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銳詩得研發(fā)經(jīng)顱磁刺激儀做了哪些實驗

嘉峪檢測網(wǎng)        2025-03-15 16:12

近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了南京銳詩得醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的經(jīng)顱磁刺激儀注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容:

 

產(chǎn)品名稱:經(jīng)顱磁刺激儀

 

注冊人名稱:南京銳詩得醫(yī)療科技有限公司

 

主要組成成分:產(chǎn)品由主機(jī)(包含經(jīng)顱磁刺激軟件)、磁刺激線圈(型號:MLD MCO01F, MLD MY001F, MLD MB001F, MLD MY002F, MLD MD002F, MLD MY001F, MLD MY003F, MLD MD003F,至少配置一個線圈)、檢測電極耗材(理療用體表電極、電極線)、腳踏開關(guān)(選配)、座椅(選配)組成。其中主機(jī)由冷卻系統(tǒng)、脈沖源、MEP模塊組成。其中理療用體表電極為已備案的醫(yī)療器械。

 

適用范圍/預(yù)期用途:刺激人體中樞神經(jīng)和外周神經(jīng),用于神經(jīng)電生理檢查、康復(fù)科神經(jīng)功能評定和神經(jīng)科運(yùn)動功能評定、治療及研究,配合藥物,進(jìn)行神經(jīng)疾病引起的失眠的輔助治療。

 

產(chǎn)品儲存條件及有效期:不適用

 

同類產(chǎn)品及該產(chǎn)品既往注冊情況:

該產(chǎn)品為擬上市。

江西腦調(diào)控技術(shù)發(fā)展有限公司生產(chǎn)的經(jīng)顱磁刺激儀(注冊證編號:贛械注準(zhǔn)20192090082)

 

有關(guān)產(chǎn)品安全性、有效性主要評價內(nèi)容:

(一)工作原理:經(jīng)顱磁刺激儀是利用電磁感應(yīng)原理,由儲能電容向恒溫線圈放電產(chǎn)生變化磁場,線圈周圍快速變化的磁場可以穿透肌肉骨骼刺激神經(jīng)引發(fā)神經(jīng)膜電位變化,誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞去極化產(chǎn)生感應(yīng)微電流,是磁場刺激作為診斷和治療研究設(shè)備的基礎(chǔ)。磁刺激儀可通過脈沖磁場,作用于大腦皮層及外周神經(jīng)系統(tǒng),改變大腦皮層及外周神經(jīng)細(xì)胞的膜電位,使之產(chǎn)生感應(yīng)電流,影響腦內(nèi)代謝和神經(jīng)電活動,從而引起的一系列生理、生化反應(yīng)。作為非侵入性刺激技術(shù),磁刺激作用于中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)引起神經(jīng)活動的改變,可檢測到運(yùn)動誘發(fā)電位、腦電活動變化、腦血流、代謝和大腦功能狀態(tài)改變。其微觀作用包括細(xì)胞膜電位、動作電位、神經(jīng)遞質(zhì)、受體、突觸、神經(jīng)可塑性發(fā)生變化。通過檢測肌電圖原理,利用運(yùn)動誘發(fā)電位幫助尋找最佳刺激位置定位,進(jìn)行人體運(yùn)動神經(jīng)功能檢測;通過重復(fù)、連續(xù)有規(guī)律的刺激能產(chǎn)生積累效應(yīng),改善神經(jīng)的興奮性,調(diào)節(jié)人體神經(jīng)相關(guān)的功能癥狀,以及通過磁場刺激產(chǎn)生的感應(yīng)電流刺激效應(yīng),引導(dǎo)患者做相關(guān)部位的等速肌肉運(yùn)動訓(xùn)練。在臨床上,經(jīng)顱磁刺激經(jīng)常用來診斷和治療中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)疾病,是一種高效的神經(jīng)調(diào)控技術(shù)。

經(jīng)顱磁刺激儀作用時磁場強(qiáng)度隨高線圈表面距離的增加而下降,在穿過皮膚、顱骨等高阻抗組織時強(qiáng)度幾乎不會衰減,所以能夠進(jìn)行深度刺激。感應(yīng)電流的大小與組織的導(dǎo)電性能成正比,皮膚、脂肪和骨骼的阻抗高,產(chǎn)生的感應(yīng)電流較小,幾乎不會興奮相關(guān)的疼痛感受器,腦脊液、神經(jīng)細(xì)胞阻抗低,感應(yīng)電流大。所以經(jīng)顱磁刺激儀可對大腦皮層和外周神經(jīng)進(jìn)行無損、無痛、非侵入式的調(diào)控刺激。

(二)材料:符合生物學(xué)評價的要求

(三)電氣安全:符合GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》和YY 9706.240-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-40部分:肌電及誘發(fā)反應(yīng)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》標(biāo)準(zhǔn)的要求。

(四)電磁兼容:符合YY 9706.102-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗》標(biāo)準(zhǔn)的要求。

(五)臨床評價:該產(chǎn)品依照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》,與同品種器械經(jīng)顱磁刺激儀(產(chǎn)品名稱)在適用范圍、技術(shù)特征、生物學(xué)特性等方面相似或一致。通過搜集同類產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù),證明該類產(chǎn)品在臨床使用中的安全有效。

(六)體考情況:通過核查/整改后通過核查。生產(chǎn)地址、規(guī)格型號等產(chǎn)品信息與注冊資料一致。

結(jié)論:該產(chǎn)品符合醫(yī)療器械安全有效的各項基本要求。

 

 

 
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來源:嘉峪檢測網(wǎng)

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