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集碩醫(yī)療研發(fā)一次性使用無菌骨擴張器做了哪些實驗

嘉峪檢測網        2025-03-24 17:24

近日,江蘇藥監(jiān)局批準了常州集碩醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的一次性使用無菌骨擴張器注冊申請,以下為產品注冊技術審評報告主要內容:

 

產品名稱:一次性使用無菌骨擴張器

 

注冊人名稱:常州集碩醫(yī)療器械有限公司

 

主要組成成分:一次性使用無菌骨擴張器由套管、彈片、推桿和手柄構成,作用于人體時間小于24小時。產品以無菌狀態(tài)提供,經環(huán)保乙烷滅菌。一次性使用。

 

適用范圍/預期用途:適用于壓縮性骨折等的椎體內膨脹,復位形成一個中空的、可供充填物填充的一個工作通道,恢復椎體高度。

 

產品儲存條件及有效期:/

 

同類產品及該產品既往注冊情況:山東冠龍醫(yī)療用品有限公司 椎體成形器 魯械注準20152040224

 

有關產品安全性、有效性主要評價內容:

(一)原理:順時針旋動推桿旋鈕,推動推桿前端的彈片向前運動頂在套管塔頭上,受到機械壓力而擴張。逆時針旋動推桿旋鈕,帶動推桿前端的彈片向后運動,機械壓力釋放而回縮。

(二)生物學評價:跟人體組織部位接觸,符合生物學評價的要求。

(三)滅菌工藝:該產品采用環(huán)氧乙烷滅菌,滅菌工藝經確認和驗證,滅菌過程對產品性能不產生影響,滅菌后能達到無菌要求。

(四)臨床評價:該產品依照《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》,與同品種器械整體成形器在適用范圍、技術特征、生物學特性等方面相似或一致。通過搜集同類產品的臨床數(shù)據(jù),證明該類產品在臨床使用中的安全有效。

(五)體考情況:整改后通過核查。生產地址、規(guī)格型號等產品信息與注冊資料一致。

結論:該產品符合醫(yī)療器械安全有效的各項基本要求。

 

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來源:嘉峪檢測網

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