雖仍未形成一套高效的基質效應補償措施,但在其相應小領域已初見成效,具有良好的推廣應用價值。本工作將著重對1991— 2022年有關農(nóng)藥殘留檢測中基質效應的研究成果進行梳理和總結,以期為后續(xù)研究和農(nóng)藥殘留檢測標準的制修定提供依據(jù)和參考。

 

1、基質效應的主要影響因素

 

1、農(nóng)藥的結構和種類

 

      農(nóng)藥的分子結構如農(nóng)藥分子中的空間結構、極性基團、共軛效應等,與基質效應有一定相關性。基質效應敏感的農(nóng)藥常為具有熱不穩(wěn)定、強極性、氫鍵合能力等特點的酸 / 堿性化合物,如帶有磷酸基(—P=O)、羥基(—OH)、氨基(—NH2)、咪唑基、苯并咪唑基、氨基甲酸酯基(—O—CO—NH—)、脲基(—NH—CO—NH—)、R—NH—和—N=等官能團的農(nóng)藥,這些官能團都有共軛給電子能力,使化合物極性變大,最終導致基質效應普遍增強。金松壽提出有機磷類農(nóng)藥中—P=O、—P=S基團所連接的取代基種類和極性對基質效應有影響,如甲基對硫磷中P=S連著兩個甲氧基—OCH3和一個對硝基苯氧基—O—C6H4—NO2,對硝基苯氧基是強吸電子基團,抵消了兩個甲氧基的給電子能力,使得化合物極性變小,呈現(xiàn)基質抑制效應。氧樂果中,N—甲基氨甲?;哂休^強吸電子能力,導致P=O的極性變小,但由于兩個甲氧基的給電子能力和N上的H與P上的O所形成共價氫鍵使得P=O的極性變大,減弱了N—甲基氨甲酰基的吸電子能力,從而使得氧樂果的基質效應增強。這與鄔能英等采用氣相色譜 -火焰光度檢測器法(GC-FPD)檢測竹筍中甲基對硫磷、乙酰甲胺磷等有機磷類農(nóng)藥中“甲基對硫磷和乙酰甲胺磷為基質抑制效應,氧樂果為基質增強效應”這一結果相契合。部分研究者認為有機磷類農(nóng)藥的基質效應普遍強于擬除蟲菊酯和有機氯類農(nóng)藥,因為有機磷類農(nóng)藥含有—P=O或—P=S基團,這使其更容易被進樣口活性位點吸附。趙婧等采用超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法(UHPLC-MS/MS)對香蕉、芒果、菠蘿、哈密瓜4種熱帶水果樣品中的噻唑磷、戊唑醇、螺蟲乙酯、嘧菌酯和氯蟲苯甲酰胺等5種農(nóng)藥進行檢測,發(fā)現(xiàn)當基質相同,加標量均為0.01mg·L−1時,除戊唑醇表現(xiàn)為基質抑制效應外,其余農(nóng)藥均呈基質增強效應,其中螺蟲乙酯的基質增強效應最高,嘧菌酯和氯蟲苯甲酰胺次之,噻唑磷最低,推測可能與農(nóng)藥的結構性質有關。HAJŠLOVÁ 等研究發(fā)現(xiàn)出峰時間較晚的擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的弱基質效應與其極性有關,極性越弱,基質效應越不明顯。BONFIGLIO等采用反相液相色譜-電噴霧串聯(lián)質譜法(LC-ESI-MS/MS)檢測3種極性不同的藥物,結果表明藥物極性越大,基質抑制效應越強。于杰等對氨基甲酸酯類農(nóng)藥的基質效應研究也得到相類似結論,即克百威、甲硫威、乙霉威等氨基甲酸酯類農(nóng)藥因極性較弱,對基質效應的反應較為遲鈍。

 

2、農(nóng)藥的濃度水平

 

      基質效應對不同濃度水平的農(nóng)藥所產(chǎn)生的影響也不同,主要體現(xiàn)為隨著農(nóng)藥濃度水平的增大而減弱。LEHOTAY團隊發(fā)現(xiàn)基質效應一般存在于待測農(nóng)藥質量濃度為4~1000mg·L−1的樣品中,該范圍覆蓋了現(xiàn)下多數(shù)農(nóng)藥殘留的實測值。但是,該研究團隊還指出,并非其他質量濃度的農(nóng)藥檢測就不受基質效應的影響,可見基質效應對農(nóng)藥殘留檢測范圍影響極其廣泛,至少達4個數(shù)量級。劉進璽等采用 HPLC-MS/MS測定香菇中不同濃度水平的農(nóng)藥,其基質效應差異顯著。低濃度水平下,基質效應對三唑磷、甲基異柳磷等農(nóng)藥檢測的影響隨這些農(nóng)藥濃度水平的增大而減弱;高濃度水平下,基質效應對矮壯素、氟蟲雙酰胺、氟蟲腈等農(nóng)藥檢測的影響則隨著這些農(nóng)藥濃度水平的增大而增強。李麗春等采用 GC 對草魚、鯽魚、鰱魚等5種水產(chǎn)品中的七氟菊酯、氯菊酯等9種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥進行檢測,探究了農(nóng)藥濃度水平對基質效應的影響,發(fā)現(xiàn)基質效應隨著擬除蟲菊酯類農(nóng)藥濃度水平的增大而逐漸減弱。對此,張倩也有類似研究,通過對西紅柿中百菌清的檢測,發(fā)現(xiàn)基質效應對百菌清檢測的影響隨著百菌清濃度水平的增大而稍微減弱,而基質效應對抗蚜威檢測的影響則隨著其濃度水平的增大而增強??傮w來看,在不清楚基質效應的影響效果時,選擇農(nóng)藥濃度水平相對較高的待測樣品溶液,所得測定結果更可靠。但在實際操作時也要控制上限,不能因此污染了檢測系統(tǒng)。

 

3、基質的種類

 

     基質不同,其組分也千差萬別,對目標農(nóng)藥產(chǎn)生的影響也大有不同?;|中的糖類、油脂、蛋白質等不易揮發(fā)物質能增強基質效應,低含水,富含有機硫化合物、色素和蠟質,以及極性大的基質產(chǎn)生的基質效應一般也較大,而高含水會削弱基質效應。易盛國等采用氣相色譜 -串聯(lián)質譜法(GC-MS/MS)分析茄果類及葉菜類中營養(yǎng)成分的含量和農(nóng)藥殘留基質效應的關系,發(fā)現(xiàn)基質效應隨著樣品含水量的增高而減弱,認為高含水對基質共萃物有稀釋作用,從而減弱了基質效應。同時還發(fā)現(xiàn)基質效應隨著糖類、油脂及蛋白質含量的增大而增強,認為是糖類、油脂及蛋白質等這些不易揮發(fā)物質富集在進樣口活性點,減少了農(nóng)藥的吸附量,抑制了農(nóng)藥在活性位點的降解,進而增強了基質效應,降低了檢出下限。阮碧媛采用QuEChERS前處理法結合高效液相色譜-串聯(lián)質譜法(HPLC-MS/MS)測定了杏鮑菇、平菇、銀耳、香菇、雙孢菇中18種農(nóng)藥的含量,通過對農(nóng)藥質量分數(shù)為0.05~0.20mg·kg−1的樣品測定,探討基質效應的影響,發(fā)現(xiàn)18種農(nóng)藥在香菇和杏鮑菇中產(chǎn)生的基質效應較強,在雙孢菇中產(chǎn)生的基質效應最弱,認為食用菌中含水量是產(chǎn)生這種結果的主要原因,含水量越高,基質效應越弱。PATEL等和 MENKISSOGLU-SPIROUDI等在檢測西紅柿、甜椒和黃瓜中農(nóng)藥殘留時也有類似發(fā)現(xiàn),認為高含水可以明顯抑制基質效應。秦珊珊的試驗結果表明,蔥、蒜、韭菜基質中所含的一定量硫化合物是導致基質效應增強的主要因素,同時還對幾種常見蔬菜的基質增強效應進行了排序,最大為辣椒,其次為西葫蘆、茄子,最小是番茄、黃瓜,這種結果可能與蔬菜樣品中的含水量相關,也可能與糖和蛋白質含量有關;油麥菜因色素和蠟質含量較高,相比其他葉菜的基質效應更強;蕓薹類蔬菜中甘藍因色素含量高且葉片表面含有蠟質,相比白菜和花椰菜基質效應較強。孫聰?shù)炔捎肎C測定了13種蔬菜中百菌清的含量,發(fā)現(xiàn)基質的酸堿性是影響基質效應的重要因素,因此可通過改變基質的酸堿性來主動抑制基質效應。上述研究結果表明,樣品中的水及高沸點物質的含量對基質效應的影響較大;對于糖類、油脂、蛋白質等不易揮發(fā)物質,富含有機硫化合物、色素和蠟質的樣品,在前處理過程中需做好凈化工作,盡可能除去此類物質,以削弱基質效應對檢測結果的影響。

 

4、基質的濃度水平

 

     基質效應與基質本身的濃度水平有一定關系,基質效應可以通過稀釋基質來減小。如STAHNKE等通過稀釋橘子基質獲得了上述結論,即通過一定的稀釋倍數(shù)可使基質效應降到可忽略的水平。邱世婷等在對香菜農(nóng)藥殘留進行分析時發(fā)現(xiàn),當基質的稀釋因子為20,即基質溶液中含基質0.05g·L−1時,香菜中克百威和甲萘威均顯示弱基質效應。蔡振輝在檢測芹菜中的甲基對硫磷、殺螟硫磷、敵敵畏等有機磷類農(nóng)藥殘留時也有類似發(fā)現(xiàn),即隨著稀釋倍數(shù)增加,基質效應明顯減弱。許文娟等采用QuEChERS-LC-MS/MS對姜、大蔥、黃瓜等5種蔬菜中的抗蚜威、硫雙威、乙霉威等17種氨基甲酸酯類農(nóng)藥進行檢測,發(fā)現(xiàn)基質濃度水平越大,基質效應的影響越明顯。李淑娟等采用HPLC-MS/MS對蘋果、草莓、菘菜、圓蔥等4種樣品中久效磷、甲胺磷、氧樂果等24種有機磷類農(nóng)藥進行檢測,并探究了基質效應對這些農(nóng)藥測定的影響,發(fā)現(xiàn)隨著基質濃度水平的增大,4種基質中大部分農(nóng)藥均表現(xiàn)為增強效應,且每種農(nóng)藥基質效應隨基質濃度水平的變化趨勢基本一致,即隨著基質濃度水平的增大,基質效應逐漸增強,其中甲胺磷、乙酰甲胺磷和氧化樂果等極性強的農(nóng)藥在5000g·L−1基質中為表現(xiàn)出很強的基質效應。同時,他們還發(fā)現(xiàn),隨著保留時間的延長、農(nóng)藥相對分子質量的增大,4種基質產(chǎn)生的抑制效應受基質濃度水平的影響逐漸減弱。可見,稀釋基質是可以降低基質效應的,受基質濃度水平影響較大的農(nóng)藥不僅與農(nóng)藥極性有關,還與本身的相對分子質量有關。

 

5、前處理方法

 

     樣品前處理方法決定了待測液中的基質成分,也將直接影響目標農(nóng)藥的基質效應。因此,前處理方法的選擇是農(nóng)藥殘留分析中最重要的一環(huán)。目前,因操作簡單、安全高效等特點,QuEChERS成為農(nóng)藥殘留檢測行業(yè)較為流行的前處理方法。邱世婷等對蕹菜中霜霉威、滅蠅胺、吡蟲啉等36種農(nóng)藥進行了加標回收試驗,采用氨基柱固相萃取、QuEChERS和不凈化等3種凈化方式進行前處理,UHPLC-MS/MS測定,比較了不同前處理方法產(chǎn)生的基質效應差異。結果表明,QuEChERS所得總體基質效應最低,其次是氨基柱固相萃取法和不凈化處理,同時也顯示了經(jīng)3種凈化方法處理后所得樣品凈化液的潔凈程度。SCHENCK等采用含石墨化碳黑(GCB)等不同填料的固相萃取小柱對蘋果樣品提取液進行凈化,用于測定氧化樂果、馬拉氧磷、亞胺硫磷、乙酰甲胺磷等農(nóng)藥的含量,發(fā)現(xiàn):含GCB的固相萃取小柱可以除去提取液中大部分色素,但對消除基質效應幾乎沒有作用;氨基丙基鍵合硅膠(Amino)柱和伯仲氨基(PSA)柱對消除基質效應最有效,C18柱和強陰離子交換(SAX)柱消除基質效應效果相對較弱。在實際操作過程中,可根據(jù)樣品性質,針對性地選用合適的前處理方法,在實驗室條件允許的情況下,可優(yōu)先選擇 QuEChERS。

 

6、色譜條件

 

      除了上述影響因素外,色譜條件也可能影響目標物的基質效應。劉國平等采用氣相色譜-串聯(lián)質譜法(GC-MS/MS)測定了韭菜中農(nóng)藥的殘留量,探討了普通脫活襯管與超高惰性襯管對基質效應的影響。結果表明,超高惰性襯管能更有效地消除韭菜中26種農(nóng)藥的基質效應,顯著降低甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧樂果、水胺硫磷等強極性農(nóng)藥的基質效應。一些研究者考察了LC-MS/MS的兩種電離模式對基質效應的影響,發(fā)現(xiàn)電噴霧電離(ESI)源較大氣壓化學電離(APCI)源更易受基質效應影響。劉玲玲等探究了固相萃取-氣相色譜 -質譜法的兩種進樣模式對基質效應的影響,發(fā)現(xiàn)脈沖不分流進樣比非脈沖不分流進樣模式更能減弱基質效應。可見,改變進樣口或電離源模式都可能影響檢測結果精準度,如大體積進樣、脈沖進樣、柱上進樣、分流/不分流進樣等氣相色譜的不同進樣模式可改變樣品在進樣口端的保留時間,進樣口玻璃襯管活性差異、被污染程度可能影響基質效應等。

 

2、基質效應的應用性研究

 

1、改進前處理凈化方法

 

     凈化基質可使目標農(nóng)藥最大限度地和基質分離,從而降低難揮發(fā)性化合物或熱不穩(wěn)定化合物對儀器的污染,以此來降低基質效應和減少儀器的維護頻次。近年來,農(nóng)藥殘留前處理凈化方法有了不少提升和創(chuàng)新,如丙酮超聲破碎法、加速溶劑萃取法、微波輔助萃取法、液液微萃取法、基質分散固相萃取法、固相微萃取法、超臨界流體萃取法和QuEChERS等,尤其是 QuEChERS,該方法涵蓋了常規(guī)樣品的前處理過程,減少了一些常規(guī)操作步驟,降低了目標物的損失率,凈化效果較為理想。

 

2、優(yōu)化色譜條件

 

     色譜條件是農(nóng)藥殘留測定的必設參數(shù),色譜參數(shù)的優(yōu)化調整可在一定程度上抑制基質效應。如采用氣相色譜的脈沖不分流進樣模式,進樣時高載流可將樣品迅速吹掃進色譜柱中,減少樣品在進樣口停留的時間,使得基質效應減弱。黃霞認為提高進樣口溫度可在一方面減少農(nóng)藥的吸附,有利于吸附在襯管中的農(nóng)藥釋放,降低基質效應,另一方面可能加速分解熱不穩(wěn)定農(nóng)藥。程序升溫汽化進樣(PTV)技術能在一定程度上減弱基質效應,該方法利用進樣襯管容量?。▋H為熱不分流進樣器的十分之一)的特點,可快速改變進樣襯管容量空間溫度,從而減少了熱不穩(wěn)定性農(nóng)藥的分解,同時較高的載氣流量使農(nóng)藥在襯管中的停留時間減少,抑制了襯管內的活性位點,進而使基質效應減弱。DI JKMAN 等采用LC測定水中的酸性除草劑,并在單柱、柱前切換和雙柱等3種分離模式下研究了基質效應,結果發(fā)現(xiàn),采用單柱模式時色譜信號顯著降低,而柱前切換和雙柱模式,尤其是雙柱模式對基質效應的消除非常顯著。李丹等在采用LC-MS/MS測定人血漿中氨氯地平的試驗中發(fā)現(xiàn),梯度洗脫比等度洗脫更有利于降低基質效應,劉冰潔等和曾實等在各自的研究中也有類似發(fā)現(xiàn),并提出流動相的種類、酸度以及流量也會影響基質效應??梢?,優(yōu)化色譜條件對抑制基質效應具有良好的作用,氣相色譜進樣口條件及液相色譜的流動相配比、酸度、流量等都能得以進行優(yōu)化利用。

 

3、選擇農(nóng)藥標準品保護劑

 

     保護劑法則是通過使用合適的試劑來阻止活性位點與待測農(nóng)藥發(fā)生相互作用,最大限度地提高純溶劑中農(nóng)藥標準品的響應值,使之達到與基質中農(nóng)藥同等的響應值,常見的保護劑主要有山梨醇、L-古洛糖酸-γ-內酯、3-乙氧基-1,2-丙二醇、D-核糖酸-γ-內酯、木糖等。LEHOTAY團隊的研究指出,3-乙氧基 -1,2-丙二醇可作為揮發(fā)性農(nóng)藥的保護劑、古洛糖酸γ-內酯可作為半揮發(fā)性農(nóng)藥的保護劑、山梨醇可以作為低揮發(fā)性農(nóng)藥的保護劑,三者的混合物可實現(xiàn)對性質差異較大農(nóng)藥標準品的保護。張麗莉等的研究表明,山梨醇、果糖、木糖均能對甲胺磷、乙酰甲胺磷、三唑磷在氣相色譜中的響應顯示出良好的基質補償效果,尤其對極性較強的農(nóng)藥。和種類繁多的農(nóng)藥相比,可選擇的保護劑相對較少,而且理想的分析保護劑還應具有不與待測農(nóng)藥發(fā)生化學反應、達到分析保護作用濃度水平的保護劑時能溶于上機溶液中、在儀器系統(tǒng)中不殘留、無毒、性價比高等特點。

 

4、選擇匹配基質

 

      為平衡基質效應的影響,檢測人員在建立標準曲線時,會采用空白基質加標法及基質校準法等,盡可能將標準溶液的溶劑組分與樣品待測液組分保持一致。空白基質加標法即將不含農(nóng)藥的空白基質樣品作為溶劑來配制一系列濃度梯度的標準溶液,建立工作曲線來進行校正和定量未知樣品,此方法目前應用最廣?;|校準法是盡可能地用與樣品溶液中組分相同的溶液來配制標準溶液系列的一類方法,也是歐盟委員會指令推薦使用的方法。該方法需要有與每種類型的樣品都嚴格匹配的基質,但對處理樣品類型復雜多樣的常規(guī)實驗室來說是不可行的,因此需要找到一種可校準所有樣品的通用基質。對此,HILL等在研究中提出,可以樣品中水分、糖、脂肪和(或)脂肪酸的含量為主要依據(jù)來選擇不同類型農(nóng)作物樣品的通用基質。MARTÍNEZ VIDAL等建議,若找不到相匹配的基質,則應盡量選擇斜率與基質校準法斜率相一致的通用基質,如蔬菜的通用基質可選擇黃瓜,水果的通用基質可選擇西瓜。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)建議使用代表根類作物的胡蘿卜、代表高含糖量作物的草莓和代表高葉綠素作物的萵苣作為混合通用基質。吳淑春等的研究表明,白菜基質可改善蔬菜基質的中等和強基質效應,但對于受基質影響顯著的農(nóng)藥則建議用同種樣品基質匹配標準溶液進行定量分析。許炳雯等發(fā)現(xiàn)以西葫蘆為基質可抑制 GC-MS/MS對水果蔬菜中的農(nóng)藥殘留檢測的基質效應,所建立的方法能準確測定30種(11類)常見果蔬基質中61種農(nóng)藥的含量。

 

5、改進定量方法

 

     改進定量方法,如標準加入法、同位素內標法、微量疊加法等也是克服基質效應的一種常用措施。標準加入法即是將一定量的待測農(nóng)藥的標準品加入到樣品提取液的平行樣中,并將所有平行樣稀釋至相同體積,上機分析,建立標準曲線來定量分析未知農(nóng)藥。同位素內標法利用同位素標記的待測農(nóng)藥與標準品在前處理和色譜檢測過程中受基質效應影響相一致的原理進行定量,當同位素內標出峰時間和待測農(nóng)藥的相近且同位素內標不妨礙對其他待測物的定性與定量時,可以有效解決基質效應干擾,且二者的濃度差通常越小,基質抑制效果越好。在待測樣品中疊加一定量的目標農(nóng)藥來代替外標法,以農(nóng)藥的疊加濃度水平以及產(chǎn)生的色譜峰面積增加值對待測樣品中殘留農(nóng)藥進行定量即微量疊加法。汪傳炳等采用微量疊加法來消除色譜分析蔬菜中農(nóng)藥殘留的基質效應,并考察了疊加濃度水平對基質效應的影響。結果表明,微量疊加法能有效減小色譜檢測中的基質效應,提高檢測結果的準確度。改進的定量方法還有校正因子校準法和回聲峰技術等,校正因子校準法是利用純溶劑標準曲線來校正基質匹配標準曲線,并用純溶劑曲線來計算出基質提取液中待測農(nóng)藥的準確含量,此方法的關鍵在于儀器性能保持穩(wěn)定。回聲峰技術在液相色譜分析中使用較多,即在樣品進樣后的短時間內再進標準品,使得樣品和標準品中的待測農(nóng)藥相鄰出峰,在同樣的基質環(huán)境中進樣可補償因存在的基質而產(chǎn)生的誤差,但這種方法要求樣品相對純凈,待測農(nóng)藥不能過多,以免標準品的出峰位置受干擾。

 

3、結語與展望

 

      目前,對影響基質效應因素的研究仍停留在統(tǒng)計學意義量的層面上,如農(nóng)藥或基質的結構、種類、濃度水平,前處理方法、色譜條件等,研究量大且面廣,但是均未真正揭示基質效應產(chǎn)生的機理?;|效應的應用性研究較多,從前處理到后續(xù)進樣分析,從保護標準品、匹配基質和改進定量方法等,但每種方法也都有其局限性,如同位素內標法要求每種易受基質效應影響的目標物都要加入內標物;保護劑法對不同農(nóng)藥的基質效應補償作用差異明顯;空白基質加標法處理不同樣品時需要用不同的空白樣品溶液作稀釋劑,既增加了工作量和有機試劑使用量,也增加了儀器維護頻次;校正因子校準法則嚴格要求進樣時保持系統(tǒng)和儀器環(huán)境穩(wěn)定,該要求在實際檢測時很難做到。影響基質效應的因素是多種多樣的,檢驗人員在應對基質效應時應綜合考慮,結合實驗室情況選擇適合的處理方法,但每個方法都有優(yōu)缺點,能否得到理想的試驗結果還有待考究。

 

      基質效應是現(xiàn)階段農(nóng)藥殘留分析時的熱點話題,也是必須同時面對、克服和加以利用的問題,雖然基質效應的研究成果越來越多,并在某些領域得到了良好應用,提高了檢測結果的準確度,但基質效應產(chǎn)生的機理仍不明朗。面對復雜多變的樣品,建議從待測組分和基質主成分的空間結構關系方面進行研究,深入剖析其機理將是基質效應研究的重點。隨著儀器和材料技術的不斷發(fā)展、檢測技術的提升,基質效應機理性研究也必將有所突破。

 

作者:王家瑤,朱杰麗,柴振林,甘美嬌,楊柳

 

單位:浙江省林業(yè)科學研究院

 

來源:《理化檢驗-化學分冊》2024年第6期

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來源:理化檢驗化學分冊

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