中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

您當(dāng)前的位置:檢測資訊 > 法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)

【醫(yī)械答疑】醫(yī)療器械注冊人實(shí)施委托生產(chǎn)時,應(yīng)當(dāng)是由醫(yī)療器械注冊人還是受托生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)原材料采購管理?

嘉峪檢測網(wǎng)        2024-09-28 09:49

【問】醫(yī)療器械注冊人實(shí)施委托生產(chǎn)時,應(yīng)當(dāng)是由醫(yī)療器械注冊人還是受托生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)原材料采購管理?

 

【答】原材料可以由醫(yī)療器械注冊人采購并提供給受托生產(chǎn)企業(yè),也可以由受托方進(jìn)行采購。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》(國家藥品監(jiān)督管理局2022年第50號通告)的要求,申請人應(yīng)當(dāng)明確委托生產(chǎn)產(chǎn)品物料的采購方式、采購?fù)緩健①|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)要求,并按照醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議要求實(shí)施采購。必要時,申請人與受托生產(chǎn)企業(yè)一起對物料供應(yīng)商進(jìn)行篩選、審核、簽訂質(zhì)量協(xié)議、定期復(fù)評。根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告(2024年第38號)》的要求,注冊人應(yīng)當(dāng)會同受托生產(chǎn)企業(yè),根據(jù)采購物品對產(chǎn)品的影響程度,確定采購物品和供應(yīng)商的管理方式。對于關(guān)鍵采購物品或者主要原材料,如動物源性原材料、外包的滅菌過程、有源產(chǎn)品的關(guān)鍵元器件/部件/組件、體外診斷試劑的抗原和抗體等,由受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行采購的,注冊人應(yīng)當(dāng)自行或者會同受托生產(chǎn)企業(yè)確定采購驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、對相關(guān)供應(yīng)商進(jìn)行審核。

 

分享到:

來源:上海器審

相關(guān)新聞: