您當前的位置：檢測資訊 > 行業(yè)研究
嘉峪檢測網 2024-11-11 08:59
冠脈外周篇
全球介入心臟病學和外周血管器械市場的規(guī)模預計到2033年將達到約340億美元，從2023年的170億美元起算，在2024年至2033年的預測期間，年復合增長率（CAGR）為7.2%。
介入心臟病學和外周血管器械涵蓋了廣泛用于診斷和管理心血管疾病的醫(yī)療工具和程序，重點在于心臟及其周圍血管。這一專業(yè)領域結合了先進的醫(yī)療設備與微創(chuàng)技術，為患者提供了傳統(tǒng)外科手術之外的選擇。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，心血管疾病是全球死亡率的主要原因，每年估計導致1790萬人死亡。這一令人擔憂的統(tǒng)計數(shù)字凸顯了對有效治療方案和預防措施的緊迫性。
介入心臟病學和外周血管器械市場正經歷顯著增長，這受到多種因素推動。人口結構的變化，包括人口老齡化，導致心血管疾病發(fā)病率上升。例如，僅在美國，疾病控制與預防中心報告稱，大約有1820萬20歲及以上的成年人患有冠狀動脈疾病。
此外，生活方式因素，如久坐行為和不良飲食習慣加劇了這些疾病的普遍性，研究顯示，全球每3個成年人中就有1人血壓升高，這是心臟病的一個主要風險因素。
技術進步正在推動市場內的創(chuàng)新，公司大量投資于研發(fā)。例如，生物可吸收血管支架和經導管二尖瓣置換系統(tǒng)代表著旨在改善患者結果并降低手術復雜性的前沿解決方案。
盡管市場具有增長潛力，但監(jiān)管挑戰(zhàn)和報銷政策的復雜性構成了重大障礙。企業(yè)必須在嚴格的監(jiān)管框架和報銷政策下導航，以有效地將其產品推向市場。此外，行業(yè)內的競爭也在加劇，各公司在爭奪市場份額和差異化方面展開了激烈的競爭。
關鍵要點總結如下：
市場規(guī)模預測：到2033年，全球介入心臟病學和外周血管器械市場預計將達到340億美元，從2024年起至2033年，年復合增長率（CAGR）為7.2%。
冠狀動脈支架主導市場：2023年，冠狀動脈支架占據(jù)市場32%的份額，是治療心血管疾病的關鍵設備。
醫(yī)院為主要使用場所：醫(yī)院作為最終用戶占據(jù)了超過42%的市場份額，其次是門診手術中心（Ambulatory Surgical Centers）。
老齡化社會推高需求：隨著老年人口的增加，對心血管疾病治療的需求也隨之增長，因為老年人更容易患心血管疾病。
嚴格監(jiān)管影響市場：嚴格的產品審批流程延長了開發(fā)周期，增加了成本，并延遲了產品上市的時間。
數(shù)字化轉型改變醫(yī)療：遠程監(jiān)測和人工智能算法的應用正在改善患者護理，推動醫(yī)療保健行業(yè)的變革。
北美市場領先：2023年，北美地區(qū)占市場37%的份額，這得益于其先進的醫(yī)療基礎設施和有利的政策環(huán)境。
新興市場潛力巨大：經濟的發(fā)展和心血管疾病意識的提升使得新興市場成為未來的增長點。
先天性心臟病矯正領頭應用：先天性心臟病的矯正手術需求增加，推動了微創(chuàng)手術的廣泛應用。
創(chuàng)新促進市場發(fā)展：介入心臟病學和外周血管器械領域的持續(xù)創(chuàng)新不斷改善患者預后，推動市場增長。
這些要點突出了介入心臟病學和外周血管器械市場的動態(tài)和趨勢，以及驅動其發(fā)展的主要因素。隨著技術的進步和醫(yī)療保健行業(yè)的發(fā)展，這個市場預計將繼續(xù)擴大，同時面臨監(jiān)管、成本和市場需求方面的挑戰(zhàn)。
市場細分
產品分析：
2023年，介入心臟病學和外周血管器械市場中，冠狀動脈支架細分市場占據(jù)了超過32%的市場份額，彰顯了支架在治療冠狀動脈疾病中的核心作用，它們通過恢復血流和支撐狹窄動脈來實現(xiàn)。在這一類別中，存在不同類型的冠狀動脈支架，如藥物洗脫支架（Drug-eluting Stents）、裸金屬支架（Bare Stents）和生物可吸收支架（Bioabsorbable Stents），以滿足特定患者的需要。
緊隨其后的是導管類，其中包括血管造影導管（Angiography Catheters）、經皮冠狀動脈成形術引導導管（PTCA Guiding Catheters）和血管內超聲導管（IVUS Catheters）。這些導管對于診斷成像、指導干預和在過程中遞送治療至關重要，確保對心血管狀況的精確和有效處理。
此外，經皮冠狀動脈成形術（PTCA）導絲和PTCA球囊也是市場上的重要部分，分別用于導航動脈路徑和擴張狹窄血管。市場還包含其他多種產品類型，旨在應對不斷演變的臨床需求并推進心血管醫(yī)學中的患者護理。
隨著市場因技術進步和人口趨勢而發(fā)展，利益相關者必須密切關注每個產品細分市場中出現(xiàn)的機會和挑戰(zhàn)，以便抓住增長機遇并提供最佳的患者結果。
應用分析：
2023年，介入心臟病學和外周血管器械市場在各個應用領域都經歷了顯著增長。其中，先天性心臟病矯正領域表現(xiàn)突出，占據(jù)了超過37%的市場份額。這主要是由于全球先天性心臟病的患病率不斷增加，以及對微創(chuàng)矯正手術偏好的上升。介入心臟病學技術和設備的進展進一步提高了這些手術的有效性和安全性，推動了市場增長。
另一個值得注意的貢獻者是血管成形術（Angioplasty）領域，它因心血管疾病發(fā)病率的上升而實現(xiàn)了強勁增長。創(chuàng)新設備和技術促進了微創(chuàng)治療，吸引了患者和醫(yī)療服務提供者。
同樣地，瓣膜成形術（Valvuloplasty）領域顯示出前景，得益于瓣膜性心臟病患病率的增長，尤其是在老年人群中。瓣膜成形術設備的技術進步和有利的報銷政策提高了這些手術的可及性。
經皮瓣膜修復（Percutaneous Valve Repair）領域也作為一個關鍵領域浮現(xiàn)，得益于與傳統(tǒng)手術相比，人們更傾向于微創(chuàng)瓣膜修復手術。采用經導管方法和創(chuàng)新設備改善了患者結果并減少了手術復雜性。
總體而言，市場在各種應用領域都經歷了動態(tài)增長，這由變化的患者人口統(tǒng)計和技術創(chuàng)新驅動。預計持續(xù)的研發(fā)投資和戰(zhàn)略合作將進一步推動市場擴張，并在介入心臟病學和外周血管干預中增強患者結果。
用戶分析：
在2023年，介入心臟病學和外周血管設備市場中，先天性心臟病矯正細分市場作為終端使用類別中的領頭羊出現(xiàn)，占據(jù)了超過42%的市場份額。這表明了醫(yī)療保健領域對這些設備有顯著需求，特別是針對先天性心臟疾病。
醫(yī)院是這些設備需求的主要推動力，鑒于它們在提供醫(yī)療服務中的核心作用。憑借先進的基礎設施和技術，醫(yī)院對于提供全面的醫(yī)療服務至關重要，從而推動了介入心臟病學和外周血管設備的需求增長。
門診手術中心（ASCs）也為市場做出了重要貢獻，提供了專門的心血管手術和微創(chuàng)治療。其受歡迎程度歸因于成本效益以及患者傾向于選擇門診手術的趨勢。
此外，包括專科診所和診斷中心在內的各種其他醫(yī)療設施也對這些設備形成了特定市場的塑造，以滿足特定患者的需要。
每個終端使用細分市場的市場動態(tài)受到諸如技術進步、法規(guī)、報銷政策及不斷演變的醫(yī)療模式等因素的影響。理解每個細分市場的獨特需求對于利益相關者來說至關重要，這將幫助他們制定有針對性的策略，并抓住這個動態(tài)市場中的機遇。
關鍵市場細分如下：
產品類型
冠狀動脈支架
藥物洗脫支架 (Drug-eluting Stents)
裸金屬支架 (Bare Stents)
生物可吸收支架 (Bioabsorbable Stents)
導管
血管造影導管 (Angiography Catheters)
經皮冠狀動脈成形術引導導管 (Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty Guiding Catheters)
血管內超聲導管 (Intravascular Ultrasound Catheters)
經皮冠狀動脈成形術導絲 (Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty Guide Wires)
經皮冠狀動脈成形術球囊 (Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty Balloons)
其他產品類型
應用領域
先天性心臟病矯正 (Congenital Heart Defect Correction)
血管成形術 (Angioplasty)
瓣膜成形術 (Valvuloplasty)
經皮瓣膜修復 (Percutaneous Valve Repair)
其他應用
終端使用
醫(yī)院 (Hospitals)
門診手術中心 (Ambulatory Surgical Centers)
其他終端使用
這些市場細分有助于行業(yè)內的公司、投資者和研究人員更好地理解不同產品和服務的需求趨勢，以及哪些應用和終端用戶群體最有可能推動市場的增長。通過聚焦于特定的細分市場，企業(yè)可以優(yōu)化其產品開發(fā)、營銷策略和銷售努力，以滿足特定客戶群的獨特需求。
市場因素
驅動因素
全球介入心臟病學和外周血管設備市場的關鍵驅動因素之一是不斷擴大的老年群體。據(jù)世界衛(wèi)生組織預測，從2015年到2050年，全球60歲以上人口的比例將幾乎翻倍，從12%上升至22%。
這種人口結構的變化至關重要，因為老年人更容易患心血管疾?。–VD），隨著年齡的增長，高血壓、高膽固醇和動脈粥樣硬化等風險因素變得更為普遍。衰老過程自然地增加了心血管疾病的脆弱性，從而需要更多的心血管干預措施。隨著老年人口的增加，對設計用于高效解決這些復雜醫(yī)療需求的先進介入設備的需求也隨之增加。
這突顯了對創(chuàng)新、微創(chuàng)設備的迫切需求，這類設備能為老年人提供更好的治療結果，從而推動介入心臟病學和外周血管設備市場持續(xù)增長。這一人口現(xiàn)實不僅是一個統(tǒng)計現(xiàn)象，而且是推動醫(yī)療保健領域市場擴張和技術創(chuàng)新的催化劑。
制約因素
介入心臟病學和外周血管設備市場面臨的嚴格監(jiān)管審批流程是行業(yè)增長的一個重大制約。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）等監(jiān)管機構要求對醫(yī)療設備進行嚴格的評估，以確?；颊甙踩彤a品功效。
這種嚴格審查要求大量臨床試驗數(shù)據(jù)，這會顯著延長產品開發(fā)周期并增加成本。例如，波士頓咨詢集團的一項研究指出，在美國，將一個醫(yī)療設備從概念推向市場批準的平均成本可能超過9400萬美元，其中監(jiān)管流程占了相當大一部分支出。
此外，監(jiān)管審批的時間線可能長達數(shù)年，延緩了新產品和創(chuàng)新技術進入市場的時間。這種環(huán)境不僅提高了新市場參與者進入的門檻，還減緩了可能挽救生命的新技術向患者提供的速度，從而阻礙了市場的整體擴張和創(chuàng)新軌跡。
機會
新興市場為介入心臟病學和外周血管設備市場提供了重大機遇，得益于其快速的經濟進步和醫(yī)療健康改善。在亞洲、拉丁美洲和非洲，醫(yī)療保健基礎設施正在顯著增強，醫(yī)療服務的可獲取性也在提高。同時，心血管疾?。–VD）的認知度在提升，對高級治療干預的需求日益迫切，這為市場擴展奠定了基礎。
根據(jù)全球疾病負擔研究（Global Burden of Disease Study）報告，超過75%的可歸因于心血管疾病的死亡發(fā)生在低收入和中等收入國家，凸顯了這些地區(qū)對心血管護理的緊迫需求。這種人口結構變化加上經濟增長，為市場滲透創(chuàng)造了有利條件。能夠成功應對獨特監(jiān)管和市場挑戰(zhàn)的企業(yè)可以接觸到龐大且不斷擴大的患者群體，利用這一機會推動全球介入心臟病學和外周血管設備市場的增長。
趨勢
介入心臟病學和外周血管設備市場正經歷一場變革性的趨勢，對醫(yī)療保健交付和患者結局產生重大影響。通過利用遠程監(jiān)控、人工智能算法和互聯(lián)設備等數(shù)字創(chuàng)新，這一趨勢將重新定義心血管護理的標準。
根據(jù)美國心臟協(xié)會的一份報告，預計在未來十年內，數(shù)字健康技術在心臟病學中的應用將使醫(yī)院再入院率降低高達25%，突顯了數(shù)字整合對提高患者護理效率和效果的深遠影響。此外，人工智能在診斷程序中的應用顯示出提高心血管疾病診斷準確度高達15%的潛力，行業(yè)分析顯示。這些進展促進了更加個性化的患者護理方法，提高了治療的精確性，并簡化了臨床工作流程，從而推動市場演變，并為醫(yī)療保健領域技術集成設立新的基準。
區(qū)域分析
2023年，北美在介入心臟病學和外周血管設備市場占據(jù)主導地位，市場份額超過37%，年度市場價值達到62億美元。這一強勁表現(xiàn)可歸因于多個關鍵因素。
首先，北美擁有成熟發(fā)達的醫(yī)療保健基礎設施，以及對心血管疾病及其治療選項的高度意識。該地區(qū)擁有大量需要介入心臟病學和外周血管手術的患者群體，從而推動了相關設備和技術的需求。
此外，醫(yī)療技術的進步和領先醫(yī)療保健機構與研究中心的存在，促進了該地區(qū)持續(xù)創(chuàng)新和采用前沿的介入心臟病學和外周血管設備。這為市場增長和擴張營造了一個有利環(huán)境。
另外，有利的報銷政策和旨在改善心血管醫(yī)療健康的政府舉措進一步刺激了北美的市場增長。這些舉措往往鼓勵醫(yī)療保健提供商投資于設備和程序，從而加強了對介入心臟病學和外周血管設備的需求。
此外，醫(yī)療保健組織、醫(yī)療設備制造商和研究機構之間的戰(zhàn)略合作促進了新型設備和治療方式的發(fā)展，推動了市場增長并改善了患者結局。
展望未來，北美有望保持其在介入心臟病學和外周血管設備市場的突出位置，受持續(xù)的技術進步、心血管疾病發(fā)病率的增加以及對醫(yī)療保健基礎設施和研究的持續(xù)投資所驅動。然而，市場參與者必須密切關注不斷變化的監(jiān)管環(huán)境和競爭動態(tài)，以維持增長并抓住區(qū)域內出現(xiàn)的新機遇。
市場競爭
介入心臟病學和外周血管設備市場呈現(xiàn)出激烈的競爭態(tài)勢，主要參與者通過創(chuàng)新和戰(zhàn)略聯(lián)盟爭奪市場主導地位。雅培（Abbott Laboratories）憑借其多樣化的產品陣容和強大的分銷網絡處于領先地位，緊隨其后的是美敦力（Medtronic plc），該公司以其廣泛的全球布局和尖端技術而聞名。博朗梅爾斯根股份公司（B. Braun Melsungen AG）則因其高質量的產品和可靠聲譽而占有顯著市場份額，而康德樂（Cardinal Health）則通過廣泛的產品組合和戰(zhàn)略性收購鞏固了其市場地位。
其他關鍵參與者通過專業(yè)化產品和服務共同貢獻著市場份額。每家公司都保持著穩(wěn)健的財務表現(xiàn)，并專注于開拓新興市場和投資研發(fā)。雖然增長機會眾多，但諸如監(jiān)管障礙和競爭壓力等挑戰(zhàn)依然存在?？傮w而言，這些主要參與者推動著市場發(fā)展，以滿足全球范圍內對先進介入心臟病學和外周血管設備日益增長的需求。
雅培 (Abbott Laboratories)
雅培是一家全球領先的醫(yī)療保健公司，提供多樣化的醫(yī)療設備、診斷工具、營養(yǎng)品和藥品。在介入心臟病學和外周血管設備領域，雅培實驗室以其先進的支架技術、導管和血管閉合裝置而知名，包括藥物洗脫支架和生物可吸收支架等創(chuàng)新產品。公司通過其廣泛的分銷網絡在全球范圍內提供這些設備，滿足不同醫(yī)療需求。
博朗梅爾斯根股份公司 (B. Braun Melsungen AG)
博朗梅爾斯根是一家總部位于德國的醫(yī)療和制藥設備制造商，擁有超過175年的歷史。公司在介入心臟病學和外周血管設備市場占據(jù)重要地位，以生產高質量的導管、支架和血管通路設備而著名。博朗梅爾斯根致力于創(chuàng)新，其產品設計注重安全性和患者舒適度，同時公司也注重可持續(xù)性和社會責任。
康德樂 (Cardinal Health)
康德樂是一家全球性的綜合醫(yī)療產品和服務公司，提供廣泛的醫(yī)療用品、藥品和實驗室產品。在介入心臟病學和外周血管設備方面，康德樂通過收購和內部研發(fā)，構建了包含介入器械、血管閉合系統(tǒng)和一次性使用產品的多元化產品線。公司還提供供應鏈解決方案，幫助醫(yī)療機構更有效地管理庫存和采購。
美敦力 (Medtronic plc)
美敦力是全球最大的獨立醫(yī)療器械制造商之一，產品覆蓋多個醫(yī)療領域，包括心臟節(jié)律管理、脊柱、神經科學和糖尿病治療。在介入心臟病學和外周血管設備市場，美敦力提供一系列創(chuàng)新產品，包括用于血管成形術的導管、支架和導絲，以及先進的影像引導系統(tǒng)。公司通過其全球運營網絡，服務于世界各地的醫(yī)療機構。
波士頓科學公司 (Boston Scientific Corporation)
波士頓科學公司是一家專注于介入醫(yī)學的全球領先企業(yè)，提供廣泛的心臟病學、神經調節(jié)和泌尿外科產品。在介入心臟病學和外周血管設備領域，波士頓科學公司以開發(fā)血管內支架、導管和血管成形術球囊而著稱，這些產品設計用于處理復雜的血管疾病。
庫克醫(yī)療 (Cook Medical)
庫克醫(yī)療是一家家族擁有的全球醫(yī)療設備公司，專注于介入醫(yī)學。公司提供一系列介入心臟病學和外周血管設備，包括用于血管成形術和血管內治療的導管、支架和導絲。庫克醫(yī)療以其在血管通路和血管閉合技術方面的創(chuàng)新而知名。
AngioDynamics
AngioDynamics是一家專業(yè)于血管疾病治療的醫(yī)療設備公司，專注于開發(fā)和銷售用于血管介入手術的創(chuàng)新產品。公司的產品組合包括用于治療血管疾病的激光和射頻消融系統(tǒng)、導管和灌注泵。
C.R. Bard
C.R. Bard是一家被百特國際有限公司收購的醫(yī)療設備公司，專門從事介入心臟病學和外周血管設備的研發(fā)和銷售。公司產品線包括用于血管疾病的介入導管、支架和血管通路設備。
戈爾公司 (W.L. Gore & Associates Inc.)
戈爾公司是一家知名的創(chuàng)新材料和產品制造商，以其在醫(yī)療領域的應用而聞名，特別是在血管植入物方面。公司開發(fā)了一系列用于血管手術的血管支架和血管補片，這些產品以其耐用性和生物相容性而受到認可。
Teleflex Inc.
Teleflex是一家全球醫(yī)療科技公司，提供用于介入心臟病學和外周血管手術的創(chuàng)新醫(yī)療設備和解決方案。公司產品包括用于血管成形術和血管閉合的導管和導絲，以及用于血管內手術的特殊器械。
其他關鍵參與者
除了上述公司，還有多家其他企業(yè)在介入心臟病學和外周血管設備市場上發(fā)揮著重要作用，包括Terumo Corporation、St. Jude Medical（已被雅培實驗室收購）、Merit Medical Systems和Penumbra Inc.等。這些公司通過持續(xù)的研發(fā)和技術創(chuàng)新，不斷推動市場向前發(fā)展，提供更安全、更有效的血管疾病治療方案。
雅培 (Abbott) 收購 Tendyne
在2024年1月，雅培宣布了一項價值42億美元的戰(zhàn)略收購案，目標是Tendyne——一家專注于開發(fā)微創(chuàng)二尖瓣修復技術的公司。這一舉措極大地增強了雅培在結構性心臟病治療領域的市場地位，使其成為二尖瓣修復市場中強有力的競爭者。隨著人口老齡化和心血管疾病負擔的增加，二尖瓣修復技術的需求日益增長，雅培此次收購將有助于滿足這一市場需求，并進一步鞏固其在心臟瓣膜疾病治療領域的領導地位。
美敦力 (Medtronic) 推出 EnVision™ 鈷鉻合金支架系統(tǒng)
2023年12月，美敦力推出了EnVision™ 鈷鉻合金支架系統(tǒng)，該支架系統(tǒng)采用先進材料和技術，旨在提高耐用性和輸送性能，特別適用于復雜血管解剖結構中的介入治療。這種創(chuàng)新支架能夠適應各種血管條件，為醫(yī)生提供更可靠的解決方案，在處理周邊血管疾病時尤其重要，有望改善患者預后并減少并發(fā)癥。
波士頓科學公司 (Boston Scientific) 與 Baylis Medical 合作推出 OcclusionSphere 系統(tǒng)
2023年11月，波士頓科學公司與Baylis Medical攜手合作，共同開發(fā)并上市OcclusionSphere系統(tǒng)。這是一種專為經導管主動脈瓣置換術（TAVR）設計的新設備，旨在提高TAVR手術的安全性和有效性。兩家公司的聯(lián)合努力結合了各自在心臟瓣膜技術和介入設備領域的專長，共同推進TAVR手術的技術進步，為患者帶來更好的治療效果。
戈爾公司 (Gore & Associates) 發(fā)布 Viabahn Endoprosthesis 生物相容性肝素涂層支架-移植物
2023年10月，戈爾公司宣布推出Viabahn Endoprosthesis，這是一款具有生物相容性肝素涂層的支架-移植物，專門設計用于降低周圍動脈干預過程中的血栓風險。血栓形成是血管手術中常見的并發(fā)癥，該產品的上市有望顯著減少此類事件的發(fā)生，從而提升患者在周圍血管疾病治療中的安全性及生活質量。
這些最新的行業(yè)動態(tài)反映了心血管醫(yī)療設備市場的持續(xù)創(chuàng)新和競爭，各家公司都在不斷尋求新技術和解決方案，以應對心血管疾病的挑戰(zhàn)，同時滿足日益增長的臨床需求。
神經介入篇
全球神經介入醫(yī)療器械市場預計到2035年將從33.25億美元增長至70.11億美元，期間（直到2035年）的復合年增長率（CAGR）為7.02%。
神經血管疾病是一種神經性疾病，其特征是大腦、脊髓以及周圍神經的血流中斷。這種血流中斷主要是由于腦血管（動脈和靜脈）的功能障礙導致的，原因可能是血管阻塞（栓塞）、破裂（出血）、血栓形成（血栓癥）或血管狹窄（狹窄）。血流中斷進一步導致大腦內部氧氣和營養(yǎng)物質供應不足，引起腦細胞凋亡，從而導致永久性的身體和精神功能障礙。值得注意的是，神經血管疾病被認為是前五種危及生命的疾病之一，在不同地理區(qū)域造成了重大的經濟負擔。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，每年大約有1500萬新病例和500萬死亡是由神經血管疾病引起的。
導致神經血管疾病發(fā)病機制和日益普遍的主要因素包括不良的生活方式、物理創(chuàng)傷、營養(yǎng)不良、腦損傷以及先天性異常。目前，治療神經血管疾病的手術方法包括開放性神經外科手術、顯微手術、開顱術和旁路手術等傳統(tǒng)方法。然而，這些方法因其復雜且耗時的過程、較低的成功率、恢復周期長以及需要專家監(jiān)督和專業(yè)手術中心而顯得不夠理想。
為了克服現(xiàn)有手術方法相關的局限性，神經血管器械作為一種潛在的治療方法出現(xiàn)，因為它們更精確、更具針對性并且屬于微創(chuàng)介入技術。神經血管器械如顱內支架、栓塞線圈、血流分流器、導絲和導管旨在用于對血流中斷的大腦區(qū)域進行特定部位或靶向顯微手術。由于這些技術進步，神經血管器械被認為是治療神經血管疾病的新選擇。隨著持續(xù)的研究努力、創(chuàng)新以及投資者對這一領域的興趣增加，神經血管器械市場預計將在預測期內實現(xiàn)顯著增長。
市場因素
市場驅動
神經血管器械具有多種優(yōu)勢，包括能夠提供定位治療，減少手術創(chuàng)傷，并以最小侵入性的方式治療神經血管疾病。此外，這些神經血管器械是在嚴格監(jiān)管指南下制造的，以確保器械的安全性和有效性，從而確保積極的醫(yī)療結果。
目前，全球超過500家設備開發(fā)商專注于提供神經血管器械。市場格局包括大型、中型和小型的神經血管器械公司。值得一提的是，大多數(shù)（41%）的神經血管器械公司總部設在北美；這是因為美國擁有統(tǒng)一的醫(yī)療設備批準和上市后監(jiān)控規(guī)則和規(guī)定。位于北美的公司例子包括（按字母順序排列的大公司）Integer Holdings、強生公司、美敦力公司和史賽克公司。
目前，神經血管疾病發(fā)病率的增加是全球神經血管器械市場的一個主要驅動力。根據(jù)美國疾病控制和預防中心的數(shù)據(jù)，美國約有3.1%的成年人口每年經歷一次腦卒中。由于傳統(tǒng)的治療方法常常出現(xiàn)手術并發(fā)癥，如正常血管系統(tǒng)的破壞和較長的恢復期，因此創(chuàng)新的神經介入技術和程序的采用有所增加。此外，由于對神經血管器械的需求增加，近年來，各方利益相關者已經建立了幾個聯(lián)盟來開發(fā)帶有最新技術的現(xiàn)代神經血管器械。鑒于此，醫(yī)生和政府機構優(yōu)先考慮推進和創(chuàng)新神經血管器械的研究和開發(fā)活動。此外，神經血管器械的高成功率和極小的副作用在全球范圍內推動了神經血管器械市場的增長。
市場趨勢
近年來，多家神經血管器械開發(fā)商建立了合作關系。此類交易旨在使公司擴大各自的產品組合，以獲得額外的能力并在這個領域增加可見度。值得注意的是，該行業(yè)中簽署的合作伙伴關系主要集中在神經血管導管市場，其次是栓塞裝置市場。這可以歸因于導管可以單獨使用或與其他神經血管器械結合使用，以促進其他器械的插入和引導，因此對于廣泛的神經血管疾病的治療非常受歡迎。例如，Embolx與Girlow的合作，以增加其球囊閉塞微導管在墨西哥、中美洲、南美洲和加勒比地區(qū)的分銷。
此外，還有大量的并購活動，包括Integer Holdings收購美國Pulse Technologies以及Kaneka Neurovascular收購日本Medical Device Technology。預計神經血管醫(yī)療設備公司將繼續(xù)與其他公司建立戰(zhàn)略聯(lián)盟，以擴展其產品組合，滿足客戶需求，并在預測期內推動市場增長。
多年來，來自天使投資者、風險資本家以及各種公共和私人組織/基金的資金計劃，加上監(jiān)管當局的支持，使得初創(chuàng)企業(yè)/小公司能夠在神經血管器械行業(yè)中推進其研發(fā)工作。值得注意的是，在過去五年中，神經血管器械公司總共籌集了約150億美元用于研發(fā)活動，以擴展其產品組合。此外，值得注意的是，大多數(shù)資金案例為風險資本輪次，其次是私募股權。
市場挑戰(zhàn)
神經外科醫(yī)生短缺，在某些國家，神經外科醫(yī)生的短缺是一個主要問題。這意味著即便有先進的神經血管器械，也可能因為缺少合格的操作者而無法充分利用。
報銷難題和保險覆蓋問題，在一些地區(qū)，患者可能面臨報銷難題和保險覆蓋不足的問題，這會直接影響到患者是否能夠負擔得起使用這些先進設備進行的治療。
發(fā)展中地區(qū)對神經血管器械的認識不足，在一些發(fā)展中地區(qū)，人們對神經血管器械的認知程度較低，這也阻礙了這些技術在當?shù)氐膽煤推占啊?/span>
高昂的研發(fā)成本，與神經血管器械相關的研發(fā)成本很高，這不僅增加了企業(yè)的負擔，也可能最終轉嫁給消費者，提高了治療的總體成本。
潛在的并發(fā)癥和風險，與任何醫(yī)療程序一樣，神經血管手術也伴隨著一定的風險和并發(fā)癥的可能性。這些潛在的問題可能會影響醫(yī)生和患者的選擇，從而影響市場增長。
應用分析
神經血管器械市場在不同治療應用中的分布，例如缺血性中風、動脈瘤、狹窄和動靜脈畸形（AVM）。值得注意的是，缺血性中風用的神經血管器械占據(jù)了當前市場最大的份額（50.6%）。這歸因于缺血性中風具有最高的全球發(fā)病率，每年全世界約有330萬人因此死亡。此外，在未來幾年里，用于治療動脈瘤的神經血管器械預計將以相對較快的速度增長（復合年增長率為9.14%），這是由于對用于治療動脈瘤并發(fā)癥（如動脈瘤破裂和嚴重出血）的先進器械的需求不斷增長。
設備分析
設備類型將市場細分為神經取栓裝置、神經血管栓塞裝置、腦血管球囊血管成形術、支架系統(tǒng)、支持裝置、動脈瘤圈套以及其他。其中，神經取栓裝置占據(jù)了市場的最大份額。
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）定義神經取栓裝置是一種利用機械、激光、超聲波或這些技術的組合來移除或溶解腦神經血管中的血栓的器械。急性缺血性中風與不良預后和重大醫(yī)療費用相關聯(lián)。目前有研究正在調查在正在進行的建議療法中使用神經取栓工具的效果。
相比于藥物溶栓，神經取栓裝置提供了許多潛在的優(yōu)勢，比如更快的再通、在治療大血管閉塞方面有更好的效果，以及可能降低了出血并發(fā)癥的風險。這些優(yōu)點使得神經取栓裝置成為治療急性缺血性中風的重要工具，并且隨著技術的進步和臨床應用的增加，預計在未來幾年內將持續(xù)增長。
在這些設備中，神經取栓裝置占據(jù)了最大的神經血管器械市場份額（52.1%）。這可以歸因于缺血性中風的高發(fā)生率，占全球所有中風病例的62.4%。由于神經取栓裝置用于缺血性中風的治療，并且其結構尺寸的技術進步，如影像技術的集成，正在迅速改變缺血性中風的治療管理。此外，在未來幾年，栓塞裝置預計將以8.90%的復合年增長率增長，這是由于介入技術的進步和醫(yī)療保健提供者對栓塞裝置治療動脈瘤的好處的認識提高，加上各種神經血管疾病患病率的增長。
終端分析
全球神經血管器械市場服務于多種最終用戶，包括醫(yī)院和?？圃\所、門診中心及其他最終用戶。醫(yī)院和專科診所預計目前占據(jù)最大份額（72%），這是由于醫(yī)院和?？圃\所在治療各種神經血管疾病方面的患者入院數(shù)量增加所致。住院人數(shù)的增加可以歸因于創(chuàng)新技術的普及以及各國醫(yī)院基礎設施的擴展。此外，預計門診中心在預測期內將以12.73%的復合年增長率增長。
區(qū)域分析
2023年，北美市場占據(jù)了全球市場34.8%的份額，主導了神經血管器械市場。這得益于北美地區(qū)先進的醫(yī)療基礎設施和對于微創(chuàng)神經血管手術的高需求。例如，2023年3月，Phenox Inc.宣布其pRESET取栓器械已獲FDA批準用于急性缺血性中風的治療。
亞太地區(qū)正引領著增長速度最快的市場。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的數(shù)據(jù)，亞太地區(qū)報告了超過500萬例中風病例。根據(jù)亞太中風組織（APSO），亞太地區(qū)的醫(yī)療保健支出增加以及神經介入手術數(shù)量的增長進一步推動了該市場的增長。
歐洲市場也因其一些因素支持著市場的擴展，例如，中風是歐洲的主要死因之一。隨著老齡人口的增加以及神經血管疾病發(fā)病率的上升，這些因素都在推動歐洲市場的增長。
市場競爭
主要參與者正在大幅投資研發(fā)以開發(fā)創(chuàng)新的心腦血管設備。他們專注于提升設備性能、耐用性和患者預后。研發(fā)努力的目標是引入先進技術，如微創(chuàng)手術、遠程監(jiān)控系統(tǒng)和個人化醫(yī)學方法。此外，心腦血管市場的公司持續(xù)推出新的心腦血管設備以擴展其產品組合。這些新品通常涉及下一代設備，具有改進的功能和增強的能力。他們優(yōu)先考慮滿足未被滿足的臨床需求，例如針對特定疾病的新型療法或提供更高精度和易于使用的設備。除此之外，主要參與者與醫(yī)療機構和研究機構之間的合作與伙伴關系在心腦血管設備市場上十分常見。這些合作促進了創(chuàng)新，促進了知識交流，并利用集體的專業(yè)知識和資源來開發(fā)和商業(yè)化新技術和解決方案。
主要市場參與者正在投入大量資金進行研發(fā)以增加他們的產品線，這將幫助心腦血管手術器械市場進一步增長。市場參與者也在采取一系列的戰(zhàn)略舉措來擴大他們的全球足跡，這些戰(zhàn)略包括新產品的發(fā)布、并購、合同協(xié)議、增加投資以及與其他組織的合作。在競爭日益激烈且不斷增長的市場環(huán)境中，心腦血管手術器械行業(yè)的競爭對手必須提供具有成本效益的產品才能擴展和生存。
重要企業(yè)：
Stryker
史賽克是一家全球領先的醫(yī)療技術公司，以其在神經血管領域的創(chuàng)新解決方案聞名。該公司提供一系列用于神經血管疾病的介入器械，包括取栓設備、支架和輔助器材等。史賽克致力于研發(fā)高效、安全的產品，旨在改善患者的治療結果。其產品和服務覆蓋全球多個國家和地區(qū)，為神經外科醫(yī)生提供了強有力的工具支持。
Medtronic plc
美敦力作為全球最大的獨立醫(yī)療設備制造商之一，其神經血管部門專注于開發(fā)和制造用于治療復雜神經血管疾病的高端醫(yī)療設備。公司擁有廣泛的產品線，包括用于取栓支架、血管重建和栓塞的設備。美敦力不斷推進技術創(chuàng)新，以滿足不斷變化的臨床需求，其產品和服務遍及世界各地，幫助無數(shù)患者重獲健康。
Johnson & Johnson Services
作為一家多元化跨國醫(yī)療保健公司，強生的服務涵蓋廣泛的醫(yī)療領域，其中包括神經血管器械。強生旗下的子公司致力于生產高質量的神經介入產品，如導管、支架及其他用于治療腦血管疾病的器械。憑借強大的研發(fā)能力和全球化的市場布局，強生在神經血管器械市場占據(jù)重要地位。
Penumbra, Inc.
Penumbra是一家專注于設計、開發(fā)、制造和商業(yè)化用于治療急性缺血性中風及其他神經血管條件的醫(yī)療設備的公司。其明星產品pRESET取栓器械獲得了FDA的批準，這標志著公司在神經血管疾病治療領域的重大突破。Penumbra持續(xù)致力于提升其產品的性能，為患者提供更多治療選擇。
MicroPort Scientific Corporation
微創(chuàng)科學公司是中國領先的醫(yī)療器械制造商，其產品線覆蓋多個醫(yī)療領域，包括神經血管設備。公司致力于通過技術創(chuàng)新提供更為精細、有效的治療方案。微創(chuàng)科學的產品不僅在國內市場受到歡迎，也在國際市場贏得了良好的聲譽，尤其是在新興市場中表現(xiàn)尤為出色。
Terumo Corporation
泰爾茂是一家日本跨國公司，以其在心血管和神經血管設備方面的專業(yè)知識而知名。公司提供了一系列用于治療神經血管疾病的高品質器械，如導絲、導管和支架等。泰爾茂通過不斷的研發(fā)投入，確保其產品能夠滿足臨床醫(yī)生和患者的需求，助力提高手術成功率。
W.L. Gore & Associates Inc.
戈爾公司以其獨特的聚合物技術著稱，在神經血管器械領域有著重要的貢獻。該公司生產的血管內支架和其他設備因其耐用性和生物相容性而受到認可。戈爾不斷創(chuàng)新，旨在為患者提供更安全、更有效的治療手段，同時幫助臨床醫(yī)生實現(xiàn)更佳的手術效果。
Merit Medical Systems
Merit Medical Systems是一家全球性的醫(yī)療技術公司，專注于開發(fā)和生產用于介入程序的醫(yī)療設備。其神經血管產品線包括多種用于血管內治療的器械，如用于取栓的設備和輔助工具。Merit致力于提供創(chuàng)新性的解決方案，以改善患者的生活質量，并在全球范圍內支持醫(yī)生的工作。
動態(tài)關注
由眾多開發(fā)突破和研究表明，神經血管器械在通過創(chuàng)新的介入技術減輕神經血管疾病負擔方面具有巨大潛力，這引起了制藥和醫(yī)療保健行業(yè)中眾多市場參與者的極大關注。近年來，在神經血管器械領域發(fā)生了許多進展。
2024年3月，Zylox-Tonbridge與Avinger建立了合作關系，以便在中國大陸以外地區(qū)生產和商業(yè)化導管。這次合作旨在利用雙方的技術優(yōu)勢和市場資源，共同推進神經血管器械在更廣闊市場中的應用。
2024年3月，S3V Vascular Technologies通過B輪融資籌集了3600萬美元，目的是建立一個新的最先進的綜合制造設施，以開發(fā)神經血管器械。這筆資金將有助于加速新型器械的研發(fā)進程，并提升生產能力，以滿足日益增長的市場需求。
2024年4月，Master and Fellow組織了SLICE Frontiers 2024會議，提供了關于神經血管疾病神經介入治療最新進展的細節(jié)。此次會議聚集了行業(yè)專家，分享了最新的研究成果和技術進展，旨在促進神經血管疾病治療領域的交流與合作，進一步推動該領域的發(fā)展。
腫瘤介入篇
全球介入腫瘤學市場在2023年的規(guī)模為20.2億美元。預計市場將從2024年的21.8億美元增長，并在2032年達到40.4億美元，預測期間（2024-2032年）的復合年增長率（CAGR）為8%。介入腫瘤學是指在影像引導下進行的癌癥診斷、治療和緩解的微創(chuàng)程序。全球人口中癌癥發(fā)病率的上升以及這些疾病給醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來的日益沉重負擔，預計將增加對新型介入腫瘤學程序和方法的需求，以管理這些疾病。
例如，根據(jù)美國疾病控制與預防中心（CDC）2023年6月發(fā)布的數(shù)據(jù)，2020年美國有1,603,844例新發(fā)癌癥病例和602,347例癌癥死亡。此外，癌癥診斷數(shù)量的激增以及市場參與者在研發(fā)針對不同癌癥類型的新型療法方面不斷增長的科研活動，預計將在預測期間推動全球介入腫瘤學市場的增長。
然而，由于COVID-19大流行，全球介入腫瘤學市場的發(fā)展出現(xiàn)了下滑。市場增長的下降是由于政府權威部門實施的封鎖限制，導致腫瘤治療被取消或推遲，減少了患者到醫(yī)院和診所的訪問次數(shù)。因此，全球患者群體對介入腫瘤學的需求減少。
然而，隨著封鎖限制的放寬，2021年癌癥診斷和治療的醫(yī)院訪問量顯著增加，這彌補了2020年因各種癥狀錯過預約的情況。預計市場在2024年至2032年的預測期內將保持穩(wěn)定增長。
腫瘤介入器械市場趨勢
近年來，作為腫瘤治療手段的放射性栓塞技術得到了顯著的應用，這是推動全球介入腫瘤學市場增長的主要趨勢。放射性栓塞是一種微創(chuàng)程序，涉及將放射性微球直接靶向遞送至供給腫瘤的血管中。此前，盡管這種方法最初是為肝癌開發(fā)的，但目前正被探索用于治療包括結直腸癌和神經內分泌腫瘤在內的多種癌癥。
例如，2022年6月，北美放射學會發(fā)布的一項研究指出，一項新研究得出結論，對于轉移性結直腸癌患者，采用釔-90微球進行經動脈放射性栓塞（TARE）后的患者生存期為15個月。
治療適應癥的這一擴展預計將推動其在更廣泛癌癥類型中的應用，從而驅動市場規(guī)模的增長。市場參與者也在不斷增加對成像技術進步的關注，以及開發(fā)更精確的放射性栓塞微球，以提高該程序的安全性和有效性。市場參與者采取的這類戰(zhàn)略舉措增加了患者和醫(yī)療保健提供商對這些設備的接受度。
以北美地區(qū)醫(yī)學影像器械為例，其市場規(guī)模趨勢如下：
腫瘤介入器械市場增長和限制因素
全球癌癥患病率的上升推動市場增長。全球范圍內患有不同類型癌癥（如肝癌、肺癌、乳腺癌等）的腫瘤患者數(shù)量日益增多，是促使全球患者群體增長的主要因素之一。然而，與女性相比，這些腫瘤狀況在男性中的普遍率更高。例如，根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）2024年2月提供的數(shù)據(jù)，2020年估計有2000萬新增癌癥病例和970萬癌癥死亡病例。因此，這些因素加上市場參與者日益專注于開發(fā)和推出治療癌癥的新藥物和療法，預計將在預測期間推動介入腫瘤學在市場中的需求和采用。
向微創(chuàng)手術程序的偏好轉變促進市場增長。由于微創(chuàng)手術具有疼痛較輕、住院時間縮短以及其他有利因素等明顯優(yōu)勢，患者群體中對微創(chuàng)手術程序的關注日益增加。此外，恢復更快、并發(fā)癥風險較低以及更高的精準度也是推動這些程序在患者中采用的其他一些因素。微創(chuàng)手術采用的技術可以限制手術中切口的大小和數(shù)量，減少軟組織損傷。根據(jù)NCBI在2021年1月發(fā)布的一項比較研究，該研究關于中國微創(chuàng)手術（MIS）與開放手術，觀察到接受MIS的患者比接受開放手術的患者并發(fā)癥更少。
此外，政府和非政府組織為提高對微創(chuàng)手術程序益處的認識而增加的舉措正在支持醫(yī)療保健提供者采用這些程序。因此，與微創(chuàng)手術相關的益處的增加，加上主要參與者為癌癥患者開發(fā)新產品日益集中的努力，正在推動全球市場規(guī)模的增長。
介入腫瘤學治療的高成本及缺乏專業(yè)人才可能限制市場增長。介入腫瘤學治療相關的高昂費用已成為可能限制全球市場增長的重大障礙。在治療過程中，所需的先進技術和特殊設備包括射頻消融、微波消融以及影像引導療法。這些儀器伴隨著巨大的成本，限制了醫(yī)院或醫(yī)療機構在安裝這些設備方面進行大量投資。
此外，缺乏執(zhí)行微創(chuàng)腫瘤學程序的專業(yè)人才是另一個限制因素，特別是在新興國家。發(fā)展中國家可能在提供培訓方面不足，因為這些醫(yī)療專業(yè)人員需要接受廣泛的培訓和教育，這需要成本和時間。此外，發(fā)展地區(qū)中專業(yè)人才短缺的患者可能會面臨接受微創(chuàng)腫瘤學治療的延遲，從而對設備的采用產生負面影響。這一障礙預計將在預測期間限制市場增長。
腫瘤介入器械市場細分
按照類型
基于產品類型，市場分為放療設備、消融設備和栓塞設備三大類。其中，消融設備細分市場進一步細分為微波消融、射頻消融、冷凍消融和其他類型；栓塞設備細分市場則進一步分為微導管和導絲等。
在2023年，放療設備細分市場占據(jù)了最高的市場份額，并且預計在預測期間將實現(xiàn)顯著的復合年增長率（CAGR）。該細分市場的增長歸因于因癌癥（如肺癌、肝癌和腎癌等）患病率上升而導致的住院人數(shù)增加。
栓塞設備細分市場預計將在預測期間以最高的CAGR增長。栓塞設備日益增長的采用率推動了該細分市場的增長。此外，栓塞設備在微創(chuàng)腫瘤治療中的相關益處，比如在最小化對周圍健康組織損傷的同時提供精確和針對性的腫瘤控制，也促進了其在未來的需求增長。
按照癌癥類型劃分
肝癌領域因栓塞設備使用增加而占據(jù)主導地位。根據(jù)癌癥類型劃分，市場細分為肺癌、肝癌、腎癌和其他類型。2023年，肝癌領域占據(jù)了介入腫瘤學市場最大份額，并且預計在分析期間將以顯著的復合年增長率（CAGR）擴大。預測期間內，栓塞設備使用的增加與醫(yī)療設施中對微創(chuàng)程序偏好的增強預期將推動該領域的增長。此外，市場參與者日益專注于利用介入設備開發(fā)先進的肝癌療法，也驅使這一領域的發(fā)展。
腎癌領域預計將在2024年至2032年的預測期間以最高的CAGR增長。該領域增長歸因于射頻消融設備（如微波消融、射頻消融和冷凍消融）使用率的上升，以及全球腎癌患病率的增加，預期這將在預測期間促進該領域的增長。
肺癌領域預計在預測時間段內將以適度的CAGR增長。增長原因可歸因于全球肺癌病例數(shù)的增加，以及市場參與者日益專注于引入治療肺癌的新設備。
按照終端用戶
醫(yī)院領域因患者收治量增加而保持主導地位。按最終用戶劃分，市場細分為醫(yī)院、?？圃\所和其他。2023年，醫(yī)院領域占據(jù)了最大的市場份額，并且預計在預測期間將以顯著的復合年增長率（CAGR）擴張。增長歸因于需要微創(chuàng)腫瘤學治療的住院患者數(shù)量上升。此外，醫(yī)院數(shù)量的增加以及因癌癥治療而到訪醫(yī)院的患者人數(shù)增加，預計將在未來幾年推高對介入腫瘤學設備的需求。
?？圃\所細分市場預計在2024年至2032年間將錄得最高的CAGR。該細分市場的增長源于對微創(chuàng)腫瘤學治療意識的提高以及市場參與者不斷推出新的醫(yī)療設備。
腫瘤介入械市場區(qū)域洞察
2023年，北美市場的價值為860萬美元，預計在預測期間將主導市場。該地區(qū)市場增長的預期增強歸因于栓塞設備使用的增加以及微創(chuàng)腫瘤治療應用的日益增長。此外，癌癥患者群體的增加、醫(yī)院收治人數(shù)的上升以及關鍵市場參與者的強大存在，也是預計推動北美市場增長的其他因素。
例如，根據(jù)美國癌癥協(xié)會2024年1月發(fā)布的數(shù)據(jù)，全球每年有超過80萬人被診斷為肝癌。
2023年，歐洲市場占有率排名第二，預計在預測期間將保持適度的復合年增長率。增長歸因于肺癌患病率的上升以及全歐洲對癌癥?？漆t(yī)院需求的增長。此外，醫(yī)療基礎設施的持續(xù)改善和區(qū)域內醫(yī)院數(shù)量的增加，也推動了用于微創(chuàng)癌癥治療設備的需求。
由于中國市場的飛速發(fā)展，亞太地區(qū)預計在預測期間將以最高的復合年增長率增長。增長歸因于對醫(yī)療基礎設施改進的強烈關注以及該地區(qū)消融設備不斷推出。
世界其他地區(qū)的市場預計在預測期間將以相對較低的復合年增長率增長。醫(yī)療基礎設施的不斷改善、醫(yī)療支出的增加以及對腫瘤治療認識的提高，預計將成為推動市場增長的動力。
腫瘤介入械市場競爭格局
市場呈現(xiàn)集中態(tài)勢，主要由于若干占有顯著市場份額的知名企業(yè)的存在。像西門子醫(yī)療（Siemens Healthineers）、波士頓科學公司（Boston Scientific Corporation）和泰爾茂公司（Terumo Corporation）等關鍵企業(yè)在2023年是市場的領頭羊。
波士頓科學公司在2023年的介入腫瘤學市場占據(jù)主導地位。公司多元化的產品組合是其在市場上占據(jù)主導地位的關鍵因素之一。此外，公司在研發(fā)、生產和營銷方面更強的能力也鞏固了其市場份額。
其他如Merit Medical Systems和BD等公司，由于在美國和歐洲的強大市場地位，也擁有相當大的市場份額。此外，這些公司采取的戰(zhàn)略舉措，如產品組合擴展和新產品的推出，預計長期來看將進一步提升它們的市場份額。
以下是部分重點企業(yè)概況：
Delcath Systems, Inc.
Delcath Systems是一家專注于腫瘤學的醫(yī)療設備公司，位于美國。該公司專門開發(fā)用于治療原發(fā)性和轉移性肝癌的創(chuàng)新療法。其主打產品是Delcath肝遞送系統(tǒng)（Melphalan/HDS），這是一種通過肝臟隔離灌注技術進行大劑量化療的系統(tǒng)，旨在局部高效地治療肝臟腫瘤，同時減少全身性副作用。
Boston Scientific Corporation (U.S.)
波士頓科學公司是一家跨國醫(yī)療設備制造商，總部位于美國馬薩諸塞州納提克市。公司成立于1979年，提供廣泛的醫(yī)療解決方案，包括介入心臟病學、心臟節(jié)律管理、內窺鏡檢查、泌尿外科、神經調節(jié)、外周干預和介入腫瘤學等領域的產品。波士頓科學以其創(chuàng)新的醫(yī)療器械和治療方案聞名，是介入腫瘤學市場的主要參與者之一。
Merit Medical Systems (U.S.)
Merit Medical Systems 是一家醫(yī)療設備制造公司，專注于介入醫(yī)學領域。公司提供廣泛的產品，包括心血管、放射學、腫瘤介入、外科手術、麻醉和急救醫(yī)療設備。總部位于美國猶他州，Merit Medical在全球范圍內提供醫(yī)療解決方案，致力于提高患者護理標準。
Terumo Corporation (Japan)
泰爾茂公司是一家日本醫(yī)療技術公司，成立于1921年。泰爾茂提供一系列醫(yī)療產品，包括血管介入、血液管理、糖尿病護理、患者監(jiān)護系統(tǒng)和外科產品。在全球范圍內，泰爾茂因其高質量的醫(yī)療設備和解決方案而受到認可。
Siemens Healthcare GmbH (Germany)
西門子醫(yī)療是一家德國醫(yī)療科技公司，屬于西門子集團的一部分。它專注于醫(yī)療影像、實驗室診斷、醫(yī)療信息技術和先進的治療技術。西門子醫(yī)療提供從基礎診斷到復雜治療的全面醫(yī)療解決方案，是全球領先的醫(yī)療技術提供商之一。
BD (U.S.)
BD（Becton, Dickinson and Company）是一家全球性的醫(yī)療技術公司，總部位于美國新澤西州。BD主要生產用于提高藥物管理和病患安全的醫(yī)療設備、試劑、軟件解決方案和服務，其產品涵蓋糖尿病護理、感染預防、生物科學、制藥系統(tǒng)等多個領域。
AngioDynamics (U.S.)
AngioDynamics 是一家專注血管介入和腫瘤治療設備的醫(yī)療技術公司。公司提供包括血管通路、血管成形術、腫瘤介入治療和外科手術設備在內的多樣化產品線，旨在幫助醫(yī)生治療血管疾病和癌癥。
Hologic, Inc. (U.S.)
Hologic 是一家專注于女性健康和診斷解決方案的醫(yī)療技術公司。其主要產品包括乳腺成像系統(tǒng)、分子診斷測試、婦科外科產品以及骨骼健康評估工具。Hologic致力于通過早期檢測和治療來改善女性的生活質量。
Teleflex Incorporated (U.S.)
Teleflex 是一家多元化的醫(yī)療技術公司，專注于設計、制造和銷售單一用途的醫(yī)療器械。其產品覆蓋多個臨床領域，包括麻醉、泌尿科、外科手術、重癥監(jiān)護和呼吸治療。Teleflex致力于通過創(chuàng)新技術簡化醫(yī)療程序并提高患者安全性。
這些行業(yè)領導者不僅在技術上持續(xù)突破，還通過不斷優(yōu)化其市場策略、加強國際布局，以及積極尋求合作與收購，來鞏固并擴展其在腫瘤介入器械市場的領導地位。隨著技術進步和市場環(huán)境的變化，這些企業(yè)間的競爭與合作動態(tài)將持續(xù)推動整個行業(yè)的創(chuàng)新與增長。
近幾年腫瘤介入器械行業(yè)部分焦點要聞
近年來，腫瘤介入器械行業(yè)迎來了多項重大發(fā)展，不僅推動了技術創(chuàng)新，也促進了全球健康服務的可及性與質量提升。以下為幾個關鍵的行業(yè)動態(tài)：
2024年1月 - Delcath Systems, Inc. 宣布HEPZATO KIT首次商業(yè)化應用于轉移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)的治療。HEPZATO KIT是一種藥物/器械組合產品，可直接將HEPZATO（美法侖）輸送到肝臟，實現(xiàn)在目標組織中更高藥物濃度的同時限制全身毒性。
2023年5月 - IceCure Medical宣布在印度Coimbatore的Kovai醫(yī)療中心和醫(yī)院安裝了ProSense系統(tǒng)。ProSense系統(tǒng)是一種微創(chuàng)冷凍消融技術，作為一種替代手術切除腫瘤的方法，通過冷凍作用摧毀腫瘤。
2022年9月 - Fluidx Medical完成了其GPX栓塞裝置試驗的患者招募。在多中心試驗中，GPX被用于治療多種腎腺瘤腫瘤、原發(fā)性和轉移性腫瘤，以及動脈和靜脈應用。
2022年3月 - Merit Medical Systems獲得美國FDA批準，將其Embosphere Microspheres用于膝關節(jié)動脈栓塞(GAE)適應癥。
2021年11月 - Siemens Healthcare GmbH宣布兩款新的工作流程優(yōu)化和乳腺攝影讀片解決方案獲得了美國FDA的批準，旨在擴大公司對乳腺健康服務的提供范圍。
手術機器人篇
預計到2033年，全球機器人輔助經皮冠狀動脈介入治療（PCI）市場規(guī)模將達到約3309億美元，從2023年的137億美元起算，在2024年至2033年的預測期間，年復合增長率（CAGR）為37.5%。
機器人輔助經皮冠狀動脈介入治療（PCI）是治療冠狀動脈疾病的一種尖端且侵入性極小的方法。通過使用機器人系統(tǒng)，醫(yī)生可以更精準地操控導管并放置支架。這項技術增強了控制力，減少了對患者和醫(yī)護人員的輻射暴露，并改善了操作者的工效學條件。盡管臨床結果令人鼓舞，但機器人輔助PCI仍面臨高成本和學習曲線陡峭等挑戰(zhàn)。其有限的可用性也限制了廣泛的應用。未來的技術進步，包括人工智能的整合，有望推動機器人輔助PCI的普及和效能提升，使其成為介入心臟病學領域的重大創(chuàng)新。
機器人輔助PCI因其高精度和減少輻射暴露的特點，正變得越來越受歡迎。技術的進步和心血管疾病病例數(shù)量的增加推動了這一趨勢。據(jù)美國心臟協(xié)會統(tǒng)計，每年在美國進行超過90萬例PCI手術，且越來越多地轉向機器人輔助。在歐洲，每年大約有150萬例PCI手術，其中使用機器人系統(tǒng)的比例以每年8%的速度增長。瑞士的一項研究發(fā)現(xiàn)，機器人PCI在復雜病例中有效，提高了手術的安全性和效果。
諸如美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）等監(jiān)管機構已批準了幾種機器人PCI系統(tǒng)，確保它們符合嚴格的安全性和有效性標準。美國在2023年機器人PCI系統(tǒng)的出口方面處于領先地位，價值約為3億美元，主要進口市場包括歐洲、日本和中國。
全球機器人輔助PCI市場的增長受到心血管疾病日益普遍的影響。世界衛(wèi)生組織估計，全球約有1790萬人受此類疾病影響。政府舉措也是推動這一增長的重要因素。例如，2023年，美國政府在醫(yī)療技術上投資12億美元，以促進機器人手術系統(tǒng)的應用。
機器人輔助PCI市場的擴張還受到心血管疾病發(fā)病率上升的支持，根據(jù)世界心臟聯(lián)盟的數(shù)據(jù)，2021年全球因心血管疾病導致的死亡人數(shù)達到2050萬。美國心臟協(xié)會報告稱，2020年心血管疾病導致的死亡人數(shù)約為1910萬。這些因素共同推動了機器人輔助PCI市場的發(fā)展，因為先進的機器人系統(tǒng)在心血管治療中提供了更高的精度和更好的結果。
在機器人輔助PCI領域，已經發(fā)生了顯著的發(fā)展。作為西門子醫(yī)療子公司，Corindus Vascular Robotics推出了CorPath GRX系統(tǒng)，提高了手術的精確度和控制力。Abbott通過收購Walk Vascular擴大了其血管產品組合，其中包括機器人輔助介入治療。
美敦力（Medtronic）于2023年與CathWorks合作，將他們的機器人PCI系統(tǒng)與診斷技術相結合。飛利浦（Philips）與一家領先的美國醫(yī)院網絡簽署協(xié)議，以實施機器人PCI系統(tǒng)。波士頓科學（Boston Scientific）在亞洲擴展了其機器人輔助PCI設施，目標是中國和印度市場。此外，直觀外科（Intuitive Surgical）與一家歐洲機器人技術公司合并，以加強其在全球市場的地位。這些進展標志著機器人輔助PCI領域正在經歷快速變革和創(chuàng)新。
關鍵要點總結如下：
市場規(guī)模：預計到2033年，全球機器人輔助經皮冠狀動脈介入（PCI）市場規(guī)模將達到3309億美元，從2023年的137億美元起算，年復合增長率為37.5%。
手術優(yōu)勢：機器人輔助PCI增強了手術精度，減少了輻射暴露，改善了操作者的工效學條件，盡管存在高昂的成本和陡峭的學習曲線。
機器人輔助手術：2023年占據(jù)了超過62%的市場份額，這一主導地位得益于技術進步和心血管疾病患病率的上升。
機器人系統(tǒng)：2023年占市場46%的份額，主要推動力來自其精度、可靠性以及對微創(chuàng)手術的需求。
冠狀動脈成形術：2023年占據(jù)了超過39%的市場份額，歸因于冠狀動脈疾病發(fā)病率的上升和微創(chuàng)技術的采用。
北美市場：2023年占據(jù)39.9%的市場份額，價值55億美元，這得益于先進的醫(yī)療基礎設施和大量投資。
心血管疾?。菏澜缧l(wèi)生組織估計每年有1790萬人死于心血管疾病，推動了對如機器人輔助PCI等先進醫(yī)療干預措施的需求。
技術進步：人工智能和機器學習在機器人系統(tǒng)中的集成提升了手術的精確度和結果，推動了市場增長。
合作伙伴關系：醫(yī)療器械制造商與醫(yī)療服務提供者之間的合作增多，推動了機器人輔助技術的發(fā)展和手術成功率的提高。
高昂成本：機器人輔助PCI系統(tǒng)的初始購置價格約為65萬美元，加上每項手術的額外費用，限制了其廣泛采用。
市場細分
類型分析
2023年，機器人輔助程序細分市場在機器人輔助經皮冠狀動脈介入（PCI）市場的類型細分中占據(jù)主導地位，獲得了超過62%的市場份額。這一顯著的市場份額可歸因于多個因素，包括在醫(yī)療程序中采用機器人系統(tǒng)因其所提供的高精度和降低并發(fā)癥風險而不斷增加。該細分市場的強勁增長由技術進步驅動，同時，心血管疾病患病率的上升要求更為先進的介入性治療手段，這也促進了市場的成長。
完全自動化程序細分市場雖然尚處起步階段，但在預測期內預計將經歷顯著增長。這種增長預期將由自動化技術的持續(xù)創(chuàng)新和研發(fā)投資的增加所推動。完全自動化系統(tǒng)的潛在好處，如增強程序效率和最小化人為錯誤，預計將在未來幾年推動其采納。
機器人輔助PCI市場正面臨重大擴張，機器人輔助和完全自動化程序兩個細分市場均對其增長有所貢獻。機器人技術的持續(xù)改進及在醫(yī)療專業(yè)人員中逐漸增長的接受度，可能維持市場持續(xù)向上的發(fā)展趨勢。
組件分析
2023年，機器人系統(tǒng)細分市場在機器人輔助經皮冠狀動脈介入（PCI）市場的組件細分中占據(jù)主導地位，獲得了超過46%的市場份額。這一顯著的市場份額可歸因于在醫(yī)療機構中對先進機器人系統(tǒng)的采用增加，這得益于其高精度、可靠性以及對微創(chuàng)手術日益增長的需求。
機器人系統(tǒng)細分市場的主導地位進一步得到連續(xù)技術進步的支持，這些進步增強了系統(tǒng)的能力和效率。該細分市場的主要參與者正在大力投資研發(fā)，以引入創(chuàng)新功能，如改進的影像技術與增強的自動化，這些都對改善患者預后和縮短手術時間做出了貢獻。
此外，全球心血管疾病發(fā)病率的上升以及醫(yī)療保健提供者對機器人輔助程序益處的意識提高，是推動對機器人系統(tǒng)需求的關鍵因素。將人工智能和機器學習整合到機器人系統(tǒng)中預計將進一步推動市場增長，提供改進的診斷和治療能力。
除了機器人系統(tǒng)外，市場還細分為其他組件，包括儀器與配件以及服務。儀器與配件細分市場預計會經歷穩(wěn)定增長，因為消耗品的重復需求和機器人輔助PCI程序的擴張。服務細分市場也預計會增長，這是由于這些高級機器人系統(tǒng)定期維護、培訓和技術支持的需求所驅動的。這些因素共同促成了機器人輔助PCI市場組件細分的全面增長。
應用分析
2023年，冠狀動脈成形術細分市場在機器人輔助經皮冠狀動脈介入（PCI）市場的應用細分中占據(jù)主導地位，獲得了超過39%的市場份額。這一顯著的市場份額可歸因于冠狀動脈疾病發(fā)病率的上升以及微創(chuàng)手術技術采用的增加。機器人系統(tǒng)的技術進步提高了冠狀動脈成形術的精確性和有效性，從而推動了該細分市場的需求。
支架置入細分市場也顯示出顯著增長，2023年占據(jù)了相當大的市場份額。這一擴張主要是由于需要支架部署的經皮冠狀動脈介入手術數(shù)量增加，以防止再狹窄并改善患者的長期預后。包括藥物洗脫支架和生物可吸收支架在內的支架技術的創(chuàng)新進一步推動了機器人輔助支架置入程序的采納。
涉及從冠狀動脈中移除血栓的血栓切除程序在2023年也持有重要的市場份額。急性冠狀綜合征發(fā)病率的上升以及迅速恢復血流以重新灌注的必要性推動了這一細分市場的增長。機器人系統(tǒng)在血栓切除過程中提供的精確性和控制力改善了臨床結果，為該細分市場的市場地位做出了貢獻。
最終用戶分析
2023年，醫(yī)院細分市場在機器人輔助經皮冠狀動脈介入（PCI）市場的最終用戶細分中占據(jù)主導地位，獲得了超過39%的市場份額。這一顯著的市場份額可歸因于在醫(yī)院環(huán)境中對先進機器人系統(tǒng)的廣泛采納，這是由對微創(chuàng)手術程序和改善患者預后的日益增長需求所驅動的。全面的基礎設施、熟練醫(yī)療專業(yè)人員的可用性以及高患者流量進一步鞏固了醫(yī)院在此細分市場的突出地位。
心臟導管插入實驗室也在市場中扮演著關鍵角色，對整個市場動態(tài)做出重大貢獻。這些專門的設施配備了先進的診斷和介入工具，使它們成為機器人輔助PCI程序的理想場所。心血管疾病發(fā)病率的增加以及隨之而來的心臟介入手術數(shù)量的上升推動了這些實驗室中機器人系統(tǒng)的采納。
門診手術中心（ASCs）代表了機器人輔助PCI市場中一個新興的細分市場。ASCs提供了幾項優(yōu)勢，包括更低的成本、更短的住院時間和對患者的便利性。隨著機器人技術的進步和門診手術程序偏好上升，ASCs中機器人系統(tǒng)的集成正在逐步增加。
其他最終用戶細分市場，包括?？圃\所和研究機構，盡管程度較小，但也對市場有所貢獻。這些細分市場專注于創(chuàng)新的研究和開發(fā)活動，探索機器人系統(tǒng)在PCI程序中的新應用和效率。不同最終用戶細分市場共同努力，凸顯了機器人輔助PCI市場不斷擴大的景觀，突出了在心血管介入中對機器人技術的接納和整合正在增長。
這些市場細分有助于行業(yè)內的公司、投資者和研究人員更好地理解不同產品和服務的需求趨勢，以及哪些應用和終端用戶群體最有可能推動市場的增長。通過聚焦于特定的細分市場，企業(yè)可以優(yōu)化其產品開發(fā)、營銷策略和銷售努力，以滿足特定客戶群的獨特需求。
市場因素
驅動力
全球心血管疾病（CVDs）的發(fā)病率不斷上升顯著推動了機器人輔助經皮冠狀動脈介入（PCI）市場的發(fā)展。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計，每年約有1790萬人死于心血管疾病，占全球所有死亡的32%，其中85%的死亡是由于心臟病發(fā)作和中風造成的。這一高死亡率凸顯出對先進醫(yī)療干預措施的迫切需求。
此外，隨著對微創(chuàng)手術需求的增加，機器人輔助PCI的采納率也在增長。這些程序提供了高精度、縮短恢復時間和改善患者預后的好處，使其成為管理心血管疾病的首選方案。美國心臟協(xié)會也指出了冠心病發(fā)病率的上升，進一步強調了需要像機器人輔助PCI這樣的創(chuàng)新治療選項來有效地應對日益加重的心血管疾病負擔。
限制因素
高昂的成本 與機器人輔助經皮冠狀動脈介入（PCI）系統(tǒng)相關的高昂成本是市場擴展的一個重大限制。例如，Corindus, Inc.的CorPath GRX系統(tǒng)初期購買價格約為65萬美元。此外，每次手術還需要花費650至750美元的耗材。這些高額費用對于預算有限的開發(fā)中國家的醫(yī)療設施來說可能是難以承受的。
此外，操作機器人輔助PCI系統(tǒng)需要配備有先進影像技術的專用心臟導管室和高度訓練的專業(yè)人員，這進一步推高了總體成本。缺乏受過機器人程序訓練的熟練心臟病專家也是一個障礙。在美國等擁有強大醫(yī)療基礎設施的地區(qū)，這類系統(tǒng)更為普遍，但成本仍然是限制廣泛使用的關鍵因素。
機會
機器人系統(tǒng)的技術進步。機器人輔助經皮冠狀動脈介入（PCI）技術的進步為市場增長提供了巨大機會，這得益于技術增強和證實的臨床療效。近期的研究強調了機器人輔助PCI的高成功率，例如早期試驗報告了100%的臨床成功率，94%的技術成功率和83%的整體手術成功率。另一項關鍵研究，即PRECISE試驗，展示了97.9%的技術成功率，并且顯著減少了操作者超過95%的輻射暴露量。
這些進步以及臨床試驗的積極結果突顯了機器人輔助PCI有可能變得更加普遍，為傳統(tǒng)方法提供了一個更安全、更有效的替代方案，尤其是在復雜的冠狀動脈干預中。
趨勢
醫(yī)療設備制造商與醫(yī)療服務提供者之間的合作增加。機器人在經皮冠狀動脈介入（PCI）中的日益融合是市場上的一個重要趨勢，這得益于醫(yī)療設備制造商與醫(yī)療服務提供者之間的合作。這種協(xié)作旨在推進機器人輔助技術在PCI程序中的發(fā)展和實施，從而提高成功率并鼓勵更廣泛的采納。
從數(shù)據(jù)角度來看，研究已經突出了機器人輔助PCI的效率和安全性。例如，PRECISE研究觀察到機器人輔助程序的技術成功率為98.8%，在30天的隨訪期內沒有出現(xiàn)任何不良事件，如死亡或中風。這項研究強調了機器人系統(tǒng)能夠顯著降低操作者的中位輻射暴露量，這對介入心臟病學的職業(yè)風險而言是一個至關重要的好處。
此外，一項關于機器人輔助PCI處理復雜病變可行性的研究發(fā)現(xiàn)，盡管總手術時間稍長，但在造影劑用量或患者輻射暴露方面與手動程序相比沒有顯著差異。這表明機器人輔助PCI能夠有效地處理復雜病例，符合向減少侵入性程序和提高患者安全的趨勢。
這一向機器人輔助PCI發(fā)展的趨勢不僅提高了程序的準確性和安全性，而且使醫(yī)療設施處于技術采納的前沿，吸引患者和技能嫻熟的醫(yī)療專業(yè)人員。行業(yè)主要參與者與醫(yī)療服務提供者之間的合作對于推動這些進步至關重要，確保技術融入常規(guī)臨床實踐。這些合作不僅推動了技術創(chuàng)新，而且有助于克服成本和技能方面的障礙，使機器人輔助PCI成為未來心血管疾病治療的主流選擇。
區(qū)域分析
2023年，北美在機器人輔助經皮冠狀動脈介入（PCI）市場中占據(jù)主導地位，獲得了超過39.9%的市場份額，當年的市場價值達到了55億美元。這一顯著的市場地位歸因于該地區(qū)的先進醫(yī)療保健基礎設施、對尖端醫(yī)療技術的高采納率以及對機器人手術系統(tǒng)的大額投資。此外，該區(qū)域存在的領先機器人和醫(yī)療設備公司促進了創(chuàng)新和機器人輔助PCI解決方案的可獲得性。
相比之下，歐洲緊隨其后，受到政府支持政策的推動，這些政策促進了醫(yī)療保健創(chuàng)新，并為尋求技術升級的醫(yī)療保健設施提供了穩(wěn)健的資金機制。歐洲市場預計會經歷顯著增長，這是由心血管疾病發(fā)病率的上升和對微創(chuàng)手術需求的增加所驅動的。
亞太地區(qū)呈現(xiàn)出一個機器人輔助PCI的快速擴張市場，這是由醫(yī)療保健支出的增加和醫(yī)療保健提供者及患者對先進治療選擇意識的提升所推動的。中國、日本和韓國等國家正在醫(yī)療保健基礎設施發(fā)展方面進行大量投資，并以迅速的步伐采納新技術，這很可能加速該地區(qū)市場的增長。
拉丁美洲和中東及非洲地區(qū)是機器人輔助PCI領域正在興起的市場。這些地區(qū)由于醫(yī)療保健改革的增加、經濟穩(wěn)定性的上升以及對先進醫(yī)療技術雖緩慢但穩(wěn)步的采納，正在經歷漸進式增長。隨著醫(yī)療保健體系的持續(xù)發(fā)展和全球玩家在這些市場上的影響力不斷擴大，這些區(qū)域的市場預計將會增長。
北美、歐洲、亞太地區(qū)、拉丁美洲和中東及非洲各自呈現(xiàn)出不同的市場特征和發(fā)展?jié)摿Γ从沉巳驒C器人輔助PCI市場在地理分布上的多樣性和復雜性。北美以其成熟的技術和市場領導地位繼續(xù)引領潮流，而其他地區(qū)則通過各自獨特的市場驅動力和挑戰(zhàn)，為全球機器人輔助PCI市場的整體增長和多樣化貢獻著力量。
市場競爭
Siemens Healthineers、Hansen Medical、Robocath、Catheter Precision以及其他主要企業(yè)正在機器人輔助經皮冠狀動脈介入（PCI）市場中推動重大進步。Siemens Healthineers以其尖端的醫(yī)學影像和診斷技術而聞名，這些技術提高了心臟介入的精確性和效率。與此同時，Hansen Medical專注于血管內機器人技術，提供能夠提升復雜冠狀動脈手術中導管導航準確性的系統(tǒng)。
Robocath通過設計用于確保心臟介入過程中穩(wěn)定性和精確性的機器人系統(tǒng)，致力于減輕醫(yī)生疲勞并提高手術準確性。另一方面，Catheter Precision開發(fā)了先進的映射系統(tǒng)，幫助實現(xiàn)導管治療的精確應用，從而提高了干預的安全性和成功率?？傮w而言，這些公司對介入心臟病學的演變至關重要，他們正在推動醫(yī)療技術的邊界，以改善臨床結果和患者護理。
這些企業(yè)在機器人輔助PCI領域通過研發(fā)、創(chuàng)新和市場拓展，對行業(yè)產生了深遠影響。Siemens Healthineers通過其強大的醫(yī)療影像技術，為醫(yī)生提供了更清晰、更詳細的心臟結構視圖，使得PCI過程中的決策更加精準。Hansen Medical的機器人系統(tǒng)特別設計用于處理復雜的血管路徑，使導管操作更加精確和可控，減少了手術風險。Robocath的機器人平臺為醫(yī)生提供了更穩(wěn)定的手術環(huán)境，降低了長時間手術帶來的物理壓力，同時保證了手術的精細度。Catheter Precision的映射系統(tǒng)則為導管定位和治療提供了精確指導，有助于避免不必要的并發(fā)癥，提高了手術的整體成功率。
這些主要參與者不僅在技術上推動了機器人輔助PCI的發(fā)展，還在全球范圍內建立了分銷網絡和服務體系，確保了這些先進技術能夠被更多醫(yī)療機構采納。通過持續(xù)的研發(fā)投入和戰(zhàn)略合作伙伴關系，他們正不斷優(yōu)化現(xiàn)有系統(tǒng)，開發(fā)新的解決方案，以滿足不斷變化的醫(yī)療需求和應對日益復雜的臨床挑戰(zhàn)。這些努力共同推動了機器人輔助PCI市場的持續(xù)增長和創(chuàng)新，為全球心臟疾病患者帶來了福音。
重點企業(yè)概覽
Siemens Healthineers:
Siemens Healthineers是一家全球知名的醫(yī)療科技公司，隸屬于西門子集團。它在醫(yī)學成像、實驗室診斷、分子病理學、治療系統(tǒng)和數(shù)字醫(yī)療解決方案方面處于領先地位。該公司通過其先進的影像技術和介入解決方案，為機器人輔助PCI提供技術支持，以實現(xiàn)更高精度和更高效的操作。
Hansen Medical:
Hansen Medical專注于開發(fā)血管內機器人技術，其系統(tǒng)能夠提高復雜PCI手術中導管導航的準確性和穩(wěn)定性。公司的技術旨在減少手術風險，提高手術成功率。
Robocath:
Robocath是一家法國公司，致力于開發(fā)用于心臟介入手術的機器人系統(tǒng)。其R-One系統(tǒng)旨在通過增強操作的精確性和重復性，提高手術質量和醫(yī)生的工作效率。
Catheter Precision:
Catheter Precision專注于開發(fā)用于心臟電生理程序的導管定位和導航系統(tǒng)，其技術有助于提高手術的精確度和安全性，減少患者和醫(yī)生的輻射暴露。
Medtronic plc:
Medtronic是全球最大的獨立醫(yī)療設備制造公司之一，其產品涵蓋心臟節(jié)律疾病管理、脊柱、神經調節(jié)、糖尿病和耳鼻喉等多個領域。在PCI領域，Medtronic提供了一系列用于血管介入的設備和系統(tǒng)。
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION:
Boston Scientific是一家全球領先的醫(yī)療設備公司，其產品線覆蓋了介入心臟病學、神經調節(jié)、泌尿學和婦科等多個醫(yī)療領域。在PCI領域，該公司提供各種導管、支架和其他介入設備。
Intuitive Surgical Inc.:
Intuitive Surgical最知名的是其達芬奇手術機器人系統(tǒng)，主要用于微創(chuàng)手術。盡管其核心業(yè)務不在PCI領域，但Intuitive Surgical的技術和經驗可能為介入心臟病學的機器人輔助手術帶來啟示。
Stereotaxis Inc.:
Stereotaxis專注于機器人磁導航系統(tǒng)，用于心臟電生理學和介入手術，其Niobe系統(tǒng)能夠在醫(yī)生的遠程控制下操縱導管，減少輻射暴露，提高手術精確度。
Hocoma AG:
Hocoma是一家專注于康復機器人技術的瑞士公司，雖然其主要產品線針對運動療法和康復，但其技術在精密機械和機器人控制方面可能對醫(yī)療機器人領域有所貢獻。
Clear Surgical Inc.:
Clear Surgical是一家專注于提供外科手術機器人解決方案的公司，盡管其重點可能不完全在PCI領域，但其在機器人手術系統(tǒng)設計和實施方面的專業(yè)知識可能會跨領域應用。
典型事件解析
Stereotaxis Inc.的Genesis RMN系統(tǒng)獲得FDA批準
在2024年1月，Stereotaxis Inc.宣布其重新設計的Genesis RMN系統(tǒng)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準。該系統(tǒng)用于通過機器人導航磁性消融導管治療心臟節(jié)律紊亂。這一里程碑式的進展允許該系統(tǒng)在美國商業(yè)化，從而擴大了其市場占有率。Genesis RMN系統(tǒng)的設計旨在提高手術的精確度和效率，同時減少醫(yī)生和患者的輻射暴露。
Siemens Healthineers停止CorPath GRX機器人的銷售
2023年5月，Siemens Healthineers宣布將停止其CorPath GRX機器人系統(tǒng)的銷售，原因是銷售表現(xiàn)不佳。這一決定對依賴該技術的醫(yī)院產生了影響，比如一家大型醫(yī)院的項目就因為無法獲得系統(tǒng)所需的單次使用盒帶而遭遇運營挑戰(zhàn)。此消息對市場造成了一定程度的震動，因為CorPath GRX曾被視為機器人輔助PCI領域的重要參與者。
Robocath的R-One機器人系統(tǒng)獲得CE標志認證
2022年2月，Robocath的R-One機器人系統(tǒng)在獲得CE標志認證后受到了廣泛關注。這意味著該系統(tǒng)可以在歐洲和非洲地區(qū)上市，進一步推廣了機器人輔助PCI在這些地區(qū)的應用。這一舉措使Robocath在歐洲和非洲的機器人PCI系統(tǒng)市場上確立了重要地位，為更多的患者提供了先進的介入心臟病學治療選擇。
Medtronic plc推出新的機器人輔助PCI系統(tǒng)
2022年3月，Medtronic plc推出了一個新的機器人輔助PCI系統(tǒng)，旨在提高手術效率和精確度。該系統(tǒng)集成了先進的影像技術和自動化功能，以改善復雜PCI手術的結果。此次發(fā)布是Medtronic加強其在機器人輔助介入市場地位策略的一部分，展現(xiàn)了其在心血管介入技術領域的持續(xù)創(chuàng)新和領導地位。
專利事務值得關注
隨著心血管醫(yī)療器械技術領域的競爭日益加劇，專利事務已經成為企業(yè)不可或缺的一部分。做好自身的專利布局，不僅可以保護企業(yè)的創(chuàng)新成果，還可以為企業(yè)在市場競爭中提供有力的法律支持。
首先，企業(yè)需要注重專利的申請和保護。在研發(fā)過程中，一旦有新的技術突破或創(chuàng)新點，就應及時申請專利，確保自身的技術成果得到法律保護。同時，企業(yè)還需要對已有的專利進行定期維護和管理，確保其有效性和穩(wěn)定性。
其次，企業(yè)需要建立完善的專利預警機制。通過定期檢索和分析相關領域的專利信息，企業(yè)可以及時了解技術發(fā)展趨勢和競爭對手的動態(tài)，從而避免可能的專利侵權風險。一旦發(fā)現(xiàn)存在侵權風險，企業(yè)應迅速采取措施進行應對，如尋求專利許可、進行技術改進或調整市場策略等。
此外，企業(yè)還需要做好應對專利戰(zhàn)的準備。在競爭激烈的市場環(huán)境中，專利戰(zhàn)可能隨時爆發(fā)。因此，企業(yè)需要提前制定應對策略，如建立專門的法務團隊、儲備充足的資金用于可能的專利訴訟等。同時，企業(yè)還可以通過與合作伙伴建立專利聯(lián)盟、參與行業(yè)標準制定等方式來增強自身的專利實力和市場影響力。
來源：醫(yī)械知識產權
關于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網安備11010802046783號
