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近日，江蘇藥監(jiān)局批準了常州華森醫(yī)療器械股份有限公司研發(fā)的非吸收外科縫線注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容：

產(chǎn)品名稱：非吸收外科縫線

注冊人名稱：常州華森醫(yī)療器械股份有限公司

主要組成成分：非吸收外科縫線（簡稱縫線）由縫合針和縫線組成。縫線分不帶針，帶單針和帶雙針三種形式。縫線顏色分為白色、藍白色、黑白色、表面無涂層。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。

適用范圍/預(yù)期用途：用于軟組織、器官和/或皮膚的縫合。

產(chǎn)品儲存條件及有效期：不適用

同類產(chǎn)品及該產(chǎn)品既往注冊情況：

該產(chǎn)品為擬上市注冊。

同類產(chǎn)品：常州蘇州醫(yī)療科技有限公司、非吸收性外科縫線、蘇械注準 20222021285。

有關(guān)產(chǎn)品安全性、有效性主要評價內(nèi)容：

（一）原理：非吸收性外科縫線在外科手術(shù)當(dāng)中，或者是外傷處置當(dāng)中，用于軟組織、器官和/或皮膚的縫合。

（二）生物學(xué)評價：跟人體組織接觸，為植入醫(yī)療器械，符合生物學(xué)評價的要求。

（三）滅菌工藝：該產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌，滅菌工藝經(jīng)確認和驗證，滅菌過程對產(chǎn)品性能不產(chǎn)生影響，滅菌后能達到無菌要求。

（四）臨床評價：該產(chǎn)品列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》，屬于免于進行臨床評價的醫(yī)療器械。將申報產(chǎn)品與已獲準境內(nèi)注冊的非吸收性外科縫線進行同品種對比，申報產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品在基本原理、結(jié)構(gòu)組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、適用范圍、使用方法、滅菌/消毒方式等方面基本等同，差異部分不會對產(chǎn)品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響。

（五）體考情況：整改后通過核查。生產(chǎn)地址、規(guī)格型號等產(chǎn)品信息與注冊資料一致。

綜上所述，該產(chǎn)品符合醫(yī)療器械安全有效的各項基本要求。