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嘉峪檢測網(wǎng) 2024-10-21 08:31
全球血流導(dǎo)向裝置市場規(guī)模在2023年估計(jì)為3.03億美元，并預(yù)計(jì)從2024年至2030年的復(fù)合年增長率（CAGR）將達(dá)到13.29%。市場增長受到多種因素的驅(qū)動(dòng)，比如腦動(dòng)脈瘤發(fā)病率的增加、技術(shù)進(jìn)步以及行業(yè)主要參與者之間的收購和合并。臨床試驗(yàn)數(shù)量的增長也促進(jìn)了市場的增長。例如，根據(jù)腦動(dòng)脈瘤基金會(huì)的數(shù)據(jù)，在美國約有680萬人，大約每50人中就有1人患有未破裂的腦動(dòng)脈瘤。在美國，每年約有3萬人發(fā)生腦動(dòng)脈瘤破裂，相當(dāng)于平均每18分鐘就有一例破裂。隨著越來越多的人患上腦動(dòng)脈瘤，對于像血流導(dǎo)向裝置這樣的有效治療方法的需求也在增加。隨著人們對腦動(dòng)脈瘤的認(rèn)識(shí)提高及醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步，更多的患者和醫(yī)療服務(wù)提供者選擇血流導(dǎo)向裝置作為可靠的治療選項(xiàng)。因此，這種需求的增長正在推動(dòng)市場在未來幾年內(nèi)擴(kuò)張。
手術(shù)夾閉、血流導(dǎo)向裝置和血管內(nèi)彈簧圈栓塞是治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的重要方法。在這個(gè)市場中運(yùn)作的一些關(guān)鍵玩家包括史賽克公司、美敦力、微創(chuàng)醫(yī)療集團(tuán)以及強(qiáng)生。為了獲得競爭優(yōu)勢，關(guān)鍵玩家不斷嘗試引入技術(shù)先進(jìn)的血流導(dǎo)向裝置。通過集成創(chuàng)新材料和制造工藝，開發(fā)出更加耐用且能更有效地控制血管內(nèi)血液流動(dòng)的血流導(dǎo)向裝置。
成像技術(shù)的進(jìn)步提高了血流導(dǎo)向裝置放置時(shí)的精確度和準(zhǔn)確性，從而降低了治療過程中并發(fā)癥的可能性。在2023年7月，MicroVention, Inc. 與美國醫(yī)生合作，超過1000名患者成功地使用了FRED X血流導(dǎo)向裝置進(jìn)行治療。FRED X專為小血管內(nèi)的血流重定向而設(shè)計(jì)，是唯一獲得FDA PMA批準(zhǔn)的、帶有0.021英寸輸送系統(tǒng)且沒有遠(yuǎn)端導(dǎo)絲的小尺寸選項(xiàng)。借助X Tech增強(qiáng)后，F(xiàn)RED裝置保持了精準(zhǔn)可預(yù)測的放置特性。這類舉措有望促進(jìn)未來市場增長。
行業(yè)內(nèi)主要玩家之間的收購和合并預(yù)計(jì)將推動(dòng)市場在預(yù)測期內(nèi)的增長。在2023年5月，史賽克收購了專門從事開發(fā)和生產(chǎn)用于治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤醫(yī)療器械的Cerus Endovascular Ltd. 公司。Cerus Endovascular的產(chǎn)品包括CE標(biāo)志認(rèn)證的Neqstent彈簧圈輔助血流導(dǎo)向裝置和Contour神經(jīng)血管系統(tǒng)，將補(bǔ)充史賽克現(xiàn)有的腦動(dòng)脈瘤治療產(chǎn)品線。通過合并與收購，市場關(guān)鍵玩家整合了他們的資產(chǎn)、專業(yè)知識(shí)和技術(shù)能力。合并行為通常會(huì)導(dǎo)致研發(fā)能力的提升，使得開發(fā)更先進(jìn)有效的血流導(dǎo)向裝置變得更加容易，從而推動(dòng)市場未來的增長。
市場細(xì)分
產(chǎn)品洞察
根據(jù)設(shè)備類型，全球血流導(dǎo)向裝置市場被分為PED（Pipeline Embolization Device）、p64、Silk flow、Surpass flow以及FRED血流導(dǎo)向裝置。PED市場細(xì)分占據(jù)了最大的市場份額，并且預(yù)計(jì)在整個(gè)研究期間將繼續(xù)保持其主導(dǎo)地位。其廣泛的應(yīng)用范圍和更高的效率使其能夠獲得最大的市場份額。PED適用于22歲及以上的患者，用于治療穹隆頸比<2毫米的小到中等大小的腦動(dòng)脈瘤，以及多種類型的動(dòng)脈瘤，如囊狀動(dòng)脈瘤、梭形動(dòng)脈瘤，還有直徑在2毫米至5毫米之間的頸動(dòng)脈動(dòng)脈瘤。
尺寸洞察
在2023年，大于5毫米的段占據(jù)了市場主導(dǎo)地位。直徑超過5毫米的血流導(dǎo)向裝置有能力有效地治療大小超過10毫米的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤。因此，這些大于5毫米的血流導(dǎo)向裝置通常被用于放置在那些表現(xiàn)出較高阻塞率的大血管中。它們廣泛的應(yīng)用范圍包括管理大頸和寬口顱內(nèi)動(dòng)脈瘤，特別是因?yàn)榇蠖鄶?shù)破裂的動(dòng)脈瘤直徑都大于10.0毫米。因此，大于5毫米的血流導(dǎo)向裝置最適合于大動(dòng)脈放置，從而導(dǎo)致更穩(wěn)定的動(dòng)脈瘤閉合率更高，推動(dòng)了該細(xì)分市場在未來幾年的增長。
預(yù)計(jì)直徑為3-4毫米的尺寸段將在預(yù)測期內(nèi)記錄最快的復(fù)合年增長率（CAGR）為14.23%。直徑在3至4毫米之間的裝置具有72根編織線，提供了更高的孔隙密度。市場上有多種直徑在3至4毫米的產(chǎn)品可供選擇，如SURPASS、p64以及FRED Pipeline血流導(dǎo)向裝置。直徑為3-4毫米的血流導(dǎo)向裝置更適合小血管，并且在期望位置有效重定向血液流動(dòng)的機(jī)會(huì)更大。這意味著它可以治療更多種類的動(dòng)脈瘤和畸形。另外，直徑3-4毫米的血流導(dǎo)向裝置金屬覆蓋面積較小，降低了血栓事件的風(fēng)險(xiǎn)和抗血小板治療的需求，使得治療過程更加安全高效。
終端用戶洞察
血流導(dǎo)向技術(shù)在醫(yī)院中作為某些顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的有效且侵入性較小的治療選擇得到了廣泛應(yīng)用。血流導(dǎo)向技術(shù)特別適用于治療復(fù)雜、寬頸和大型動(dòng)脈瘤，這些動(dòng)脈瘤使用傳統(tǒng)的血管內(nèi)彈簧圈栓塞或外科夾閉難以處理。這類動(dòng)脈瘤更有可能破裂，并且可能位于大腦的關(guān)鍵區(qū)域，使得其他治療方法難以實(shí)施。在醫(yī)院環(huán)境中，患者住院時(shí)間減少，從而降低了醫(yī)療成本并釋放了醫(yī)院資源以供其他患者使用。因此，血流導(dǎo)向動(dòng)脈瘤治療的應(yīng)用將促進(jìn)醫(yī)院細(xì)分市場的增長，進(jìn)而推動(dòng)預(yù)測期內(nèi)整個(gè)市場的增長。
用于治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的血流導(dǎo)向手術(shù)主要在專業(yè)的神經(jīng)介入或神經(jīng)血管診所進(jìn)行。這些?？圃\所有著必要的專業(yè)知識(shí)、先進(jìn)設(shè)備以及經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)療專業(yè)人員，能夠安全有效地執(zhí)行血流導(dǎo)向手術(shù)。具備高度專長于進(jìn)行腦部及脊柱血管內(nèi)手術(shù)的神經(jīng)介入醫(yī)生或介入神經(jīng)放射科醫(yī)生可在提供血流導(dǎo)向治療的專業(yè)診所找到。專科診所配備了最先進(jìn)的血管內(nèi)手術(shù)室，在這里可以執(zhí)行血流導(dǎo)向及其他血管內(nèi)治療。這些手術(shù)室擁有先進(jìn)的透視成像設(shè)備，這對于導(dǎo)管導(dǎo)航和血流導(dǎo)向裝置放置是必需的。
市場因素
市場增長階段很高，并且增長速度正在加快。全球血流導(dǎo)向裝置市場的特點(diǎn)是腦動(dòng)脈瘤病例的增加、技術(shù)進(jìn)步以及對新產(chǎn)品發(fā)布的監(jiān)管批準(zhǔn)不斷增加。
血流導(dǎo)向裝置市場中玩家和政府實(shí)體實(shí)施的關(guān)鍵策略包括增加顱內(nèi)動(dòng)脈瘤評估的臨床研究、擴(kuò)展業(yè)務(wù)、收購、合作及其他策略。例如，在2022年6月，史賽克與Carmeda宣布了一項(xiàng)合作伙伴關(guān)系，將結(jié)合各自公司久經(jīng)考驗(yàn)的血流導(dǎo)向技術(shù)和活性肝素涂層來治療腦動(dòng)脈瘤。史賽克的血流導(dǎo)向裝置使用了Carmeda涂層，有效地減少了裝置表面的凝血酶（一種非常有效的血小板激動(dòng)劑及凝血因子），在困難的試驗(yàn)?zāi)Ｐ椭酗@示出顯著減少血栓形成的效果。
新型材料和設(shè)計(jì)的研發(fā)進(jìn)展提高了血流導(dǎo)向裝置的有效性和安全性。多年來技術(shù)的進(jìn)步導(dǎo)致了更有效且侵入性更小的治療方法的發(fā)展。創(chuàng)新包括改進(jìn)材料、增強(qiáng)輸送系統(tǒng)以及更好的成像技術(shù)以實(shí)現(xiàn)精確放置，從而提升了創(chuàng)新程度。在2023年7月，MicroVention, Inc. 與美國醫(yī)生合作，超過1000名患者成功地使用了FRED X血流導(dǎo)向裝置進(jìn)行治療。FRED X專為小血管內(nèi)的血流重定向而設(shè)計(jì)，是唯一獲得FDA PMA批準(zhǔn)的帶有0.021英寸輸送系統(tǒng)且沒有遠(yuǎn)端導(dǎo)絲的小尺寸選項(xiàng)。借助X Tech技術(shù)，F(xiàn)RED裝置保持了精準(zhǔn)可預(yù)測的放置特性。
主要的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)包括美國FDA、歐盟（CE）、日本藥品和醫(yī)療器械局（PMDA）等。在血流導(dǎo)向裝置能夠上市銷售之前，必須經(jīng)過全面審查過程以證明其安全性和有效性。這一過程通常包括臨床前測試、臨床試驗(yàn)以及向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交大量文件供審核。
法規(guī)往往設(shè)定了安全性和有效性的標(biāo)準(zhǔn)，促使制造商投資研發(fā)以滿足這些要求。公司專注于開發(fā)創(chuàng)新功能或改進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)以符合規(guī)定，同時(shí)改善患者的治療結(jié)果。符合監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)會(huì)增加將血流導(dǎo)向裝置推向市場的時(shí)間和成本，進(jìn)而也增加了治療成本。因此，較小的公司可能面臨進(jìn)入壁壘，限制了競爭和創(chuàng)新。根據(jù)《美國神經(jīng)放射學(xué)雜志》報(bào)道，在美國，醫(yī)院對于未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤進(jìn)行血管內(nèi)彈簧圈栓塞治療的成本遠(yuǎn)高于Medicare報(bào)銷金額。手術(shù)夾閉的治療成本約為23,574美元，而血管內(nèi)彈簧圈栓塞則約為25,734美元，比平均Medicare支付高出約12,599美元。
市場參與者正專注于擴(kuò)展他們的產(chǎn)品組合，以滿足更廣泛的患者需求。經(jīng)營血流導(dǎo)向裝置市場的公司可能會(huì)投資于研發(fā)，以創(chuàng)造新的創(chuàng)新產(chǎn)品。這些可能包括具有改進(jìn)效果、安全特性的高級血流導(dǎo)向裝置，或者與其他醫(yī)療設(shè)備兼容的產(chǎn)品。這可能涉及提供不同尺寸、配置或材料的血流導(dǎo)向裝置，以滿足更廣泛的不同臨床需求。例如，開發(fā)針對身體不同部位（如顱內(nèi)或周圍血管）優(yōu)化的血流導(dǎo)向裝置可以更有效地解決特定的臨床需求。
在市場上，許多公司專注于解決多個(gè)患者群體的需求或滿足特定的治療要求。由于公司在市場上某些專業(yè)化領(lǐng)域發(fā)展定制解決方案的重點(diǎn)，這種專業(yè)化促進(jìn)了市場的細(xì)分。開發(fā)更小、更靈活的血流導(dǎo)向裝置和先進(jìn)的輸送系統(tǒng)可以提高通過扭曲血管的導(dǎo)航能力，并促進(jìn)更容易部署，潛在地?cái)U(kuò)大了有資格接受治療的患者群體。
與本地分銷商、醫(yī)療服務(wù)提供商和關(guān)鍵意見領(lǐng)袖形成戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作可以幫助市場進(jìn)入并加速采用。與已建立的實(shí)體合作可以提供關(guān)于地區(qū)市場特點(diǎn)、監(jiān)管要求和客戶偏好的寶貴見解。在2022年4月，美敦力與GE醫(yī)療宣布了一項(xiàng)專注于門診手術(shù)中心和辦公室實(shí)驗(yàn)室特殊護(hù)理要求的合作。他們的合作旨在應(yīng)對日益增長的門診護(hù)理需求。
2023年，北美占據(jù)了全球市場35.98%的收入份額，并且由于主要制造商的存在、研發(fā)支出的增加以及政府舉措的增多，預(yù)計(jì)從2024年至2030年將繼續(xù)保持其主導(dǎo)地位。此外，強(qiáng)大的報(bào)銷網(wǎng)絡(luò)和強(qiáng)有力的政府資金支持也有望推動(dòng)市場的增長。隨著患者及公眾對慢性疾病早期發(fā)現(xiàn)和治療重要性的認(rèn)識(shí)提高，血流導(dǎo)向裝置的需求可能會(huì)受到積極影響。
醫(yī)療界和患者對慢性病早期診斷與治療重要性意識(shí)的提高可能對血流導(dǎo)向裝置的需求產(chǎn)生正面影響。例如，根據(jù)美國醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心（CMS）的數(shù)據(jù)，預(yù)計(jì)在2022年，美國衛(wèi)生支出將占到7.5%。預(yù)計(jì)到2023年將達(dá)到1萬億美元的歷史新高。在發(fā)達(dá)國家中，技術(shù)熟練的員工和私營部門較高的收入也占了國家經(jīng)濟(jì)的重要部分。因此，預(yù)計(jì)北美的血流導(dǎo)向市場將會(huì)因?yàn)楦倪M(jìn)的醫(yī)療服務(wù)和基礎(chǔ)設(shè)施的發(fā)展而增長。
美國血流導(dǎo)向裝置市場趨勢
預(yù)計(jì)美國血流導(dǎo)向裝置市場將在預(yù)測期內(nèi)增長。推動(dòng)美國血流導(dǎo)向裝置市場擴(kuò)展的主要因素是住院率上升、交通事故增加以及慢性疾病的普遍性，根據(jù)2023年美國健康排名年度報(bào)告，2022年約有1.33億人，即大約43%的美國人口患有至少一種慢性疾病。此外，該地區(qū)市場擴(kuò)張的一個(gè)重要因素是老年人口的增長。
歐洲血流導(dǎo)向裝置市場趨勢
由于住院時(shí)間縮短、恢復(fù)速度加快以及對于治療腦動(dòng)脈瘤的微創(chuàng)手術(shù)需求增加，預(yù)計(jì)歐洲血流導(dǎo)向裝置市場將在2024年至2030年間增長。
由于具有增強(qiáng)安全特性的血流導(dǎo)向裝置的技術(shù)進(jìn)步，預(yù)計(jì)英國血流導(dǎo)向裝置市場將在預(yù)測期內(nèi)增長。由于該地區(qū)神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病率的增加，法國血流導(dǎo)向裝置市場預(yù)計(jì)將在預(yù)測期內(nèi)增長。德國血流導(dǎo)向裝置市場正在穩(wěn)步增長，這歸因于對更好的醫(yī)療設(shè)施和設(shè)備需求的增加。另外，老齡化人口和慢性病患病率的上升也在推動(dòng)血流導(dǎo)向裝置的需求。
亞太地區(qū)血流導(dǎo)向裝置市場趨勢
由于該地區(qū)特別是中國、印度和日本提供了有利市場的增長機(jī)會(huì)，預(yù)計(jì)亞太地區(qū)將從2024年至2030年以最快的復(fù)合年增長率增長。一些國家強(qiáng)制性的健康保險(xiǎn)、快速的技術(shù)進(jìn)步、道路事故數(shù)量的增加、政府舉措的增多以及醫(yī)療衛(wèi)生支出的增長預(yù)計(jì)將推動(dòng)區(qū)域市場發(fā)展。
由于對先進(jìn)醫(yī)療器械的需求增加以及國內(nèi)醫(yī)院和醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)量的增加，預(yù)計(jì)中國的血流導(dǎo)向裝置市場將在預(yù)測期內(nèi)增長。此外，中國政府改善醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施并為公民提供更好醫(yī)療服務(wù)的舉措也在促進(jìn)中國血流導(dǎo)向裝置市場的發(fā)展。
印度在醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施上進(jìn)行了大量投資。醫(yī)院和醫(yī)療設(shè)施的擴(kuò)建和發(fā)展可能會(huì)促使現(xiàn)代和先進(jìn)的血流導(dǎo)向裝置需求增長。旨在改善醫(yī)療保健獲取和質(zhì)量的政府倡議和計(jì)劃，如Ayushman Bharat計(jì)劃，可能導(dǎo)致包括擔(dān)架在內(nèi)的醫(yī)院設(shè)備需求增加。
由于對治療神經(jīng)性疾病微創(chuàng)程序的需求增加，預(yù)計(jì)日本血流導(dǎo)向裝置市場將在預(yù)測期內(nèi)增長。
中東和非洲血流導(dǎo)向裝置市場趨勢
由于慢性病發(fā)病率上升、醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施支出增加以及對尖端醫(yī)療技術(shù)需求的增加，預(yù)計(jì)中東和非洲血流導(dǎo)向裝置市場在未來幾年將經(jīng)歷顯著增長。市場預(yù)計(jì)將通過采用創(chuàng)新和尖端的血流導(dǎo)向裝置來提升，這些裝置可以提供更好的患者舒適度和安全性。
沙特阿拉伯血流導(dǎo)向裝置市場預(yù)計(jì)將在預(yù)測期內(nèi)增長。由于對醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施的投資增加、醫(yī)院和診所數(shù)量的增長以及對先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備需求的上升，沙特阿拉伯的血流導(dǎo)向裝置市場預(yù)計(jì)在未來幾年將穩(wěn)步增長。由于慢性病發(fā)病率的升高和老齡人口的增加，科威特血流導(dǎo)向裝置市場預(yù)計(jì)將在2024年至2030年間增長。
市場競爭
領(lǐng)先的市場參與者專注于各種戰(zhàn)略舉措，如并購、合作和與其他組織的合作，以擴(kuò)大他們的全球影響力，并向客戶提供多樣化的系列產(chǎn)品。新產(chǎn)品發(fā)布、技術(shù)創(chuàng)新和地域擴(kuò)張是市場參與者用來擴(kuò)大市場滲透的主要市場發(fā)展方式。此外，血流導(dǎo)向裝置企業(yè)醫(yī)療器械行業(yè)正在見證本地制造的趨勢日益增長，以降低運(yùn)營成本并向客戶提供更具成本效益的產(chǎn)品。
血流導(dǎo)向裝置的多樣化產(chǎn)品組合以及不斷創(chuàng)新導(dǎo)致的新設(shè)備推出是市場中運(yùn)營公司增長的主要因素。然而，具有創(chuàng)新血流導(dǎo)向裝置醫(yī)療器械的區(qū)域性和本土企業(yè)的存在使得市場競爭更加激烈。這預(yù)計(jì)會(huì)對全球市場產(chǎn)生價(jià)格壓力的影響。此外，整合策略正成為行業(yè)巨頭制勝的關(guān)鍵。
重點(diǎn)企業(yè)概覽
史賽克（Stryker）
史賽克是全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司之一，以其在骨科、神經(jīng)技術(shù)和外科手術(shù)設(shè)備領(lǐng)域的創(chuàng)新而聞名。在血流導(dǎo)向裝置市場中，史賽克通過不斷的技術(shù)革新和并購活動(dòng)來加強(qiáng)其產(chǎn)品線。例如，它收購了Cerus Endovascular Ltd.，這不僅擴(kuò)大了其在腦動(dòng)脈瘤治療領(lǐng)域的產(chǎn)品范圍，還增強(qiáng)了公司的研發(fā)能力。史賽克致力于提供安全有效的解決方案，以滿足患者和醫(yī)生的需求。
美敦力（Medtronic）
美敦力是一家跨國醫(yī)療科技公司，在心血管、糖尿病管理以及微創(chuàng)療法等領(lǐng)域擁有廣泛的產(chǎn)品組合。在血流導(dǎo)向裝置方面，美敦力推出了Pipeline Embolization Device (PED) 等領(lǐng)先產(chǎn)品，用于治療復(fù)雜的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤。美敦力持續(xù)投資于研發(fā)，并且通過改進(jìn)現(xiàn)有產(chǎn)品適應(yīng)癥來擴(kuò)展其市場份額。此外，美敦力與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，確保其技術(shù)能夠被更廣泛的患者群體所采用。
MicroVention, Inc.（泰爾茂株式會(huì)社）
作為泰爾茂集團(tuán)的一部分，MicroVention專注于開發(fā)先進(jìn)的神經(jīng)血管介入設(shè)備。該公司憑借其FRED系列血流導(dǎo)向裝置在市場上獲得了顯著地位，這些裝置專為小血管設(shè)計(jì)并具有高精度放置特點(diǎn)。MicroVention積極參與臨床試驗(yàn)并與醫(yī)生緊密合作，以促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新并提高治療效果。其產(chǎn)品因其高效性和安全性而在國際上廣受認(rèn)可。
Balt
Balt是一家專門從事神經(jīng)介入器械開發(fā)的法國公司，以其高質(zhì)量的產(chǎn)品和服務(wù)享譽(yù)業(yè)界。Balt提供的Silk Vista血流導(dǎo)向裝置已獲得多個(gè)國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，該產(chǎn)品適用于多種類型的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤。通過不斷創(chuàng)新和技術(shù)進(jìn)步，Balt努力提升其在全球市場的競爭力，并致力于改善患者的治療體驗(yàn)。
微創(chuàng)醫(yī)療科學(xué)有限公司（MicroPort Scientific Corporation）
微創(chuàng)醫(yī)療是中國領(lǐng)先的醫(yī)療器械制造商之一，特別是在心血管疾病治療領(lǐng)域表現(xiàn)突出。盡管在血流導(dǎo)向裝置方面的市場份額相對較小，但微創(chuàng)醫(yī)療正積極投入資源進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)品的研究與發(fā)展。隨著中國醫(yī)療健康行業(yè)的快速發(fā)展及政府對高端醫(yī)療器械的支持政策，微創(chuàng)醫(yī)療有望在未來幾年內(nèi)實(shí)現(xiàn)快速增長。
CERENOVUS（強(qiáng)生服務(wù)公司）
CERENOVUS隸屬于強(qiáng)生集團(tuán)，專注于神經(jīng)血管疾病的診斷和治療。該公司提供了包括血流導(dǎo)向裝置在內(nèi)的全面解決方案，旨在幫助醫(yī)生更有效地處理復(fù)雜病例。CERENOVUS注重產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)創(chuàng)新，同時(shí)也在全球范圍內(nèi)開展教育項(xiàng)目，提高醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)技能，從而更好地服務(wù)于患者。
phenox GmbH
phenox是一家總部位于德國的公司，專注于開發(fā)用于治療腦血管疾病的先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備。phenox推出的p64血流導(dǎo)向裝置因其實(shí)用性與可靠性受到了專業(yè)人員的好評。除了直接銷售外，phenox還與其他企業(yè)建立合作關(guān)系，共同推廣其產(chǎn)品和技術(shù)，進(jìn)一步擴(kuò)大市場影響力。
Acandis GmbH
Acandis是一家德國醫(yī)療技術(shù)公司，主要致力于生產(chǎn)高品質(zhì)的神經(jīng)血管介入產(chǎn)品。雖然規(guī)模較小，但Acandis通過專注于特定細(xì)分市場如血流導(dǎo)向裝置等獲得了成功。Acandis重視與客戶之間的溝通反饋機(jī)制，以便及時(shí)調(diào)整產(chǎn)品設(shè)計(jì)滿足市場需求變化。
InspireMD, Inc.
InspireMD是一家專注于心血管支架技術(shù)的美國生物醫(yī)學(xué)公司。雖然它的主要業(yè)務(wù)并不集中在血流導(dǎo)向裝置上，但其獨(dú)特的MGuard Prime EPS支架系統(tǒng)可以應(yīng)用于急性冠狀動(dòng)脈綜合癥等情況下的緊急處理。此系統(tǒng)利用微網(wǎng)覆蓋技術(shù)來防止斑塊脫落，減少并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)，為心臟病患者提供了一種新的治療選擇。
典型動(dòng)態(tài)：
2023年8月，醫(yī)療科技公司Mentice在歐盟推出了Ankyras的最新版本。這款應(yīng)用程序幫助介入神經(jīng)放射科醫(yī)生選擇最適合治療腦動(dòng)脈瘤的血流導(dǎo)向裝置。
2023年7月，MicroVention, Inc. 與美國醫(yī)生合作，超過1,000名患者已經(jīng)成功使用FRED X血流導(dǎo)向裝置進(jìn)行了有效治療。FRED X專為小血管內(nèi)的血流重定向而設(shè)計(jì)，是唯一獲得FDA PMA批準(zhǔn)的、帶有0.021英寸輸送系統(tǒng)且沒有遠(yuǎn)端導(dǎo)絲的小尺寸選項(xiàng)。借助X Tech技術(shù)，F(xiàn)RED裝置保持了精準(zhǔn)可預(yù)測的放置特性。
這些公司通過不斷創(chuàng)新和研發(fā)，推動(dòng)了血流導(dǎo)向裝置技術(shù)的發(fā)展，它們的產(chǎn)品和服務(wù)正在改變手術(shù)方式，提高手術(shù)效果，減少手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，并改善患者的生活質(zhì)量。同時(shí)這些動(dòng)態(tài)反映了血流導(dǎo)向裝置市場的發(fā)展趨勢和競爭格局，包括技術(shù)創(chuàng)新、法規(guī)審批、市場進(jìn)入和退出，以及企業(yè)戰(zhàn)略調(diào)整。這些事件不僅影響了相關(guān)公司的業(yè)務(wù)方向，同時(shí)也為患者提供了更先進(jìn)、更安全的治療方案，推動(dòng)了整個(gè)行業(yè)向前發(fā)展。
專利事務(wù)值得關(guān)注
隨著血流導(dǎo)向醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域的競爭日益加劇，專利事務(wù)已經(jīng)成為企業(yè)不可或缺的一部分。做好自身的專利布局，不僅可以保護(hù)企業(yè)的創(chuàng)新成果，還可以為企業(yè)在市場競爭中提供有力的法律支持。
首先，企業(yè)需要注重專利的申請和保護(hù)。在研發(fā)過程中，一旦有新的技術(shù)突破或創(chuàng)新點(diǎn)，就應(yīng)及時(shí)申請專利，確保自身的技術(shù)成果得到法律保護(hù)。同時(shí)，企業(yè)還需要對已有的專利進(jìn)行定期維護(hù)和管理，確保其有效性和穩(wěn)定性。
其次，企業(yè)需要建立完善的專利預(yù)警機(jī)制。通過定期檢索和分析相關(guān)領(lǐng)域的專利信息，企業(yè)可以及時(shí)了解技術(shù)發(fā)展趨勢和競爭對手的動(dòng)態(tài)，從而避免可能的專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。一旦發(fā)現(xiàn)存在侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)，企業(yè)應(yīng)迅速采取措施進(jìn)行應(yīng)對，如尋求專利許可、進(jìn)行技術(shù)改進(jìn)或調(diào)整市場策略等。
此外，企業(yè)還需要做好應(yīng)對專利戰(zhàn)的準(zhǔn)備。在競爭激烈的市場環(huán)境中，專利戰(zhàn)可能隨時(shí)爆發(fā)。因此，企業(yè)需要提前制定應(yīng)對策略，如建立專門的法務(wù)團(tuán)隊(duì)、儲(chǔ)備充足的資金用于可能的專利訴訟等。同時(shí)，企業(yè)還可以通過與合作伙伴建立專利聯(lián)盟、參與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定等方式來增強(qiáng)自身的專利實(shí)力和市場影響力。
來源：醫(yī)械知識(shí)產(chǎn)權(quán)
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