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2024年10月23日，波士頓科學(xué)公布第三季度財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)，業(yè)績超出了普遍預(yù)期，公司再次上調(diào)了2024年預(yù)期。

公司首席執(zhí)行官M(fèi)ike Mahone還在第三季度財(cái)報(bào)電話會議上表示，波士頓科學(xué)公司預(yù)計(jì)將在今年第四季度完成對Axonics的收購。

財(cái)報(bào)詳情

2024年第三季度凈銷售額為42.09億美元（合約299.7億人民幣），同比增長19.4%。報(bào)告基礎(chǔ)、運(yùn)營基礎(chǔ)和有機(jī)基礎(chǔ)的增長率分別為19.5%和18.2%。與公司指導(dǎo)范圍(13%至15%)相比，表現(xiàn)超出預(yù)期。

GAAP凈收入為4.69億美元，每股收益(EPS)為0.32美元。調(diào)整后的每股收益為0.63美元，較去年同期的0.50美元有所增長。GAAP每股收益低于公司指導(dǎo)范圍(0.36至0.38美元)。

各業(yè)務(wù)部門表現(xiàn)

醫(yī)療外科(Medsurg)：2024Q3凈銷售額為14.79億美元，2023Q3凈銷售額為13.41億美元，凈銷售額增長10.3%，運(yùn)營基礎(chǔ)增長10.4%。有機(jī)增長率為7.7%，顯示出穩(wěn)定的市場需求。

內(nèi)窺鏡業(yè)務(wù)：由AXIOS™和Exalt D™這兩款主力產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)兩位數(shù)增長，內(nèi)腔手術(shù)業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)強(qiáng)勁的兩位數(shù)增長。

泌尿業(yè)務(wù)：在結(jié)石管理和前列腺健康領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了兩位數(shù)的增長，包括Rezum™和SpaceOAR™都實(shí)現(xiàn)了兩位數(shù)的增長。LithoVue™ Elite和Tenacio™ Pump與AMS™ 700設(shè)備的推出持續(xù)推動了增長。

神經(jīng)調(diào)控業(yè)務(wù)：腦部業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)了低兩位數(shù)的增長，這一增長得益于美國市場本季度末的強(qiáng)勁表現(xiàn)。疼痛業(yè)務(wù)在運(yùn)營上實(shí)現(xiàn)了兩位數(shù)增長，而在有機(jī)基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)了低單位數(shù)增長。

心血管(Cardiovascular)：2024Q3凈銷售額為27.31億美元，2023Q3凈銷售額為21.85美元，凈銷售額增長25.0%，運(yùn)營基礎(chǔ)增長25.1%。有機(jī)增長率為24.6%，反映出該部門的強(qiáng)勁表現(xiàn)。

心血管業(yè)務(wù)：介入心臟病治療部門的業(yè)務(wù)增長了近15%，得益于美國AGENT™的強(qiáng)勁表現(xiàn)以及AVVIGO™+平臺在全球的持續(xù)采用。結(jié)構(gòu)性心臟病瓣膜部門實(shí)現(xiàn)了兩位數(shù)的增長，這一增長由ACURATE Neo2™產(chǎn)品推動。

WATCHMAN：在美國和日本繼續(xù)轉(zhuǎn)向使用WATCHMAN FLXTM Pro。

心臟節(jié)律管理： 診斷部門的增長達(dá)到了高單位數(shù)，由LUX-Dx II™/II+™植入式心臟監(jiān)護(hù)器推動。

電生理：FARApulse™設(shè)備治療了超過125000名患者。

外周介入治療：藥物洗脫產(chǎn)品組合繼續(xù)實(shí)現(xiàn)兩位數(shù)的增長；介入腫瘤學(xué)和栓塞部門實(shí)現(xiàn)了兩位數(shù)的增長。

地區(qū)銷售增長

美國市場凈銷售額增長23.5%，表現(xiàn)強(qiáng)勁。該地區(qū)的增長主要得益于新產(chǎn)品的推出和市場需求的增加。

歐洲、中東和非洲(EMEA)地區(qū)凈銷售額增長15.2%，運(yùn)營基礎(chǔ)增長14.3%。該地區(qū)的增長受到新產(chǎn)品批準(zhǔn)和市場擴(kuò)展的推動。

亞太地區(qū)(APAC)凈銷售額增長12.1%，拉丁美洲及加拿大(LACA)增長9.0%。這些地區(qū)的增長反映了公司在全球市場的持續(xù)擴(kuò)展。

最新動態(tài)

FARAWAVEIM NAV消融導(dǎo)管獲得FDA批準(zhǔn)用于治療陣發(fā)性房顫，F(xiàn)ARAVIEWIM軟件也獲得510(k)批準(zhǔn)。

當(dāng)前一代INGEVITY™+ 起搏導(dǎo)線的適應(yīng)癥擴(kuò)大獲批，新的適應(yīng)癥包括在連接到單腔或雙腔起搏器時(shí)，對左束支區(qū)域（LBBA）進(jìn)行傳導(dǎo)系統(tǒng)起搏（CSP）和傳感。

用于長期監(jiān)測心律失常的LUX-Dx II/II+™ 插入式心臟監(jiān)護(hù)系統(tǒng)獲得CE 標(biāo)志。

最近在《脊柱雜志》上發(fā)表的一項(xiàng)研究分析表明，與單獨(dú)的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理（例如藥物治療）相比，在五年的隨訪中Intracept™ 骨內(nèi)神經(jīng)消融系統(tǒng)是一種經(jīng)濟(jì)有效的椎源性慢性腰痛治療方法）。

完成對Silk Road Medical, Inc.的收購，增強(qiáng)了在頸動脈疾病領(lǐng)域的產(chǎn)品組合。

在日本獲得FARAPULSE PFA系統(tǒng)的PMDA批準(zhǔn)，進(jìn)一步拓展市場。

未來展望

預(yù)計(jì)2024年全年凈銷售額增長約16.5%，有機(jī)增長約15%。

第四季度預(yù)計(jì)凈銷售額增長范圍為16.5%至18.5%，有機(jī)增長范圍為14%至16%。

預(yù)計(jì)2024年GAAP每股收益在1.28至1.30美元之間，調(diào)整后每股收益在2.45至2.47美元之間。