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全球神經(jīng)血管裝置市場在2024年的規(guī)模估計為45億美元，并預(yù)計從2025年到2030年將以7%的復(fù)合年增長率增長。該市場的驅(qū)動力包括神經(jīng)血管疾病的發(fā)病率上升、醫(yī)療技術(shù)的進步以及對微創(chuàng)手術(shù)日益增加的關(guān)注。隨著中風(fēng)、腦動脈瘤和動靜脈畸形（AVM）等狀況變得越來越普遍，對于有效治療方案的需求也在增加。

 

介入神經(jīng)學(xué)設(shè)備用于診斷和治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)及腦血管疾病。介入神經(jīng)學(xué)包括血管內(nèi)、基于導(dǎo)管的操作、血管造影和熒光透視等。導(dǎo)管血管造影是最早的活體腦血管成像技術(shù)之一，用于診斷多種神經(jīng)性疾病，包括腦動脈瘤、動靜脈畸形、顱內(nèi)狹窄、動靜脈瘺和血管炎。

 

神經(jīng)血管疾病如中風(fēng)和動脈瘤的發(fā)病率上升是推動神經(jīng)血管裝置市場的主要力量。各種神經(jīng)血管裝置，包括血栓取回裝置、微導(dǎo)管和流量分流線圈，被用來治療這些狀況。根據(jù)世界中風(fēng)組織（WSO）發(fā)布的《2022年全球中風(fēng)事實表》，每年發(fā)生的新發(fā)中風(fēng)病例超過1220萬例，大約25%的25歲以上世界人口在其一生中會經(jīng)歷一次中風(fēng)。

 

此外，2024年8月由腦動脈瘤基金會發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，在美國約有680萬人受到未破裂腦動脈瘤的影響，每年約有3萬人經(jīng)歷腦動脈瘤破裂。因此，受神經(jīng)血管疾病影響的大量患者以及在治療中越來越多地使用神經(jīng)血管裝置預(yù)計將在未來幾年推動市場增長。

 

另外，眾多公司正在利用創(chuàng)新技術(shù)開發(fā)神經(jīng)血管裝置。例如，2024年6月，Penumbra在歐洲推出了BMX 81和BMX 96神經(jīng)通路導(dǎo)管。這些導(dǎo)管采用激光切割不銹鋼超薄管技術(shù)制造，以提供可追蹤性和穩(wěn)定性。此類結(jié)合先進技術(shù)的產(chǎn)品開發(fā)預(yù)計將推動預(yù)測期內(nèi)的市場增長。

 

由于與這些程序相關(guān)的風(fēng)險和創(chuàng)傷減少，微創(chuàng)手術(shù)正變得越來越受歡迎。較小的切口減少了術(shù)后疼痛并促進了快速恢復(fù)，導(dǎo)致這些程序的高度采納并刺激了這一領(lǐng)域的研發(fā)。一些主要參與者正在投資研發(fā)，以推出創(chuàng)新的微創(chuàng)外科器械。用于治療顱內(nèi)動脈瘤的血管內(nèi)彈簧圈栓塞術(shù)是一種廣泛被醫(yī)生推薦的微創(chuàng)術(shù)式。在此過程中，一根微導(dǎo)管通過腹股溝區(qū)域的大動脈插入含有動脈瘤的地方。隨后釋放鉑金彈簧圈，彈簧圈促進動脈瘤內(nèi)的血液凝結(jié)，并防止血液進入大腦的其他區(qū)域。

 

市場細分

 

設(shè)備洞察 

 

2024年，腦栓塞和動脈瘤線圈栓塞裝置占據(jù)了約36.02%的最大市場份額。線圈栓塞是一種治療動脈瘤的微創(chuàng)手術(shù)，通過材料封閉囊腫并降低出血風(fēng)險?？刹倏貙?dǎo)管通過腹股溝插入并引導(dǎo)至大腦。隨著動脈瘤發(fā)病率的上升，預(yù)計該細分市場在預(yù)測期內(nèi)將得到推動。這些設(shè)備進一步分為栓塞線圈、流量分流裝置和液體栓塞劑。例如，在2023年1月，Luidx Medical Technologies, Inc. 宣布其栓塞IMPASS裝置在與中膜中動脈（MMA）栓塞相關(guān)的體內(nèi)研究中取得成功。這種裝置可以用于治療大腦表面的慢性硬膜下血腫。作為一種替代手術(shù)的方法，可以采用基于導(dǎo)管的微創(chuàng)MMA栓塞術(shù)。

 

神經(jīng)取栓裝置細分市場預(yù)計在預(yù)測期內(nèi)將以7.13%的最高復(fù)合年增長率增長。關(guān)鍵市場參與者不斷增加的增長策略，如產(chǎn)品發(fā)布、并購等，以及急性缺血性卒中發(fā)病率的上升，將在不久的將來推動該細分市場的增長。例如，在2023年1月，Therma Bright Inc. 投資了以色列缺血性卒中血栓取出技術(shù)初創(chuàng)公司Inretio Inc.。PREVA籃子“捕捉”血栓，將其包裹起來，并在取栓治療過程中保護大腦免受任何次級血栓的影響。在2024年2月，Perfuze正在開發(fā)下一代基于導(dǎo)管的抽吸技術(shù)以治療由主要動脈阻塞引起的急性缺血性卒中，已經(jīng)完成了2394萬美元的A輪融資。此外，新型神經(jīng)血管裝置開發(fā)商Rapid Medical宣布TIGERTRIEVER 13在2024年多倫多舉行的第十九屆神經(jīng)介入外科學(xué)會（SNIS）年會上獲得了FDA 510(k) 許可。TIGERTRIEVER 13是世界上最小的再通裝置，設(shè)計用于在缺血性卒中后從敏感的大腦血管中移除血栓。

 

治療應(yīng)用洞察 

 

由于高血壓、卒中和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病率增加等因素，卒中在2024年的市場份額約為56.86%。根據(jù)CDC的數(shù)據(jù)，全球六分之一的人在其一生中將會經(jīng)歷一次卒中，而在美國每年有超過795,000人發(fā)生卒中。卒中是全球第二大死因，每年在美國造成大約14萬人死亡。世界各地政府采取了多種措施來預(yù)防卒中。此外，對卒中治療的微創(chuàng)技術(shù)的關(guān)注也在推動市場增長，因為這些方法通常比傳統(tǒng)開放手術(shù)帶來更短的恢復(fù)時間和更少的住院時間。實時成像和先進機器人技術(shù)的進步提高了神經(jīng)血管干預(yù)的精確度和安全性，使醫(yī)療提供者能夠更加自信地執(zhí)行復(fù)雜的程序。此外，先進技術(shù)產(chǎn)品的出現(xiàn)也促進了這一細分市場的增長。例如，在2023年1月，Infinity Neuro宣布其Inspira抽吸導(dǎo)管已獲得CE標志批準，并且現(xiàn)在可以在歐洲購買。這是Infinity Neuro的第一個產(chǎn)品；該公司計劃在2023年及以后推出一系列針對缺血性和出血性卒中的治療產(chǎn)品。

 

預(yù)計在預(yù)測期間，腦動脈瘤細分市場將以最高的6.53%復(fù)合年增長率增長，主要是由于腦動脈瘤發(fā)病率的增加。根據(jù)腦動脈瘤基金會的數(shù)據(jù)，美國大約有650萬人患有未破裂的腦動脈瘤，每年大約有3萬人發(fā)生破裂。另外，臨床試驗數(shù)量的增加和技術(shù)改進產(chǎn)品的引入也將促進未來短期內(nèi)該類別的擴展。例如，在2023年2月，VESALIO報告了其NeVa VS裝置在美國首次成功應(yīng)用于治療動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血（aSAH）后的腦血管痙攣。血管痙攣是aSAH最常見的后果，也是導(dǎo)致死亡和殘疾的主要原因。在2023年2月，專注于腦動脈瘤解決方案的EndoStream Medical公司宣布在美國啟動TORNADO-US臨床研究，并招募了首位患者。公司的Nautilus囊內(nèi)系統(tǒng)將在試驗中評估治療腦動脈瘤的效果。在2021年4月，F(xiàn)DA批準了美敦力的一種抗凝植入物用于治療腦動脈瘤，這預(yù)計將促進該細分市場的近期增長。

 

尺寸洞察 

 

0.021英寸的裝置在2024年占據(jù)了約27.08%的最大市場份額。該細分市場的增長歸功于0.021英寸裝置提供的各種優(yōu)勢，以及多次的產(chǎn)品發(fā)布和產(chǎn)品審批。在2021年4月，Bendit Technologies的0.021英寸Bendit21微導(dǎo)管被美國FDA批準用于腦部、周圍血管和冠狀血管。此次批準是在Bendit21微導(dǎo)管在美國成功用于兩次救命手術(shù)數(shù)月之后獲得的。在2021年10月，Evasc Neurovascular推出了eCLIPs分支流分流器，這是他們的eCLIPs裝置的第三個版本。最新一代的eCLIPs具有可塑形輸送絲、適合0.027英寸和0.021英寸內(nèi)徑微導(dǎo)管的小型化設(shè)計，以及電解脫離功能，以更有效地治療分支腦動脈瘤。

 

其他細分市場預(yù)計在預(yù)測期間將以9.68%的最高復(fù)合年增長率增長。其他細分市場包括尺寸為0.015英寸、0.060英寸、0.84英寸、0.091英寸和0.074英寸的裝置。這些產(chǎn)品的可用性和優(yōu)點預(yù)計會推動細分市場的擴張。例如，AVIGO 0.014英寸親水導(dǎo)絲無縫支持021和027系統(tǒng)的跟蹤，該裝置有助于導(dǎo)管穿越和穩(wěn)定性。因此，這一領(lǐng)域豐富的產(chǎn)品預(yù)計將在預(yù)測期內(nèi)促進市場增長。

 

終端用戶洞察

 

2024年，醫(yī)院占據(jù)了約70.79%的最大市場份額。這一細分市場的增長主要歸因于患有神經(jīng)血管疾?。ㄈ缛毖院统鲅宰渲?、腦動脈瘤、創(chuàng)傷性腦損傷[TBI]和動靜脈畸形[AVM]）的患者數(shù)量不斷增加。根據(jù)世界卒中組織的數(shù)據(jù)，每年預(yù)計將有1370萬人首次發(fā)生卒中，其中大約550萬人可能會死亡。如果不采取適當?shù)拇胧A(yù)計每年的死亡人數(shù)將增加到670萬。此外，由于手術(shù)、治療和護理而住院的患者數(shù)量不斷增加，也預(yù)計會改善市場增長。因此，全球范圍內(nèi)患者數(shù)量的增加、技術(shù)先進產(chǎn)品的推出以及有利的報銷政策是推動該細分市場增長的主要因素。

 

其他細分市場預(yù)計在預(yù)測期內(nèi)將以6.82%的最高復(fù)合年增長率增長。其他細分市場包括日間手術(shù)中心（ASCs）、急診護理中心和長期護理中心。隨著日間手術(shù)中心和其他現(xiàn)代化醫(yī)療設(shè)施數(shù)量的增加，預(yù)計該細分市場將得到發(fā)展。根據(jù)ASC Becker的數(shù)據(jù)，美國經(jīng)Medicare認證的日間手術(shù)中心總數(shù)接近5,700個。日間手術(shù)中心數(shù)量的增加以及對其他醫(yī)療設(shè)施可用性和優(yōu)勢認識的提高，預(yù)計將在預(yù)測期內(nèi)幫助這一細分市場增長。

 

市場因素

 

市場正處于中等增長階段，且增長速度正在加快。由于中風(fēng)和動脈瘤等神經(jīng)血管疾病發(fā)病率的增加，市場呈現(xiàn)出高度的增長態(tài)勢。

 

市場正經(jīng)歷由微創(chuàng)手術(shù)、機器人技術(shù)和新型材料技術(shù)的進步所推動的高度創(chuàng)新。持續(xù)的研發(fā)工作專注于提高設(shè)備的安全性、精確性和患者治療效果。諸如新一代支架、流量分流器和栓塞線圈之類的創(chuàng)新解決了未滿足的需求，為動脈瘤和中風(fēng)等狀況提供了更有效的治療選擇。例如，在2023年5月，強生醫(yī)療科技旗下的CERENOVUS公司宣布其新的CEREPAK可解脫線圈在美國上市。這些線圈有三種形狀和多種尺寸，為醫(yī)生提供了廣泛的選擇來栓塞腦動脈瘤。

 

監(jiān)管機構(gòu)，如美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA），在塑造市場方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。更加嚴格的臨床試驗要求和上市后監(jiān)測確保了患者安全和產(chǎn)品療效，但也可能給尋求批準的公司帶來挑戰(zhàn)。遵守不斷變化的標準，比如歐洲的醫(yī)療器械法規(guī)（MDR），需要企業(yè)對監(jiān)管專業(yè)知識和質(zhì)量保證體系進行大量投資。盡管這種監(jiān)管環(huán)境可能會減緩產(chǎn)品的上市時間，但它也促使公司開發(fā)出具有更高安全標準的產(chǎn)品，從而增強市場的可信度。

 

隨著公司尋求擴大產(chǎn)品組合、利用協(xié)同效應(yīng)以及進入新市場，市場預(yù)計將會經(jīng)歷強勁的并購（M&A）活動。成熟的企業(yè)通過收購小型創(chuàng)新者來獲得尖端技術(shù)，同時戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系也在形成以增強分銷網(wǎng)絡(luò)。在2023年9月，Integer Holdings Corporation收購了InNeuroCo, Inc.，該公司主要提供用于治療缺血性中風(fēng)和動脈瘤的介入神經(jīng)血管程序?qū)Ч堋?/span>

 

替代品的存在影響著市場，像藥物療法和非侵入性治療方案這樣的替代選項提供了競爭。雖然對于嚴重的神經(jīng)血管狀況，支架和栓塞線圈等裝置是首選，但在早期干預(yù)中，藥物可能提供可行的解決方案。成像技術(shù)的進步可以實現(xiàn)早期檢測，從而減少對侵入性手術(shù)的需求。

 

市場中的行業(yè)參與者正在積極追求區(qū)域擴張，以利用新興市場的機會。亞太地區(qū)和拉丁美洲的增長尤其強勁，這得益于不斷增加的醫(yī)療保健投資、神經(jīng)血管疾病意識的提高以及先進醫(yī)療技術(shù)的可及性改善。公司還在建立本地制造單元，并與地區(qū)分銷商合作，以應(yīng)對特定市場的挑戰(zhàn)和監(jiān)管框架。

 

 

在全球神經(jīng)血管裝置領(lǐng)域，一個關(guān)鍵的驅(qū)動力是技術(shù)進步的持續(xù)激增。醫(yī)療器械的創(chuàng)新已經(jīng)革新了神經(jīng)血管介入治療，為各種神經(jīng)血管疾病提供了新的治療方法。3D打印、先進成像技術(shù)和微創(chuàng)手術(shù)等尖端技術(shù)已經(jīng)重塑了患者護理的格局。這些創(chuàng)新使得診斷和治療更加精確，提高了患者的治療效果并降低了風(fēng)險。此外，將機器人技術(shù)和人工智能整合到神經(jīng)血管介入中具有巨大的潛力，可以優(yōu)化程序并確保個性化治療。隨著研發(fā)工作的不斷進行，對技術(shù)進步不懈的追求推動了神經(jīng)血管裝置市場的勢頭，使其處于醫(yī)療創(chuàng)新的前沿。

 

全球神經(jīng)血管裝置市場的上升軌跡與神經(jīng)血管疾病的發(fā)病率增加有著內(nèi)在聯(lián)系。諸如卒中、動脈瘤和動靜脈畸形等狀況在全球范圍內(nèi)構(gòu)成了重大的健康挑戰(zhàn)。老齡化人口加上生活方式的變化和風(fēng)險因素導(dǎo)致這些疾病的發(fā)生率上升。病例數(shù)量的增加要求開發(fā)出有效的先進神經(jīng)血管裝置以實現(xiàn)準確診斷、治療及治療后的監(jiān)測。由于微創(chuàng)手術(shù)減少了患者的不適感，并且恢復(fù)時間更快，因此對于這類手術(shù)的需求尤為顯著。相應(yīng)地，市場通過提供創(chuàng)新設(shè)備和解決方案來響應(yīng)這一增長需求，鞏固了其在改善患者結(jié)果和生活質(zhì)量方面的重要角色。

 

老年人口是全球神經(jīng)血管裝置市場擴張的一個重要推動力。隨著老齡人群對神經(jīng)血管疾病越來越易感，對于綜合性和微創(chuàng)治療選擇的需求也在增加。老年人往往更傾向于那些能夠減少身體壓力和縮短恢復(fù)期的侵入性較小的手術(shù)。因此，制造商專注于開發(fā)針對這一患者群體的裝置，確保它們的安全性和有效性。微創(chuàng)治療手段不僅提高了患者的依從性，也符合醫(yī)療行業(yè)對成本效益高且高效的干預(yù)措施的持續(xù)重視。這種老年人群需求與市場提供的產(chǎn)品之間的契合，鞏固了神經(jīng)血管裝置部門在滿足不斷變化的醫(yī)療需求方面的關(guān)鍵作用。

 

神經(jīng)血管裝置價格昂貴，這對患者和醫(yī)療系統(tǒng)來說是一個重要的限制因素，從而限制了新裝置和治療方法的采用。開發(fā)新的神經(jīng)血管裝置是一個成本高昂且耗時的過程。研發(fā)、臨床試驗以及監(jiān)管審批的高成本對所有公司，尤其是小型企業(yè)來說都是一個顯著的障礙。臨床試驗對于證明神經(jīng)血管裝置的安全性和有效性至關(guān)重要。

 

地區(qū)洞察

 

2024年，北美神經(jīng)血管裝置市場占據(jù)了27.62%的市場份額，這主要歸功于該地區(qū)存在諸如Penumbra, Inc.、Stryker Corporation、Johnson & Johnson和Merit Medical Systems, Inc.等關(guān)鍵制造商。2023年2月，Phenox Inc. 宣布其pRESET取栓裝置獲得FDA批準，用于治療急性缺血性卒中。該產(chǎn)品pRESET已在歐洲銷售超過十年，現(xiàn)在被批準在美國使用。此外，神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)病率上升以及對微創(chuàng)手術(shù)需求的增加正在推動該地區(qū)的市場增長。

 

美國神經(jīng)血管裝置市場趨勢

 

美國神經(jīng)血管裝置市場正經(jīng)歷顯著的增長，這得益于腦血管疾?。ㄈ缱渲小用}瘤和動靜脈畸形）病例的增加。老齡化人口以及高血壓和糖尿病等與生活方式相關(guān)的狀況的患病率上升極大地促進了對神經(jīng)血管介入的需求。技術(shù)進步，包括開發(fā)了諸如流量分流器、支架取回器和栓塞線圈等微創(chuàng)設(shè)備，提高了患者的治療效果并推動了市場的擴展。來自FDA等監(jiān)管機構(gòu)的支持通過加速突破性設(shè)備的審批來促進該領(lǐng)域的創(chuàng)新。醫(yī)療器械公司與醫(yī)療服務(wù)提供者之間的合作開發(fā)新型解決方案也促進了市場的增長。

 

2024年，加拿大神經(jīng)血管裝置市場占有重要份額。該國的醫(yī)療保健覆蓋和強制保險制度促進了先進技術(shù)的應(yīng)用?？笨耸『桶泊舐允〉墓I(yè)化預(yù)計會因新市場參與者的進入而對市場產(chǎn)生積極影響。此外，意識的提高以及像加拿大神經(jīng)科學(xué)聯(lián)合會和加拿大神經(jīng)血管健康協(xié)會這樣的組織專注于神經(jīng)血管研究，預(yù)計將支持未來的市場增長。

 

歐洲神經(jīng)血管裝置市場趨勢

 

歐洲神經(jīng)血管裝置市場正在經(jīng)歷顯著增長。市場由老年化人口的增加和技術(shù)在重建手術(shù)中的快速進步所驅(qū)動。技術(shù)先進設(shè)備的采用增加以及顱頜面（CMF）手術(shù)數(shù)量的增長預(yù)計將進一步推動市場增長。英國和德國是歐洲的主要市場。然而，在歐洲的發(fā)展中國家，缺乏支持性的報銷政策阻礙了預(yù)測期內(nèi)的市場增長。

 

英國神經(jīng)血管裝置市場可能會由于人們對急性缺血性卒中治療意識的提高以及市場上幾家主要企業(yè)的存在而顯示出顯著增長。根據(jù)NHS England的數(shù)據(jù)，每年有超過10萬人遭受卒中，英國有130萬卒中幸存者。此外，根據(jù)2023年1月發(fā)布在英國議會網(wǎng)站上的一項研究，政府宣布了在英格蘭實施重大疾病策略的意圖。這一策略旨在解決全國范圍內(nèi)導(dǎo)致疾病和死亡的主要原因，重點關(guān)注心血管疾病，包括卒中。

 

德國神經(jīng)血管裝置市場正在經(jīng)歷顯著增長。急性缺血性卒中的發(fā)病率上升，導(dǎo)致機械取栓術(shù)的數(shù)量增加，以及技術(shù)先進產(chǎn)品的高采用率是推動德國神經(jīng)血管裝置市場增長的主要因素。機械取栓術(shù)數(shù)量的增加和技術(shù)先進產(chǎn)品的廣泛采用也是預(yù)期推動德國市場增長的其他重要因素。例如，根據(jù)NCBI發(fā)表的一篇研究文章，大約有2百萬德國成年人患有未破裂的顱內(nèi)動脈瘤。另外，根據(jù)S. Karger AG在2023年1月發(fā)布的數(shù)據(jù)，一項跨越兩個德國城市的基于人群的研究顯示，創(chuàng)傷性腦損傷（TBI）的發(fā)生率為每10萬人中有13至17例。

 

亞太地區(qū)神經(jīng)血管裝置市場趨勢

 

亞太地區(qū)的神經(jīng)血管裝置市場正在迅速增長，這得益于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的高度流行、醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施的快速改善以及新型產(chǎn)品的可得性。此外，大量患有腦動脈瘤和卒中的患者群體以及對先進且經(jīng)濟有效的醫(yī)療解決方案日益增長的需求，預(yù)計將在市場上創(chuàng)造重要的區(qū)域增長機會。

 

中國的神經(jīng)血管裝置市場正在以可觀的速度增長，這主要是由于市場上存在眾多本地和關(guān)鍵企業(yè)以及卒中病例數(shù)量的增加。例如，2023年3月發(fā)表在JAMA Network Open上的一項研究估計了中國卒中的發(fā)生率和死亡率。研究表明，對于40歲以上的人群，總體卒中發(fā)病率為每10萬人年500例。中國卒中發(fā)病率的上升預(yù)計將在未來幾年推動該國市場的發(fā)展。

 

拉丁美洲神經(jīng)血管裝置市場趨勢

 

拉丁美洲神經(jīng)血管裝置市場正在經(jīng)歷顯著增長，主要驅(qū)動力是幾個拉美國家政府增加了醫(yī)療預(yù)算以滿足對先進醫(yī)療技術(shù)不斷增長的需求。巴西和墨西哥擁有最大的經(jīng)濟體，并且近年來為醫(yī)療保健分配了大量資源，使得高成本的神經(jīng)血管裝置更易于公共醫(yī)院獲取。

 

中東和非洲神經(jīng)血管裝置市場趨勢

 

MEA地區(qū)的神經(jīng)血管裝置市場正在經(jīng)歷增長，主要受神經(jīng)系統(tǒng)疾病尤其是卒中、動脈瘤和其他腦血管狀況發(fā)生率顯著上升的推動。促成這一現(xiàn)象的因素包括高血壓、糖尿病、肥胖癥和久坐生活方式的普及，這些都是神經(jīng)血管疾病的主要風(fēng)險因素。

 

沙特阿拉伯神經(jīng)血管裝置市場趨勢

 

沙特阿拉伯神經(jīng)血管裝置市場的增長是由神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病率的上升推動的，這增加了對先進神經(jīng)血管裝置早期診斷和治療的需求。沙特阿拉伯老齡人口的增加也在貢獻更高的神經(jīng)血管疾病風(fēng)險。隨著老年人口對卒中及其他腦血管問題更加易感，對神經(jīng)血管裝置的需求持續(xù)增長。沙特阿拉伯的“2030愿景”計劃著重于醫(yī)療現(xiàn)代化，是神經(jīng)血管裝置市場的一個關(guān)鍵推動力。

 

市場競爭

 

領(lǐng)先的市場參與者專注于各種戰(zhàn)略舉措，如并購、合作和與其他組織的合作，以擴大他們的全球影響力，并向客戶提供多樣化的系列產(chǎn)品。新產(chǎn)品發(fā)布、技術(shù)創(chuàng)新和地域擴張是市場參與者用來擴大市場滲透的主要市場發(fā)展方式。此外，神經(jīng)介入醫(yī)療器械企業(yè)醫(yī)療器械行業(yè)正在見證本地制造的趨勢日益增長，以降低運營成本并向客戶提供更具成本效益的產(chǎn)品。

 

神經(jīng)介入醫(yī)療器械的多樣化產(chǎn)品組合以及不斷創(chuàng)新導(dǎo)致的新設(shè)備推出是市場中運營公司增長的主要因素。然而，具有創(chuàng)新神經(jīng)介入醫(yī)療器械的區(qū)域性和本土企業(yè)的存在使得市場競爭更加激烈。這預(yù)計會對全球市場產(chǎn)生價格壓力的影響。此外，整合策略正成為行業(yè)巨頭制勝的關(guān)鍵。

 

重點企業(yè)概覽

 

Medtronic是全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司之一，專注于提供廣泛的神經(jīng)血管裝置。該公司以其創(chuàng)新的介入性神經(jīng)血管產(chǎn)品而聞名，如用于治療腦動脈瘤的栓塞線圈和血流導(dǎo)向裝置。美敦力通過不斷的技術(shù)研發(fā)，致力于提高患者的生活質(zhì)量，并在全球范圍內(nèi)推動了神經(jīng)血管疾病治療標準的進步。

 

Stryker Corporation是一家跨國醫(yī)療技術(shù)公司，在神經(jīng)外科和神經(jīng)血管領(lǐng)域擁有強大的市場地位。其產(chǎn)品線包括先進的取栓裝置、支架以及用于急性缺血性卒中治療的其他工具。史賽克通過持續(xù)的產(chǎn)品開發(fā)和對臨床醫(yī)生的支持，幫助改善患者的治療結(jié)果，并在全球范圍內(nèi)擴大了其市場份額。

 

Terumo Corporation作為一家日本領(lǐng)先的醫(yī)療器械制造商，在心血管和神經(jīng)血管領(lǐng)域有著深厚的專業(yè)背景。該公司提供的產(chǎn)品涵蓋從診斷到治療的一系列解決方案，特別是在微創(chuàng)手術(shù)方面表現(xiàn)出色。泰爾茂憑借其高質(zhì)量的產(chǎn)品和服務(wù)，在國際市場上贏得了良好的聲譽，并積極參與推動全球醫(yī)療服務(wù)水平提升。

 

Penumbra, Inc.是一家專注于創(chuàng)新神經(jīng)血管及外周血管疾病的診斷與治療設(shè)備的美國企業(yè)。它以生產(chǎn)高效的血栓清除系統(tǒng)而知名，這些系統(tǒng)被廣泛應(yīng)用于急性缺血性卒中的處理。通過技術(shù)創(chuàng)新不斷提升產(chǎn)品性能，同時積極拓展國際市場，成為該領(lǐng)域的佼佼者之一。

 

Johnson & Johnson在神經(jīng)血管裝置領(lǐng)域也扮演著重要角色。該公司通過旗下品牌提供了多樣化的神經(jīng)血管解決方案，包括用于顱內(nèi)動脈瘤修復(fù)的先進材料和技術(shù)。強生致力于通過科研合作和技術(shù)創(chuàng)新來解決復(fù)雜的醫(yī)療挑戰(zhàn)，為全球患者帶來更安全有效的治療方法。

 

Integra LifeSciences Corporation是一家專門從事外科手術(shù)產(chǎn)品的全球領(lǐng)先供應(yīng)商，尤其在神經(jīng)外科領(lǐng)域表現(xiàn)突出。該公司提供的神經(jīng)血管裝置涵蓋了從預(yù)防到術(shù)后護理的全鏈條解決方案。通過不斷引入新技術(shù)和服務(wù)，支持外科醫(yī)生進行更精確的操作，從而提高了手術(shù)成功率并減少了并發(fā)癥發(fā)生率。

 

Acandis GmbH是一家德國公司，專注于開發(fā)和銷售高品質(zhì)的神經(jīng)血管介入產(chǎn)品。其產(chǎn)品組合包括用于治療腦血管疾病的多種導(dǎo)管、線圈和其他器械。阿坎迪斯注重產(chǎn)品質(zhì)量和安全性，與世界各地的醫(yī)療機構(gòu)緊密合作，確保能夠為患者提供最合適的治療方案。

 

Spiegelberg GmbH & Co. KG是一家德國企業(yè)，專長于生產(chǎn)神經(jīng)監(jiān)測和壓力測量系統(tǒng)。雖然主要集中在重癥監(jiān)護領(lǐng)域，但該公司也為神經(jīng)血管應(yīng)用提供了關(guān)鍵技術(shù)支持。其產(chǎn)品設(shè)計旨在提高手術(shù)過程中的可見性和控制度，從而有助于減少風(fēng)險并提高操作效率。

 

MicroPort Scientific Corporation是中國領(lǐng)先的醫(yī)療器械生產(chǎn)商之一，近年來在神經(jīng)血管裝置領(lǐng)域取得了顯著進展。該公司開發(fā)了一系列針對腦血管病的創(chuàng)新解決方案，包括支架、球囊等。憑借成本效益高且質(zhì)量可靠的產(chǎn)品，微創(chuàng)醫(yī)療不僅在中國市場占據(jù)領(lǐng)先地位，還逐步開拓海外市場，展現(xiàn)出了強勁的增長勢頭。

 

ZYLOX-TONBRIDGE MEDICAL TECHNOLOGY CO.是一家中國新興的醫(yī)療設(shè)備制造商，專注于神經(jīng)介入產(chǎn)品的研究與開發(fā)。該公司已經(jīng)成功推出了多款適用于不同類型的腦血管疾病的治療裝置。通橋醫(yī)療致力于將最新的科技成果轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用，以滿足日益增長的市場需求，同時也為中國乃至全球的神經(jīng)血管疾病患者提供更多選擇。

 

2024年9月，CERENOVUS公司推出了下一代球囊導(dǎo)引導(dǎo)管EMBOGUARD，用于治療急性缺血性卒中患者。

 

2024年6月，泰爾茂株式會社在美國市場推出了LVIS EVO腔內(nèi)支撐裝置，用于治療寬頸顱內(nèi)動脈瘤。

 

2024年5月，彭布羅公司報告稱其三種神經(jīng)血管再灌注導(dǎo)管——Red 78、Red 43和帶有SENDit技術(shù)的Red 72在歐洲獲得了CE標志認證并上市，這些導(dǎo)管用于治療急性缺血性卒中。

 

2024年4月，CERENOVUS公司在歐洲推出了CEREGLIDE 71抽吸導(dǎo)管；這種導(dǎo)管對于急性缺血性卒中患者的再通血管非常有用。

 

2023年9月，泰爾茂株式會社為其Sofia EX 5Fr 115cm顱內(nèi)支撐導(dǎo)管通過橈動脈入路使用獲得了FDA的510(k)許可。

 

這些公司通過不斷創(chuàng)新和研發(fā)，推動了神經(jīng)介入醫(yī)療器械技術(shù)的發(fā)展，它們的產(chǎn)品和服務(wù)正在改變手術(shù)方式，提高手術(shù)效果，減少手術(shù)風(fēng)險，并改善患者的生活質(zhì)量。同時這些動態(tài)反映了神經(jīng)介入醫(yī)療器械市場的發(fā)展趨勢和競爭格局，包括技術(shù)創(chuàng)新、法規(guī)審批、市場進入和退出，以及企業(yè)戰(zhàn)略調(diào)整。這些事件不僅影響了相關(guān)公司的業(yè)務(wù)方向，同時也為患者提供了更先進、更安全的治療方案，推動了整個行業(yè)向前發(fā)展。

 

專利事務(wù)值得關(guān)注

 

隨著神經(jīng)介入醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域的競爭日益加劇，專利事務(wù)已經(jīng)成為企業(yè)不可或缺的一部分。做好自身的專利布局，不僅可以保護企業(yè)的創(chuàng)新成果，還可以為企業(yè)在市場競爭中提供有力的法律支持。

 

首先，企業(yè)需要注重專利的申請和保護。在研發(fā)過程中，一旦有新的技術(shù)突破或創(chuàng)新點，就應(yīng)及時申請專利，確保自身的技術(shù)成果得到法律保護。同時，企業(yè)還需要對已有的專利進行定期維護和管理，確保其有效性和穩(wěn)定性。

 

其次，企業(yè)需要建立完善的專利預(yù)警機制。通過定期檢索和分析相關(guān)領(lǐng)域的專利信息，企業(yè)可以及時了解技術(shù)發(fā)展趨勢和競爭對手的動態(tài)，從而避免可能的專利侵權(quán)風(fēng)險。一旦發(fā)現(xiàn)存在侵權(quán)風(fēng)險，企業(yè)應(yīng)迅速采取措施進行應(yīng)對，如尋求專利許可、進行技術(shù)改進或調(diào)整市場策略等。

 

此外，企業(yè)還需要做好應(yīng)對專利戰(zhàn)的準備。在競爭激烈的市場環(huán)境中，專利戰(zhàn)可能隨時爆發(fā)。因此，企業(yè)需要提前制定應(yīng)對策略，如建立專門的法務(wù)團隊、儲備充足的資金用于可能的專利訴訟等。同時，企業(yè)還可以通過與合作伙伴建立專利聯(lián)盟、參與行業(yè)標準制定等方式來增強自身的專利實力和市場影響力。