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嘉峪檢測網(wǎng) 2024-10-30 09:02
全球微導(dǎo)管市場規(guī)模在2023年為20.9億美元，并預(yù)計(jì)從2024年至2030年的復(fù)合年增長率（CAGR）為4.52%。市場增長受到多種因素推動(dòng)，比如慢性疾病發(fā)病率的增加、人口老齡化以及有利的醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)。例如，根據(jù)世界衛(wèi)生組織2023年9月發(fā)布的一份事實(shí)清單，每年約有4100萬人因慢性病在70歲之前死亡。
此外，《UN Chronicle states 》中的一篇文章指出，到2030年全球疾病負(fù)擔(dān)預(yù)計(jì)將增加56%。心血管疾病、腎病、血栓形成和癌癥等慢性疾病需要進(jìn)行微創(chuàng)手術(shù)并使用微導(dǎo)管。微導(dǎo)管在手術(shù)中的應(yīng)用廣泛，包括支持導(dǎo)絲、更換、穿過病變區(qū)域、輸送治療性栓塞物、進(jìn)入遠(yuǎn)端解剖結(jié)構(gòu)、注射造影劑以及其他血管內(nèi)程序。設(shè)備在手術(shù)中的有用應(yīng)用、微創(chuàng)程序發(fā)生率的上升和技術(shù)進(jìn)步預(yù)計(jì)將在預(yù)測期內(nèi)促進(jìn)市場增長。
市場的技術(shù)進(jìn)步是由諸如改善治療結(jié)果的因素驅(qū)動(dòng)的，導(dǎo)管設(shè)計(jì)、材料和靈活性方面的創(chuàng)新提高了患者的治療效果，并延長了治療窗口。需求增加，技術(shù)進(jìn)步可以提高微導(dǎo)管的質(zhì)量和性能，從而導(dǎo)致更廣泛的采用。技術(shù)進(jìn)步往往旨在提供更好的護(hù)理產(chǎn)品，同時(shí)增加了對微創(chuàng)程序的需求。此外，制造商正在研發(fā)方面投入資金以擴(kuò)展產(chǎn)品線并保持市場地位。例如，在2023年5月，Reflow Medical公司獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局對其cora導(dǎo)管的商業(yè)許可，該導(dǎo)管專為經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療中訪問和穿越復(fù)雜及挑戰(zhàn)性的病變而設(shè)計(jì)。
隨著醫(yī)療技術(shù)和成像的進(jìn)步，以及對患者安全和舒適度的關(guān)注，醫(yī)院、?？圃\所和外科中心開始采用微導(dǎo)管。實(shí)時(shí)成像和導(dǎo)航等技術(shù)進(jìn)步提高了微創(chuàng)程序的成功率，進(jìn)而增加了產(chǎn)品的采用率，并刺激了市場增長。
醫(yī)療支出的增長歸因于多種因素，如老齡人口的增長、慢性疾病的增多以及醫(yī)療和計(jì)算機(jī)硬件產(chǎn)業(yè)的擴(kuò)張。包括微導(dǎo)管在內(nèi)的醫(yī)療器械是醫(yī)療支出增加的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力，因?yàn)樗鼈兲峁┝讼冗M(jìn)的診斷和治療能力，從而改善了患者的治療結(jié)果。對于經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入（PCI）等微創(chuàng)程序日益增長的需求也是推動(dòng)市場的一個(gè)重要因素。有利的醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)，包括先進(jìn)的醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施、意識(shí)的提升以及微創(chuàng)程序的采納，都在貢獻(xiàn)著市場的增長。
以全球最大的北美市場為例（單位M）：
市場細(xì)分
產(chǎn)品洞察
基于產(chǎn)品類型，抽吸微導(dǎo)管在2023年以32.45%的最大收入份額領(lǐng)先市場。急性中風(fēng)、動(dòng)脈瘤和外周動(dòng)脈疾病治療需求的增長是推動(dòng)該細(xì)分市場的主要因素之一。這些導(dǎo)管還提供快速再通、完全阻斷血流以及在介入過程中預(yù)防遠(yuǎn)端栓塞的功能。此外，它們廣泛用于移除堵塞血管內(nèi)的血栓或碎片。因此，這些因素預(yù)計(jì)將增加對抽吸微導(dǎo)管的需求。
可操控微導(dǎo)管細(xì)分市場預(yù)計(jì)在預(yù)測期內(nèi)將以最快的速度增長。這種微導(dǎo)管為標(biāo)準(zhǔn)微導(dǎo)管提供了一種替代方法。傳統(tǒng)的微導(dǎo)管具有固定的形狀，在復(fù)雜血管解剖結(jié)構(gòu)中通常需要與導(dǎo)絲結(jié)合使用。而可操控微導(dǎo)管則能更簡單快捷地選擇目標(biāo)血管，縮短手術(shù)時(shí)間。此外，可以在設(shè)備處于患者體內(nèi)時(shí)通過手柄上的旋鈕改變其尖端的形狀和角度。因此，可操控微導(dǎo)管在各種外周和血管疾病治療中的應(yīng)用日益增多是預(yù)期推動(dòng)市場增長的重要因素。
技術(shù)洞察
基于產(chǎn)品設(shè)計(jì)，雙腔導(dǎo)管在2023年以64.42%的最大收入份額領(lǐng)先市場。這一高比例可以歸因于幾個(gè)關(guān)鍵因素，包括易于進(jìn)入手術(shù)部位以及在發(fā)展中市場的顯著采用。隨著全球人口持續(xù)老齡化，與年齡相關(guān)的疾病如心血管疾病和神經(jīng)血管疾病的發(fā)病率上升，進(jìn)一步增加了對雙腔微導(dǎo)管的偏好。因此，這些因素共同推動(dòng)了雙腔微導(dǎo)管細(xì)分市場在產(chǎn)品設(shè)計(jì)領(lǐng)域中的主導(dǎo)地位。
單腔微導(dǎo)管細(xì)分市場也占據(jù)了相當(dāng)大的市場份額，原因有幾個(gè)。對諸如血管成形術(shù)和栓塞術(shù)等微創(chuàng)程序的需求增加正在推動(dòng)單腔市場的發(fā)展。技術(shù)進(jìn)步，如提高靈活性和增強(qiáng)尖端設(shè)計(jì)，提高了涉及微導(dǎo)管程序的安全性和有效性。因此，預(yù)計(jì)這些因素將促進(jìn)市場增長并增加其市場份額。
應(yīng)用洞察
就應(yīng)用而言，心臟病學(xué)部分在2023年以28.30%的最大收入份額主導(dǎo)市場，因?yàn)樾难芗膊。–VD）在過去三十年已成為全球范圍內(nèi)的主要死因。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的估計(jì)，到2030年將有超過360萬人死于心血管疾病。此外，根據(jù)美國疾病控制與預(yù)防中心的數(shù)據(jù)，2021年約有695,000人在美國因心臟病死亡，占總死亡人數(shù)的五分之一。缺乏體育活動(dòng)、肥胖、吸煙、飲酒和高血壓等久坐生活方式是導(dǎo)致心血管疾病的主要原因之一。因此，心血管疾病發(fā)病率的增加預(yù)計(jì)將在未來幾年內(nèi)促進(jìn)該細(xì)分市場的增長。
神經(jīng)血管細(xì)分市場預(yù)計(jì)在預(yù)測期內(nèi)將經(jīng)歷最快的復(fù)合年增長率。根據(jù)泛美衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，2019年神經(jīng)性疾病導(dǎo)致了533,172人死亡，其中男性占40%，女性占60%。年齡標(biāo)準(zhǔn)化死亡率為每10萬人中有32.9人，各國之間存在差異。高血壓、吸煙和糖尿病是中風(fēng)的主要危險(xiǎn)因素。因此，神經(jīng)學(xué)程序數(shù)量的增加導(dǎo)致了對微導(dǎo)管需求的增加。
市場因素
市場的成長階段處于中等水平，且市場增長速度正在加快。該市場以高度創(chuàng)新為特點(diǎn)，這得益于諸如尖端設(shè)計(jì)、靈活性和可操控微導(dǎo)管等快速技術(shù)進(jìn)步的推動(dòng)。這些進(jìn)步通過實(shí)現(xiàn)微創(chuàng)技術(shù)并提高涉及微導(dǎo)管程序的安全性和有效性，使醫(yī)療保健現(xiàn)代化。
市場還表現(xiàn)出主要參與者之間顯著的并購（M&A）活動(dòng)。例如，在2022年10月，Microbot Medical Inc.收購了Nitiloop Ltd.的資產(chǎn)。此次收購包括NovaCross系列微導(dǎo)管。
此外，市場正受到日益嚴(yán)格的監(jiān)管審查。微導(dǎo)管被歸類為醫(yī)療器械，在許多國家都需經(jīng)過嚴(yán)格的監(jiān)管審查和批準(zhǔn)流程。遵守監(jiān)管要求，如獲得必要的認(rèn)證和許可，可能會(huì)帶來挑戰(zhàn)，并導(dǎo)致產(chǎn)品上市或進(jìn)入市場的延遲。
對于微導(dǎo)管而言，直接的產(chǎn)品替代品數(shù)量有限。不過也是存在一些可以替代微導(dǎo)管的產(chǎn)品。例如，Micro Rx是一種新型設(shè)備，它提供了額外的導(dǎo)絲支持來穿越扭曲解剖結(jié)構(gòu)和緊窄病變區(qū)域，可以作為OTW單腔微導(dǎo)管的替代品使用。盡管如此，由于先進(jìn)的技術(shù)、專門材料以及制造工藝，微導(dǎo)管在許多微創(chuàng)手術(shù)中仍然是首選，因?yàn)樗鼈兲峁┝烁倪M(jìn)的診斷和治療能力。
市場以顯著程度的地理擴(kuò)展策略為特點(diǎn)，主要玩家采用這種方法來擴(kuò)大服務(wù)范圍。例如，在2022年1月，VitalPath收購了Modern Catheter Technologies (ModernCath)，增強(qiáng)了其能力。這次收購帶來了神經(jīng)血管和電生理學(xué)市場方面的專業(yè)知識(shí)，提升了針對多樣化醫(yī)療應(yīng)用的導(dǎo)管生產(chǎn)能力。由于技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步、對微創(chuàng)程序的關(guān)注增加以及有利的醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)，預(yù)計(jì)市場將繼續(xù)保持增長軌跡。
驅(qū)動(dòng)和限制因素
微導(dǎo)管市場受到幾個(gè)關(guān)鍵因素的推動(dòng)。心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病以及其他需要微創(chuàng)介入治療的慢性疾病的患病率不斷上升，刺激了對微導(dǎo)管的需求。醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步，包括改進(jìn)的導(dǎo)管材料和設(shè)計(jì)，增強(qiáng)了微導(dǎo)管的性能和安全性，進(jìn)一步促進(jìn)了市場的增長。此外，隨著老年人口的增長以及與年齡相關(guān)的健康問題易感性的增加，基于微導(dǎo)管的治療方法需求也在提高。
另外，醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施的擴(kuò)展和醫(yī)療支出的激增提高了人們對先進(jìn)醫(yī)療器械（包括微導(dǎo)管）的可及性。此外，全球范圍內(nèi)介入放射學(xué)和微創(chuàng)程序采用率的提升也增加了各種醫(yī)學(xué)專業(yè)領(lǐng)域?qū)ξ?dǎo)管的需求。這些驅(qū)動(dòng)因素共同繼續(xù)塑造著微導(dǎo)管市場的擴(kuò)張及其在醫(yī)療行業(yè)中的重要地位。
導(dǎo)管市場面臨著一些限制其增長的因素。如，嚴(yán)格的監(jiān)管要求和審批流程，醫(yī)療器械需要遵守嚴(yán)格的監(jiān)管要求并經(jīng)過復(fù)雜的審批程序，這可能導(dǎo)致產(chǎn)品進(jìn)入市場的延遲，從而阻礙創(chuàng)新和新產(chǎn)品發(fā)布。高成本問題，與微導(dǎo)管及其相關(guān)程序相關(guān)的高成本可能限制它們的采用，特別是在那些醫(yī)療預(yù)算有限的發(fā)展中地區(qū)。潛在風(fēng)險(xiǎn)擔(dān)憂，對可能出現(xiàn)并發(fā)癥（如血管穿孔或血栓形成）的風(fēng)險(xiǎn)擔(dān)憂可能會(huì)讓醫(yī)療專業(yè)人員在處理復(fù)雜病例時(shí)猶豫是否使用微導(dǎo)管。技能短缺，在某些地區(qū)，缺乏精通微導(dǎo)管操作技術(shù)的專業(yè)人才也是一個(gè)挑戰(zhàn)。由于這類手術(shù)通常需要高度專業(yè)的技能和豐富的經(jīng)驗(yàn)，因此培訓(xùn)足夠的醫(yī)療工作者來執(zhí)行這些程序是一個(gè)持續(xù)存在的難題。
區(qū)域分析
北美是全球微導(dǎo)管市場中最大的市場，并預(yù)計(jì)在預(yù)測期內(nèi)將以2.9%的復(fù)合年增長率增長。北美地區(qū)的擴(kuò)張可以歸因于該地區(qū)存在重要的制造商、慢性疾病發(fā)病率的增加以及政府舉措的增長。根據(jù)美國醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心（CMS）的數(shù)據(jù)，從2018年到2027年，全國衛(wèi)生支出預(yù)計(jì)每年增長5.5%，到2027年將達(dá)到6萬億美元。此外，快速的技術(shù)進(jìn)步以及諸如波士頓科學(xué)公司、Merit Medical Systems和Stryker Corporation等主要醫(yī)療器械公司在該地區(qū)提供的微導(dǎo)管也是推動(dòng)該大陸市場發(fā)展的因素。
此外，心臟病和中風(fēng)患病率的上升以及對微創(chuàng)手術(shù)偏好的增加是推動(dòng)微導(dǎo)管區(qū)域增長的關(guān)鍵因素。根據(jù)美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）的數(shù)據(jù)，在美國，心臟病是導(dǎo)致死亡的主要原因，每年造成約647,000人死亡。因此，北美將在整個(gè)預(yù)測期間主導(dǎo)整體區(qū)域市場。
歐洲預(yù)計(jì)在預(yù)測期內(nèi)將實(shí)現(xiàn)3.4%的復(fù)合年增長率。歐洲是全球技術(shù)最先進(jìn)、基礎(chǔ)設(shè)施最好的地區(qū)之一，擁有顯著的醫(yī)療設(shè)施和患者護(hù)理服務(wù)。心肌梗死、缺血性中風(fēng)發(fā)病率的增加、久坐生活方式的普及以及市場上引入技術(shù)先進(jìn)的產(chǎn)品等因素都促進(jìn)了微導(dǎo)管市場的增長。此外，政府和私人機(jī)構(gòu)投資的增加預(yù)計(jì)將為市場提供動(dòng)力。然而，歐洲發(fā)展中國家缺乏支持性的報(bào)銷政策可能會(huì)在預(yù)測期內(nèi)阻礙市場增長。
亞太地區(qū)微導(dǎo)管市場預(yù)計(jì)在預(yù)測期內(nèi)將展現(xiàn)出最可觀的增長。龐大的患者基數(shù)和對微創(chuàng)技術(shù)未滿足的需求預(yù)計(jì)會(huì)為該地區(qū)的微導(dǎo)管市場帶來重要的增長機(jī)會(huì)。此外，由于低成本結(jié)構(gòu)，全球市場參與者對臨床試驗(yàn)的偏好增加及高研發(fā)投資也是推動(dòng)該地區(qū)市場的重要因素。對于慢性病治療的認(rèn)識(shí)提高和發(fā)展中經(jīng)濟(jì)體臨床開發(fā)框架的改進(jìn)也預(yù)期將加速該地區(qū)的市場增長。
在拉丁美洲，醫(yī)療保健支出的增加和健康保險(xiǎn)滲透率的提高為全球市場的參與者提供了充足的增長機(jī)會(huì)。例如，根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）2016年的數(shù)據(jù)，巴西的醫(yī)療保健支出占GDP的比例為8.5%，阿根廷為4.2%，墨西哥為6.5%，智利的支出為8.3%。然而，在墨西哥、哥倫比亞和阿根廷等國家，缺乏足夠的熟練專業(yè)人員和關(guān)于心臟病及相關(guān)中風(fēng)正確治療的知識(shí)可能會(huì)阻礙拉丁美洲市場的增長。
在中東和非洲，醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)良好，政府組織幾乎覆蓋了居民70%的醫(yī)療開支。像沙特阿拉伯、以色列和卡塔爾這樣的高收入國家試圖在其醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施中引入最新的技術(shù)設(shè)備。沙特阿拉伯是該地區(qū)人口最多的國家，且增長速度最快。這些國家醫(yī)療支出的增加和技術(shù)先進(jìn)產(chǎn)品的采用預(yù)計(jì)將會(huì)促進(jìn)市場增長。沙特阿拉伯、南非和阿聯(lián)酋心臟病和中風(fēng)發(fā)病率的增加也預(yù)計(jì)會(huì)推動(dòng)市場增長。
市場競爭
領(lǐng)先的市場參與者專注于各種戰(zhàn)略舉措，如并購、合作和與其他組織的合作，以擴(kuò)大他們的全球影響力，并向客戶提供多樣化的系列產(chǎn)品。新產(chǎn)品發(fā)布、技術(shù)創(chuàng)新和地域擴(kuò)張是市場參與者用來擴(kuò)大市場滲透的主要市場發(fā)展方式。此外，微導(dǎo)管醫(yī)療器械企業(yè)正在見證本地制造的趨勢日益增長，以降低運(yùn)營成本并向客戶提供更具成本效益的產(chǎn)品。
微導(dǎo)管醫(yī)療器械的多樣化產(chǎn)品組合以及不斷創(chuàng)新導(dǎo)致的新設(shè)備推出是市場中運(yùn)營公司增長的主要因素。然而，具有創(chuàng)新微導(dǎo)管醫(yī)療器械的區(qū)域性和本土企業(yè)的存在使得市場競爭更加激烈。這預(yù)計(jì)會(huì)對全球市場產(chǎn)生價(jià)格壓力的影響。此外，整合策略正成為行業(yè)巨頭制勝的關(guān)鍵。
重點(diǎn)企業(yè)概覽
Medtronic PLC
美敦力是全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司之一，提供多種創(chuàng)新的醫(yī)療解決方案。在微導(dǎo)管市場，美敦力專注于心血管、神經(jīng)調(diào)節(jié)和糖尿病管理等領(lǐng)域的產(chǎn)品開發(fā)。其產(chǎn)品以高質(zhì)量和技術(shù)先進(jìn)著稱，為醫(yī)生提供了可靠的工具來改善患者治療效果。通過持續(xù)的研發(fā)投入，美敦力不斷推出新的微導(dǎo)管解決方案，滿足日益增長的臨床需求。
Terumo Corporation
作為日本最大的醫(yī)療器械制造商之一，泰爾茂在全球市場上有著重要的地位。公司在心血管領(lǐng)域特別活躍，生產(chǎn)包括微導(dǎo)管在內(nèi)的多種介入性設(shè)備。憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力和對產(chǎn)品質(zhì)量的嚴(yán)格控制，泰爾茂能夠提供安全有效的治療方案。它致力于通過技術(shù)創(chuàng)新提高患者的生活質(zhì)量，并在全球范圍內(nèi)推廣先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù)。
Merit Medical System
Merit 醫(yī)療是一家專注于診斷和介入性心臟病學(xué)產(chǎn)品的美國公司。它提供的微導(dǎo)管廣泛應(yīng)用于血管內(nèi)手術(shù)中，幫助醫(yī)生更精確地執(zhí)行復(fù)雜的程序。該公司以其創(chuàng)新的設(shè)計(jì)和可靠的質(zhì)量贏得了市場的認(rèn)可。隨著微創(chuàng)手術(shù)的需求增加，美德醫(yī)療不斷擴(kuò)展其產(chǎn)品線，以支持更多的臨床應(yīng)用，從而推動(dòng)了整個(gè)行業(yè)的進(jìn)步。
Stryker Corporation
史賽克是全球知名的醫(yī)療科技企業(yè)，涉足骨科、神經(jīng)外科及脊柱等多個(gè)領(lǐng)域。在微導(dǎo)管方面，史賽克專注于神經(jīng)血管疾病治療，特別是對于急性缺血性卒中的處理。公司通過并購和內(nèi)部研發(fā)相結(jié)合的方式，加速了新技術(shù)的應(yīng)用，提升了微導(dǎo)管產(chǎn)品的性能。史賽克致力于為醫(yī)生提供高效且易于使用的解決方案，以改善患者的預(yù)后。
Penumbra Inc
Penumbra專注于設(shè)計(jì)、開發(fā)并商業(yè)化用于治療腦部疾病的創(chuàng)新醫(yī)療設(shè)備。其產(chǎn)品線涵蓋了廣泛的神經(jīng)血管應(yīng)用，包括專門針對中風(fēng)的抽吸微導(dǎo)管。佩努姆拉的技術(shù)優(yōu)勢在于能夠快速清除血管內(nèi)的血栓，減少腦損傷的風(fēng)險(xiǎn)。憑借其獨(dú)特的產(chǎn)品特性，佩努姆拉已成為該領(lǐng)域的重要參與者，推動(dòng)著神經(jīng)血管治療技術(shù)的發(fā)展。
Boston Scientific Corporation
波士頓科學(xué)是一家國際領(lǐng)先的醫(yī)療設(shè)備制造商，在心血管、內(nèi)鏡和泌尿等眾多領(lǐng)域擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)。其微導(dǎo)管產(chǎn)品主要用于心臟電生理檢查以及外周血管疾病治療。波士頓科學(xué)注重與臨床專家的合作，確保所開發(fā)的產(chǎn)品能夠真正滿足實(shí)際操作中的需求。公司還積極投資于新興技術(shù)，如可降解支架材料的研究，旨在引領(lǐng)未來醫(yī)療趨勢。
Teleflex Inc
泰利福是一家多元化的醫(yī)療器械供應(yīng)商，業(yè)務(wù)覆蓋麻醉、重癥監(jiān)護(hù)、急診醫(yī)學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域。在微導(dǎo)管市場，泰利福主要關(guān)注心血管介入器械。它的產(chǎn)品組合豐富多樣，能滿足不同類型的手術(shù)需要。泰利福通過不斷優(yōu)化生產(chǎn)工藝和服務(wù)體系，提高了產(chǎn)品競爭力，同時(shí)也在努力拓展國際市場布局，加強(qiáng)與全球合作伙伴的關(guān)系。
Codman Neuro
Codman Neuro隸屬于強(qiáng)生旗下的DePuy Synthes公司，專注于神經(jīng)外科和神經(jīng)介入領(lǐng)域的創(chuàng)新解決方案。Codman Neuro生產(chǎn)的微導(dǎo)管被廣泛應(yīng)用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療過程中。憑借多年積累的專業(yè)知識(shí)和技術(shù)積累，Codman Neuro能夠提供高度定制化的產(chǎn)品，以適應(yīng)各種復(fù)雜病例的要求。此外，公司還積極參與專業(yè)教育活動(dòng)，提升行業(yè)整體水平。
Asahi Intecc Co., Ltd
朝日英達(dá)科是一家日本企業(yè)，在心血管介入器械領(lǐng)域享有盛譽(yù)。公司以其高品質(zhì)的導(dǎo)絲和微導(dǎo)管聞名，這些產(chǎn)品在世界各地的醫(yī)院中得到廣泛應(yīng)用。朝日英達(dá)科強(qiáng)調(diào)產(chǎn)品的易用性和耐用性，這使得它們成為許多醫(yī)生首選的工具。隨著全球心血管疾病負(fù)擔(dān)的加重，朝日英達(dá)科正加大研發(fā)投入，力求提供更多高效的解決方案。
Becton Dickinson & Company, BD
BD是世界上最大的醫(yī)療技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商之一。雖然它不是微導(dǎo)管市場的傳統(tǒng)玩家，但BD在血管通路裝置方面具有很強(qiáng)的實(shí)力。公司的產(chǎn)品線包括用于靜脈輸液、血液采集等的一次性用品，以及一些特定用途的微導(dǎo)管。BD致力于通過簡化護(hù)理流程和提高患者安全性來改進(jìn)醫(yī)療服務(wù)體驗(yàn)。
Cook Group
庫克集團(tuán)是一家私人持有的醫(yī)療設(shè)備制造商，以其在血管介入、腫瘤學(xué)、婦科等多個(gè)領(lǐng)域的創(chuàng)新而聞名。庫克集團(tuán)提供的微導(dǎo)管產(chǎn)品系列適用于多種手術(shù)場合，從簡單的血管造影到復(fù)雜的介入治療都有涉及。庫克集團(tuán)堅(jiān)持高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并通過持續(xù)的技術(shù)革新保持其市場領(lǐng)先地位。此外，公司也非常重視社會(huì)責(zé)任，參與多項(xiàng)公益活動(dòng)來回饋社會(huì)。
典型動(dòng)態(tài)：
2023年11月，Transit Scientific公司的XO Cath微導(dǎo)管獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的510(k)許可，該產(chǎn)品專為在血管內(nèi)手術(shù)中精確輸送栓塞劑而設(shè)計(jì)。這款采用金屬合金制造的設(shè)備提供了增強(qiáng)的跟蹤能力和扭矩響應(yīng)，以改善治療效果。
2023年10月，Merit Medical Systems, Inc. 擴(kuò)展了其微導(dǎo)管產(chǎn)品線。這一策略增強(qiáng)了在不同地理區(qū)域的服務(wù)可用性，確保了更廣泛的市場覆蓋。
2023年5月，Reflow Medical, Inc. 獲得了FDA對其微導(dǎo)管產(chǎn)品系列的批準(zhǔn)。該公司開發(fā)了CoraCatheters產(chǎn)品線，其中包括CoraFlex微導(dǎo)管、CoraForce微導(dǎo)管和CoraCross穿越裝置等產(chǎn)品。
2023年4月，作為醫(yī)療行業(yè)醫(yī)療器械和體外診斷技術(shù)的重要供應(yīng)商，Surmodics, Inc. 宣布路易斯安那州的Ankur Lodha醫(yī)生和Pradeep Nair醫(yī)生首次成功使用了公司旗下的SublimeTM橈動(dòng)脈通路微導(dǎo)管。Sublime系列產(chǎn)品將包括直徑分別為0.014英寸、0.018英寸和0.035英寸的首批高性能外周微導(dǎo)管。
消融導(dǎo)管篇
預(yù)計(jì)到2031年底，消融導(dǎo)管市場的價(jià)值將從2024年的44億美元增長到117億美元。在2024年至2031年的預(yù)測期間，市場預(yù)計(jì)將以15.1%的復(fù)合年增長率增長。
消融導(dǎo)管市場受到快速的技術(shù)進(jìn)步顯著影響。持續(xù)的技術(shù)進(jìn)步促進(jìn)了越來越復(fù)雜的消融導(dǎo)管的發(fā)展，例如高分辨率映射系統(tǒng)、先進(jìn)的導(dǎo)管和專注于精確性的消融技術(shù)。這些創(chuàng)新共同提高了該領(lǐng)域內(nèi)診斷和治療程序的精確度和有效性。例如，在2023年11月，美敦力獲得了其尖端的消融技術(shù)——Nitron CryoConsole和PulseSelect脈沖場消融系統(tǒng)的CE標(biāo)志批準(zhǔn)。同時(shí)，2024年9月5日，國家藥品監(jiān)督管理局NMPA批準(zhǔn)了美敦力的PulseSelect心臟脈沖電場消融儀的注冊申請（國械注準(zhǔn)：20243010482），這一監(jiān)管里程碑標(biāo)志著在推進(jìn)房顫治療方面取得了重要進(jìn)展。PulseSelect系統(tǒng)經(jīng)過戰(zhàn)略性設(shè)計(jì)，提供了一種高效、安全且有效的房顫治療方法。該創(chuàng)新系統(tǒng)利用脈沖電場隔離肺靜脈，這種新技術(shù)在Affera映射和消融系統(tǒng)獲得歐洲批準(zhǔn)后被整合進(jìn)了美敦力的脈沖場消融(PFA)產(chǎn)品組合中。這一戰(zhàn)略舉措鞏固了美敦力作為市場上唯一提供單次和局部PFA選項(xiàng)供應(yīng)商的獨(dú)特地位，滿足多樣化的患者和臨床需求。
此外，某些藥物干預(yù)措施的有效性不足也極大地推動(dòng)了消融導(dǎo)管市場的擴(kuò)展。傳統(tǒng)藥物通常在處理復(fù)雜的心血管和心律失常相關(guān)疾病時(shí)效果不佳，促使醫(yī)療保健提供者和患者轉(zhuǎn)向其他方式，如消融導(dǎo)管。對于有復(fù)雜心律失?；蛐呐K節(jié)律障礙的患者來說，他們可能對藥物治療反應(yīng)不佳，從而增加了對先進(jìn)和針對性治療方案的需求。消融導(dǎo)管通過提供精確的映射和消融能力，在診斷和治療這些情況中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。在傳統(tǒng)藥物無法提供有效結(jié)果或引起不良副作用的情況下，消融導(dǎo)管程序?yàn)楣芾硇呐K心律失常提供了一種更加個(gè)性化和有效的途徑。
市場細(xì)分
按產(chǎn)品類型分析
射頻（RF）消融細(xì)分市場在2023年占據(jù)了最大的份額，達(dá)到了70.7%，這得益于快速的技術(shù)進(jìn)步和對微創(chuàng)治療選擇需求的增長。這些導(dǎo)管通過向異常心臟組織輸送定向熱能，在治療諸如心房顫動(dòng)和室性心動(dòng)過速等心臟心律失常方面起著至關(guān)重要的作用，從而恢復(fù)正常的節(jié)律。隨著全球心血管疾病發(fā)病率的上升以及老齡人口的增多，對高效和精準(zhǔn)治療手段的需求日益增長，這推動(dòng)了射頻消融導(dǎo)管的應(yīng)用。例如，在2022年10月，強(qiáng)生醫(yī)療技術(shù)公司的Biosense Webster部門在歐洲推出了HELIOSTAR球囊消融導(dǎo)管。這標(biāo)志著首個(gè)射頻球囊消融導(dǎo)管的問世。HELIOSTAR球囊消融導(dǎo)管用于心房的心導(dǎo)管電生理學(xué)映射，包括刺激和記錄功能。此外，當(dāng)與兼容的多通道射頻發(fā)生器一起使用時(shí)，它可以促進(jìn)心臟消融手術(shù)的進(jìn)行。
脈沖場消融預(yù)計(jì)在未來幾年內(nèi)增長最快，原因是人們對心臟心律失常創(chuàng)新治療選擇的需求增加以及該領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)進(jìn)步。脈沖場消融導(dǎo)管通過利用脈沖電場在心臟組織上形成精確的損傷區(qū)域，成為傳統(tǒng)消融技術(shù)的一種有前景的替代方案。這些導(dǎo)管在治療心房顫動(dòng)和室性心動(dòng)過速方面具有巨大的潛力，為醫(yī)生提供了恢復(fù)正常心律的高效且有針對性的方法。例如，在2024年1月，雅培公司開始了首次人體手術(shù)，使用其新的Volt系統(tǒng)結(jié)合EnSite X心臟映射平臺(tái)。這些手術(shù)是澳大利亞超過30名患者的臨床研究的一部分。這些戰(zhàn)略性舉措有望在預(yù)測期內(nèi)推動(dòng)該細(xì)分市場的發(fā)展。
用戶分析
住院設(shè)施預(yù)計(jì)將成為主要終端用戶并實(shí)現(xiàn)顯著增長。這些設(shè)施包括專門的心臟護(hù)理單位和醫(yī)院，它們對于執(zhí)行復(fù)雜和高風(fēng)險(xiǎn)的程序，如心房顫動(dòng)(AF)和其他心律失常的導(dǎo)管消融至關(guān)重要。
AF患病率的增加以及消融技術(shù)的進(jìn)步推動(dòng)了配備高級(jí)電生理實(shí)驗(yàn)室的專業(yè)住院護(hù)理環(huán)境的需求。住院設(shè)施為接受消融手術(shù)的患者提供所需的全面護(hù)理，包括術(shù)前評估、實(shí)時(shí)監(jiān)測和術(shù)后康復(fù)。
隨著醫(yī)療服務(wù)提供商注重改善治療結(jié)果和更有效地管理嚴(yán)重心律失常，預(yù)計(jì)住院環(huán)境中對消融導(dǎo)管的需求將會(huì)顯著增加。這一增長反映了心臟病護(hù)理復(fù)雜程度的增加以及住院設(shè)施在提供優(yōu)質(zhì)介入治療中的關(guān)鍵作用。
市場因素
驅(qū)動(dòng)因素
消融導(dǎo)管市場主要由心律失常的發(fā)病率增長所驅(qū)動(dòng)，特別是心房顫動(dòng)（AF）。消融導(dǎo)管是介入心臟病學(xué)中用來治療異常心跳的關(guān)鍵工具，通過輸送目標(biāo)能量以摧毀有問題的心臟組織，從而恢復(fù)正常心跳節(jié)奏。
消融導(dǎo)管市場的特點(diǎn)是技術(shù)和創(chuàng)新的重大進(jìn)步?，F(xiàn)代消融導(dǎo)管融入了實(shí)時(shí)影像、高級(jí)映射系統(tǒng)和增強(qiáng)的安全機(jī)制等復(fù)雜特性，大大改進(jìn)了操作結(jié)果和病人安全。
科技進(jìn)步的動(dòng)力來自于持續(xù)的研究和發(fā)展努力，旨在提高基于導(dǎo)管介入的效率，并將適用范圍從心房顫動(dòng)擴(kuò)大到其他心律失常。
市場增長的一個(gè)關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力是AF的發(fā)病率估計(jì)全球有3300萬人受到影響，并預(yù)計(jì)到2050年會(huì)翻一番。這種不斷增加的發(fā)病率強(qiáng)調(diào)了對有效和高效的治療選擇的需求。對早期和積極治療策略的好處的認(rèn)識(shí)不斷提高，加上支持性的臨床指南進(jìn)一步推動(dòng)了消融手術(shù)的采用。盡管市場有增長潛力，但仍面臨挑戰(zhàn)，如高昂的操作成本、手術(shù)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)以及醫(yī)療訪問的差異。
新興市場存在機(jī)遇，那里的醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施發(fā)展和意識(shí)提高有望推動(dòng)需求。此外，導(dǎo)管設(shè)計(jì)的持續(xù)創(chuàng)新和與數(shù)字健康技術(shù)的集成也為市場擴(kuò)張帶來了重大機(jī)遇。
增長因素
過去幾十年里，消融導(dǎo)管市場經(jīng)歷了顯著增長，主要是因?yàn)樾穆墒С０l(fā)病率的上升，尤其是心房顫動(dòng)（AF）。AF的治療方法僅限于主要關(guān)注癥狀管理而非解決潛在電干擾的藥物。
消融導(dǎo)管的出現(xiàn)徹底改變了治療格局，通過精確地定位和消除有問題的心臟組織提供了一種微創(chuàng)解決方案來糾正異常的心跳節(jié)奏。
之后的重點(diǎn)轉(zhuǎn)向通過整合實(shí)時(shí)影像、高密度映射系統(tǒng)和機(jī)器人等尖端技術(shù)來提升操作結(jié)果。這些進(jìn)步不僅提高了消融手術(shù)的準(zhǔn)確性和成功率，還將其適用范圍擴(kuò)展到了AF之外的各種心律失常。
市場將繼續(xù)增長，受到多個(gè)因素的推動(dòng)。預(yù)計(jì)到2050年全球心房顫動(dòng)負(fù)擔(dān)將翻倍，創(chuàng)造出需要有效治療的巨大病人群體。
導(dǎo)管設(shè)計(jì)的持續(xù)創(chuàng)新，比如下一代接觸力感應(yīng)導(dǎo)管的研發(fā)，將進(jìn)一步提升操作安全性和功效，推動(dòng)市場擴(kuò)張。此外，隨著醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施的改善和先進(jìn)心律失常治療認(rèn)識(shí)的提高，新興市場也呈現(xiàn)出了重大的增長機(jī)會(huì)。
隨著心房顫動(dòng)（AF）發(fā)病率的升高，消融導(dǎo)管的需求也在不斷增長。目前，全球約有3300萬人受AF影響，預(yù)計(jì)到2050年這個(gè)數(shù)字將翻番。
隨著AF發(fā)病率的上升，對包括消融導(dǎo)管在內(nèi)的有效治療選項(xiàng)的需求也在增加。消融療法為對藥物反應(yīng)不佳的患者提供了有希望的解決方案，滿足了更積極和有效治療策略的需求。
盡管只有9%符合條件的AF患者目前接受了消融治療，但不斷擴(kuò)大的患者群體仍表明了一個(gè)巨大的市場機(jī)會(huì)。隨著認(rèn)知度的提高和技術(shù)的發(fā)展，消融導(dǎo)管的采用可能會(huì)激增，在未來幾年內(nèi)使市場實(shí)現(xiàn)大幅增長。
指南和認(rèn)知促進(jìn)消融導(dǎo)管市場，隨著AF的風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)癥知識(shí)的傳播，患者和醫(yī)療服務(wù)提供者都傾向于采取積極的治療策略。更新的臨床指南現(xiàn)在通常推薦消融導(dǎo)管作為一線療法。
認(rèn)識(shí)到及時(shí)消融可以顯著降低中風(fēng)和其他AF相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)，治療方法發(fā)生了轉(zhuǎn)變。對主動(dòng)管理和患者教育工作的重視正在推動(dòng)消融導(dǎo)管程序的大規(guī)模采用。隨著這些趨勢繼續(xù)下去，消融導(dǎo)管市場將受益于需求的增長，鞏固其在現(xiàn)代AF治療策略中的作用。
市場挑戰(zhàn)
安全性問題影響消融導(dǎo)管的采用，雖然消融導(dǎo)管為心房顫動(dòng)（AF）提供了一個(gè)有前景的解決方案，但由于使用過程中存在的風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)癥，市場面臨著挑戰(zhàn)。盡管消融后90天內(nèi)的總體死亡率僅為0.22%，但可能發(fā)生的不良事件，包括猝死和操作并發(fā)癥，可能會(huì)阻止患者和醫(yī)療服務(wù)提供者的接受。
并發(fā)癥很少發(fā)生，只占病例的0.06%，但中風(fēng)、心臟壓塞和食道損傷等可能后果的嚴(yán)重性引起了擔(dān)憂。這些風(fēng)險(xiǎn)會(huì)影響決策過程，特別是對于可能不愿意進(jìn)行侵入性手術(shù)的患者。因此，消融導(dǎo)管治療的采用可能會(huì)受到影響，減緩市場的增長。
市場趨勢
數(shù)字化消融導(dǎo)管革新病人護(hù)理，將消融導(dǎo)管與數(shù)字健康技術(shù)結(jié)合是市場上一個(gè)變革性的機(jī)遇。通過集成先進(jìn)的成像和遠(yuǎn)程監(jiān)控系統(tǒng)，醫(yī)療服務(wù)提供者可以在操作過程中增強(qiáng)精度并改善病人的結(jié)果。
數(shù)字工具允許實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)分析和反饋，使得制定更加個(gè)性化和有效的治療策略成為可能。隨著遠(yuǎn)程醫(yī)療和遠(yuǎn)程病人管理的興起，從遠(yuǎn)處監(jiān)測病人的術(shù)后情況減少了頻繁親自就診的必要。
人工智能和機(jī)器學(xué)習(xí)算法與消融導(dǎo)管的結(jié)合可以幫助預(yù)測并發(fā)癥、優(yōu)化治療計(jì)劃和改進(jìn)操作技巧。數(shù)字健康與介入療法的融合有望推動(dòng)消融導(dǎo)管市場的重大進(jìn)展。
拓寬消融導(dǎo)管的視野。隨著臨床指征超出心房顫動(dòng)（AF）涵蓋了更廣泛的異位心律，消融導(dǎo)管市場有望實(shí)現(xiàn)顯著增長。隨著醫(yī)療服務(wù)提供者認(rèn)識(shí)到消融導(dǎo)管在治療室速和室上速等病癥的有效性，對這類設(shè)備的需求預(yù)計(jì)將上升。
隨著臨床指南的發(fā)展和推廣消融治療各種心臟問題，消融導(dǎo)管的采用很可能會(huì)增加。這不僅能推動(dòng)市場增長，還能通過為多種異位心律提供更有效和針對性的治療選擇來改善病人結(jié)果。消融導(dǎo)管的未來在于它們的多功能性和應(yīng)對不同心臟挑戰(zhàn)的能力。
區(qū)域分析
北美消融導(dǎo)管市場在2023年占據(jù)了整體全球市場的最大份額，收入占比達(dá)到48.3%。北美地區(qū)承受著心血管疾?。–VD）如心力衰竭（HF）、心臟驟停和心律失常的沉重負(fù)擔(dān)，這主要是由于不健康的生活方式、吸煙和人口老齡化等因素造成的。這些狀況的發(fā)病率上升推動(dòng)了用于診斷和治療的消融導(dǎo)管的需求。北美擁有完善的醫(yī)療體系，并為涉及消融導(dǎo)管的各種醫(yī)療程序提供全面的保險(xiǎn)覆蓋。這種財(cái)務(wù)支持增強(qiáng)了患者對治療的可及性，從而刺激了市場增長。對于CVD的早期檢測和干預(yù)對于改善患者預(yù)后至關(guān)重要，消融導(dǎo)管通過心臟映射和電生理測試等工具在早期診斷中發(fā)揮著重要作用，進(jìn)一步推動(dòng)了市場擴(kuò)張。
美國消融導(dǎo)管市場趨勢
美國消融導(dǎo)管市場在2023年占據(jù)了北美市場的很大份額。美國面臨著心血管疾?。–VD）的高發(fā)率，特別是冠狀動(dòng)脈疾病和心力衰竭（HF）。這些條件需要通過消融導(dǎo)管進(jìn)行干預(yù)。根據(jù)2018年美國心臟協(xié)會(huì)的數(shù)據(jù)，預(yù)計(jì)到2035年，美國將有超過1.3億成年人患有心臟病，這主要是由于生活方式的變化、肥胖和吸煙率的上升。這些因素預(yù)計(jì)會(huì)推動(dòng)市場增長。新產(chǎn)品發(fā)布解決了消融導(dǎo)管市場上的未滿足需求，例如先進(jìn)的映射系統(tǒng)、專注于精確性的導(dǎo)管以及具有增強(qiáng)耐久性和性能的植入式設(shè)備。通過推出如雅培實(shí)驗(yàn)室2023年5月發(fā)布的TactiFlex消融導(dǎo)管這樣的創(chuàng)新解決方案，針對陣發(fā)性房顫（AFib）和典型心房撲動(dòng)，帶有傳感器的熱能傳遞，公司旨在搶占市場份額并在美國消融導(dǎo)管市場刺激增長。
歐洲消融導(dǎo)管市場趨勢
歐洲消融導(dǎo)管市場正在經(jīng)歷顯著增長。由公司獲得產(chǎn)品批準(zhǔn)，擴(kuò)展其消融導(dǎo)管產(chǎn)品組合供醫(yī)療提供者和患者使用所驅(qū)動(dòng)。獲批設(shè)備受到醫(yī)護(hù)人員的青睞，導(dǎo)致消融導(dǎo)管市場份額和收入的增加。例如，2023年2月，雅培宣布其TactiFlex消融導(dǎo)管在歐洲獲得批準(zhǔn)，這是一種用于治療異常心律的帶傳感器裝置。TactiFlex在歐洲的推出，最初是在英國和德國，突顯了其戰(zhàn)略性推出及其對市場動(dòng)態(tài)的潛在影響。
英國消融導(dǎo)管市場是該地區(qū)的主要市場之一。該國老齡人口的增加導(dǎo)致了對消融導(dǎo)管需求的增長。根據(jù)英國國家統(tǒng)計(jì)局的數(shù)據(jù)，2021年英格蘭和威爾士有330萬65歲及以上的人口。英國對微創(chuàng)消融導(dǎo)管程序的偏好日益增加，這推動(dòng)了用于這些治療的消融導(dǎo)管市場的增長。
德國消融導(dǎo)管市場正在見證顯著增長。根據(jù)2022年最新德國心臟報(bào)告的數(shù)據(jù)，2021年德國因冠狀動(dòng)脈疾病（CAD）導(dǎo)致的死亡人數(shù)為121,172人，其中45,181例是由急性心肌梗死引起的。因此，CAD的死亡率為每100,000居民中有129.7人死亡。結(jié)果，德國對消融導(dǎo)管的需求在增長，特別是那些用于導(dǎo)管消融和其他微創(chuàng)程序的。此外，技術(shù)進(jìn)步和新消融導(dǎo)管設(shè)備的引入進(jìn)一步推動(dòng)了該國市場的增長。
亞太地區(qū)消融導(dǎo)管市場趨勢
亞太地區(qū)的消融導(dǎo)管市場正在經(jīng)歷強(qiáng)勁增長。該地區(qū)的增長是由老齡化人口、心臟病發(fā)病率增加和未滿足的臨床需求等因素推動(dòng)的。此外，醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施的改善、患者意識(shí)的提高和更高的醫(yī)療支出水平預(yù)計(jì)將使制造商能夠抓住這些機(jī)會(huì)。中國等新興經(jīng)濟(jì)體的醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施迅速發(fā)展和可支配收入的增加預(yù)計(jì)會(huì)推動(dòng)對消融導(dǎo)管系統(tǒng)的需求。此外，該地區(qū)的科技進(jìn)步進(jìn)一步促進(jìn)了市場的擴(kuò)張。
中國的消融導(dǎo)管市場正在顯著擴(kuò)張。由于人口老齡化、久坐生活方式以及肥胖和高血壓的增加，中國的心律失常患病率正在上升。例如，最常見的心律失常之一房顫在中國正在增加。這種疾病負(fù)擔(dān)的增加正在推動(dòng)對用于診斷和治療的消融導(dǎo)管的需求。
日本消融導(dǎo)管市場正在顯著增長。日本是全球老齡化速度最快的國家之一。2022年9月，日本人口減少了820,000人，而65歲及以上的老年人口增加了60,000人，達(dá)到創(chuàng)紀(jì)錄的3627萬人。老年人口的激增標(biāo)志著比2021年增長了0.03%，創(chuàng)下了迄今為止的最高增長率。隨著年齡的增長，人們更容易患心律失常和其他心臟相關(guān)疾病。這一人口趨勢是消融導(dǎo)管市場的重要推動(dòng)力，因?yàn)槔夏耆丝诘脑黾犹岣吡藢χ委熜穆墒С５男枨蟆?/span>
拉丁美洲消融導(dǎo)管市場趨勢
拉丁美洲的消融導(dǎo)管市場正在增長。2022年8月發(fā)表在《歐洲心臟雜志》上的一項(xiàng)研究提供了拉丁美洲各國心血管疾?。–VD）發(fā)病率和死亡率的信息。研究突顯了CVD負(fù)擔(dān)的差異，不同國家的發(fā)病率和死亡率水平不同。巴西的CVD發(fā)病率為每千人年3.86，顯示出疾病的顯著流行。
巴西的消融導(dǎo)管市場由于心血管疾病的普遍性而顯著擴(kuò)張。許多中東和非洲（MEA）地區(qū)的國家正在增加醫(yī)療支出以改善醫(yī)療接入和質(zhì)量。更高的醫(yī)療支出為投資先進(jìn)醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)造了機(jī)會(huì)，包括消融導(dǎo)管，以滿足心血管疾?。–VD）患者的需求，進(jìn)一步推動(dòng)市場增長。
中東消融導(dǎo)管市場趨勢
MEA地區(qū)的消融導(dǎo)管市場正在經(jīng)歷增長，這得益于老齡人口的增加、癌癥發(fā)病率的上升以及對早期疾病診斷需求的增長。MEA是一個(gè)經(jīng)濟(jì)和技術(shù)發(fā)達(dá)的地區(qū)，人均可支配收入較高。有利的政府倡議以增加報(bào)銷覆蓋范圍是預(yù)計(jì)在預(yù)測期內(nèi)推動(dòng)市場增長的關(guān)鍵因素。此外，海灣合作委員會(huì)（GCC）正在快速增長，表明了技術(shù)先進(jìn)醫(yī)療器械和醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施的發(fā)展。阿聯(lián)酋、沙特阿拉伯和卡塔爾是該地區(qū)三大醫(yī)療器械市場。也正成為醫(yī)療旅游目的地，吸引鄰近國家及其他地區(qū)的患者前來進(jìn)行?？漆t(yī)療治療，包括心臟護(hù)理。這些國家提供的先進(jìn)消融導(dǎo)管和專業(yè)技能促成了市場增長。
沙特阿拉伯的消融導(dǎo)管市場正在迅速擴(kuò)張。由于房顫（AFib）的高發(fā)率、相關(guān)并發(fā)癥、治療方法的進(jìn)步、意識(shí)的提高以及政府對衛(wèi)生計(jì)劃的支持，房顫成為了沙特阿拉伯消融導(dǎo)管市場的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。這些因素促成了沙特阿拉伯用于管理房顫的消融導(dǎo)管需求的增長。
市場競爭
領(lǐng)先的市場參與者專注于各種戰(zhàn)略舉措，如并購、合作和與其他組織的合作，以擴(kuò)大他們的全球影響力，并向客戶提供多樣化的系列產(chǎn)品。新產(chǎn)品發(fā)布、技術(shù)創(chuàng)新和地域擴(kuò)張是市場參與者用來擴(kuò)大市場滲透的主要市場發(fā)展方式。此外，消融企業(yè)醫(yī)療器械行業(yè)正在見證本地制造的趨勢日益增長，以降低運(yùn)營成本并向客戶提供更具成本效益的產(chǎn)品。
心血管消融器械的多樣化產(chǎn)品組合以及不斷創(chuàng)新導(dǎo)致的新設(shè)備推出是市場中運(yùn)營公司增長的主要因素。然而，具有創(chuàng)新消融醫(yī)療器械的區(qū)域性和本土企業(yè)的存在使得市場競爭更加激烈。這預(yù)計(jì)會(huì)對全球市場產(chǎn)生價(jià)格壓力的影響。此外，整合策略正成為行業(yè)巨頭制勝的關(guān)鍵。
重點(diǎn)企業(yè)概覽
Abbott
雅培是一家全球知名的醫(yī)療設(shè)備和制藥公司，致力于開發(fā)創(chuàng)新的醫(yī)療解決方案。其在消融導(dǎo)管領(lǐng)域的貢獻(xiàn)尤為突出，如2023年推出的TactiFlex消融導(dǎo)管，該產(chǎn)品專為治療陣發(fā)性房顫和典型心房撲動(dòng)設(shè)計(jì)，帶有傳感器的熱能傳遞技術(shù)使其在市場上脫穎而出。通過持續(xù)的技術(shù)革新和服務(wù)提升，雅培在消融導(dǎo)管市場中確立了穩(wěn)固的地位。
Boston Scientific Corporation
波士頓科學(xué)公司是醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者之一，提供廣泛的產(chǎn)品線，涵蓋心臟消融導(dǎo)管等多方面。該公司以其高質(zhì)量和創(chuàng)新的醫(yī)療設(shè)備而聞名，致力于通過研發(fā)活動(dòng)來改善患者護(hù)理。波士頓科學(xué)公司通過不斷推出新的消融技術(shù)，滿足了臨床需求，同時(shí)也加強(qiáng)了其在全球市場上的競爭地位。
Biosense Webster
作為強(qiáng)生醫(yī)療技術(shù)部門的一部分，Biosense Webster專注于心臟電生理學(xué)領(lǐng)域，特別是在消融技術(shù)方面有著深厚的積累。該公司推出了HELIOSTAR球囊消融導(dǎo)管，這是首款射頻球囊消融導(dǎo)管，為心臟消融手術(shù)提供了新的可能性。通過不斷創(chuàng)新，Biosense Webster為醫(yī)生提供了先進(jìn)的工具，幫助他們更好地服務(wù)于患者。
Medtronic
美敦力是全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司，其產(chǎn)品和服務(wù)遍布世界各地。公司在消融導(dǎo)管市場中占據(jù)重要位置，尤其是在推出創(chuàng)新技術(shù)方面表現(xiàn)突出。例如，美敦力獲得了其脈沖場消融技術(shù)的FDA、CE、NMPA等標(biāo)志批準(zhǔn)，進(jìn)一步鞏固了其作為市場領(lǐng)導(dǎo)者的地位。美敦力通過持續(xù)的技術(shù)進(jìn)步和廣泛的市場覆蓋，持續(xù)引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展趨勢。
Biotronik SE & Co. KG
Biotronik是一家德國醫(yī)療技術(shù)公司，專門從事心血管疾病治療設(shè)備的研發(fā)與制造。在消融導(dǎo)管領(lǐng)域，Biotronik以其高品質(zhì)和可靠的產(chǎn)品贏得了良好的聲譽(yù)。公司致力于開發(fā)先進(jìn)的消融技術(shù)，以滿足日益增長的心血管疾病治療需求，并通過不斷的研發(fā)投入確保其產(chǎn)品線始終處于行業(yè)前沿。
Imricor
Imricor是一家專注于心臟消融技術(shù)和磁共振成像兼容設(shè)備的醫(yī)療技術(shù)公司。通過其獨(dú)特的技術(shù)，Imricor為醫(yī)生提供了在MRI環(huán)境下實(shí)施心臟消融手術(shù)的可能性，從而提高了手術(shù)的安全性和準(zhǔn)確性。該公司不斷探索新的應(yīng)用領(lǐng)域，以期為心臟病患者提供更多元化的治療選擇。
CardioFocus
CardioFocus是一家專注于心臟電生理學(xué)和消融技術(shù)的公司，尤其在其Endoscopic Ablation System（EAS）方面表現(xiàn)突出。該公司致力于開發(fā)直觀且易于使用的消融系統(tǒng)，以改善心臟疾病的治療效果。通過其創(chuàng)新的解決方案，CardioFocus為醫(yī)生提供了強(qiáng)大的工具，幫助他們在日常實(shí)踐中取得更好的臨床成果。
MicroPort Scientific Corporation
作為一家中國領(lǐng)先的醫(yī)療設(shè)備制造商，微創(chuàng)科學(xué)股份有限公司在心臟消融領(lǐng)域也有著不俗的表現(xiàn)。公司致力于開發(fā)高性能且經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的醫(yī)療解決方案，以滿足全球范圍內(nèi)日益增長的醫(yī)療需求。通過其不斷的技術(shù)革新和產(chǎn)品優(yōu)化，微創(chuàng)科學(xué)為世界各地的患者提供了更多治療選擇。
典型動(dòng)態(tài)
2024年8月，Pulse Biosciences宣布完成人體可行性研究的第一個(gè)案例。位于加州Hayward的Pulse Biosciences的研究評估了其用于治療AFib的心臟組織消融的新型Cardiac Surgery System。該系統(tǒng)獲得了FDA突破性設(shè)備指定。
2024年7月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Cordis的Mynx Control VenousVascular Closure Device (VCD)，適用于6F至12F訪問點(diǎn)的心臟消融手術(shù)。
2024年2月，Biosense Webster, Inc. 獲得了其VARIPULSE平臺(tái)的歐洲CE標(biāo)志批準(zhǔn)，該平臺(tái)旨在使用脈沖場消融技術(shù)治療對藥物無反應(yīng)的復(fù)發(fā)性陣發(fā)性心房顫動(dòng)。此平臺(tái)包括VARIPULSE導(dǎo)管、TRUPULSE發(fā)生器和CARTO 3系統(tǒng)，提供了一個(gè)集脈沖場消融解決方案于一體，并具有實(shí)時(shí)可視化和反饋功能。
2023年8月，波士頓科學(xué)公司獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對其POLARx冷凍消融系統(tǒng)的批準(zhǔn)。該系統(tǒng)專為治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)患者設(shè)計(jì)，其中包括POLARx FIT冷凍消融球囊導(dǎo)管。
同樣在2023年8月，美敦力宣布在美國推出更新后的ClosureFast射頻消融導(dǎo)管，其外形尺寸減小至6F，在獲得美國FDA許可后。ClosureFast程序旨在解決慢性靜脈功能不全（CVI），這是一種影響腿部靜脈、阻礙血液回流心臟的進(jìn)展性疾病。據(jù)估計(jì)，美國約有3000萬人受CVI的影響。
球囊導(dǎo)管篇
全球PTA（經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)）球囊導(dǎo)管市場在2023年的估計(jì)規(guī)模為26.5億美元，并預(yù)計(jì)從2024年至2030年將以8.32%的復(fù)合年增長率增長。老齡人口的增長、心血管疾病發(fā)病率的增加以及微創(chuàng)手術(shù)數(shù)量的增多是推動(dòng)市場增長的主要因素。冠狀動(dòng)脈疾病、心律失常、周圍血管疾病和先天性心臟病是在全球范圍內(nèi)普遍存在的主要心血管疾病。PTA球囊導(dǎo)管主要用于治療這些疾病。
心血管疾病治療選擇的增加，如外周動(dòng)脈疾?。≒AD），根據(jù)病情的嚴(yán)重程度可能需要進(jìn)行手術(shù)治療，正在推動(dòng)市場增長。動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、吸煙和高血壓是一些導(dǎo)致心血管疾病尤其是PAD發(fā)病率上升的關(guān)鍵因素。根據(jù)2023年10月華盛頓大學(xué)發(fā)表的一篇文章，PAD是一種與年齡相關(guān)的疾病，在80至84歲年齡段的患者中，其患病率超過14.91%。此外，40歲及以上的1.13億人口受到同一疾病的困擾。因此，老齡人口的增加是推動(dòng)市場增長的另一個(gè)因素。
對微創(chuàng)手術(shù)相對于開放式手術(shù)的偏好增加可歸因于多種因素，例如成本較低、創(chuàng)傷小、恢復(fù)快以及并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)低等。隨著心血管疾病在諸如印度和巴西等新興市場的發(fā)病率增加，加上這些國家對微創(chuàng)手術(shù)的偏好和支付能力提高，這正在推動(dòng)這些國家市場的增長。
此外，替代品的威脅較小也是推動(dòng)市場發(fā)展的因素之一。目前市場上還沒有顯著的PTA球囊導(dǎo)管替代品。諸如快速充氣、高輸送性能、確?？勺粉櫺院褪褂酶L長度球囊以擴(kuò)展治療范圍等優(yōu)點(diǎn)使得PTA球囊導(dǎo)管成為理想的選擇，從而降低了替代品出現(xiàn)的可能性。由于PTA球囊導(dǎo)管設(shè)計(jì)用于微創(chuàng)手術(shù)，因此經(jīng)常被醫(yī)生推薦使用。
技術(shù)進(jìn)步已經(jīng)導(dǎo)致了創(chuàng)新產(chǎn)品的開發(fā)，這些產(chǎn)品可以提供更好的治療效果。公司正在投資研究新技術(shù)及其安全性研究，并且也得到了政府的支持。例如，Terumo Corporation在2022年4月宣布了對其最新的Bobby球囊導(dǎo)引導(dǎo)管的研究中首位患者的招募。
市場細(xì)分
市場洞察
市場正經(jīng)歷著高度的創(chuàng)新，各家公司正在引入先進(jìn)的技術(shù)，如3D手術(shù)導(dǎo)航設(shè)備和血管內(nèi)沖擊波球囊導(dǎo)管系統(tǒng)。
包括Cardinal Health、Terumo Corporation和Medtronic在內(nèi)的多家市場參與者都參與了并購活動(dòng)。通過并購活動(dòng)，這些公司采取關(guān)鍵策略，如產(chǎn)品創(chuàng)新、戰(zhàn)略合作和地域擴(kuò)張來增強(qiáng)其市場地位，并應(yīng)對日益增長的對微創(chuàng)心血管干預(yù)措施的需求。
市場監(jiān)管對市場有著重要影響，監(jiān)管的變化要求制造商相應(yīng)調(diào)整其產(chǎn)品或生產(chǎn)流程。此外，監(jiān)管也能影響市場的競爭格局。嚴(yán)格的監(jiān)管可能會(huì)為新進(jìn)入者設(shè)置壁壘，但同時(shí)也能保護(hù)已建立的公司免受不公平競爭的影響。
行業(yè)內(nèi)的潛在產(chǎn)品替代品包括其他介入性治療程序，如斑塊切除術(shù)或支架植入，以及非介入性治療如藥物療法。這些替代方案可能會(huì)根據(jù)患者的具體條件和個(gè)人偏好來考慮，從而影響PTA球囊導(dǎo)管的需求。
市場參與者正在通過進(jìn)入新的地理市場、與當(dāng)?shù)胤咒N商建立合作關(guān)系以及調(diào)整產(chǎn)品以滿足特定地區(qū)的醫(yī)療保健需求等方式擴(kuò)大區(qū)域影響力。
材料洞察
尼龍段在2023年占據(jù)了最大的市場份額，超過了49.29%，這是由于其獨(dú)特的性質(zhì)使其適合醫(yī)療應(yīng)用。尼龍的一個(gè)關(guān)鍵特性是它在充氣時(shí)能夠顯著伸展。尼龍高壓球囊可以伸展到100%至800%，這讓它們能夠完全貼合或阻擋解剖結(jié)構(gòu)。這種靈活性在球囊必須跨越病灶的應(yīng)用中特別有用，因?yàn)樗试S球囊適應(yīng)正在治療的血管形狀。此外，對于給定的爆破壓力所需的尼龍球囊壁厚度意味著球囊在插入體內(nèi)時(shí)具有更寬的輪廓。這種較寬的輪廓提供了更大的表面面積供球囊與血管壁相互作用，這可能提高治療的有效性。
聚氨酯段預(yù)計(jì)將在預(yù)測期內(nèi)顯示出有利可圖的增長。聚氨酯球囊具有出色的生物相容性，這使得它們安全適用于人體長期植入。它們還是可生物降解的，這意味著它們會(huì)隨著時(shí)間自然分解，減少了引起身體不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。這些特性使聚氨酯球囊成為許多醫(yī)療程序中的一個(gè)有吸引力的選擇。
應(yīng)用洞察
外周動(dòng)脈疾?。≒AD）細(xì)分市場在2023年占據(jù)了最大份額，達(dá)到了62.63%，這主要是由于該病癥的發(fā)病率不斷上升。根據(jù)2023年6月美國心臟協(xié)會(huì)（AHA）雜志上發(fā)表的數(shù)據(jù)，外周動(dòng)脈疾病影響了全球約2億人。此外，PAD主要由動(dòng)脈粥樣硬化性疾病引起，其風(fēng)險(xiǎn)因素與冠狀動(dòng)脈疾病相似，因此對于PAD的治療來說，PTA球囊的需求進(jìn)一步增加。
有效診斷和管理動(dòng)脈粥樣硬化在外周動(dòng)脈疾病的治療中起著至關(guān)重要的作用，這凸顯了經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)（PTA）球囊作為治療工具的重要性。此外，藥物洗脫球囊的使用，它可以直接將藥物輸送到炎癥部位，已經(jīng)成為治療PAD的一種常見方法，這也進(jìn)一步推動(dòng)了PTA球囊在這一應(yīng)用領(lǐng)域的需求。
冠狀動(dòng)脈疾?。–AD）細(xì)分市場預(yù)計(jì)在預(yù)測期內(nèi)將顯示出有利可圖的增長，這是因?yàn)楣跔顒?dòng)脈疾病作為全球首要死亡原因之一的高發(fā)率。例如，根據(jù)2024年5月美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）發(fā)布的報(bào)告，2021年大約有375,476人死于冠狀動(dòng)脈疾病。冠狀動(dòng)脈疾病通常與久坐的生活方式相關(guān)，這會(huì)導(dǎo)致慢性疾病，如糖尿病和心血管疾病。不良習(xí)慣，如缺乏體力活動(dòng)、過量飲酒、不健康的飲食和吸煙等因素導(dǎo)致肥胖的發(fā)病率增加，進(jìn)而引發(fā)各種心血管疾病。這些疾病對于手術(shù)干預(yù)的需求增加，進(jìn)而提高了對PTA球囊導(dǎo)管的需求。
終端使用洞察
醫(yī)院細(xì)分市場在2023年占據(jù)了最大的收入份額，達(dá)到了40.28%，這主要是由于心血管疾病發(fā)病率的增加、到醫(yī)院就診的患者數(shù)量增長以及心臟植入手術(shù)數(shù)量的增加。醫(yī)院提供了更多的優(yōu)勢和服務(wù)選擇，以及更豐富的治療設(shè)備，這促進(jìn)了該細(xì)分市場的增長。由于醫(yī)院的高度信譽(yù)和擁有高水平的外科醫(yī)生，大量的手術(shù)在醫(yī)院環(huán)境中進(jìn)行，這也滿足了個(gè)別患者的需求，鞏固了醫(yī)院在市場上的主導(dǎo)地位。
門診手術(shù)中心細(xì)分市場預(yù)計(jì)在預(yù)測期內(nèi)將以最快的復(fù)合年增長率增長，這是由于在醫(yī)院預(yù)約手術(shù)日期和恢復(fù)期間的困難增加，以及服務(wù)費(fèi)用高昂和住院時(shí)間較長的問題。這些中心提供更低的成本、更快的出院時(shí)間和更容易的預(yù)約安排，與傳統(tǒng)醫(yī)院相比具有明顯優(yōu)勢。因此，它們在尋求醫(yī)療服務(wù)的患者中越來越受歡迎。
區(qū)域洞察
北美PTA球囊導(dǎo)管市場在2023年占據(jù)了47.95%的最大份額，這主要是由于該地區(qū)有利的報(bào)銷政策、新技術(shù)先進(jìn)設(shè)備的引入以及眾多關(guān)鍵制造商的存在。例如，在2024年1月，Summa Therapeutics, LLC推出了其新的Finesse Injectable球囊導(dǎo)管，標(biāo)志著醫(yī)學(xué)進(jìn)步的一個(gè)重大里程碑。這項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)已被應(yīng)用于現(xiàn)代首次人體注射式血管成形術(shù)程序中，旨在治療受累于膝下（BTK）外周動(dòng)脈疾?。≒AD）的患者。
美國PTA球囊導(dǎo)管市場趨勢
2023年，美國PTA球囊導(dǎo)管市場占據(jù)了北美地區(qū)最大的市場份額。市場增長的關(guān)鍵因素包括先進(jìn)的醫(yī)療保健基礎(chǔ)設(shè)施以及外周動(dòng)脈疾?。≒AD）發(fā)病率的增加。根據(jù)2023年4月《Vascular Disease Management》雜志上發(fā)表的文章，2020年美國外周動(dòng)脈疾病（PAD）的患者人數(shù)激增到了2100萬人?；谌丝诮Y(jié)構(gòu)的變化，特別是老齡人口的增長，預(yù)計(jì)到2030年，受PAD影響的人數(shù)將達(dá)到2380萬。
歐洲PTA氣囊導(dǎo)管市場趨勢
2023年，歐洲PTA氣囊導(dǎo)管市場占據(jù)了第二大收入市場份額。歐洲擁有健全的醫(yī)療保健體系，由于該地區(qū)多家醫(yī)療設(shè)備公司提供導(dǎo)管，正見證著從住院到門診治療的轉(zhuǎn)變。
德國PTA氣囊導(dǎo)管市場在歐洲地區(qū)占據(jù)主導(dǎo)地位，2023年收入份額最高，達(dá)到了26.45%。心臟病的日益普遍預(yù)計(jì)將提高治療患者狹窄動(dòng)脈的導(dǎo)管需求。
英國PTA氣囊導(dǎo)管市場在2023年占據(jù)了第二大市場份額。英國心臟病的流行，如冠狀動(dòng)脈疾病、缺血性心臟病和其他心臟相關(guān)疾病，預(yù)計(jì)將增加對PTA氣囊導(dǎo)管設(shè)備的需求。
預(yù)計(jì)法國PTA氣囊導(dǎo)管市場在預(yù)測期間將見證顯著的年復(fù)合增長率6.93%。法國市場的增長是由心血管疾病的發(fā)病率上升、醫(yī)院和診所數(shù)量的增加以及人口生活方式的變化所驅(qū)動(dòng)的。
亞太地區(qū)PTA球囊導(dǎo)管市場趨勢
預(yù)計(jì)亞太地區(qū)PTA球囊導(dǎo)管市場將在預(yù)測期內(nèi)以最快的速度增長。這主要是由于心血管疾病發(fā)病率的增加以及醫(yī)療保健支出的增加。根據(jù)BioMed Central的數(shù)據(jù)，中國每五位成年人中就有一位患有心血管疾病。此外，日本和中國等國的老齡化人口以及不斷提高的可支配收入預(yù)計(jì)將進(jìn)一步推動(dòng)該地區(qū)的市場擴(kuò)張。發(fā)展中地區(qū)的健康旅游增長也為該地區(qū)的市場增長做出了貢獻(xiàn)。
2023年，中國PTA球囊導(dǎo)管市場在亞太地區(qū)占據(jù)了第二大的市場份額，這主要是由于其快速發(fā)展的醫(yī)療保健部門、擴(kuò)大的醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施以及龐大的患者群體。近年來，中國經(jīng)歷了顯著的經(jīng)濟(jì)發(fā)展，這使得醫(yī)療保健支出和對先進(jìn)醫(yī)療技術(shù)的投資有所增加。此外，中國政府致力于醫(yī)療改革和醫(yī)療服務(wù)的改進(jìn)，這推動(dòng)了像PTA球囊導(dǎo)管這樣的創(chuàng)新醫(yī)療設(shè)備的應(yīng)用，從而促進(jìn)了市場的增長。
日本的PTA球囊導(dǎo)管市場在亞太地區(qū)占據(jù)了最大的市場份額。生活方式相關(guān)疾病如肥胖和與吸煙有關(guān)的疾病發(fā)病率的增加正在推動(dòng)PTA程序的需求。此外，該地區(qū)擁有大量老齡人口，這些人容易患上心血管疾病，這也促進(jìn)了市場的增長。
印度的PTA球囊導(dǎo)管市場正在經(jīng)歷顯著的增長，這主要得益于幾個(gè)關(guān)鍵因素。印度心血管疾病發(fā)病率的上升正在推動(dòng)對像PTA球囊導(dǎo)管這樣的微創(chuàng)治療選擇的需求增加。此外，醫(yī)療保健基礎(chǔ)設(shè)施的改進(jìn)以及提高城鄉(xiāng)地區(qū)醫(yī)療保健服務(wù)可及性的努力也推動(dòng)了市場的增長。
拉丁美洲PTA球囊導(dǎo)管市場趨勢
拉丁美洲的PTA球囊導(dǎo)管市場正在增長，這主要?dú)w功于以下幾個(gè)因素。該地區(qū)對先進(jìn)醫(yī)療技術(shù)和方法的采納增加，推動(dòng)了市場的增長。經(jīng)濟(jì)發(fā)展和可支配收入的提高使得在醫(yī)療保健領(lǐng)域的投資增加。此外，當(dāng)?shù)蒯t(yī)療服務(wù)提供商與國際醫(yī)療器械公司之間的合作促進(jìn)了創(chuàng)新產(chǎn)品的引入。
巴西的PTA球囊導(dǎo)管市場正在擴(kuò)大，這得益于幾個(gè)獨(dú)特的增長驅(qū)動(dòng)因素。糖尿病和高血壓等病例的增加顯著提升了對血管成形術(shù)的需求。此外，醫(yī)療保健基礎(chǔ)設(shè)施的改進(jìn)和對醫(yī)療行業(yè)的投資增加促進(jìn)了先進(jìn)醫(yī)療器械的應(yīng)用。
中東和非洲（MEA）PTA球囊導(dǎo)管市場趨勢
MEA地區(qū)的PTA球囊導(dǎo)管市場預(yù)計(jì)將實(shí)現(xiàn)有利可圖的增長。城市地區(qū)肥胖和久坐生活方式的流行導(dǎo)致血管疾病發(fā)病率的升高，從而推動(dòng)了對PTA球囊導(dǎo)管的需求。此外，當(dāng)?shù)卣c國際衛(wèi)生組織之間的合作正在改善醫(yī)療保健服務(wù)的提供和基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)。
2023年，南非的PTA球囊導(dǎo)管市場占據(jù)了22.6%的市場份額。醫(yī)療保險(xiǎn)覆蓋面的增加和報(bào)銷政策的改善正在推動(dòng)患者接受血管成形術(shù)等心血管手術(shù)的機(jī)會(huì)。此外，實(shí)施有針對性的公共衛(wèi)生宣傳活動(dòng)正在提高人們對心血管疾病早期檢測和治療重要性的認(rèn)識(shí)。
市場競爭
行業(yè)中的一些主要參與者包括美敦力（Medtronic）、Cardinal Health 和波士頓科學(xué)公司（Boston Scientific Corporation）。這些公司的關(guān)鍵策略包括了解主要市場參與者的優(yōu)劣勢、預(yù)判未來的市場趨勢、機(jī)會(huì)和挑戰(zhàn)，并基于對新興技術(shù)和變化中的消費(fèi)者偏好的洞察做出主動(dòng)決策。例如，Andratec 和 Natec Medical 是PTA球囊導(dǎo)管行業(yè)中一些新興的市場參與者。這些市場參與者持續(xù)專注于特定細(xì)分市場，利用專門技術(shù)來區(qū)分自己。
主要PTA產(chǎn)品公司簡介
Medtronic
美敦力是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司，提供廣泛的醫(yī)療解決方案，涵蓋多種醫(yī)療狀況。其產(chǎn)品組合包括先進(jìn)的PTA球囊導(dǎo)管，專為精確有效地治療外周動(dòng)脈疾病而設(shè)計(jì)。美敦力強(qiáng)大的研發(fā)能力使其能夠不斷創(chuàng)新并推出符合臨床需求的新產(chǎn)品。
Terumo Corporation
Terumo Corporation是一家日本跨國醫(yī)療設(shè)備公司，提供一系列多樣化的PTA球囊導(dǎo)管，以其高質(zhì)量的材料和先進(jìn)的設(shè)計(jì)著稱。Terumo對創(chuàng)新和質(zhì)量控制的承諾確保其產(chǎn)品可靠且有效地治療各種心血管疾病。
Cardinal Health
Cardinal Health是一家全球性的醫(yī)療保健解決方案公司，提供廣泛的醫(yī)療產(chǎn)品，包括PTA球囊導(dǎo)管。以其廣泛的分銷網(wǎng)絡(luò)和客戶服務(wù)而聞名，Cardinal Health提供的可靠的PTA球囊導(dǎo)管在全球各地的醫(yī)院和診所中廣泛使用。
Boston Scientific Corporation
Boston Scientific Corporation是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的重要參與者，專注于介入心臟病學(xué)的創(chuàng)新解決方案。其PTA球囊導(dǎo)管以其精確性和易于使用而聞名，為外周動(dòng)脈疾病患者進(jìn)行手術(shù)時(shí)提供了更好的治療結(jié)果。
Natec Medical
Natec Medical是PTA球囊導(dǎo)管行業(yè)中一家快速成長的公司。專注于特定細(xì)分市場，Natec Medical利用專業(yè)技術(shù)來區(qū)分其產(chǎn)品，提供先進(jìn)的解決方案，以滿足特定的臨床需求，尤其是在治療復(fù)雜的外周動(dòng)脈疾病案例中。
Cook Medical
Cook Medical是一家歷史悠久的醫(yī)療設(shè)備制造商，以其全面的介入放射學(xué)和介入心臟病學(xué)產(chǎn)品系列而聞名。其PTA球囊導(dǎo)管設(shè)計(jì)注重耐用性和可靠性，使其成為醫(yī)療專業(yè)人士處理各種外周動(dòng)脈疾病案例時(shí)值得信賴的選擇。
Biotronik
Biotronik是心血管和血管內(nèi)醫(yī)療技術(shù)的領(lǐng)先提供商。專注于創(chuàng)新解決方案，Biotronik提供一系列PTA球囊導(dǎo)管，這些導(dǎo)管經(jīng)過工程設(shè)計(jì)，旨在為外周動(dòng)脈疾病提供精確有效的治療，確?；颊攉@得最佳治療效果。
Surmodics, Inc.
Surmodics, Inc.是一家專注于為醫(yī)療設(shè)備開發(fā)高級(jí)表面技術(shù)的公司。其在表面改性技術(shù)方面的專業(yè)知識(shí)使該公司能夠創(chuàng)造出具有獨(dú)特屬性的PTA球囊導(dǎo)管，從而在外周動(dòng)脈疾病的治療中提高患者安全性和臨床療效。
Andratec
Andratec是PTA球囊導(dǎo)管市場中的一家新興公司，以其創(chuàng)新的產(chǎn)品和技術(shù)而知名。該公司專注于開發(fā)高性能和易于使用的先進(jìn)PTA球囊導(dǎo)管，使其成為醫(yī)療專業(yè)人士治療外周動(dòng)脈疾病時(shí)的優(yōu)選。
典型事件：
2024年1月，庫克醫(yī)療宣布其Slip-Cath Beacon Tip親水性選擇性導(dǎo)管在美國和加拿大均可使用。
2023年6月，庫克醫(yī)療宣布其Advance Serenity親水性經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)氣囊導(dǎo)管產(chǎn)品線在新尺寸選項(xiàng)和地點(diǎn)的可用性。
2023年3月，BrosMed宣布其Tiche 0.035高壓PTA氣囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲得CE MDR認(rèn)證，該產(chǎn)品專為解決嚴(yán)重鈣化的外周血管疾病和在歐洲醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）下具有挑戰(zhàn)性的AV病例而設(shè)計(jì)。
專利事務(wù)值得關(guān)注
隨著心血管醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域的競爭日益加劇，專利事務(wù)已經(jīng)成為企業(yè)不可或缺的一部分。做好自身的專利布局，不僅可以保護(hù)企業(yè)的創(chuàng)新成果，還可以為企業(yè)在市場競爭中提供有力的法律支持。
首先，企業(yè)需要注重專利的申請和保護(hù)。在研發(fā)過程中，一旦有新的技術(shù)突破或創(chuàng)新點(diǎn)，就應(yīng)及時(shí)申請專利，確保自身的技術(shù)成果得到法律保護(hù)。同時(shí)，企業(yè)還需要對已有的專利進(jìn)行定期維護(hù)和管理，確保其有效性和穩(wěn)定性。
其次，企業(yè)需要建立完善的專利預(yù)警機(jī)制。通過定期檢索和分析相關(guān)領(lǐng)域的專利信息，企業(yè)可以及時(shí)了解技術(shù)發(fā)展趨勢和競爭對手的動(dòng)態(tài)，從而避免可能的專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。一旦發(fā)現(xiàn)存在侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)，企業(yè)應(yīng)迅速采取措施進(jìn)行應(yīng)對，如尋求專利許可、進(jìn)行技術(shù)改進(jìn)或調(diào)整市場策略等。
此外，企業(yè)還需要做好應(yīng)對專利戰(zhàn)的準(zhǔn)備。在競爭激烈的市場環(huán)境中，專利戰(zhàn)可能隨時(shí)爆發(fā)。因此，企業(yè)需要提前制定應(yīng)對策略，如建立專門的法務(wù)團(tuán)隊(duì)、儲(chǔ)備充足的資金用于可能的專利訴訟等。同時(shí)，企業(yè)還可以通過與合作伙伴建立專利聯(lián)盟、參與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定等方式來增強(qiáng)自身的專利實(shí)力和市場影響力。
來源：醫(yī)械知識(shí)產(chǎn)權(quán)
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