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摘要：本文全面介紹了使用動態(tài)光散射（DLS）研究磁性納米顆粒（MNPs）的尺寸分布和膠體穩(wěn)定性。與其他定量技術(shù)（如透射電子顯微鏡和暗場顯微鏡）的比較揭示了DLS在測量磁性納米顆粒尺寸方面的優(yōu)缺點。

DLS圖樣

1、原理分析

動態(tài)光散射(Dynamic Light ScatteringDLS)， 也稱光子相關(guān)光譜法，是一種常規(guī)的納米粒度表征方法，具有準確、快速、可重復(fù)性好等優(yōu)點。隨著儀器的更新和數(shù)據(jù)處理技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)在的動態(tài)光散射儀器不僅具備測量粒徑的功能，還具有測量 Zeta 電位、大分子的分子量的能力。

動態(tài)光散射的測量原理是懸浮液中的納米顆粒、乳液液滴和分子，在液體分子布朗運動的碰撞下，也在進行類似分子布朗運動的 運動。當(dāng)一束激光照射到這些動態(tài)的顆?；蚍肿由蠒r，這些動的顆粒會引起的散射光強度波動，而且波動頻率取決于微粒的運動速度，而運動速度取決于粒徑(因為粒徑越小，在分子布朗運動撞擊下移動得越快)，因此通過對散射光強度波動的分析就將得到顆粒布朗運動的速度，再利用 Stokes-Einstein 方程就能得到納米的粒徑和粒度分布了。

2、應(yīng)用范疇

mRNA、AAV、腺病毒與疫苗等藥物載體的濃度、粒徑、zeta電位檢測生產(chǎn)品控把控及標準制定。

細胞外囊泡、外泌體的鑒定；外泌體分離純化結(jié)果分析，不同分離純化方法的差異性對比。

脂質(zhì)體、蛋白質(zhì)、人造乳糜顆粒表征分析，顆粒團聚、聚合、破裂等動力學(xué)過程描述。

膠體金、聚苯乙烯微球、氧化石墨烯復(fù)合材料、其他無機納米顆粒生產(chǎn)批間差控制。

化妝品、半導(dǎo)體、工業(yè)涂料、染料與墨水化學(xué)、機械拋光、催化劑等工業(yè)生產(chǎn)材料性能研究

3、優(yōu)勢特點

DLS在確定MNP的大小方面有幾個優(yōu)點，并已廣泛用于確定各種MNP的流體動力學(xué)尺寸，如表所示。首先，DLS的測量時間短，而且?guī)缀醵际亲詣踊?，因此整個過程勞動強度較小，常規(guī)測量不需要豐富的經(jīng)驗。此外，該技術(shù)是非侵入性的，樣品可以在測量后用于其他目的。這一特征對于具有昂貴表面官能團（例如酶或分子配體）的MNP的回收使用尤其重要。此外，由于散射強度與粒子半徑的六次方成正比，因此該技術(shù)對小聚集體的存在非常敏感。因此，即使發(fā)生有限的聚合事件，也可以非常有效地防止錯誤測量。這種獨特的功能使DLS成為監(jiān)測MNP懸浮液膠體穩(wěn)定性的非常強大的技術(shù)之一。

4、數(shù)據(jù)處理

DLS數(shù)據(jù)分析軟件Zetasizer Software、origin2023、GraphPad Prism 8等進行分析