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新版醫(yī)療器械注冊(cè)證書上有批準(zhǔn)日期、生效日期和有效期，三個(gè)日期是相互關(guān)聯(lián)又各有側(cè)重的三個(gè)日期。它們共同構(gòu)成了醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入和合法存在的時(shí)間框架，對(duì)于保障醫(yī)療器械的質(zhì)量、安全和有效使用，以及維護(hù)市場(chǎng)秩序等方面都有著至關(guān)重要的作用。

1.批準(zhǔn)日期

首次注冊(cè)產(chǎn)品：批準(zhǔn)日期是藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)的日期。對(duì)于首次注冊(cè)的醫(yī)療器械，這個(gè)日期標(biāo)志著該產(chǎn)品通過了監(jiān)管部門的審核，正式獲得注冊(cè)資格，它和生效日期是同一天。

延續(xù)注冊(cè)產(chǎn)品：批準(zhǔn)日期是新版注冊(cè)證頒發(fā)的日期。當(dāng)醫(yī)療器械注冊(cè)證到期需要延續(xù)注冊(cè)時(shí)，監(jiān)管部門經(jīng)過審查后會(huì)頒發(fā)新的注冊(cè)證，這個(gè)新證的頒發(fā)日期即為批準(zhǔn)日期。

2.生效日期

首次注冊(cè)產(chǎn)品：與批準(zhǔn)日期相同，從這個(gè)日期起，醫(yī)療器械注冊(cè)證開始發(fā)揮效力，企業(yè)可以依據(jù)該注冊(cè)證合法地進(jìn)行醫(yī)療器械的生產(chǎn)、銷售等活動(dòng)。

延續(xù)注冊(cè)產(chǎn)品：生效日期是根據(jù)舊版注冊(cè)證有效期來確定的。在延續(xù)注冊(cè)的情況下，為了保證醫(yī)療器械能夠持續(xù)合規(guī)的上市，生效日期會(huì)和舊證有效期緊密銜接。

3.有效期

首次注冊(cè)產(chǎn)品：有效期是從批準(zhǔn)日期開始計(jì)算，一般為五年。這五年時(shí)間是監(jiān)管部門認(rèn)可該醫(yī)療器械符合安全、有效等要求的期限。在這個(gè)期限內(nèi)，企業(yè)要保證產(chǎn)品持續(xù)符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等要求。

延續(xù)注冊(cè)產(chǎn)品：通過延續(xù)注冊(cè)，醫(yī)療器械可以繼續(xù)生產(chǎn)銷售，延續(xù)注冊(cè)后的有效期可能從新的生效日期起再延長(zhǎng)五年。延續(xù)產(chǎn)品的有效期是生效日期后再延五年。

值得注意的是：醫(yī)療器械必須在注冊(cè)證的有效期內(nèi)組織生產(chǎn)，這是確保醫(yī)療器械質(zhì)量和安全性的重要監(jiān)管要求。如果在有效期外生產(chǎn)，屬于違規(guī)行為，會(huì)受到相應(yīng)的處罰。